La Gazette de l' - Historique de l'ICSN - CNRS

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7 - 9 Septembre 2011 -------------------Nantes-St-Nazaire, France2 nd Biomarine International Business ConventionRenseignements : Site Web : http://convention.biomarine.org/SÉMINAIRES ÉTUDIANTS ICSN DE JANVIER ET FÉVRIERChaque étudiant en 3 ème année doit présenter au cours d'un exposé d'une durée de 30 à 40 minutes, un sujet dont lathématique diffère de celle de sa thèse. Ces séminaires ont lieu le mercredi à 11 heures dans l’amphithéâtre de l’ICSN.Sont récompensés, chaque année les meilleurs séminaires, choisis par les responsables.Responsables :Jean-François BETZER, François-Didier BOYER, Kevin CARIOU, Laurent CHABAUD, BernardDELPECH, Philippe DURAND, Xavier GUINCHARD, Ewen LESCOP, Luc NEUVILLE, ChristinaSIZUN, Arnaud VOITURIEZ Mercredi 12 Janvier Mercredi 19 Janvier Mercredi 26 Janvier Mercredi 2 Février Mercredi 9 FévrierMathilde NEEL (Équipe Angela MARINETTI) : "Formations de liaisons CC catalysées parle fer".Emilie ADELIN (Équipe Jamal OUAZZANI) : "La physiologie du goût : de la langue aucerveau".Camille LESCOT (Équipe Philippe DAUBAN) : "Activation de liaisons C-C catalysée pardes métaux de transition".Sébastien BENARD (Équipe Jieping ZHU/Géraldine MASSON) : "Oxydation asymétriquepar l'iode hypervalent".Fleur DROUET (Équipe Jieping ZHU/Géraldine MASSON) : "Synthèse d‘un produitnaturel : La complanadine A".Nouveau livre :⇒ Progress in Heterocyclic Chemistry Vol. 22 - 2011BIBLIOTHÈQUEPUBLICATIONS>> Redeker V.; Bonnefoy J.; Le Caer J.-P.; PembertonS.; Laprévote O. and Melki R.A region within the C-terminal domain of Ure2p is shownto interact with the molecular chaperone Ssa1p by the useof cross-linkers and mass spectrometryFEBS Journal, 277(24), p.5112-5123 (2010).>> Bugaut X.; Guinchard X. and Roulland E.Synthesis of the landomycinone skeletonJ. Org. Chem., 75(23), p.8190-8198 (2010).>> Voituriez A.; Pinto N.; Neel M.; Retailleau P. andMarinetti A.An organocatalytic [3+2] cyclisation strategy for thehighly enantioselective synthesis of spirooxindolesChemistry – A European Journal, 16(42), p.12541-12544(2010).>> Primas N.; El-Kashef H.; Lancelot J. C.; LesnardA.; Dodd R. H. and Rault S.Triazine-fused b-carbolines: a facile three-step, one-potsynthesis of novel 2-alkyl(aryl)amino and 2-dialkylamino-7H-[1,3,5]triazino [1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-4-onesArkivoc (online journal), (part xi), p.163-176 (2010).>> Drege E.; Guillaume A.; Boukhedimi N.; Marrot J.;Troufflard C.; Tran Huu Dau M. E.; Joseph D. andDelarue-Cochin S.A facile and stereocontrolled synthesis of g-substituted g-fluoroglutamates by conjugate addition: conflicting effectbetween fluorinated enaminoester and hinderered MichaelacceptorJ. Org. Chem., 75(22), p.7596-7604 (2010).>> Chen V. X.; Boyer F. D.; Rameau C.; Retailleau P.;Vors J. P. and Beau J. M.Stereochemistry, total synthesis, and biological evaluationof the new plant hormone solanacolChem. Eur. J., 16(47), p.13941-13945 (2010).>> Jaegli S.; Vors J. P.; Neuville L. and Zhu J. P.Palladium-catalyzed domino Heck/cyanation: synthesis of3-cyanomethyloxindoles and their conversion tospirooxoindolesTetrahedron, 66(46), p.8911-8921 (2010).6/6 La Gazette de l’ICSN n°37 Mensuel – Janvier 2011
Buosi V.; Placial J. P.; Leroy J. L.; Cherfils J.;Guittet E. and Van Heijenoort C.Insight into the role of dynamics in the conformationalswitch of the small GTP-binding protein Arf1J. Biol. Chem., 285(49), p.37987-37994 (2010).>> Kiefer L.; Gorojankina T.; Dauban P.; Faure H.;Ruat M. and Dodd R. H.Design and synthesis of cyclic sulfonamides andsulfamates as new calcium sensing receptor agonistsBioorg. Med. Chem. Lett., 20(24), p.7483-7487 (2010).>> Beaumard F.; Dauban P. and Dodd R. H.Synthesis of nonsymmetrical 5-aryl-2-indolopyrrolederivatives via controlled mono Suzuki-Miyaura crosscouplingon N-Boc-2,5-dibromopyrroleSynthesis, (23), p.4033-4042 (2010).>> Madelaine C.; Buriez O.; Crousse B.; Florent I.;Grellier P.; Retailleau P. and Six Y.Aminocyclopropanes as precursors of endoperoxides withantimalarial activityOrganic & Biomolecular Chemistry, 8(24), p.5591-5601(2010).>> Mai H. D. T.; Nguyen T. T. O.; Pham V. C.;Litaudon M.; Guéritte F.; Tran D. T. and Nguyen V. H.Cytotoxic prenylated isoflavone and bipterocarpan fromMillettia pachylobaPlanta Med., 76(15), p.1739-1742 (2010).>> Mouilleron S.; Badet-Denisot M. A.; Badet B. andGolinelli-Pimpaneau B.Dynamics of glucosamine-6-phosphate synthase catalysisArch. Biochem. Biophys., 505(1), p.1-12 (2011).>> Pinheiro L.; Buisson D.; Cortial S.; Delaforge M.and Ouazzani J.Microbial decyanation of 1-benzylpyrrolidine-2,5-dicarbonitrile. Mechanistic investigationsJ. Mol. Catal. B :Enzymatic, 68(2), p.211-215 (2011).>> Pinto N.; Retailleau P.; Voituriez A. and MarinettiA.Organocatalytic enantioselective desymmetrization ofcyclic enones via phosphine promoted [3+2] annulationsChem. Commun., 47(3), p.1015-1017 (2011).California DreamingStéphane BEAUMONTbeaumont.sbn@gmail.comEt bien ça y est, mon tour est arrivé!! Je me suis toujours demandé si je pouvais y échapper… et bien non, l’ICSN m’arattrapé! Il me faut donc vous conter l’histoire de mes dernières années. Commençons par le début…Septembre 2005, j’intègre le DEA de chimie organique de Paris XI Orsay. Et bien sûr, il me faut trouver un stage dansle but de valider cette année. Je file donc à l’ICSN pour rencontrer différents chefs d’équipe. Et parmi tous mes entretiens, ungroupe m’attire tout particulièrement : l’équipe des docteurs Robert H. Dodd et Philippe Dauban. Pourquoi ce groupe ? Parcequ’il m’avait été chaudement recommandé durant mon passage à ProSkelia lors d’un stage de Maîtrise, pour l’ambiance quirégnait au labo pendant ma visite mais également pour les thèmes de recherche abordés (notamment en chimie médicinale). Jeme souviens encore de mon entretien avec Philippe Dauban qui s’efforçait de rendre compréhensible la chimie de l’iodehypervalent et des nitrènes à un débutant de la chimie comme moi !Néanmoins, bonne nouvelle, je rejoins le groupe pour mon stage de DEA… qui se poursuivra finalement en thèse !Me voilà donc lancé à bras le corps dans un sujet de chimie médicinale centré sur la synthèse de molécules antitumorales. Auprogramme, catalyse au palladium et réaction multicomposants. Et c’est finalement avec les nitrènes que je termine ma thèsedans l’équipe 46.Que dire de ces quatre années passées à l’Institut… On redeviendrait presque nostalgique en repensant à toutes ces soirées,pots de thèse, soirées volley ou encore au fameux BBQ. Mais l’ICSN, c’est également des collègues (toutes équipesconfondues) qui sont devenus des amis et que je revois régulièrement.21 novembre 2008, je soutiens mon doctorat. Cependant, la fin de la thèse ne signifie pas la fin des problèmes ! Jedirais même que c’est l’inverse ! Et oui, tôt au tard, le thésard se pose la question fatidique : qu’est ce que je fais après ?? Pourma part, la réponse a été simple. Je voulais partir en postdoc. Et c’est finalement à l’Université de Californie de Santa BarbaraUCSB que j’ai posé mes valises.La bourse Lavoisier ne m’ayant pas été attribuée, c’est à mes chefs que je dois cette expérience inoubliable.Passeports et visas en poche, nous décollons, Manon et moi, le 24 décembre 2008 pour Los Angeles. Nous profitons desvacances de Noël pour visiter L.A. et commencer à prendre nos marques dans notre nouvel environnement, le plus difficileétant bien entendu la barrière de la langue. Après avoir passé une semaine à Los Angeles, il était temps pour moi de m’installer7/7 La Gazette de l’ICSN n°37 Mensuel – Janvier 2011
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Page 3 and 4: École Normale Supérieure, ParisLe
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Page 9: CDI au bout de 5 mois dans l’entr

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