Untitled - Historique de l'ICSN - CNRS

• 1 e r Juin # June 1 s tEtat de l'Art en Synthèse Totale& Produits NaturelsState of the Art in Total Synthesis& Natural Products08 H 15 Accueil09 H 00 Ouverture : Jean-Yves LALLEMANDChairperson: Jean-Yves LALLEMAND(ICSN-CNRS, Gif-sur- Yvette, France)09 H 15 Tohru FUKUYAMA ( L a b o r a t o ry of Synthetic Natural Products Chemistry, Univ. of Tokyo, Japan)• Etudes synthétiques de produits naturels hétérocycliques.# Synthetic studies on heterocyclic natural products.10 H 00 Philippe DAUBAN (ICSN-CNRS, Gif-sur- Yvette, France)• Formation de liaisons C-N par transfert catalytique de nitrènes à partir d’imino-iodanes.# C-N bond formation via catalytic nitrene transfer starting from iminoiodanes.10 H 30 Pause / Break10 H 45 Bruno FIGADÈRE (BIOCIS, Université Paris-Sud, Châtenay-Malabry, France)• Progrès récents dans la synthèse totale d’un amphidinolide antitumoral.# Recent progress in the total synthesis of an antitumoral amphidinolide.11 H 30 István E. MARKÒ ( L a b o r a t o i re de Chimie Organique, Université Catholique de Louvain, Belgique)• Méthodologies efficaces et connectives pour la synthèse totale de produits naturelscomplexes.# Efficient and connective methodologies for the total synthesis of complex naturalproducts.12 H 15 Repas / Lunch14 H - 15 H • Session Affiches # Poster SessionChairperson: István E. MARKÒ( L a b o r a t o i re de Chimie Organique, Université Catholique de Louvain, Belgique)15 H 00 Janine COSSY ( L a b o r a t o i re de Chimie Organique, ESPCI, Paris, France)• Méthodologies sélectives pour la synthèse de composés biologiquement actifs.# Selective methodologies for the synthesis of biologically active compounds.15 H 45 Jieping ZHU (ICSN-CNRS, Gif-sur- Yvette, France)• Développement d’une nouvelle méthodologie d’activation d’acides carboxyliques :Application à la synthèse de cyclodepsipeptides.# Development of a novel carboxylic acid activation methodology:Application to the synthesis of cyclodepsipeptides.16 H 15 Pause / Break16 H 30 Emmanuelle SCHULZ (ICMMO, Université de Paris-Sud, Orsay, France)• Formation de liaisons C-N et C-C par catalyse asymétrique homogène et hétéro g è n e .# Formation of C-N and C-C bonds by homogeneous and heterogeneous asymmetric catalysis.17 H 15 Nicos A. PETASIS ( D e p a rtment of Chemistry, Univ. of Southern California, Los Angeles, USA)• Synthèse de dérivés aminés et d'hétérocycles par réactions multicomposants de composés organoborés.# Synthesis of Amine Derivatives and Heterocycles with Multicomponent Reactions of Organoboron Compounds.

• 2 Juin # June 2 ndNouvelles Méthodologies& SynthèseNew Methodologies& SynthesisChairperson: Janine COSSY( L a b o r a t o i re de Chimie Organique, ESPCI, Paris, France)9 H 00 Benjamin LIST (Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Mülheim, Germ a n y )• Organocatalyse asymétrique à l’aide d’amines et d’acides aminés.# Asymmetric organocatalysis using amines and amino acids.9 H 45 Angela MARINETTI (ICSN-CNRS, Gif-sur- Yvette, France)• Approches synthétiques aux phosphines chirales.# Synthetic approaches to chiral phosphines.10 H 15 Pause / Break10 H 30 Françoise COLOBERT (ECPM, Université Louis Pasteur, Strasbourg, France)• Nouveaux moyens d’accès aux composés hétérocycliques fonctionnalisés et aux dérivésbiaryles.# New access to functionalized heterocyclic compounds and to biaryl derivatives.11 H 15 Yvan SIX (ICSN-CNRS, Gif-sur- Yvette, France)• Quelques nouvelles applications de dialcoxytitanocènes :Carboxylation d’alcynes et synthèse de systèmes polycycliques azotés.# Some novel applications of dialkoxytitanocenes:Carboxylation of alkynes and synthesis of nitrogen-containing polycyclic systems.11 H 45 Francesco DE RICCARDIS ( D e p a rtment of Chemistry, University of Salerno, Italy)• Beauté et potentiel de molécules symétriques et d’assemblages supramoléculaires.# Beauty and potential of symmetric molecules and supramolecular assemblies.12 H 30 Repas / Lunch14 H - 15 H • Session Affiches # Poster SessionChairperson: Nicos A. PETASIS( D e p a rtment of Chemistry, University of Southern California, Los Angeles, USA)15 H 00 Troels SKRYDSTRUP ( D e p a rtment of Chemistry, University of Aarhus, Denmark)• Applications récentes du di-iodure de samarium pour la formation de liaisons C-C parl’intermédiaire de radicaux.# Recent applications of samarium diiodide for C-C bond formation via radicalintermediates.15 H 45 Olivier BAUDOIN (ICSN-CNRS, Gif-sur- Yvette, France)• Vers de nouvelles perspectives synthétiques : l’activation C-H de segments d’alcanescatalysée par le palladium.# Opening new synthetic perspectives: the palladium-catalyzed C–H activation of alkanesegments.16 H 15 Pause / Break16 H 30 John J. HARTWIG ( D e p a rtment of Chemistry, Yale Uni versity, New Haven, USA)• La découverte et la compréhension de nouvelles réactions de substitution catalyséespar les métaux de transition.# Discovery and understanding of new transition metal-catalyzed substitution re a c t i o n s .

• 3 Juin # June 3 rdCoopérations de l'ICSN dans le MondeThe ICSN’s World-Wide CollaborationsChairperson: Thierry SÉVENET (ICSN-CNRS, Gif-sur- Yvette, France)09 H 00 Khalijah AWANG ( D e p a rtment of Chemistry, Faculty of Sciences, Kuala Lumpur, Malaisie)• Trésors de la Forêt Malaisienne # Treasures from the Malaysian forest.09 H 30 Lila CASTELLANOS-SERRA (Center for Genetic Engineering and Biotechnology, Havana, Cuba)• L’identification de protéines hautement hydrophobes par analyse spectrométrique ESI :un procédé pour la digestion sans tampon # The identification of highly hydrophobicproteins by ESI mass spectrometry analysis: a procedure for buffer-free in-gel digestion.10 H 00 Mohamed DAMAK (Faculté des Sciences de Sfax, Tu n i s i e )• Les structures de nouveaux composés isolés à partir de « vieilles plantes médicinales »tunisiennes : activités biologiques in vitro # Structures of new compounds isolated from“old medicinal plants”growing in Tunisia: Biological activities in vitro.10 H 30 Pause / Break10 H 45 Tih GHOGOMU (Université de Yaoundé I, Camero u n )• Application de la phytochimie à la résolution de problèmes de systématique botanique.# Application of phytochemistry to solve problems of botanic systematics.11 H 15 Anita MARSAIOLI (Universidade Estadual de Campinhas, Brésil)• La chimie, mode universel de communication # Chemistry, the universal means of communication.11 H 45 Afaf MIKOU (Université Hassan II, Mohammedia, Maro c )• Une substance naturelle placée à l’interface de plusieurs disciplines : exemple de l’huiled’Argan du Maroc # A natural substance at the interface of several disciplines: theexample of Moroccan argan oil.12 H 15 Repas / Lunch14 H - 15 H • Session Affiches # Poster Session15 H 00 Philippe RASOANAIVO (Inst. Malgache de Rech. Appliquée, Univ. d' Antananarive, Madagascar)• Une approche intégrée au criblage dirigé par l’ethnobotanique.# Integrated approach to ethnobotanically-directed screening.15 H 30 Jésus SANDOVAL (Benemérita Universidad Autonoma de Puebla, Mexique)• Synthèse d’analogues de brassinostéroïdes à partir de la diosgénine.# Synthesis of brassinosteroid analogues starting from diosgenin.16 H 00 Pause / Break16 H 15 Van Sung TRAN (Inst. of Chemistry, V. Academy of Sciences and Te c h n o l o g y, Hanoï ,Vi e t n a m )• Chimie et activité biologique de Miliusa balansae.# Study of the chemistry and biological activity of Miliusa balansae.16 H 45 Sergio CASTILLON (Universidad Rovira i Vi rgili, Ta rragona, Espagne)• Cyclisation électrophile d’alcène-polyols : un outil pour la synthèse stéréosélectived’analogues de nucléosides et de 2-désoxyglycosides # Electrophilic cyclization of alkenepolyols: a tool for the stereoselective synthesis of nucleoside and 2-deoxyglycoside analogues.17 H 15 Clôture / Closing remarks: Pierre POTIER ( D i recteur Emérite du CNRS)• Appel à posters / Date limite de soumission des abstracts : 30 avril# Call for Papers / Deadline for abstract submission : April 30 thInformations et inscriptions sur : http : //www.icsn.cnrs-gif.frInstitut de Chimie des Substances Naturelles • CNRS • UPR 2301 • Bât. 27 - 1, avenue de la Terrasse• 91198 Gif-sur-Yvette cedex • Tél.: 01 69 82 45 93