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Conduite à tenir devant la constatation d'un retard ... - Inserweb

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<strong>Conduite</strong> à <strong>tenir</strong> <strong>devant</strong> <strong>la</strong> <strong>constatation</strong> <strong>d'un</strong> <strong>retard</strong> psychomoteur et intellectuelhttp://www.med.univ-rennes1.fr/etud/pediatrie/<strong>retard</strong>_psychomoteur.htmPage 4 sur 607/01/20082.1 Le <strong>retard</strong> est-il certain ?Soit le <strong>retard</strong> est majeur, et il est aisé de l'affirmer.Soit le <strong>retard</strong> est modéré ou l'enfant très jeune. Il est alors nécessaire de revoir l'enfant un à deux mois plus tard avant de conclurequ'il existe un <strong>retard</strong> psycho-moteur. Après ce deuxième examen, le <strong>retard</strong> de l'enfant sera abordé et analysé avec ses parents.2.2 Le <strong>retard</strong> est-il homogène ?Le plus souvent, l'enfant présente un <strong>retard</strong> homogène dans toutes les rubriques du test (motricité globale, motricité fine, <strong>la</strong>ngage,contact social).Parfois, il existe un <strong>retard</strong> hétérogène. L'enfant échoue exclusivement à certaines épreuves du test, par exemple :Un <strong>retard</strong> moteur isolé évoque une pathologie muscu<strong>la</strong>ire, du nerf périphérique, ou de <strong>la</strong> corne antérieure.Un <strong>retard</strong> isolé de <strong>la</strong>ngage doit faire rechercher une surdité. Un audiogramme et, éventuellement une étude des potentielsévoqués auditifs, sont effectués si l'enfant n'a pas acquis le <strong>la</strong>ngage à l'âge de trois ans.Une grande dispersion dans les acquis de l'enfant, souvent associée à des difficultés comportementales évoque un troublede <strong>la</strong> personnalité.Une mauvaise manipu<strong>la</strong>tion des objets, parfois associée à des mouvements anormaux des yeux doit faire rechercher untrouble grave de <strong>la</strong> vision2.3 Le <strong>retard</strong> est-il nouveau ?La réponse à cette question est difficiIe mais fondamentale car elle va guider le choix des examens complémentaires. Il faut pour yrépondre un interrogatoire très précis des parents, en s'aidant des repères de développement notés sur le carnet de santé (lesexamens systématiques doivent être remplis avec objectivité et sans comp<strong>la</strong>isance)2.3.1 Un <strong>retard</strong> psychomoteur ancien avec des acquisitions lentes, régulières évoque unepathologie cérébrale fixéeC'est le tableau le plus souvent rencontré. L'interrogatoire recherche une pathologie de <strong>la</strong> grossesse (HTA, prise de toxiques,infection), une hypotrophie avec microcéphalie présents dès <strong>la</strong> naissance, une méningite ou méningo-encéphalite, un traumatismecrânien … dans les premiers mois ou années de vie. L'enfant présente habituellement un examen neurologique anormal dès <strong>la</strong>naissance ou dans les premiers mois de vie. Ensuite, les acquisitions sont régulières mais lentes avec un déca<strong>la</strong>ge par rapport à <strong>la</strong>normale qui, souvent, paraît s'accentuer dans le temps. En effet, il est plus aisé de répérer un déficit moteur ou un éveil insuffisantchez un enfant que chez un nourrisson de quelques mois.Le bi<strong>la</strong>n étiologique doit rechercher :- fœtopathie : CMV, rubéole, toxop<strong>la</strong>smose (agents infectants les plus fréquemment rencontrés).Le VIH (virus de l'immunodéficience humaine) peut parfois se traduire neurologiquement dès <strong>la</strong> naissance mais il existe uneévolutivité de <strong>la</strong> ma<strong>la</strong>die avec des signes cliniques et biologiques qui s'enrichissent dans le temps.En dehors de <strong>la</strong> vérification du statut sérologique maternel pendant <strong>la</strong> grossesse, les examens suivants seront effectués :Electrophorèse des protides dans le sang et le LCR avec calcul de l'index Ig à <strong>la</strong> recherche <strong>d'un</strong>e sécrétion intrathécaled'immunoglobulines.Sérologies dans le sang et le LCR de l'enfant (CMV, rubéole, toxop<strong>la</strong>smose)Isolement direct du CMV dans les urines (possible jusqu'à l'âge de 2 ans)Examen ophtalmologique avec fond d'œil et examen en <strong>la</strong>mpe à fente à <strong>la</strong> recherche <strong>d'un</strong>e choriorétinite, <strong>d'un</strong>e cataracte.Scanner crânien : recherche des signes évocateurs comme les calcifications intracraniennes.- Malformation cérébraleCaryotype s'il existe un contexte polymalformatif (dysmorphie, atteinte d'autres organes).Imagerie cérébrale: scanner cranien mais surtout imagerie par résonnance magnétique (IRM). Certaines malformations,comme les hétérotopies de <strong>la</strong> substance grise, les troubles de <strong>la</strong> gyration…, difficilement repérées sur le scanner cranienont bénéficié de l'apport de l'IRM.Examen ophtalmologique: les malformations ocu<strong>la</strong>ires sont fréquemment associées aux malformations cérébrales(syndrome d'Aicardi…)- Ischémie/hémorragies péri-natales

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