Ð Ð¨Ð²ÐµÐ´Ñ Ð¥Ð ÐÐÐТÐÐÐ ÐФÐЧÐСÐÐÐ ÐÐТÐÐЫ Ð ...
Ð Ð¨Ð²ÐµÐ´Ñ Ð¥Ð ÐÐÐТÐÐÐ ÐФÐЧÐСÐÐÐ ÐÐТÐÐЫ Ð ...
Ð Ð¨Ð²ÐµÐ´Ñ Ð¥Ð ÐÐÐТÐÐÐ ÐФÐЧÐСÐÐÐ ÐÐТÐÐЫ Ð ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
40 Глава IТаблица 8. Распределительная хроматография методом ВЭЖХЭлемент/соединение Неподвижная фаза ЛитератураСг/изомерные арентрикар- Карбовакс 142, 430бонильные комплексыCr, Fe/металлоцены Карбовакс 91Ацетилацетонаты Be, Cu, Трехфазная система 175Fe, Al, Cr, Ru, Zn,Со, ZnРедкие земли/нитраты Силанизованный силикагель 439, 375Трансплутониевые эле- Ди-(2-этилгексил)ортофосфвр- 62менты/солиная кислотар-Кетоамминные хелатные З-Аминопропилтриэтоксисилан 117акомплексы Со, Ni, (химически связанный с сили-Cu, Pdкагелем)1.2.3. Обращенно-фазовая хроматографияХимически модифицированные силикагели, содержащиеалкильные группы от Сг до Qs, связанные черезатомы кремния, химически стабильны и позволяют с хорошейвоспроизводимостью проводить разделение самыхразличных соединений — от полярных до неполярных,используя в качестве подвижной фазы смеси воды и относительнополярных органических растворителей типаметанола или ацетонитрила.В литературе описаны примеры успешного разделенияхелатных комплексов, содержащих в качестве лигандовоснования Шиффа и дитиокарбаматы (табл.9).Хотя эта самая новая область хроматографии неорганическихсоединений (где в отличие от обращенно-фазовойTCX применяются химически связанные фазы) рассматриваетсяпока лишь в немногих работах, эффективность,присущая таким системам, несомненно, будет способствоватьраспространению метода. Существенно, однако,что хелаты металлов сравнительно стабильны к воздействиюводы и обладают значительной растворимостью вподвижной фазе.Обращенно-фазовая хроматография непригодна,например, для разделения р-дикетонатов металлов (см.Методы и системы разделения 41Таблица 9. Обращенно-фазовая ВЭЖХСоединенияИсследуемые элементыМеталлоорганические со- As, Pb, Hg, SnединенияFeКомплексы с дибензо-18- Hgкраун-6-эфиромКарбонил- и трифенилфосфиновыекомплексыFe, Co, Cu, CrР-Дикетонаты,Cu, Co Cr, Al, Be, Ru,fi-кетоамминнокомплексы Rh, Fe, Ni(хелатные)Хелатные комплексы с Ni, Cu, Pdоснованиями ШиффаДиэтилдитиокарбаматы Se, Pb, Ni, Cu(обзор)Тетраметилендитиокарба- Cd, Cr, Ni, Co, Pb, Cu,матыHg, ZnТетрадентатные fi-кетоам- Со , Ni, Cu, Pdминнокомплексы (хелатные)ПиазселенолыSeОбращенно-фазовая хроматография ионных парТри (2,2'-биспиридил)- RuRu(II)-+ н-гептансульфонатНеорганические анионы-fсолицетилтриметиламмонияЛитература5413726994415422392393, 395395117а392, 399,400[415]); в этом случае предпочтительны адсорбционная ираспределительная хроматография.Обращенно-фазовая хроматография ионных пар сприменением цетилтриметиламмоний-иона в качествепротивоиона описана впервые относительно недавно(рис. 14) как метод разделения ряда анионов. Основныеособенности этого нового метода заключаются в следующем:разделение длится менее 10 мин, обнаружениеможно проводить в УФ-области. Однако делать выводыо значении этого хроматографического метода для неорганическогоанализа (он часто применялся для анализаорганических соединений) пока еще рано.426335