INTERSTIZIOPATIE POLMONARI - laprimapietra - Altervista

PROGNOSI
Molto variabile sia per la singola malattia che per il singolo paziente
. Spesso decorso cronico progressivo con evoluzione fibrosante (IPF,
Pneumoconiosi) e morte per insufficienza respiratoria
. Talora acuto autolimitante o risolto dalla terapia (Sarcoidosi, AAE
acuta, Proteinosi alveolare, Istiocitosi X, cause infettive)
ATTESA MEDIA DI VITA: 4-5 ANNI DALL’ESOREDIO DEI
SINTOMI
IN ALCUNI CASI LA SOPRAVVIVENZA RAGGIUNGE ANCHE
I 20 ANNI