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Mémoire de master ENVT - Physiologie ENVT

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III. Les retardateurs <strong>de</strong> flamme polybromés<br />

3.1 Généralités sur les RFB<br />

Les retardateurs <strong>de</strong> flamme bromés sont classés en 6 familles. Leur seul point commun est la<br />

présence <strong>de</strong> brome et leur capacité à piéger <strong>de</strong>s espèces radicalaires formées lors du processus<br />

<strong>de</strong> combustion et présentes au sein <strong>de</strong>s flammes, permettant ainsi le ralentissement ou l’arrêt<br />

<strong>de</strong> la prise <strong>de</strong> feu (Rahman et al, 2001). Les 6 familles <strong>de</strong> retardateurs <strong>de</strong> flammes bromés<br />

sont : le tétrabromobisphénol A (TBBPA), les polybromodiphényles éthers (PBDE),<br />

l’hexabromocyclododécane (HBCD), le polystyrène bromé, les bromophénols et l’anhydri<strong>de</strong><br />

tétrabromophtalique.<br />

Les 6 familles <strong>de</strong> RFB sont réparties en 2 sous-groupes. Les retardateurs <strong>de</strong> flammes dits<br />

« réactifs » sont chimiquement liés aux plastiques tel que le TBBPA, et les retardateurs <strong>de</strong><br />

flammes dits « additifs » tels que les PBDE et l’HBCD sont ainsi simplement mélangés au<br />

polymère (Birnbaum et Staskal, 2004).<br />

3.2 Utilisation <strong>de</strong>s polybromodiphényles éthers (PBDE)<br />

Les PBDE peuvent être divisés dans trois mélanges commerciaux, le penta-BDE, l'octa-BDE,<br />

et le <strong>de</strong>ca-BDE. Leur production globale était environ 70.000 tonnes en 2001 (Hites, 2004).<br />

Les PBDE sont utilisés dans une large gamme <strong>de</strong> produits industriels ou <strong>de</strong> consommation :<br />

appareils électriques et électroniques, véhicules, éclairages et câblages, textiles (tapis et autre<br />

fournitures), emballages et matériaux d’isolation (particulièrement le polystyrène)…etc.<br />

3.3 Structure et propriétés (PBDE)<br />

Les PBDE sont synthétisés par bromation d’une molécule <strong>de</strong> diphényle éther dans <strong>de</strong>s<br />

solvants organiques. Les conditions <strong>de</strong> cette synthèse déterminent le <strong>de</strong>gré d’halogénation <strong>de</strong>s<br />

molécules obtenues. La formule chimique générale d’un PBDE est C12O1H(n)Br(10-n) avec<br />

la somme <strong>de</strong>s atomes d’hydrogène et <strong>de</strong> brome toujours égale à 10 (Fig. 5). Il existe<br />

théoriquement 209 congénères, répartis en 10 groupes (du mono au décabromodiphényle<br />

éther, DBDE, Tableau 2: en annexe).<br />

Trois formulations comprenant <strong>de</strong>s mélanges <strong>de</strong> PBDE sont produites et commercialisées : le<br />

penta-mix, l’octa-mix et le <strong>de</strong>ca-mix. Ces trois produits commerciaux ne sont pas uniquement<br />

constitués <strong>de</strong> molécules comprenant respectivement 5, 8 et 10 atomes <strong>de</strong> brome, mais par <strong>de</strong>s<br />

mélanges, dont le nom correspond à la moyenne <strong>de</strong>s atomes <strong>de</strong> brome présents sur les<br />

congénères constitutifs du mélange.<br />

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