Accélération de ciment au laitier par du ciment sulfo-alumineux
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Etu<strong>de</strong> bibliographique<br />
Des bétons ou mortiers ayant les mêmes constituants dans les mêmes proportions, mais<br />
avec <strong>de</strong>s <strong>de</strong>grés <strong>de</strong> compaction différents peuvent avoir <strong>de</strong>s intensités <strong>de</strong> couleur<br />
différentes. Une surface tachée peut dénoter <strong>de</strong> <strong>de</strong>grés <strong>de</strong> compaction différents. Un<br />
béton bien compacté présente une couleur plus profon<strong>de</strong>.<br />
Les bétons avec un faible rapport e<strong>au</strong>/<strong>ciment</strong> <strong>au</strong>ront une coloration plus profon<strong>de</strong> que<br />
ceux avec un rapport e/c plus élevé.<br />
Moins le coffrage est poreux, plus la coloration est profon<strong>de</strong>.<br />
La coloration est un signe <strong>de</strong> h<strong>au</strong>te qualité pour la <strong>du</strong>rabilité <strong>de</strong>s bétons grâce à la structure<br />
<strong>de</strong>nse <strong>du</strong> béton. L’exposition à l’air entraîne l’oxydation <strong>de</strong>s polysulfures à la surface <strong>du</strong> béton : la<br />
surface gar<strong>de</strong> alors sa couleur gris clair normale. Avec les <strong>ciment</strong>s <strong>au</strong> <strong>laitier</strong> <strong>de</strong> h<strong>au</strong>t fourne<strong>au</strong>, la<br />
couleur est plus claire qu’avec les <strong>au</strong>tres <strong>ciment</strong>s.<br />
Une pâte <strong>de</strong>nse prend plus <strong>de</strong> temps à s’oxy<strong>de</strong>r à c<strong>au</strong>se <strong>de</strong> la structure dont les pores sont très<br />
fins. Généralement, la surface perd sa coloration verte bleue <strong>au</strong> bout <strong>de</strong> quelques jours ou quelques<br />
semaines. Le cœur <strong>de</strong>s bétons <strong>de</strong> h<strong>au</strong>te qualité peut rester vert bleu indéfiniment.<br />
2.4 Activation <strong>de</strong>s <strong>laitier</strong>s vitrifiés<br />
Depuis 1862, date où l’allemand Emil Langen découvre la propriété hydr<strong>au</strong>lique latente <strong>du</strong><br />
<strong>laitier</strong> granulé, à savoir la réaction <strong>du</strong> <strong>laitier</strong> en présence d’e<strong>au</strong> et d’un activant basique, l’activation<br />
<strong>de</strong>s <strong>laitier</strong>s est un domaine <strong>de</strong> recherche pour lequel <strong>de</strong> nombreux trav<strong>au</strong>x ont été réalisés [ 6 ]. Les<br />
<strong>laitier</strong>s activés avec <strong>de</strong>s alcalins (AAS) sont étudiés en Ukraine <strong>de</strong>puis les années 1950 et utilisés<br />
in<strong>du</strong>striellement dans ce pays <strong>de</strong>puis 1960. Puis dans les années 1970, l’intérêt pour l’activation<br />
alcaline <strong>de</strong>s <strong>laitier</strong>s s’est développé dans d’<strong>au</strong>tres pays en Europe <strong>de</strong> l’Est. Ce n’est que <strong>de</strong>puis 1990<br />
que les recherches se font plus nombreuses dans le mon<strong>de</strong> entier : Canada, Etats-Unis, Europe,<br />
Chine, Australie… [ 17 ] [ 18 ]<br />
L’activation <strong>du</strong> <strong>laitier</strong> est obtenue <strong>par</strong> un agent basique qui peut être soit un agent alcalin<br />
(sou<strong>de</strong>, carbonate <strong>de</strong> sodium, silicate <strong>de</strong> sou<strong>de</strong>, ch<strong>au</strong>x) ou un agent sulfatique (gypse, hémi hydrate,<br />
anhydrite, phosphogypse), soit enfin une combinaison <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux types d’agent : gypse et sou<strong>de</strong> ou<br />
gypse et ch<strong>au</strong>x [ 6 ]. L’activation <strong>du</strong> <strong>laitier</strong> peut <strong>au</strong>ssi être obtenue en mélangeant le <strong>laitier</strong> avec <strong>du</strong><br />
clinker Portland car ce <strong>de</strong>rnier contient un activateur sulfatique avec le gypse et un activateur<br />
alcalin, à savoir la ch<strong>au</strong>x libérée lors <strong>de</strong> l’hydratation <strong>de</strong> l’alite et <strong>de</strong> la bélite.<br />
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