16.11.2012 Views

szakmai oldal - Magyar Gyógyszerészi Kamara

szakmai oldal - Magyar Gyógyszerészi Kamara

szakmai oldal - Magyar Gyógyszerészi Kamara

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

SZAKMAI OLDAL<br />

TOVÁBBKÉPZÔ ELÔADÁSOK<br />

Minden út a patikába vezet<br />

A MAGYAR GYÓGYSZERÉSZI KAMARA HAGYOMÁNYOSAN LEGFONTOSABB RENDEZVÉNYÉNEK JÚNIUS 7–9. KÖZÖTT VISEGRÁD AD<br />

OTTHONT. A KONFERENCIÁRÓL BESZÁMOLÓ SOROZATUNKBAN MOST A LÁZ- ÉS FÁJDALOMCSILLAPÍTÁS, TOVÁBBÁ A KOLESZTERIN-<br />

CSÖKKENTÉS SZAKMAI TOVÁBBKÉPZÔ ELÔADÁSAIRÓL TUDÓSÍTUNK.<br />

Láz- és fájdalomcsillapítás<br />

A továbbképzô konferencia elsô<br />

elôadását Kerpel-Frónius Sándor, a<br />

Semmelweis Egyetem professzora<br />

tartotta<br />

Az Európai Unió egészséghez kapcsolt<br />

életminôség-felmérése (EQ-5D)<br />

alapján hazánkban a fájdalom áll elsô<br />

helyen az egyes dimenziókban problémát<br />

jelzô személyek válaszai alapján –<br />

mondta dr. Kerpel-Frónius Sándor elôadása bevezetôjeként. Az<br />

EQ-5 D kérdôív öt területen vizsgálta az életminôség-mutatókat,<br />

a problémát jelzô személyek százalékos megoszlása hazánkban az<br />

alábbi:<br />

– mozgás, mozgékonyság: 18%,<br />

– önellátás: 5%,<br />

– szokásos tevékenységek (munka, tanulás): 11%<br />

– fájdalom, rossz közérzet: 35%<br />

– szorongás, lehangoltság: 31%.<br />

A felmérésbôl kiderült, hogy a mérsékelt fájdalom az 50 év feletti<br />

populáció több mint 40%-ánál jelentkezik és jelentôsen befolyásolja<br />

az életminôséget, a súlyos fájdalmak a hatvanas korosztálynál<br />

jelentkeznek gyakrabban.<br />

Fontos a fájdalomcsillapítás lehetôségeit ismerni, a fájdalom<br />

szubjektív értékelése alapján is. Kérdés, hogy megfelelô elnevezés-e<br />

a krónikus fájdalom, hiszen van perzisztáló fájdalom, mely folytatódó<br />

fájdalom, idôbeni kapcsolatot jelez és van patológiás, kóros<br />

fájdalom, mely eltérô a fiziológiás fájdalomtól, ami szöveti károsodáshoz<br />

és fizikai lelethez köthetô.<br />

A sérülés okozta változás a fájdalom észlelésében és érzékelésében<br />

kétféle lehet: hyperalgesia, amikor a szokásosnál erôsebb fájdalom<br />

jelentkezik egy normálisan fájdalmas stimulusra, és allodinia,<br />

amikor fájdalom jelentkezik egy normálisan fájdalmat nem<br />

okozó stimulusra.<br />

Kerpel professzor beszélt az akut és krónikus fájdalom jellegzetességeirôl<br />

(l. ábra), majd a különbözô fájdalomcsillapítók<br />

hatásmechanizmusairól. Bemutatta a perifériásan és centrálisan<br />

indukált COX-2 aktivitást a fájdalomérzés kiváltásában, a különbözô<br />

nem szteroid gyulladáscsökkentôk hatását állatkísérletekben,<br />

valamint a lornoxicam hatását a dynorphin és béta-endorfin<br />

szintekre lumbális szindrómában szenvedô betegeknél.<br />

A különbözô eredetû fájdalmak (foghúzás, akut csontmetasztázis)<br />

csillapításának eredményeit összehasonlítva vizsgálták a lornoxicam<br />

és a naproxen hatását. Megállapították, hogy a két hatóanyag<br />

aktivitása hasonló.<br />

Az elôadó a továbbiakban a nem opioid fájdalomcsillapítók<br />

hatásait hasonlította össze (2. ábra), majd a nem szteroid gyulladáscsökkentôk<br />

(NSAID-k) gastrointestinalis (GI) toxicitásáról<br />

és a toxicitás patogenezisérôl beszélt. A NSAID-k szisztémás hatásai:<br />

a COX-1 enzim bénítása és következményes prosztaglandinszintézis-gátlás.<br />

Az alacsony prosztaglandinszint következményei:<br />

csökkent nyák- és bikarbonáttermelés, csökkent véráramlás, hámproliferáció<br />

és ellenállás külsô hatásokkal szemben. Lokális károsító<br />

hatás, hogy a savas pH mellett semleges NSAID belép a hámsejtekbe<br />

és celluláris károsodást okozhat. Az USA-ban NSAIDket<br />

legalább egy évig szedô ezer betegre 13 súlyos GI toxicitás<br />

esik, az e gyógyszerekkel összefüggô mortalitás 0,22%. A<br />

NSAID-adagolással kapcsolatos vérzés miatt kórházi ápolásra<br />

szorultak halálozása 5–10%. Ritkábban elôforduló károsodások:<br />

oesophagitis, vékonybél-ulceráció, vékony- és vastagbél-stricturák,<br />

diverticulumok. Kerpel professzor a coxibok cardiovascularis<br />

kockázatait – szívelégtelenség (CHF), myocardialis infarktus<br />

(MI) – is összefoglalta. A celecoxib okozza a legkevesebb hospitalizációt<br />

CHF miatt, a NSAID-k fokozzák a CHF veszélyét. A<br />

celecoxib csökkenti a MI veszélyét, a rofecoxib NSAID-t nemwww.gyogyszer.hu 2007. SZEPTEMBER GYÓGYSZERÉSZI HÍRLAP 11<br />

1. ábra<br />

2. ábra

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!