Скачать PDF-файл (1,50 МБ)

Клиническое применениеверное снижение частоты стероидных побочных эффектов(Gross et al., 1996). Другое контролируемое исследование(Bar-Meir et al., 1998) подтвердило эти результаты. В этом исследованиипациенты в течение 8 недель получали терапиюБуденофальком (3 мг × 3 раза в день) или преднизоном(начальная доза – 40 мг в день; протокол с общепринятымснижением дозы).Зависимость эффекта от дозыВ двойное слепое исследование было включено 310 пациентовс обострением болезни Крона или со стероидзависимойактивной или неактивной болезнью Крона,которые получали 6 мг (n = 105), 9 мг (n = 99) или же18 мг будесонида (n = 106) в день. Через 6 недель терапииисследователи наблюдали дозозависимую разницув частоте ответа, которая, однако, к 12 неделям исчезла,сохранившись лишь между группами, в которых пациентыполучали 6 мг или 9 мг. Основываясь на полученных результатах,была рекомендована суточная доза будесонидав 9 мг (Herfarth et al., 2004; Gross et al., 1997).Обзорные исследованияХорошие терапевтические результаты (высокая эффективностьи хорошая переносимость препарата) былиподтверждены и в широкомасштабном обзорномисследовании, в которое вошли 419 пациентов с болезньюКрона, лечившихся амбулаторно у 97 частнопрактикующихгастроэнтерологов Германии (Hüppe, 2003).ЗаключениеБудесонид (Буденофальк) зарекомендовал себя как стандартлечения обострений болезни Крона легкой и среднейстепени тяжести с поражением терминального отделаподвздошной кишки и/или восходящей ободочной кишки.Это отражено в действующих Стандартах лечения болезниКрона Немецкого общества по изучению заболеванийорганов пищеварения и болезней обмена веществ (DGVS)(Stange et al., 2003), а также в Рекомендациях Европейскойорганизации по изучению болезни Крона и колита (ECCOConsensus 2006; Travis et al., 2006).5