CHAPITRE III SERIE QCM N°1 - Poly-Prepas

Chapitre III : Série QCM n°1CHAPITRE IIISERIE QCM N°1Question n°1: Voici une liste d’un certain nombre de mécanismes biologiques :1. réplication des molécules d’ADN durant l’interphase qui précède la division,2. appariement des chromosomes homologues,3. échanges entre chromatides de chromosomes homologues,4. disposition des chromosomes à l’équateur de la cellule,5. séparation des deux chromatides de chaque chromosome,6. séparation des chromosomes homologues.Cochez :A. Si les phénomènes 1, 4 et 5 interviennent lors d’une mitose.B. Si les phénomènes 2, 3 et 6 interviennent lors de la première division de méiose.C. Si les phénomènes 1, 2 et 6 interviennent lors de la méiose.D. Si les phénomènes 1, 4 et 6 interviennent lors de la mitose.Question n°2: Chez les organismes haploïdes :A. les mitoses n'ont lieu que durant la diplophaseB. il se forme des gamètes mâles et des gamètes femellesC. un individu pluricellulaire diploïde forme des gamètesD. les mitoses n'ont lieu que durant l'haplophaseE. le zygote subit, juste après sa formation, une méioseQuestion n°3: La meilleure définition du phénomène génétique qui cause la trisomie 21 est :A. une disomie uniparentaleB. une non-disjonctionC. une duplication chromosomiqueD. une délétionE. un enjambement non réciproqueQuestion n°4: Jean épouse sa cousine Odile. Leur oncle est atteint d’une maladie due à un allèlerécessif autosomal dont la fréquence dans la population est égale à 1%.Cocher la probabilité qui aurait dû être, si Jean avait épousé une personne non apparentée :A. 1/64D. 1/1000B. 1/200E. 1/100C. 1/1600Ce QCM est offert par l’équipe pédagogique de POLY-PREPAS

Chapitre III : Série QCM n°1Question n°5: Relevez la (ou les) affirmation(s) exacte(s). Si on étudie un arbre généalogique,lorsqu'une tare récessive est liée au chromosome sexuel X :A. une fille dont le père est atteint, est forcément atteinteB. aucun garçon n'est atteintC. une mère atteinte ne peut avoir que des garçons atteintsD. un garçon sain a ses deux parents sainsE. toutes les filles sont atteintesQuestion n°6: La chorée de Huntington est une affection neurologique héréditaire très grave qui setransmet selon le mode autosomique dominant. On considèrera que le gène G impliqué dans cettemaladie n’existe que sous deux formes alléliques différentes. Dans la question suivante, on exclura lasurvenue de mutations.Trouvez la (ou les) bonne(s) réponse(s) :A. Deux parents sains peuvent avoir un garçon atteint de cette maladie.B. Un garçon atteint par la chorée de Huntington peut avoir un père sain et une mère malade.C. Un homme malade peut avoir des enfants tous sains.D. Un garçon atteint par cette maladie peut avoir un père malade et une mère saine.Question n°7: Une cellule à 2n = 6 chromosomes possède :A. 3 molécules d'ADN par lot de chromosomes en anaphase II de méioseB. 6 molécules d'ADN en télophase de mitoseC. 12 chromatides en métaphase de mitoseD. 3 chromosomes en anaphase I de méioseE. 3 chromatides en anaphase II de méioseQuestion n°8: Concernant l'évolution biologique des génomes :A. Seules les mutations conférant un avantage ou un désavantage subissent la sélection naturelleB. Seules les innovations génétiques affectant les cellules somatiques peuvent présenter un impactévolutifC. Les mutations neutres se répandent dans les populations puisqu'elles confèrent un avantage sélectifD. La duplication génique est à l'origine de la présence simultanée dans un génome de plusieurs locidérivés d'une forme unique ancestraleE. Un gène est qualifié de polymorphe si deux allèles de ce gène sont présents à au moins unefréquence de 5% dans une populationF. L'hétérozygotie pour de nombreux loci du génome est la manifestation de la variabilité allélique del'espèceQuestion n°9: Des gènes liés :A. sont obligatoirement situés sur un même chromosomeB. peuvent être disjoints à la 1 ière division de la méioseC. peuvent être disjoints à la 2 ième division de la méioseD. sont deux gènes allèlesQuestion n°10: Une famille multigénique est un ensemble de gènes homologues présents dans legénome d'une même espèce et qui :A. présentent de grandes similitudesB. sont strictement identiquesC. ont toujours la même fonctionCe QCM est offert par l’équipe pédagogique de POLY-PREPAS

Chapitre III : Série QCM n°1Question n°11: On mesure la quantité d'ADN présente dans une cellule diploïde à la phase G1 ducycle cellulaire. Si cette quantité est de X, alors quelle est la quantité d'ADN présente dans la mêmecellule pendant la métaphase de méiose II ?A. 2 XB. 2,5 XC. XD. 4 XE. 0,25 XQuestion n°12: Un sujet sur 10000 naît phénylcétonurique (maladie due à un allèle récessif porté parun autosome). Cocher la possibilité qu’un sujet sain et masculin ou féminin pris au hasard dans unepopulation soit porteur d’un allèle muté :A. 1 possibilité sur 20B. 1 possibilité sur 50.C. 1 possibilité sur 200.D. 1 possibilité sur 100.E. 1 possibilité sur 10.Question n°13: Madame et monsieur A ont deux enfants, un garçon atteint de surdité-mutité etdaltonien et une fille qui ne présente pas ces anomalies d’origine génétique. La naissance du garçonles a conduits à effectuer des recherches généalogiques approfondies.Ces recherches tendent à montrer une parenté éloignée entre Madame et Monsieur A.On sait que le daltonisme est une anomalie liée au sexe.On considérera qu'aucune mutation nouvelle n’est apparue dans cette généalogie.Chez Monsieur A :A. la moitié des gamètes présentant un chromosome Y posséderont l’allèle récessif responsable de lasurdité-mutité.B. certains gamètes présentant un chromosome X posséderont l’allèle dominant responsable de lasurdité-mutité,C. tous les gamètes présentant un chromosome Y posséderont un allèle du gène impliqué dans ledaltonisme,D. tous les gamètes présentant un chromosome X posséderont l’allèle récessif responsable de lasurdité-mutité,Ce QCM est offert par l’équipe pédagogique de POLY-PREPAS

Chapitre III : Série QCM n°1Question n°14: Relevez l'(les) affirmation(s) exacte(s). Le rachitisme vitaminorésistant est considérécomme une maladie héréditaire dominante liée au sexe, on peut en déduire :A. qu'un homme malade transmet obligatoirement la maladie à tous ses enfantsB. que toutes les filles ayant un père malade sont maladesC. qu'un homme malade et qu'une femme saine peuvent avoir des garçons sainsD. qu'un homme sain et qu'une femme malade peuvent avoir des filles sainesE. que tous les garçons ayant une mère malade sont maladesQuestion n°15: Soit une maladie génétique humaine à transmission gonosomale récessive (locus situésur la partie spécifique du chromosome X). On exclut toute apparition de mutation et toute anomaliechromosomique.Si une femme est malade :A. tous ses fils porteront l’allèle récessif en un seul exemplaire.B. tous ses fils seront malades.C. toutes ses filles porteront l’allèle récessif en deux exemplaires.D. ses filles pourront être malades.Question n°16: Un crossing-over ("enjambement") permet :A. de créer des mutations ponctuellesB. l'échange de deux portions de chromatides entre chromosomes homologuesC. le brassage génique intrachromosomiqueD. l'échange de deux chromosomes entiersE. le brassage génique interchromosomiqueQuestion n°17: Relever la (ou les) affirmation(s) exacte(s)A. un individu hétérozygote pour un caractère est obligatoirement de race pureB. un individu homozygote possède des allèles obligatoirement dominantsC. un individu homozygote pour un caractère n'est pas viableD. une forme récessive d'un gène s'exprime s'il est présent 2 foisQuestion n°18: Soit une cellule P pour laquelle 2n = 6 et une cellule Q pour laquelle 2n = 4. Soit X =nombre de chromosomes présents en métaphase I de méiose de la cellule P et Y = nombre dechromosomes présents à un des pôles de cette même cellule en télophase de mitose. Soit W = nombrede chromatides présentes lors d’une métaphase de mitose de la cellule Q et Z = nombre dechromatides présentes à un des pôles de cette même cellule lors de la télophase 1 de méiose.A. X+W > X+YB. X = Y,C. Y = ZD. X+Y = W+ZQuestion n°19: On mesure la quantité d'ADN présente dans une cellule diploïde à la phase G1 ducycle cellulaire. Si cette quantité est de X, alors quelle est la quantité d'ADN présente dans la mêmecellule pendant la métaphase de la méiose I ?A. XB. 4 XC. 2,5 XD. 0,25 XE. 2 XQuestion n°20: La deuxième division de la méiose :A. aboutit à une quantité d'ADN divisée par deux par rapport à celle de la cellule diploïde initialeB. permet des échanges de chromatides entre tous les chromosomesC. assure la séparation des deux chromatides de chaque chromosomeD. est caractérisée par la réduction chromatiqueCe QCM est offert par l’équipe pédagogique de POLY-PREPAS

Chapitre III : Série QCM n°1En rouge sont présentées les bonnes réponses.CORRECTION1 A B C D E F G H I2 A B C D E F G H I3 A B C D E F G H I4 A B C D E F G H I5 A B C D E F G H I6 A B C D E F G H I7 A B C D E F G H I8 A B C D E F G H I9 A B C D E F G H I10 A B C D E F G H I11 A B C D E F G H I12 A B C D E F G H I13 A B C D E F G H I14 A B C D E F G H I15 A B C D E F G H I16 A B C D E F G H I17 A B C D E F G H I18 A B C D E F G H I19 A B C D E F G H I20 A B C D E F G H IQuestion 1 : Aucune réponseQuestion 4 : Aucune réponseQuestion 13 : Aucune réponseCe QCM est offert par l’équipe pédagogique de POLY-PREPAS