la demande d'introduction dans le milieu naturel de Bouquetin

Réintroduction du bouquetin ibérique (Capra pyrenaica) dans les Pyrénées françaises
Faisabilité dans le Parc naturel régional des Pyrénées Ariégeoises
mixtes, 22 % étaient des femelles avec leurs jeunes, 20% des mâles et 6% des mâles ou des femelles isolés. La taille
moyenne des groupes était proche de 5,2 individus. Cependant tant en Sierra Nevada qu’à Gredos d’importants groupes de
mâles dépassant la centaine d’individus peuvent être observés en été sur les plus hautes crêtes.
En fin d’hiver, on peut observer à Gredos des groupes mixtes dépassant les 200 individus. Ces observations différentes
amènent au constat qu’une certaine diversité des types d’organisations sociales peut exister selon les populations et leurs
densités ou encore l’ouverture de l’habitat qui semble être un des facteurs favorisant le regroupement des individus.
Figure 5 : jeunes mâles (JP Crampe)
f- Dynamique, structure des populations, faculté de rétablissement
Le taux de croissance potentiel des populations de bouquetin ibérique est relativement élevé. Il peut atteindre une valeur
maximale proche de 30% en phase de colonisation si le milieu est favorable et riche sur le plan trophique. Cela est dû à une
maturité sexuelle précoce et une fécondité élevée chez les femelles qui peuvent se reproduire dès l’âge de 2 ans et produire
jusqu’à 20% de jumeaux dans certaines conditions particulièrement favorables. En situation de réintroduction, on doit
s’attendre à des taux de croissance élevés si les habitats ont été bien choisis.
La structure des populations s’évalue à partir du rapport des sexes qui doit être relativement équilibré et de la proportion des
âges dont la pyramide peut s’étaler jusqu’à 20 ans, la longévité potentielle extrême étant légèrement inférieure à 25 ans
chez le Bouquetin ibérique.
Les effets d’une densité croissante se traduisent par un ralentissement sensible du taux de recrutement qui entraîne une
régulation de l’effectif en l’harmonisant avec la capacité des habitats. Au cours de son développement, une population
nouvelle voit à la fois son taux de croissante baisser et sa pyramide d’âges évoluer au fur et à mesure de l’avancée en âge
des individus. Ces paramètres démographiques tendent par la suite à s’équilibrer et à se stabiliser.
La faculté de restauration des populations de bouquetin est grande si les conditions de déclin sont supprimées. Cependant,
les importantes chutes démographiques subies par certaines populations montrent que cette restauration rapide dépend
aussi de la diversité génétique que ces populations ont pu conserver malgré les importants goulots d’étranglements que
constituent souvent les crashs démographiques. Cela signifie que l’aspect génétique doit être une préoccupation très
importante des gestionnaires de populations de bouquetin ibérique.
I.4 – Histoire du bouquetin des Pyrénées (Capra pyrenaica pyrenaica)
a- Données paléontologiques et préhistoriques
Le bouquetin fossile est très fortement représenté sur l'ensemble du versant nord des Pyrénées (Fig.6). De nombreux sites,
répartis pour l'essentiel d'entre eux dans le domaine montagnard, recèlent des vestiges osseux ou des témoignages relatés
par l'art pariétal et certains objets mobiliers fabriqués par l'homme préhistorique (Astre, 1952; Clot & Duranthon, 1990;
Crampe, 1990).
Les données paléontologiques sous forme de restes osseux attestent d'une présence très ancienne du bouquetin dans le
domaine pyrénéen. En effet, les gisements les plus anciens remontent au Würm, environ 80 000 BP. Des restes de
bouquetin ont été rencontrés sur près de 70 sites de gisement répartis sur l'ensemble du versant nord de la chaîne et de ses
abords immédiats (Clot, Duranthon, 1990). La répartition de ces gisements étant étroitement dépendante de la capacité des
roches à générer ou non des cavités, seuls les massifs calcaires, surtout présents dans la ceinture montagneuse du
secondaire, présentent des restes de bouquetin. La répartition des restes fossiles ne correspond donc pas à l'aire de
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