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Dietoterapici dest<strong>in</strong>ati ad un’alimentazione particolare 17<br />
3.5 QUALI DOCUMENTI PRESENTARE<br />
al Servizio Farmaceutico Territoriale<br />
Dietoterapici<br />
• Certificato medico, da r<strong>in</strong>novare annualmente, <strong>in</strong> base all’evolversi<br />
della patologia e all’età, rilasciato da struttura ospedaliera pubblica<br />
o universitaria attestante la forma morbosa e il fabbisogno mensile<br />
dei prodotti dietetici nei limiti quali-quantitativi (<strong>in</strong>dicativi) previsti<br />
(tab. A e B)<br />
• Prescrizione del medico di famiglia, di cui al punto 3.3<br />
• Libretto Sanitario dell’assistito<br />
• Documento di riconoscimento di chi si presenta al Servizio Farmaceutico<br />
Territoriale<br />
3.6 ANNOTAZIONI<br />
I prodotti farmaceutici possono essere ritirati anche da persona delegata<br />
dal paziente, purché fornita di documento di riconoscimento.<br />
3.6.a Errori metabolici congeniti come da Circolare Regione<br />
Lazio 27/93<br />
• Malattie congenite del metabolismo degli amm<strong>in</strong>oacidi (fenilchetonuria,<br />
tiros<strong>in</strong>emia, leuc<strong>in</strong>osi, ecc.)<br />
• Malattie congenite del metabolismo dei carboidrati (glicogenosi, galattosemia,<br />
ecc.)<br />
• Acidemie organiche e acidosi lattiche primitive<br />
• Malattie congenite del metabolismo delle pur<strong>in</strong>e e delle pirimid<strong>in</strong>e (malattia<br />
di Lesch-Nyghan, xant<strong>in</strong>uria ereditaria, ecc.)<br />
• Disord<strong>in</strong>i congeniti del metabolismo delle lipoprote<strong>in</strong>e, dei lipidi e<br />
della betaossidazione<br />
• Malattie ereditarie del metabolismo delle porfir<strong>in</strong>e e dell’eme (porfirie,<br />
ittero ereditario e disord<strong>in</strong>i del metabolismo della bilirub<strong>in</strong>a)<br />
• Malattie del metabolismo dei metalli (malattia di Wilson, malattia di<br />
Menkes, emocromatosi, ecc.)<br />
• Malattie perossisomiali (s<strong>in</strong>drome di Zellweger, malattia di Refsum, ecc.)<br />
• Malattie lisosomiali (mucopolisaccaridosi, mucolipidosi, ecc.)<br />
• Malattie congenite dei sistemi di trasporto di membrana (cist<strong>in</strong>uria,<br />
malattia di Hertrnup, ecc.)