le taupatie: basi biologiche ed inquadramento clinico - Limpe

More documents

Recommendations

Info

ConclusioniLe c.d. “taupatie” comprendono condizioni cliniche fenotipicamente eterogeneeaccomunate dalla presenza di degenerazione neuronale con accumulo di tau patologico.Pur apparendo utile il raggruppamento di tali forme, esiste ancora grande incertezzariguardo ai fattori eziologici (genetici ed ambientali) responsabili del processo neurodegenerativoe circa il ruolo stesso della tau.Occorre, infine, sottolineare le numerose evidenze circa la coesistenza di alterazionineuropatologiche suggestive di una “sinucleinopatia” (corpi di Lewy) o di una “taupatia”(degenerazioni neurofibrillari) e la possibilità d’interazione tra proteine diverse: taliosservazioni suggeriscono la presenza di un panorama più ampio e complesso [2].1 Ai fini della presente trattazione saranno prese in considerazione solo le forme nosografiche piùfrequenti con disturbi del movimento.
BIBLIOGRAFIA[1] Wenning GK, Jellinger KA.The role of a-synuclein and tau in neurodegenerative movement disordersCurr Opin Neurol 2005;18:357–362.[2] Galpern WR, Lang AE.Interface between tauopathies and synucleinopathies: a tale of two proteins.Ann Neurol 2006;59:449-458.[3] Goedert M.Tau protein and neurodegeneration.Semin Cell Dev Biol 2004;15:45-49.[4] Spillantini MG, Murrell JR, Goedert M, et al.Mutation in the tau gene in familial multiple system tauopathywith presenile dementia.Proc Natl Acad Sci 1998;95:7737-7741.[5] Williams DR.Tauopathies: classification and clinical update on neurodegenerative diseasesassociated with microtubule-associated protein tau.Internal Med J 2006;36 :652-660.[6] Murray B, Lynch T, Farrell M.Clinicopathological features of the tauopathies.Biochem Soc Trans 2005;33:595-599.[7] Knibb JA, Kipps CM, Hodges JR.Frontotemporal dementia.Curr Opin Neurol 2006;19:565-571.[8] Hutton M, Lendon CL, Rizzu P, et al.Association of missense and 5¢-splice-site mutationsin tau with the inherited dementia FTDP-17.Nature 1998;393:702-705.[9] Steele JC, Richardson JC, Olszewski J.Progressive supranuclear palsy. A heterogeneous degeneration involvingthe brainstem, basal ganglia and cerebellum with vertical supranuclear gazeand pseudobulbar palsy, nuchal dystonia and dementia.Arch Neurol 1964;10:333-359.[10] Schrag A, Ben-Shlomo Y, Quinn NP.Prevalence of progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy:a cross-sectiona study.Lancet 1999;354:17671-1775.[11] Williams DR, de Silva R, Paviour DC et al.Characteristics of two distinct clinical phenotypes in pathologically provenprogressive supranuclear palsy: Richardson’s syndrome and PSP-parkinsonism.Brain 2005;128:1247-1258.
Page 1 and 2: LE TAUPATIE: BASI BIOLOGICHE ED INQ
Page 3: I principali quadri clinici 11. Dem

le taupatie: basi biologiche ed inquadramento clinico - Limpe

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?