szakmai oldal - Magyar Gyógyszerészi Kamara
szakmai oldal - Magyar Gyógyszerészi Kamara
szakmai oldal - Magyar Gyógyszerészi Kamara
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
SZAKMAI OLDAL<br />
TOVÁBBKÉPZÔ ELÔADÁSOK<br />
Minden út a patikába vezet<br />
A MAGYAR GYÓGYSZERÉSZI KAMARA HAGYOMÁNYOSAN LEGFONTOSABB RENDEZVÉNYÉNEK JÚNIUS 7–9. KÖZÖTT VISEGRÁD AD<br />
OTTHONT. A KONFERENCIÁRÓL BESZÁMOLÓ SOROZATUNKBAN MOST A LÁZ- ÉS FÁJDALOMCSILLAPÍTÁS, TOVÁBBÁ A KOLESZTERIN-<br />
CSÖKKENTÉS SZAKMAI TOVÁBBKÉPZÔ ELÔADÁSAIRÓL TUDÓSÍTUNK.<br />
Láz- és fájdalomcsillapítás<br />
A továbbképzô konferencia elsô<br />
elôadását Kerpel-Frónius Sándor, a<br />
Semmelweis Egyetem professzora<br />
tartotta<br />
Az Európai Unió egészséghez kapcsolt<br />
életminôség-felmérése (EQ-5D)<br />
alapján hazánkban a fájdalom áll elsô<br />
helyen az egyes dimenziókban problémát<br />
jelzô személyek válaszai alapján –<br />
mondta dr. Kerpel-Frónius Sándor elôadása bevezetôjeként. Az<br />
EQ-5 D kérdôív öt területen vizsgálta az életminôség-mutatókat,<br />
a problémát jelzô személyek százalékos megoszlása hazánkban az<br />
alábbi:<br />
– mozgás, mozgékonyság: 18%,<br />
– önellátás: 5%,<br />
– szokásos tevékenységek (munka, tanulás): 11%<br />
– fájdalom, rossz közérzet: 35%<br />
– szorongás, lehangoltság: 31%.<br />
A felmérésbôl kiderült, hogy a mérsékelt fájdalom az 50 év feletti<br />
populáció több mint 40%-ánál jelentkezik és jelentôsen befolyásolja<br />
az életminôséget, a súlyos fájdalmak a hatvanas korosztálynál<br />
jelentkeznek gyakrabban.<br />
Fontos a fájdalomcsillapítás lehetôségeit ismerni, a fájdalom<br />
szubjektív értékelése alapján is. Kérdés, hogy megfelelô elnevezés-e<br />
a krónikus fájdalom, hiszen van perzisztáló fájdalom, mely folytatódó<br />
fájdalom, idôbeni kapcsolatot jelez és van patológiás, kóros<br />
fájdalom, mely eltérô a fiziológiás fájdalomtól, ami szöveti károsodáshoz<br />
és fizikai lelethez köthetô.<br />
A sérülés okozta változás a fájdalom észlelésében és érzékelésében<br />
kétféle lehet: hyperalgesia, amikor a szokásosnál erôsebb fájdalom<br />
jelentkezik egy normálisan fájdalmas stimulusra, és allodinia,<br />
amikor fájdalom jelentkezik egy normálisan fájdalmat nem<br />
okozó stimulusra.<br />
Kerpel professzor beszélt az akut és krónikus fájdalom jellegzetességeirôl<br />
(l. ábra), majd a különbözô fájdalomcsillapítók<br />
hatásmechanizmusairól. Bemutatta a perifériásan és centrálisan<br />
indukált COX-2 aktivitást a fájdalomérzés kiváltásában, a különbözô<br />
nem szteroid gyulladáscsökkentôk hatását állatkísérletekben,<br />
valamint a lornoxicam hatását a dynorphin és béta-endorfin<br />
szintekre lumbális szindrómában szenvedô betegeknél.<br />
A különbözô eredetû fájdalmak (foghúzás, akut csontmetasztázis)<br />
csillapításának eredményeit összehasonlítva vizsgálták a lornoxicam<br />
és a naproxen hatását. Megállapították, hogy a két hatóanyag<br />
aktivitása hasonló.<br />
Az elôadó a továbbiakban a nem opioid fájdalomcsillapítók<br />
hatásait hasonlította össze (2. ábra), majd a nem szteroid gyulladáscsökkentôk<br />
(NSAID-k) gastrointestinalis (GI) toxicitásáról<br />
és a toxicitás patogenezisérôl beszélt. A NSAID-k szisztémás hatásai:<br />
a COX-1 enzim bénítása és következményes prosztaglandinszintézis-gátlás.<br />
Az alacsony prosztaglandinszint következményei:<br />
csökkent nyák- és bikarbonáttermelés, csökkent véráramlás, hámproliferáció<br />
és ellenállás külsô hatásokkal szemben. Lokális károsító<br />
hatás, hogy a savas pH mellett semleges NSAID belép a hámsejtekbe<br />
és celluláris károsodást okozhat. Az USA-ban NSAIDket<br />
legalább egy évig szedô ezer betegre 13 súlyos GI toxicitás<br />
esik, az e gyógyszerekkel összefüggô mortalitás 0,22%. A<br />
NSAID-adagolással kapcsolatos vérzés miatt kórházi ápolásra<br />
szorultak halálozása 5–10%. Ritkábban elôforduló károsodások:<br />
oesophagitis, vékonybél-ulceráció, vékony- és vastagbél-stricturák,<br />
diverticulumok. Kerpel professzor a coxibok cardiovascularis<br />
kockázatait – szívelégtelenség (CHF), myocardialis infarktus<br />
(MI) – is összefoglalta. A celecoxib okozza a legkevesebb hospitalizációt<br />
CHF miatt, a NSAID-k fokozzák a CHF veszélyét. A<br />
celecoxib csökkenti a MI veszélyét, a rofecoxib NSAID-t nemwww.gyogyszer.hu 2007. SZEPTEMBER GYÓGYSZERÉSZI HÍRLAP 11<br />
1. ábra<br />
2. ábra