Mémoire de master ENVT - Physiologie ENVT

IV. Effets des PBDE sur la fonction thyroïdienne
Diverses études ont été réalisées par voie orale chez les rongeurs (rats ou souris) avec le décamix,
l’octa-mix et le penta-mix. Des effets toxiques sont observés principalement sur le foie,
le rein et la thyroïde (Staskal et al., 2006).
Schuur et al,. (1998) ont constaté lors d’une étude effectuée sur des microsomes-induits, in
vitro, une inhibition des hormones de la sulfatation. Cette inhibition est liée à la formation des
métabolites hydroxylés par halogénation du congénère BDE-99. Le même résultat a été
constaté par Hamers et al,. (2006), qui supposent que les congénères BDE-19, 49, 100 et 155
sont actifs in vitro et peuvent avoir de bonnes affinités pour certains récepteurs spécifiques
(androgènes et progestérone).
Les études toxicologiques menées sur des rats exposés par voie orale aux PBDE (Octa-BDE)
ont mis en évidence une hyperplasie de la thyroïde (Chem Hum health Environ. 1975, 1 :100).
Hallgren et Darnerud (1998) ont constaté une diminution des concentrations des hormones
thyroïdiennes chez des rats femelles après l’exposition à une molécule de BDE-47. Chez des
souris, Hallgren et al,. (1994) ont constaté une suppression significative des niveaux totaux
des hormones T4 dans le sérum.
D’après ces deux études il apparaît que les PBDE agissent sur le métabolisme des hormones
thyroïdiennes
Dans une étude plus récente, il a été montré que le BDE-47 et le BDE-99 étaient des
compétiteurs de la T4 par rapport à la liaison à une protéine de transport des hormones
thyroïdiennes : la transthyrétine humaine, TTR. Le BDE-47 a montré une forte compétition
vis-à-vis la TTR (60%) par rapport aux témoins (Meerts et al., 2000, rats wistar wu de 14
semaines). Ces auteurs ont montré que cette compétition est dépendante de l’halogène présent
sur la molécule et du nombre d’atomes de brome présents (plus il y a de brome plus la
compétition pour la T4 est importante).
Cette étude a montré les effets des PBDE sur le transport des hormones thyroïdiennes.
Lilienthal et al., 2006 ont mis en évidence des effets du penta-BDE (BDE-99) sur les
fonctions endocrines, chez des rats adultes qui avaient été exposés in utero, les mères ayant
été traitées par injection sous cutanée avec du penta-BDE (1 ou 10 µg/g p.c./j) au cours de la
gestation (G10 à G18). Les effets observés étaient une diminution de la distance ano-génitale,
une baisse de la concentration d’hormones sexuelles stéroïdiennes circulantes, du poids de la
thyroïde, du nombre de follicules ovariens (femelles) et une augmentation de la préférence
sucrée qui est un indice de féminisation chez les mâles.
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