Fiche pratiques modalités de distribution et d'administration des ...

Commission Sécurisation du circuit du médicamentFICHE PRATIQUEPage 1 sur 2Date de Validation :19/05/2008VERSION N° 01MODALITES DE DISTRIBUTION ET D’ADMINISTRATIONDES MEDICAMENTS ET TRACABILITE1. DEFINITIONSLa distribution est la mise à disposition des médicaments prescrits aux patients.L’administration est la prise effective du médicament par le patient.2. OBJECTIFSProposer des pratiques de bon usage afin d’éviter les erreurs d’administration.3. LES PERSONNES CONCERNEESIDE4. TEXTES REGLEMENTAIRES ET RECOMMANDATIONSDécret n°2002-194 du 11 février 2002 relatif aux actes professionnels et à l’exercicede la profession d’infirmier,Décret n°2004-802 du 29 juillet relatif aux parties IV et V Professions de santéCRMDM Les Bonnes pratiques d’administration des médicaments Editions 2002Prise en charge thérapeutique du patient hospitalisé DHOS/E2Organisation du circuit du médicament en établissement de santé :ANAES/DRV/COM/JL/06.01.05.5. REGLES DE BONNES PRATIQUES Préalablement à l’administration- Prendre connaissance de la prescription sans la retranscrire- Vérifier la concordance entre la prescription et le médicament préparé- Consulter le livret thérapeutique et le tableau d’équivalence si nécessaire- Vérifier la qualité des médicaments : aspect général, intégrité de l’emballage, datede péremption, conditions de conservation- Effectuer les reconstitutions des médicaments extemporanément selon le RCPdans des conditions d’hygiène (un lavage hygiénique des mains est effectué avanttoute administration de produit injectable)

Commission Sécurisation du circuit du médicamentFICHE PRATIQUEDE LA PRESCRIPTION A L’ADMINISTRATIONPage 2 sur 2Date de Validation :19/05/2008VERSION N° 01MODALITES DE DISTRIBUTION ET D’ADMINISTRATIONDES MEDICAMENTS ET TRACABILITEPour les médicaments par voie orale non livrés en dose unitaire (1) : la partie du blistercontenant le comprimé destiné au patient est découpée ; est conservée dans l’armoire àpharmacie la partie restante comportant le nom du médicament, le dosage, la date depéremption et le numéro de lot.(1) dose unitaire : conditionnement permettant l’identification complète de chaque unité de prise demédicament, du dosage, du numéro de lot et de la date de péremptionIl est recommandé de ne pas déconditionner les formes orales sèches avant laprésentation au patient, c’est à dire de ne pas retirer le médicament du blister. Au moment de l’administration- Selon les bonnes pratiques, il est préférable que la personne qui administre leproduit soit celle qui l’a préparé.- Vérifier la concordance entre l’identité du patient et la prescription- S’assure de l’absence d’allergie- Informer le patient dans le but de recueillir son adhésion- Apprécier son autonomie à la prise du médicament- Rester auprès du patient le temps de la prise effective du médicament s’il n’est pasapte à le faire correctement- Respecter les vitesses d’injection IV et s’assurer des compatibilités L’enregistrement de l’administration- Pratiquer l’enregistrement de l’administration du médicament en temps réel sur lesupport de prescription du dossier de soin, au moyen d’une signature identifiable- Prévenir le prescripteur et le pharmacien en cas de non-administration ou d’effetsindésirablesRédaction : Vérification ApprobationMembres du sous groupe Prescription de la Commissionsécurisation du circuit du médicament de l’ORMEDIMSPilotes du groupe :Prescription et traçabilitéSéance plénière du 19/05/2008