Gebrauchsanleitung - Nord Service Projects GmbH

EN TR
yöneRgesi vE üretici
firma Beyanı
Elektrik çarpmasından korunmayla ilgili donanım sınıfı ..........................Sınıf II
Elektrik çarpmasından korunma derecesi ......................Tip BF Uygulamalı Parça
Sıvı girişine karşı koruma derecesi .............................................IPX1
Ekipman, hava veya oksijen ya da azot oksit ile karıştırılmış yanıcı bir anestezik varlığında
kullanılmaya uygun değildir.
Çalışma modu ............................................................Sürekli
Dijital Çıkışlar için Klinik Teknik Özellikler
Maske Basıncı ..............................................0 ila 25,5 cmH2O ± 0,5
Hasta Akışı ...........................................-127 ila +127 L/dak ± 10 L/dak
Kaçak Akış ............................................. 0 ila +127 L/dak ± 10 L/dak
Tidal Hacim .................................................. 0 ila 1023 mL ± %30
DeVilbiss® yöneRgesi vE üretici firma Beyanı
UYARI
Tıbbi Elektrikli Cihaz, EMC ile ilgili olarak özel önlemler gerektirir ve birlikte
verilen belgelerde sağlanan Elektromanyetik Uyumluluk [EMC] bilgilerine göre
kurulması ve hizmete sokulması gerekir.
Taşınabilir ve Mobil RF İletişim Cihazlarını Tıbbi Elektrikli Cihazı etkileyebilir.
Cihaz veya sistem diğer bir cihazla yan yana veya bitişik olarak kullanılmamalıdır.
Yan yana veya bitişik kullanım gerekli ise, cihaz veya sistem kullanılacağı düzende
normal çalıştığından emin olmak için gözlenmelidir.
NOT- EMC tabloları ve diğer yönergeler, müşteri veya kullanıcıya Ekipman veya Sistemin
Elektromanyetik Ortamda kullanılmaya uygun olduğunu belirleme ve Elektromanyetik Ortamı
Ekipman veya Sistemin başka Ekipman ve Sistemler veya tıbbi olmayan elektrikli cihazları
bozmadan kullanım amacını gerçekleştirmesine olanak sağlayacak şekilde yönetmede çok önemli
olan bilgiler sağlarlar.
64 SE-DV56