Vollono Cecilia, Guarino Fabio Maria â Analisi scheletrocronologica ...

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164 VOLLONO & GUARINOcorre tra due LAG successive. Tuttavia alcuni fenomeni, come la scomparsa totaledi una o più LAG in seguito a rimodellamento osseo, scarsa visualizzazione delleLAG, possono creare problemi nell’applicazione del metodo scheletrocronologico,cosicchè la scheletrocronologia deve fondarsi su una accurata conoscenza del tessutoosseo delle specie indagate e non può essere considerata un metodo di routine(Castanet & Smirina, 1990).Nel presente contributo vengono forniti i risultati di un’analisi scheletrocronologicacondotta sulle specie di Anfibi e Rettili del Parco del Matese più frequentementecampionate (vedi Guarino et al., presente volume).Materiali e metodiSono stati usati femori e falangi di individui sacrificati per le altre indagini dilaboratorio. Nel caso di esemplari catturati e liberati nuovamente in natura, lo studioscheletrocronologico è stato condotto esclusivamente sulle falangi, prelevatemediante toe-clipping (Donnelly et al., 1994) cercando di arrecare il minino disturboall’individuo. È opportuno ricordare che il prelievo della falange di norma noncausa un sensibile danno all’individuo poiché le dita, in molti Anfibi e Rettili, sonoscarsamente vascolarizzate e ricrescono dopo un tempo relativamente breve e variabilea seconda della specie. Sono stati studiati campioni ossei di due specie di Anfibi,Rana italica (5 maschi e 3 femmine) e Rana synklepton esculenta (7 maschi e 1 femmina),e tre specie di Rettili, Lacerta bilineata (6 maschi e 5 femmine), Podarcismuralis (7 maschi e 9 femmine), Podarcis sicula (5 maschi e 5 femmine).Tutti gli individui esaminati sono stati misurati con un calibro di precisione e diognuno di essi è stato determinato il sesso e la condizione riproduttiva. Femori efalangi sono stati preparati secondo un protocollo standardizzato (Guarino et al.,1998) che, in sintesi, prevedeva la fissazione degli elementi scheletrici in alcool 70°,la decalcificazione degli stessi con acido nitrico al 5%, per un tempo variabile aseconda delle dimensioni dell’osso, e l’ affettatura al criostato. Le sezioni, dello spessoredi 12µm, sono state quindi colorate con ematossilina di Herlich ed osservate almicroscopio a luce trasmessa con annesso sistema di analisi di immagine. L’osservazionedei preparati e la conta delle LAG periosteali è stata effettuata indipendentementedai due autori.La relazione esistente tra la dimensione corporea dell’individuo e il numero diLAG è stata valutata mediante analisi di regressione lineare e si è scelto un livellodi significatività P
Struttura di età negli Anfibi e Rettili del Matese 165RisultatiIn tutte le specie esaminate l’organizzazione istologica del femore e della falangesono risultate molto simili. In entrambi i tipi di osso, infatti, sono stati osservatidue strati concentrici, di cui quello più esterno (osso periosteale) scarsamentevascolarizzato e prevalentemente costituito da osso a fibre intrecciate e/opseudolamellare, talvolta (in particolare nelle aree periosteali periferiche dell’ossodegli individui di maggiori dimensioni) anche da osso lamellare. Lo strato piùinterno (osso endosteale), di norma, è apparso molto più sottile rispetto alla componenteperiosteale; in taluni casi (ad esempio nel femore di individui giovani diRana italica e di Rana synklepton esculenta) esso è risultato del tutto assente.In tutte le specie sono state osservate evidenti LAG, anche se di aspetto variabilein quanto a spessore, intensità di colorazione e decorso nella matrice ossea (Fig.1). In ogni caso, il numero e l’andamento spaziale delle LAG sono risultate coincidentinel femore e nella falange di uno stesso individuo. Nella Fig. 2 è mostratala relazione esistente tra dimensione dell’individuo e numero di LAG osservatenella falange nelle tre specie di lacertiliani: solo in L. bilineata è emersa una significativacorrelazione positiva tra le due variabili considerate. In Lacerta bilineata,il numero delle LAG è risultato compreso fra 2 e 6; in Podarcis muralis e in Podarcissicula tra 2 e 5.Per quanto riguarda gli Anfibi, in R. Italica il numero di LAG è variato da 2 a 7 enon è risultato significativamente correlato alle dimensioni dell’individuo sebbenenella maggior parte dei casi gli individui di taglia maggiore avevano anche ilmaggior numero di LAG. (Fig. 3); relativamente a R. synklepton esculenta, i setteadulti esaminati, di dimensioni nettamente diverse tra loro (da 41 a 61 mm),presentavano tutti 2 o 3 LAG e non è emersa alcuna correlazione tra la tagliacorporea e il numero di LAG.DiscussioneI risultati ottenuti nel presente studio dimostrano che la scheletrocronologiapuò essere applicata con successo per tutte le specie di Anfibi e Rettili campionatenel comprensorio del Matese. È necessario, tuttavia, prestare particolare attenzionead alcuni fenomeni quali il rimodellamento osseo, la incompleta espressionedelle marche ossee di crescita e la non evidente distinzione fra osso endosteale eperiosteale che possono generare difficoltà nelle interpretazioni scheletrocronologiche.Fenomeni di rimodellamento dell’osso periosteale in prossimità dellacavità midollare, con eventuale distruzione delle LAG periosteali più interne, sonostati osservati in tutte le specie. Comunque, è stato possibile valutare l’entità deifenomeni di rimodellamento osseo utilizzando l’approccio osteometrico propostoda vari autori (Hemelaar, 1985; Bastien & Leclair, 1992; Guarino et al., 1999)
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