Het antifosfolipiden syndroom - UZ Leuven

More documents

Recommendations

Info

Pathogenese β2-glycoproteïne I (β2GPI) = theorie normaal lage affiniteit voor fosfolipiden na binding met AL: forse affiniteit β2GPI-AL complex bindt aan endotheel, monocyt stollingsactivatie bloedplaatjes aggregatie protrombotisch effect
Pathogenese persisterende verhoogde aanwezigheid van aPL occasionele trombose second hit hypothese: aPL = first hit trombofiele risicofactoren = second hit zwangerschap, immobilisatie, chirurgie, orale contraceptiva,…
Page 1 and 2: CAT plaats van het β2-glycoproteï
Page 3 and 4: Definitie 1983 beschreven door Hug
Page 5 and 6: Kliniek Cfr. Sydney criteria (2006)
Page 7 and 8: Kliniek primair: geïsoleerd = Hug
Page 9 and 10: Pathogenese veel hypotheses; geen
Page 11: Pathogenese β2-glycoproteïne I (
Page 15 and 16: Diagnose !!! zeer klein % van de p
Page 17 and 18: Diagnose Lupus anticoagulans antis
Page 19 and 20: Diagnose Anti-β2 glycoproteïne I
Page 21 and 22: Diagnose Daarom aPL (LAC, aCL, an
Page 23 and 24: Antifosfolipiden syndroom Definiti
Page 25 and 26: Evaluatie verschillende soorten re
Page 27 and 28: Evaluatie LAC positief
Page 29 and 30: Evaluatie LAC negatief
Page 31 and 32: Evaluatie toont de complexiteit va
Page 33 and 34: Besluit algemeen ontbreken van de

Het antifosfolipiden syndroom - UZ Leuven

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?