Daniel PLUSQUELLEC - ENSCR - Ecole Nationale Supérieure de ...

Daniel PLUSQUELLECCURRICULUM VITAENé le 28 mai 1945, veuf, deux enfantsProfesseur des Universités (classe exceptionnelle)ENSC de RennesUMR 6226-Sciences Chimiques de RennesCampus de Rennes-BeaulieuAvenue du Général Leclerc – CS 5083735708 RENNES CEDEX 7Tél : +33 (0)2.23.23.80.36Fax : +33 (0)2.23.23.81.11E-mail : daniel.plusquellec@enscr-rennes.frFonctions successives :1967-1975 : Assistant à l’ENSCR1975-1977 : Maître-Assistant à l’IUT de Rennes1977-1984 : Maître-Assistant à l’ENSCR1985-1989 : Maître de Conférence à l’ENSCR1989 à nos jours : Professeur des Universités à l’ENSCRResponsabilités collectives :♦ Au niveau du site de Rennes et de la région:- Directeur de l’ENSC de Rennes de 2001 à 2008(Arrêtés du 27 juin 2001 et du 07 juillet 2006) ;- Président du Conseil Scientifique de l’ENSCR (de 2001à 2008) ;- Responsable du DEA de Chimie Moléculaire de Rennes (2000-2002) ;- Membre titulaire de la Commission des Spécialistes 32 ème Section* ;- Membre du Conseil de l’Ecole Doctorale Sciences de la Matière* ;- Membre du Conseil d’Administration de l’Université de Rennes 1* ;- Membre du Bureau de l’Europôle Universitaire de Rennes* ;- Membre du COS et du Comité de Pilotage de Bretagne Valorisation* ;- Membre du Conseil d’Administration de l’Université Européenne deBretagne* ; (* : jusqu’en 2008)-Membre du CESR de Bretagne, représentant la CDGEB.♦ Au niveau national et international :- Président du Groupe Français des Glucides (1997-1999) ;- Membre du Conseil Scientifique d’AGRICE (1997-2001) ;- Membre de la Société Française de Chimie (depuis 1967) ;- Fellow of the Royal Society of Chemistry (depuis 1994) ;- Officier dans l’Ordre des Palmes Académiques;- Membre du C.A. de la FFC (2006-2008) ;- Président de la Fédération Gay-Lussac (de 2006 à 2008) ;Bilan des activités scientifiques :- 120 publications parues et brevets ;- 116 communications orales et par affiches ;- 33 conférences dans des congrès et séminaires sur invitation ;- 26 thèses de doctorat dirigées et soutenues ;- 2 habilitations à diriger des recherches ;- 7 congrès organisés (dont 6 congrès internationaux).Collaborations académiques nationales etinternationales :- CEA Saclay, Service de Chimie Moléculaire :Dr T. ZEMB ;- Université d’Orléans, ICOA : Pr P. ROLLIN ;- Centre de Génétique Moléculaire, Gif sur Yvette :Dr A. GULIK ;- INSERM U 522, Rennes : Dr C. GUILLOUZO ;- INSERM U 613, Brest : Pr C. FERREC et P. LEHN ;- University of Hull (G.B.) : Dr G. MACKENZIE ;- University of York (G.B.) : Pr J.W. GOODBY- Friedrich-Schiller Universität, Jena (Allemagne) : DrW. RICHTER ;- Université de Louisville (USA) : Pr V. VETVICKA ;- Génopôle Ouest (Bretagne - Pays de Loire) : Plateforme« Exploration Fonctionnelle » ;- Cancéropôle Grand Ouest : valorisation des produitsde la mer.Collaborations avec des entreprises :• Esters de polyglycerols : ONIDOL (Paris) et HenkelKGaA (Düsseldorf, Allemagne) ;• Molécules amphiphiles à partir d’alginates : ANRT etCentre d’Etudes et de Valorisation des Algues(Pleubian, 22) ;• Nouveaux inhibiteurs d’α-glycosidases-analogues del’acarbose : ANRT et Chrial Sep (La Frénaye, 76) ;• Procédés de synthèse et propriétés de β-1,3–glycanes : Laboratoires Goëmar (Saint Malo, 35) ;• Procédés et nouvelles applications pour destensioactifs d'origine végétale : ARD (Pomacle, 51) ;• Nouveaux émulsifiants sur base végétale pourl’industrie routière : ONIDOL (Paris) et GroupeEiffage (Lyon, 69) ;• Archeosomes for Drug Delivery : Bernina-Biosystems (Munich, Allemagne) ;• Valorisation non alimentaire du lactose : ArmorProtéines (St Brice en Coglès, 35).ENSCR-Professeur D. Plusquellec – Résumé notice individuelle 2008

Responsabilités Administratives et collectives- Direction du DEA de Chimie Moléculaire :J’ai été nommé responsable du DEA de Chimie Moléculaire cohabilitéUniversité de Rennes 1-ENSCR pour la période 2000-2004. Suite àma nomination à la direction de l’ENSCR, j’ai progressivement assuréma succession en collaboration avec le Professeur Régis REAU.- Présidence du Groupe Français des Glucides (GFG) :Groupe Thématique de la Société Française de Chimie et de laSociété Française de Biochimie et de Biologie Moléculaire, le GFGcompte environ 150 membres chimistes et biologistes. J’ai assuré laPrésidence du GFG de 1997 à 1999 et ainsi assuré l’organisation (puisla coorganisation) de trois congrès dans le domaine desglycosciences.- Présidence de la Fédération Gay-Lussac (FGL) :La FGL est un réseau national regroupant les 19 écoles de chimie etde génie chimique en France. L’ENSCR joue un rôle majeur dans ceréseau grâce au cycle préparatoire intégré (CPI), et au cyclepréparatoire international Chem.I.St (vide infra) et son implicationdans l’internationalisation de la formation d’ingénieur-chimiste.Après avoir assuré la fonction de secrétaire de la FGL de 2001 à 2004puis la Vice-Présidence (2004-2006), j’en ai assuré la Présidence de2006 à 2008.- Direction de l’ENSC de Rennes :L’ENSCR est un Etablissement Public à Caractère Administratif (EPA,Article 43) et donc un établissement autonome bien inséré dans sonenvironnement de site ainsi qu’au niveau national et international.L’organisation opérationnelle de l’ENSCR s’appuie sur 40enseignants-chercheurs et enseignants, 6 chercheurs CNRS etenviron 35 personnels IATOS et ITA.L’Ecole compte 400 élèves-ingénieurs et environ 50 doctorants. Lesélèves ingénieurs se répartissent en sept promotions :-Le Cycle Préparatoire Intégré (CPI) et le Cycle PréparatoireChem.I.St (« Chemistry International Studies ») accueillent desbacheliers S et des étrangers de même niveau pour les préparer endeux ans à l’intégration de l’une des dix neuf écoles de la FGL.-Le Cycle Ingénieur compte environ 240 étudiants répartis sur troisannées (années 3 à 5).L’activité de recherche et de valorisation s’appuyait, jusqu’endécembre 2005, sur :- deux UMR CNRS et une équipe d’accueil ;- le Département des Relations Industrielles auquel est rattaché leservice de valorisation.En 2006, ont été créés :- l’UMR CNRS 6226 « Sciences Chimiques de Rennes » (Universitéde Rennes1, ENSCR, INSA Rennes) ; les enseignants-chercheurs etchercheurs de l’ENSCR sont répartis dans 5 équipes dont 2 enrattachement principal à l’Ecole.- Bretagne Valorisation regroupant les 4 universités de Bretagne,l’ENSCR et l’INSA de Rennes.Le nombre de thèses de Doctorat -mention chimie- soutenues par lesdoctorants de l’ENSCR est en moyenne de 12-15 par an.Depuis ma nomination à la Direction de l’ENSCR en Juin 2001,j’ai mené à bien les projets suivants :• renouvellement de l’habilitation, par la CTI, de l’ENSCR àdélivrer le titre d’ingénieur diplômé pour une période de six ans àcompter de la rentrée 2002 puis à compter de la rentrée 2008 ;• préparation et négociation du dossier d’évaluation de l’Ecolepar le Comité National d’Evaluation (rapport publié en août2003) ;• préparation du dossier et négociation du contrat quadriennalde développement de l’ENSCR pour la période 2004-2007 puispour la période 2008-2011.Outre ces trois dossiers importants, j’ai souhaité mettre en œuvreplusieurs projets clés pour le développement de l’Ecole :1) L’internationalisation de la formation avec notamment :i) la création, à la rentrée 2002, du cycle préparatoireChem.I.St (« Chemistry International Studies ») qui accueille 1/3de bacheliers S, 1/3 de jeunes asiatiques et 1/3 d’européens,pour les préparer, via un cursus de deux ans, à l’intégration, ducycle ingénieur de l’une des écoles de la Fédération GayLussac ;ii) L’intégration de l’Université Franco-Allemande (UFA);iii) Le pilotage d’un programme visant à développer lesfilières francophones en Bulgarie et en Roumanie, dans le cadrede l’AUF ;iv) L’extension du nombre de doubles diplômes avec desuniversités étrangères en Europe, en Amérique du Nord et enAsie ;v) La participation de l’ENSCR à l’Europôle Universitairede Rennes (depuis janvier 2005) ;vi) Le pilotage d’un cursus intégré dit « 3+2+1 » associantla Fédération Gay-Lussac et l’Université du Shandong en Chine.Les premiers résultats de cette politique se traduisent, à ce jour,par un séjour à l’étranger pour plus de 70% des élèvesingénieursde l’ENSCR et un pourcentage de 15% d’étudiantsétrangers en formation diplômante à l’ENSCR.2) La modernisation de l’offre pédagogique via :♦ l’offre de « masters » recherche dans le domaine desSciences et Technologies-mention chimie, en cohabilitation avecles établissements du site.♦ le développement des TICE et le déploiement d’unenvironnement numérique de travail.♦ Le développement de la validation des acquis (VAE) et de laformation continue.♦ La mise en œuvre d’un nouveau dispositif de formationdes ingénieurs ENSCR basé sur 2 majeures :- Chimie et Technologies pour le Vivant- Environnement, procédés et analyse.3) Le pilotage de l’établissement.Mise en place d’un comité de pilotage, d’un bureau de directionainsi que d’une démarche d’autoévaluation.4) La création du PRES « Université Européenne deBretagne » dont l’ENSCR est l’un des 9 membresfondateurs (décret du 21 avril 2007).ENSCR-Professeur D. Plusquellec – Résumé notice individuelle 2008

ACTIVITES DE RECHERCHE(Développements récents et projets)Mes activités de recherches se situent dans la thématique « MoléculesBioactives et Systèmes Organisés » affichée par l’équipe « Chimie Organique etSupramoléculaire » de l’UMR CNRS 6226 « Sciences Chimiques de Rennes »(Univ.Rennes1, ENSCR, INSA Rennes). Notre laboratoire est par ailleursassocié à Ouest Génopôle, au Cancéropôle Grand Ouest ainsi qu’au pôle decompétitivité à vocation mondiale « Mer Bretagne » et mes activités derecherche se situent donc clairement dans le domaine de la Chimie du et pourle Vivant.1- Synthèse glycosidique : approches chimioenzymatiques –glycoconjugués rares et potentiel biologique.a) Des glycoconjugués contenant des unités hexoses (galactose, glucose,fucose) sous la forme furanose ont été mis en évidence au cours desdernières années chez des microorganismes généralement pathogènespour l’homme. Comme les mammifères sont incapables de biosynthétiserde telles entités, les hexofuranosides constituent des cibles intéressantes :i) dans le but d’appréhender les processus biologiques auxquels ilscontribuent, etii) dans la perspective de concevoir de nouvelles cibles thérapeutiques.Le programme dans lequel nous nous sommes engagés consiste donc :- à rechercher une stratégie générale d’accès à des donneursd’hexofuranosyle requis pour la synthèse multi-étapes de glycoconjuguéscontenant une ou plusieurs unités hexofuranosyle ;- à tester la réactivité de ces donneurs vis à vis d’accepteurs modèles ;- à appliquer les stratégies ainsi optimisées à la synthèse de glycoconjuguésnaturels avec un objectif d’accéder à terme à des vaccins glycosidiques ;- à nous pencher sur la synthèse de nucléotides sucres en série furanose quisont les substrats naturels des glycofuranosyltransférases.Dans la continuité de ce dernier volet, nous avons initié des approcheschimioenzymatqiues et montré que l’approche biocatalytique est complémentairedes réactions chimiques. Ce projet est soutenu par un financement de l’ANR (V.Ferrières).b) En collaboration avec les Laboratoires Goëmar, nous avons montréque des oligomères de β-1,3-glycanes, constitués de cinq à six unités glucose,présentent des propriétés immunomodulatrices identiques à celles despolysaccharides naturels et qu’ils présentent par ailleurs des propriétésintéressantes dans le cadre de certaines thérapies anticancéreuses. Nous avonsdonc élaboré un schéma de synthèse qui permet d’accéder à des oligo-β-(1,3)-glucanes de degré de polymérisation contrôlé et en quantités suffisantes poureffectuer des tests biologiques (collaboration avec le Professeur V. VETVICKA,Université de Louisville, USA).Nous avons par ailleurs identifié des polymères naturels issus des laminarines etse terminant, par une unité mannitol. Nous avons donc entrepris récemment unprogramme visant à rechercher de nouvelles approches de synthèse d’ oligo-β-(1,3)-glucanes comportant une unité itol en position réductrice.Ce projet est soutenu par le Cancéropôle Grand Ouest via l’axe « Valorisationdes produits de la mer » en cancérologie.2- Analogues de glycolipides de membranes d’archeabactéries :Les membranes des archeabactéries thermophiles et thermoacidopholes sontconstituées de lipides macrocycliques de structure tétraether du glycérol quiadoptent une conformation transmembranaire rigidifiant ainsi l’édificemembranaire par comparaison avec le modèle en bicouche des organismesmésophiles.Les extrémités polaires, quant à elles, sont constituées de groupementspolyhydroxylés (calditol), phosphorylés et/ou glucidiques souvent de natureinhabituelle. Enfin, des motifs cyclopentanes sont présents dans les structuresmacrocycliques ; le nombre et la position de ces carbocycles dépend de latempérature de développement des micro-organismes.Les approches développées depuis une dizaine d’années ont conduitessentiellement à des structures symétriques possédant deux têtespolaires identiques. Peu de composés modèles se sont avérés capablesde former des vésicules.Dans ce contexte, notre approche à consisté à développer la synthèsed’analogues de ces glycolipides afin d’obtenir des systèmesmoléculaires en monocouche. Afin de simplifier les synthèses, nousavons envisagé la préparation de composés héminacrocycliques destructure plus simple que les lipides naturels. Plusieurs paramètres ontpar ailleurs été étudiés :- la dissymétrie apportée par le greffage de groupes polaires denature et de taille différentes ;- l’influence de la nature des têtes polaires chargées ou neutres(mono ou dissachridiques) ;- la rigidification induite par l’introduction de carbocycles(cyclopentanes de configuration définie ou non, cyclesaromatiques) au niveau de l’espaceur ;- la taille du pseudo-macrocycle qui détermine l’épaisseur de lamembrane.Nous avons ainsi pu mettre en évidence, la formation d’agrégatssupramoléculaires de type vésiculaire où les lipides adoptent uneconformation transmembranaire. Les vésicules sont stabilisées par laprésence de cyclopentanes. Le contrôle de la structure cis ou trans descyclopentanes permet d’obtenir notamment des organisationssupramoléculaires originales constituées de deux membranes couplées.Le programme est actuellement orienté vers l’obtention d’archeosomes(liposomes de stabilité renforcée) avec des objectifs de vectorisation deprincipes actifs ou de fragments d’ADN dans un objectifs de transfertde gènes dans le cadre de Ouest Génopôle.Cet axe de recherche a par ailleurs été labellisé par le pôle decompétitivité Mer-Bretagne et le programme Sealacian a obtenu unfinancement de la DGE pour trois ans.3- Synthèse, caractérisation et étude des propriétés de nouveauxamphiphiles glycosidiques ou d’origine naturelle :Trois exemples récents permettent de préciser nos objectifs :a) Nous avons développé récemment avec l’ONIDOL et laSociété Eiffage un nouvel agent émulsifiant, purement sur basevégétale, destiné à l’émulsification de bitume à froid. La molécule et leprocédé ont été validés par un essai sur route en 2004. Ce nouvelémulsifiant biocompatible et biodégradable est actuellement encours de développement industriel.b) Les tensioactifs de type bolaforme sont actuellement de plusen plus recherchés pour des applications dans des domaines variés(cosmétologie, délivrage contrôlé de médicaments, etc.). Nos objectifsici sont de concevoir, de synthétiser et d’étudier les agrégatssupramoléculaires de composés bolaformes contenant au moins unetête saccharidique.Le comportement à moyen terme des agrégats est contrôlé par desétudes de flip-flop réalisées en collaboration avec des physicochimistes.c) En collaboration avec la société Armor-Protéines et l’ANRT,nous avons démarré un programme visant à valoriser le lactose pourdes applications non-alimentaires.ENSCR-Professeur D. Plusquellec – Résumé notice individuelle 2008

Sélection de publications scientifiques récentes et brevets1 – G. LECOLLINET, T. BENVEGNU, A. GULIK, G. MACKENZIE, J.W.GOODBY, D. PLUSQUELLEC – Supramolecular self-assemblingproperties of membrane-spanning archaeal tetraether glycolipidanalogues. Chem. Eur. J., 2002, 8, 585-593.2 – V. FERRIÈRES, S. BLANCHARD, D. FISCHER, D. PLUSQUELLEC- A novel synthesis of D-galactofuranosyl, D-glucofuranosyl and D–mannofuranosyl phosphates based on remote activation of new and freehexofuranosyl donors. Biorg. Med .Chem. Lett., 2002, 24, 3515-3518.3 – C. CELEBI, P. AUVRAY, T. BENVEGNU, D. PLUSQUELLEC, B.JEGOU, T. GUILLAUDEUX – Transient transmission of a transgene inmouse offspring following in vivo transfection of male germ cells. Mol.Reprod. Dev., 2002, 58, 1-7.4 – D. GILOT, M.-L. MIRAMON, T. BENVEGNU, V. FERRIERES, O.LOREAL, C. GUGUEN-GUILLOUZO, D. PLUSQUELLEC, P. LOYERCationic lipids derived from glycine betaïne promote efficient and nontoxixgene transfection in cultured hepatocytes. J. Gene. Med., 2002, 4,415-427.5 – T. BENVEGNU, G. LECOLLINET, J. GUILBOT, M. ROUSSEL, M.BRARD, D. PLUSQUELLEC – Novel bolaamphiphiles with saccharidicpolar headgroups : synthesis and supramolecular self assemblies.Polym. Int., 2002, 51, 1-8.6 – M. ROUSSEL, T. BENVEGNU, D. PLUSQUELLEC – Dérivésamphiphiles d’acides uroniques. Brevet FR 0206543, WO 2003 104248.7 – M. ROUSSEL, S. MOUTARD, B. PERLY, M. LEFEUVRE, T.BENVEGNU, D. PLUSQUELLEC - β−Anomeric selectivity in theglycosidation of mannofuranurono−6,2−lactone catalyzed by borontrifluoride diethyl etherate. Carbohydr. Res., 2003, 338, 375-378.8 – M. GELIN, V. FERRIERES, M. LEFEUVRE, D. PLUSQUELLEC –First Intramolecular Aglycon Delivery onto D-Fucofuranosyl Entity for theSynthesis of α-D-Fucofuranose-Containing Disaccharides. Eur. J. Org.Chem., 2003, 1285-1293.9 – R. PERION, L. LEMEE, V. FERRIERES, R. DUVAL, D.PLUSQUELLEC – A New Synthesis of the Oligosaccharide Domain ofAcarbose. Carbohydr. Res., 2003, 338, 2279-2292.10 – T. MONTIER, P. DELEPINE, T. BENVEGNU, V. FERRIERES, M.-L.MIRAMON, S. DAGRON, C. GUILLAUME, D. PLUSQUELLEC, C.FEREC – Efficent gene transfer into human pulmonary cell lines usingglycosylated cationic cariers and neutral glycosylated co-lipids. BloodCells Mol. Dis., 2004, 32, 271-282.11 – T. BENVEGNU, M. BRARD, D. PLUSQUELLEC –Archaebacteriabipolar lipid analogues. Current. Opin. Colloid Interface Sci., 2004, 8,469-479.12 – T. BENVEGNU, F. GOURSAUD, M. LEFEUVRE, D.PLUSQUELLEC, B. PARANT, J. MARCILLOUX, J.P. ANTOINE –Composition tensioactive, procédé de préparation et cosmétiquecomprenant cette composition. Brevet FR n°04 04757 du 04 mai 2004(APPIA, ENSCR) ; WO 2005 12129113 – J.P. ANTOINE, J. MARCILLOUX, D. PLUSQUELLEC, T.BENVEGNU, F. GOURSAUD – Emulsion aqueuse bitumeuse.Brevet FR n°04 04758 du 04 mai 2004 (APPIA), WO 2005 12125214 – B. ESTRINE, C. ERNENWEIN, A. BRESIN, A. WINTREBERT, D.PLUSQUELLEC, T. BENVEGNU – Nouvelle famille de composition àbase de polyglycosides d’alkyle et de composés dérivés de la glycinebétaïne ; utilisation comme agent tensioactif. Brevet FR N°04 04741 du04 mai 2004 (ARD, ENSCR) ; WO 2005 121294ENSCR-Professeur D. Plusquellec – Résumé notice individuelle 200815 – T. BENVEGNU, D. PLUSQUELLEC, G. RETHORE, M.SACHET – Composés analogues de lipides membranairesd’archaebactéries et compositions liposomiales intégrant de telscomposés. Brevet FR n°04 13028, WO 2006 061396.16 – M. BRARD, W. RICHTER, T. BENVEGNU, D. PLUSQUELLEC– Synthesis and supramolecular assemblies of bipolar archaealglycolipid analogues containing a cis-1,3- disubstituted cyclopentanering. J. Amer. Chem. Soc., 2004, 126, 10003-10012.17 – F. JAMOIS, V. FERRIERES, J.P. GUEGAN, J.C.YVIN, D.PLUSQUELLEC, V. VETVICKA – Glucan-like syntheticoligosaccharides : iterative synthesis of oligo-β-(1,3)-glucans andimmunostimulatory effects. Glycobiology, 2005, 15, 393-407.18 – R. EUZEN, V. FERRIERES, D. PLUSQUELLEC – Generalone-step synthesis of free hexofuranosyl 1-phosphates usingunprotected 1-thioimidoyl hexofuranosides. J. Org. Chem., 2005, 70,847-855.19 – M. ROUSSEL, T. BENVEGNU, V. LOGNONÉ, H. LE DEIT, I.SOUTREL, I. LAURENT, D. PLUSQUELLEC – Synthesis andphysico-chemical properties of novel biocompatible D-mannopyranosidurate surfactants derived from alginate. Eur. J. Org.Chem., 2005, 3085-3094.20. - T. BENVEGNU, G. RETHORE, M. BRARD W. RICHTER D.PLUSQUELLEC - Archaeosomes based on novel synthetictetraether-type lipids for the development of oral delivery systems.Chem. Comm., 2005, 5536-5538.21 - R. EUZEN, G. LOPEZ, C. NUGIER-CHAUVIN, V. FERRIERES,D. PLUSQUELLEC, C. RÉMOND, M. O’DONOHUE -Chemoenzymatic Approach for the Synthesis of UnnaturalDisaccharides Containing D-Galacto- or D-Fucofuranosides. Eur. J.Org. Chem., 2005 4860-4869.22 - K. DESCROIX, V. FERRIERES, F. JAMOIS, J. C. YVIN, D.PLUSQUELLEC - Recent Progress in the Field of ß-(1,3)-Glucansand New Applications. Min-Rev. Med. Chem, 2006,6, 1341-1349.23 - R. EUZEN, V. FERRIERES, D. PLUSQUELLEC - Synthesis ofgalactofuranose-containing disaccharides using thioimidoyl-typedonors. Carbohydr. Res., 2006, 341, 2759-2768.24 - M. ROUSSEL, V. LOGNONE, D. PLUSQUELLEC, T.BENVEGNU - Monolayer lipid membrane-forming dissymmetricalbolaamphiphiles derived from alginate oligosaccharides.Chem. Comm., 2006, 3622-3624.25 – R. Euzen, J.P. Guégan, V. Ferrières, D. Plusquellec – First O-glycosylation from unprotected1-thioimidoyl hexofuranosidesassisted by divalent cations. J. Org. Chem., 2007, 72, 5743-5747.26 – J. W. Goodby, V. Görtz, S. J. Cowling, G. Mackenzie, P. Martin,D. Plusquellec, T. Benvegnu, P. Boullanger, D. Lafont, Y. Queneau,S. Chambert, J. Fitreman. Chem. Soc. Review, 2007, 36, 1971-2032.27 – F. Goursaud, M. Berchel, J. Guilbot, N. Legros, L. Lemiègre, J.Marcilloux, D. Plusquellec, T. Benvegnu- Glycine betaïne as arenewable raw material to greener new cationic surfactants. GreenChemistry, 2008, 10, 318-328.