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Le langage codé de l'ADN: unicité, diversité et variabilité

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<strong>Le</strong> <strong>langage</strong> <strong>codé</strong> <strong>de</strong> l’ADN:<br />

<strong>unicité</strong>, <strong>diversité</strong> <strong>et</strong> <strong>variabilité</strong><br />

Documents d’accompagnement


Hypothèse: c’est l’enchaînement <strong>de</strong>s nucléoti<strong>de</strong>s qui perm<strong>et</strong> <strong>de</strong> co<strong>de</strong>r l’information génétique.<br />

Doc. 2 p56: Comparaison d’un fragment <strong>de</strong> cinq gènes différents appartenant à l’espèce humaine<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

III. <strong>Le</strong> <strong>langage</strong> <strong>codé</strong> <strong>de</strong> l’ADN.<br />

L’hypothèse est validée: un gène, portion d’information génétique, correspond<br />

bien à un enchaînement particulier <strong>de</strong>s nucléoti<strong>de</strong>s. La séquence <strong>de</strong>s nucléoti<strong>de</strong>s<br />

détermine le sens du message du gène. Chaque gène peut ainsi gouverner un<br />

aspect <strong>de</strong> l’activité d’une cellule.<br />

2/ On remarque que chaque gène commence toujours par la même séquence <strong>de</strong>s<br />

trois premiers nucléoti<strong>de</strong>s: ATG


Comment expliquer la <strong>diversité</strong> génétique présente dans chaque espèce?<br />

1/ L’apparition <strong>de</strong> mutants<br />

Mutation<br />

Mutation génétique:<br />

modification aléatoire <strong>de</strong> la séquence<br />

<strong>de</strong>s nucléoti<strong>de</strong>s <strong>de</strong> l’ADN.


2/ <strong>Le</strong>s variations au sein d’une<br />

même espèce<br />

Allèle:<br />

séquence d’ADN déterminant un caractère héréditaire,<br />

correspondant à l’une <strong>de</strong>s différentes version possibles d’un<br />

gène.


Etu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s groupes sanguins<br />

<strong>Le</strong>s hématies (globules rouges) ont, à<br />

leur surface membranaire, <strong>de</strong>s<br />

marqueurs (molécules particulières).<br />

<strong>Le</strong> gène étudié (localisé sur le<br />

chromosome 9) participe à la mise en<br />

place <strong>de</strong> ces marqueurs)


Très peu <strong>de</strong> variation entre chaque allèle indice d’une origine commune<br />

Gène Longueur <strong>de</strong><br />

l’allèle<br />

Allèle A 1062 nucléoti<strong>de</strong>s<br />

Allèle B 1062 nucléoti<strong>de</strong>s<br />

Nature du<br />

changement<br />

C G<br />

G A<br />

C A<br />

G C<br />

Position du changement<br />

523<br />

700<br />

793<br />

800<br />

(substitution)<br />

Allèle O 1061 nucléoti<strong>de</strong>s G « enlevé » 258 (délétion)


BILAN<br />

Universalité <strong>de</strong> l’ADN:<br />

vivants<br />

vivants<br />

- molécule présente chez tous les êtres vivants<br />

- support <strong>de</strong> l’information génétique chez tous les êtres<br />

- structure i<strong>de</strong>ntique chez tous les êtres vivants<br />

- <strong>langage</strong> (en 4 « l<strong>et</strong>tres ») i<strong>de</strong>ntique chez tous les êtres<br />

Variabilité <strong>de</strong> l’ADN:<br />

- <strong>de</strong>s modifications aléatoires <strong>de</strong> l’information génétique<br />

par mutation<br />

- <strong>de</strong>s mutations qui peuvent se maintenir <strong>et</strong> conduire à la<br />

formation <strong>de</strong> plusieurs allèles pour un gène donné<br />

Toutes les variations combinées conduisent à l’<strong>unicité</strong> <strong>de</strong>s individus

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