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Isolement de souches de Trypanosoma brucei gambiense en ...

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TRYPANOSOMA BRUCEI GAMBIENSE EN R.P. DU CONGO<br />

En effet, cette femme d’Oloua prés<strong>en</strong>tait un état<br />

général médiocre. Le LCR était in<strong>de</strong>mne <strong>de</strong> trypanosomes,<br />

seul le sang était positif.<br />

A partir du premier Cn’cetomys infecté, nous<br />

avons fait un passage sur quatre rats et <strong>de</strong>ux Criceto-<br />

I~JW. Aucun d’<strong>en</strong>tre eux n’a été positif. Ce qui indique<br />

le peu <strong>de</strong> virul<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> cette souche déjà difficilem<strong>en</strong>t<br />

isolée.<br />

- 3" GROUPE.<br />

Dans le tableau ci-<strong>de</strong>ssous, nous avons consigné<br />

quelques observations sur l’état <strong>de</strong>s mala<strong>de</strong>s.<br />

3’ Grortpe<br />

Origine<br />

Date<br />

Etat<br />

génEra1 T. -l- L.C.R.<br />

Animaux<br />

inoculés<br />

Homme 18 ans, Mouyondzi . 11 août 70 Médiocre Sang et L.C.R. 215 cellules 4 rats blancs<br />

0,75 albumine<br />

Femme 50 ans. Loudima . . 08 oct. 70 Très mauvais L.C.R. 2 Criceto-<br />

Garçon 5 ans, Mpouya . . . . 20 oct. 70<br />

(grabataire)<br />

Médiocre Ganglion 88 cellules<br />

mys<br />

5 rats blancs<br />

Femme 25 ans, Jacob . . . . 19 janv. 71 Très mauvais<br />

Sang et L.C.R. 0,36 albumine<br />

Sang et L.C.R. 172 cellules 2 rats blancs<br />

0,70 albumine<br />

Homme 3.4 ans, Moussassi . 21 juin 72 Bon Sang 0 cellule 2 rats blancs<br />

(D.E. cellulosel 0,25 albumine<br />

Nous constatons que les quatre premiers cas<br />

concern<strong>en</strong>t <strong>de</strong>s individus <strong>en</strong> <strong>de</strong>uxième pério<strong>de</strong> avancée.<br />

En effet, tous ont <strong>de</strong>s trypanosomes décelables dans<br />

le LCR, et un état général médiocre ou très mauvais.<br />

Par contre, le <strong>de</strong>rnier cas concerne un sujet considéré<br />

suspect par les TgM et dépisté uniquem<strong>en</strong>t par<br />

filtration sur DEAE cellulose. Cet homme ne ress<strong>en</strong>tait<br />

aucun trouble et doit être considéré comme un<br />

sujet <strong>en</strong> début d’infection, ou comme porteur sain.<br />

Dans ce cas précis, nous p<strong>en</strong>sons que les rats<br />

n’ont pas développé d’infection, parce que le nombre<br />

<strong>de</strong> trypanosomes inoculés était insuffisant.<br />

IV.<br />

DISCUSSION.<br />

Bi<strong>en</strong> que notre expérim<strong>en</strong>tation ne porte que sur<br />

un nombre limité <strong>de</strong> cas, nous pouvons dégager quelques<br />

observations :<br />

1” 11 est relativem<strong>en</strong>t facile d’isoler <strong>de</strong>s <strong>souches</strong><br />

<strong>de</strong> T. <strong>gambi<strong>en</strong>se</strong> sur rats <strong>en</strong> République Populaire du<br />

Congo. En effet, sur seize t<strong>en</strong>tatives. neuf ont été <strong>en</strong>tièrem<strong>en</strong>t<br />

couronnées <strong>de</strong> succès, <strong>de</strong>ux partiellem<strong>en</strong>t et<br />

cinq ont été négatives.<br />

2” Pratiquem<strong>en</strong>t. tous les passages effectués à partir<br />

d’individus <strong>en</strong> bon état général ont réussi. Les passages<br />

faits à partir <strong>de</strong> sujets plus atteints n’ont réussi<br />

que partiellem<strong>en</strong>t. Ceux effectués avec <strong>de</strong>s mala<strong>de</strong>s <strong>en</strong><br />

Signalons que nous avons inoculé à <strong>de</strong>s souris<br />

blanches, par voie intrapéritonéale et intraveineuse, le <strong>de</strong>uxième pério<strong>de</strong> avancée ont échoué.<br />

culot positif <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux filtrations sur colonne <strong>de</strong> cellulose.<br />

Cette observation confirme bi<strong>en</strong> la théorie du vieil-<br />

Bi<strong>en</strong> que ces filtrations ai<strong>en</strong>t été faites avec du sang ’ lissem<strong>en</strong>t <strong>de</strong>s <strong>souches</strong> : « On sait maint<strong>en</strong>ant que la<br />

<strong>de</strong> <strong>de</strong>ux mala<strong>de</strong>s <strong>en</strong> première pério<strong>de</strong>, dépistés par la persistance d!un trypanosome chez le même hôte vertéprés<strong>en</strong>ce<br />

<strong>de</strong> trypanosomes dans les ganglions, le résultat bré <strong>en</strong>traîne d’une façon quasi constante l’affaiblissea<br />

été négatif.<br />

m<strong>en</strong>t, sinon la perte <strong>de</strong> sa transmissibilité B (PELISSIER<br />

Nous avons constaté que les trypanosomes étai<strong>en</strong>t in LAPEYSONNIE, 1960), et démontre par là même le<br />

bi<strong>en</strong> vivants au mom<strong>en</strong>t <strong>de</strong> l’inoculation ; malgré cela, peu <strong>de</strong> r<strong>en</strong>tabilité du diagnostic par passage sur ronnous<br />

ne pouvons considérer cette expéri<strong>en</strong>ce comme geurs <strong>de</strong> laboratoire :<br />

<strong>en</strong>tièrem<strong>en</strong>t probante. En effet, les trypanosomes ont - D’une part, à cause <strong>de</strong> la longueur du procédé<br />

pu être altérés par les différ<strong>en</strong>tes manipulations et (rappelons que nous avons mis 128 jours à déceler la<br />

changem<strong>en</strong>ts <strong>de</strong> milieux. souche 0) ;<br />

Cal~. O.R.S.T.O.M., Sir. Ent. méd. et Pamsitol., vol. XI, no 3, 1973 : 195-198 197

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