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paludisme asymptomatique chez la femme enceinte au centre ...

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l’hémozoïne. Les dérivés de l’artémisinine (artésunate, artéméther, etc) de type peroxyde<br />

interfère <strong>au</strong>ssi dans <strong>la</strong> digestion de l’hémoglobine, par libération de radic<strong>au</strong>x libres, toxiques<br />

pour le parasite. Les dérivés de l’artémisinine ont une action gamétocytocide, qui réduit <strong>la</strong><br />

transmission et limite les risques de voir émerger des résistances.<br />

Les inhibiteurs des acides nucléiques ou antimétaboliques<br />

Ils bloquent <strong>la</strong> division du noy<strong>au</strong> de l’hématozoaire. Ce groupe comprend les antifo<strong>la</strong>tes,<br />

les naphtoquinones et les antibiotiques.<br />

Les anti-fo<strong>la</strong>tes sont répartis en deux familles, les anti-foliques (sulfamides, dont <strong>la</strong><br />

sulfadoxine et sulfone) et les anti-foliniques (proguanil et pyriméthamine). Ils agissent <strong>au</strong><br />

nive<strong>au</strong> de <strong>la</strong> voie de synthèse des fo<strong>la</strong>tes, qui sont essentiels à <strong>la</strong> biosynthèse des acides<br />

nucléiques du parasite. Les anti-foliques inhibent <strong>la</strong> dihydroptéroate synthétase (DHPS) qui<br />

produit l’acide folique et les anti-foliniques inhibent <strong>la</strong> dihydrofo<strong>la</strong>te réductase (DHFR), qui<br />

produit l’acide folinique.<br />

Les naphtoquinones : l’atovaquone est un inhibiteur puissant des fonctions mitochondriales en<br />

bloquant <strong>la</strong> chaîne de transfert d’électrons <strong>au</strong> nive<strong>au</strong> de son enzyme-clé, <strong>la</strong> dihydroorotate<br />

déshydrogénase. Elle a peu d’impact thérapeutique lorsqu’elle est utilisée seule.<br />

Les antibiotiques : les tétracyclines (doxycycline), les macrolides (érythromycine,<br />

azythromycine, clindamycine) peuvent inhiber <strong>la</strong> synthèse protéique par inhibition de<br />

certaines fonctions de l’apicop<strong>la</strong>ste.<br />

Les associations d’antipaludiques<br />

Les nouve<strong>au</strong>x antipaludiques qui ont fait l’objet de développements récents sont tous<br />

associés, <strong>au</strong> moins en bithérapie. Certaines associations sont fixes : l’atovaquone-proguanil,<br />

l’arthéméther-luméfantrine et <strong>la</strong> chlorproguanil-dapsone. D’<strong>au</strong>tres associations sont libres,<br />

associant toujours un dérivé de l’artémisinine vu <strong>la</strong> rapidité d’action, l’impact sur <strong>la</strong><br />

transmission et l’absence de chimiorésistance de P. falciparum : artésunate-méfloquine,<br />

artésunate-amodiaquine, artéméther-proguanil et artésunate-sulfadoxine-pyriméthamine.<br />

(Njomnang Soh, 2008).<br />

Mémoire de DEA – DOUAMBA Zoénabo Page 23

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