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Fiche de recueil d'incident ou de risque d'incident ... - Omedit Centre

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OBSERVATOIRE DES MÉDICAMENTS, DES DISPOSITIFS MÉDICAUX ET DESINNOVATIONS THÉRAPEUTIQUES- OMÉDIT – RÉGION CENTRE -FICHE DE RECUEILCOMMISSIONPRESCRIREMIEUX<strong>Fiche</strong> <strong>de</strong> <strong>recueil</strong> d’inci<strong>de</strong>nt <strong>ou</strong> <strong>de</strong><strong>risque</strong> d’inci<strong>de</strong>nt secondaire à undysfonctionnement dans le circuit <strong>de</strong>smédicaments <strong>ou</strong> <strong>de</strong>s dispositifsmédicauxDate <strong>de</strong> rédaction :Février 2006Date <strong>de</strong> validation :février 2006Signalement d’un Inci<strong>de</strong>nt Risque d’inci<strong>de</strong>ntDate <strong>de</strong> déclaration : _ _/_ _/ _ _ _ _Auteur <strong>de</strong> la fiche : Nom :...................................................... Prénom : ................................. Fonction :....................................Service :.................................................................…………….. Téléphone :................................Inci<strong>de</strong>nt survenu le : _ _/_ _/_ _Lieu : ……………………………Gravité estimée nulle modérée importanteL’événement lié à : La prescription du médicament <strong>ou</strong> du dispositif médical : prescription erronée, mal lisible problème <strong>de</strong> retranscription autre : ……………………………Le circuit du médicament <strong>ou</strong> du dispositif médical problème <strong>de</strong> comman<strong>de</strong> erreur <strong>de</strong> délivrance retard <strong>de</strong> livraison autre : ……………………………L’administration du médicament <strong>ou</strong> du dispositif médical erreur d’utilisation (dose, voie, dilution, vitesse,…) erreur <strong>de</strong> médicament <strong>ou</strong> <strong>de</strong> dispositif médical erreur <strong>de</strong> patient autre : ……………………………Description (en clair) :...................................................................................................................................... ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................OMéDIT <strong>Centre</strong> – Commission Prescrire mieux : fiche <strong>de</strong> <strong>recueil</strong> d’inci<strong>de</strong>nt à un dysfonctionnement 1/2Disponible sur www.omedit-centre.fr


Si l’erreur a porté sur l’administration du médicament <strong>ou</strong> du DM, quand l'erreur a-t'elle été détectée ? Avant l'administration <strong>ou</strong> la pose Au moment <strong>de</strong> l'administration <strong>ou</strong> <strong>de</strong> la pose Immédiatement après Dans les 24 heures suivant Plus <strong>de</strong> 24 heures après l’administration <strong>ou</strong> la poseComment l'erreur a-t'elle été détectée ? : ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................S’agit-il d’un inci<strong>de</strong>nt récidivant ? Oui NonL’inci<strong>de</strong>nt a t’il concerné un patient ? Oui Non‣ Si <strong>ou</strong>i : Il est obligatoire <strong>de</strong> déclarer l’évènement en Pharmacovigilance <strong>ou</strong> en Matériovigilance (si DM)‣ Si <strong>ou</strong>i, coordonnées <strong>ou</strong> étiquette du patient :Nom :......................................................Prénom : ...............................................‣ Si <strong>ou</strong>i, quelles ont été les conséquences p<strong>ou</strong>r le patient ? Aucune Surveillance accrue Intervention médicale <strong>ou</strong> traitement correcteur Prolongation <strong>de</strong> l'hospitalisation Risque prévisible <strong>de</strong> suites judiciaires Transfert en soins intensifs Autre : ……………………..Des mesures correctrices ont elles été prises dans le service <strong>ou</strong> le pôle ? Oui NonSi <strong>ou</strong>i lesquelles : ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Propositions <strong>de</strong> prévention (propositions <strong>de</strong> recommandations p<strong>ou</strong>r éviter qu'une erreur analogue ne se reproduise):........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Partie à compléter par la PUIDate <strong>de</strong> réception : _ _/_ _/ _ _ _ _Compléments d’informations :Mesures prises :OMéDIT <strong>Centre</strong> – Commission Prescrire mieux : fiche <strong>de</strong> <strong>recueil</strong> d’inci<strong>de</strong>nt à un dysfonctionnement 2/2Disponible sur www.omedit-centre.fr

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