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paludisme asymptomatique chez la femme enceinte au centre ...

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outine. Un dépistage d’anémie sera fait <strong>chez</strong> toutes les <strong>femme</strong>s <strong>enceinte</strong>s et celles trouvées<br />

avec une anémie modérée à sévère seront prises en charge.<br />

I.10. Diagnostics du <strong>paludisme</strong><br />

Une prise en charge efficace de <strong>la</strong> ma<strong>la</strong>die requiert un diagnostic posé sans dé<strong>la</strong>i. Le<br />

diagnostic repose sur <strong>la</strong> suspicion clinique d’un <strong>paludisme</strong> et, <strong>la</strong> recherche des hématozoaires<br />

par l’examen microscopique certifie ce diagnostic en mettant en évidence le parasite dans le<br />

sang circu<strong>la</strong>nt. Le table<strong>au</strong> II résume les différentes méthodes de diagnostic.<br />

I.10.1. Diagnostic microscopique direct par frottis sanguin (FS) et goutte épaisse(GE)<br />

L’examen microscopique du FS et <strong>la</strong> GE est <strong>la</strong> technique de référence préconisée par<br />

l’OMS. Il permet un diagnostic rapide et un contrôle de l’efficacité du traitement<br />

antipaludique par le suivi de <strong>la</strong> parasitémie. C’est un examen peu coûteux et demeure <strong>la</strong><br />

technique <strong>la</strong> plus utilisée. Cependant, ses performances en termes de sensibilité et de fiabilité<br />

dépendent directement de l’expérience du microscopiste et du nive<strong>au</strong> de <strong>la</strong> parasitémie du<br />

sujet infecté. Le frottis sanguin permet un meilleur examen de <strong>la</strong> morphologie des parasites et<br />

des hématies et donc un diagnostic d’espèce p<strong>la</strong>smodiale plus aisé. Il permet en outre, de<br />

calculer <strong>la</strong> parasitémie. Le seuil de détection du FS est de 100 parasites/µL. Cependant sa<br />

sensibilité est be<strong>au</strong>coup plus faible que <strong>la</strong> GE qui permet de détecter de faible parasitémie<br />

(50 parasites/ µL). Le diagnostic microscopique peut également se heurter à des difficultés<br />

d’identification d’espèce particulièrement en présence de parasites altérés par un traitement<br />

présomptif ou en cas de très faibles parasitémies (Moody, 2002 ; Rogier et al., 2009 ; Sia<strong>la</strong> et<br />

al., 2010).<br />

I.10.2. Détection d’antigènes p<strong>la</strong>smodi<strong>au</strong>x par les tests de diagnostic rapide (TDR)<br />

Les TDR reposent sur le principe de l’immunochromatographie en utilisant des<br />

bandelettes sensibilisées par des anticorps monoclon<strong>au</strong>x spécifiques détectant des antigènes<br />

p<strong>la</strong>smodi<strong>au</strong>x. Ils sont réalisés avec une goutte de sang déposée sur une bandelette et ne<br />

nécessitent <strong>au</strong>cun appareil<strong>la</strong>ge.<br />

Mémoire de DEA – DOUAMBA Zoénabo Page 17

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