Laboratoires Pierre - JB-IIM

L ’ A C TIVITÉ DES LABORA T OIRES
PIERRE FABRE
La signature de partenariats majeurs
L’exercice 2004 a été marqué par la conclusion de deux partenariats
majeurs de concession de droits d’exploitation sur des molécules
issues de notre recherche (« licensing out ») :
• En avril 2004 avec le Laboratoire américain Bristol-Myers Squibb
Company pour la molécule anticancéreuse Javlor (Vinflunine®).
L’accord porte sur le développement et la commercialisation par
Bristol-Myers Squibb de cette molécule sur les territoires Amérique
du Nord, Japon et quelques pays d’Asie. Pierre Fabre Médicament
assurera le développement de cette molécule pour le marché
européen et l’ensemble de la production mondiale. Fin janvier
2005, les études américaines Javlor conduites par Bristol-Myers
Squibb Company ont démarré, conformément aux accords
conclus.
• En juillet 2004 avec le Laboratoire américain Merck & Co. pour le
programme de Recherche et Développement autour d’anticorps
monoclonaux dont le F50035. Merck & Co. s’engage à développer
et commercialiser cet anticorps (ou ses dérivés) dans tous les pays
sauf la France et l’Afrique, territoires conservés par Pierre Fabre
Médicament, dans toutes les indications sauf le psoriasis (réservé à
PFM quel que soit le territoire).
PERSPECTIVES :
En France, les ventes des gammes Pierre Fabre
Médicament devraient évoluer de 4 % à périmètre
comparable, avec le lancement d’Omacor et une tendance
toujours favorable sur Lercan, Fractal et Optruma.
A l'International (export direct et ventes locales des
filiales), le chiffre d’affaires devrait progresser faiblement,
pénalisé par le risque d’irruption de génériques de
Navelbine® Injectable en Europe (tombée des brevets
s’étalant en Europe sur la période 2004-2006). La ligne de
produits Oncologie devrait subir une involution globale
de 2 % en 2005 malgré la progression de la forme orale.
La ligne générale prévoit une croissance de l’ordre de 6 %,
toujours centrée sur les zones Mexique, Japon, Europe de
l’Est et Afrique / Moyen-Orient ; l’Europe de l’Ouest continuant
à stagner par ailleurs.
LABORAT OIRES PIERRE FABRE • RAPPORT ANNUEL 2004
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Pierre Fabre Médicament -
Cypress - Fibromyalgie
Le 12 janvier 2004, signature d'un accord tripartite entre Pierre Fabre
Médicament, Cypress Bioscience et Forest Inc. pour le développement
et la commercialisation de Milnacipran aux Etats-Unis dans l’indication
« fibromyalgie ». Issu de la recherche Pierre Fabre Médicament,
Milnacipran est actuellement en phase III de développement aux
Etats-Unis dans cette indication.
La fibromyalgie est une pathologie caractérisée par des douleurs
musculaires diffuses, persistantes, fréquemment accompagnées de
troubles du sommeil, d'anxiété et de fatigue. Cette affection souvent