La Gazette de l' - Historique de l'ICSN - CNRS

Il faut toujours avoir plus d’une corde à son ARCJean-Paul FERREIRAferreirabham@yahoo.comBonjour à toutes et à tous,Certains d’entre vous me connaissent : je suis en effet un ancien de l’ICSN qui a passé de très bonnes années aucontact de chercheurs passionnés par la recherche ainsi qu’avec le reste du personnel aussi bien technique, qu’administratif.C’était dans les années 90 (DEA : 1993-1994, Thèse : 1994-1998) j’espère que l’esprit ICSN est toujours d’actualité comme levoulait le Professeur Pierre Potier.Parlons un peu de moi maintenant.Après ma thèse dans l’équipe du Professeur Fétizon, je suis parti aux Etats-Unis en tant que post-doctorant à« FLORIDA STATE UNIVERSITY » chez le Professeur Marie Kraft pour travailler sur la synthèse totale du Xestobersterol A(Antiallergique provenant d’une éponge marine). J’y suis resté 3 ans avant de déménager vers l’état de l’Alabama à« University of Alabama at Birmingham ». J’ai alors travaillé dans un centre de recherche privé en chimie médicinale sur lasynthèse de nouveaux antibactériens contre l’anthrax. Après ce nouveau cycle de 3 ans et de retour en France, j’ai effectué unCDD en chimie puis pendant 20 mois, dans un cabinet en propriété intellectuelle en tant que réviseur de brevets. Désireux deme reconvertir, j’ai décidé de suivre une formation d’Attaché de Recherche Clinique théorique et pratique (ARC), formationqui a été réalisée chez FOR DRUG CONSULTING. Il s’agit à la fois d’une société prestataire de service en pharmacovigilanceet d’un centre de formation d’ARC et de Chargé de pharmacovigilance.A l’issue de cette formation, FOR DRUG CONSULTING m’a alors proposé un poste que j’ai accepté. Ce poste n’estpas du tout un poste d’ARC mais un poste de Chargé de Recherche de Veille Scientifique et Réglementaire. Je recherche lesarticles de cas de pharmacovigilance (effets indésirables décelés chez des médicaments sur le marché) pour les déclarer auxautorités compétentes comme l’AFSSAPS (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) en France et/ou dansd’autres pays. Je fais la veille au niveau de la réglementation nationale et internationale pour les études cliniques pré-AMM(Autorisation de Mise sur le Marché) et pharmacovigilance (pré-AMM et post-AMM). Enfin je rédige également les rapportspériodiques de sécurité pour divers médicaments commercialisés, ceci pour suivre les effets indésirables des médicaments etéviter de graves problèmes parfois fatals (il faut garder à l’esprit que des effets secondaires peuvent échapper aux étudescliniques en raison de l’échantillon limité de patients).Ces rapports sont exigés pour le renouvellement d’AMM et notamment pour la sécurité des personnes.Ce métier, éloigné de la pratique expérimentale quotidienne de toute thèse à l’ICSN, est cependant passionnant.Que ceux qui seraient intéressés pour obtenir des informations sur la formation l’ARC ou Chargé de Pharmacovigilancen’hésitent pas à me contacter.La Gazette de l’ICSN: Bulletin d'information de l'Institut de Chimie des Substances Naturelles, C.N.R.S. Avenue de laTerrasse, 91198 Gif-sur-Yvette Cedex Directeur de Publication : Pr. David CRICH. Responsable de rédaction: Mme Alda DACOSTA, Tél : 01.69.82.36.71, Fax : 01.69.82.37.84, Courriel : alda.dacosta@icsn.cnrs-gif.fr10/10 La Gazette de l’ICSN n°33 Mensuel – Septembre 2010