Het antifosfolipiden syndroom - UZ Leuven

More documents

Recommendations

Info

Kliniek Andere: trombocytopenie livedo reticularis aantasting hartklep nefropathie stroke, TIA … zz. catastrofale vorm: multi-orgaanfalen door veralgemeende tromboses (= vaak fataal)
Kliniek primair: geïsoleerd = Hughes’ <strong>syndroom</strong> secundair: ikv onderliggende ziekte SLE (tot 50%) of andere reumatische aandoening Infecties: syphilis, lyme, EBV, CMV, HIV, HTLV, hepatitis A, B, C Medicatie Andere: NHL, paraproteïne, acute leukemie aPL: ook in gezonde populatie: 1-5%, stijgt met leeftijd
Page 1 and 2: CAT plaats van het β2-glycoproteï
Page 3 and 4: Definitie 1983 beschreven door Hug
Page 5: Kliniek Cfr. Sydney criteria (2006)
Page 9 and 10: Pathogenese veel hypotheses; geen
Page 11 and 12: Pathogenese β2-glycoproteïne I (
Page 13 and 14: Pathogenese persisterende verhoogd
Page 15 and 16: Diagnose !!! zeer klein % van de p
Page 17 and 18: Diagnose Lupus anticoagulans antis
Page 19 and 20: Diagnose Anti-β2 glycoproteïne I
Page 21 and 22: Diagnose Daarom aPL (LAC, aCL, an
Page 23 and 24: Antifosfolipiden syndroom Definiti
Page 25 and 26: Evaluatie verschillende soorten re
Page 27 and 28: Evaluatie LAC positief
Page 29 and 30: Evaluatie LAC negatief
Page 31 and 32: Evaluatie toont de complexiteit va
Page 33 and 34: Besluit algemeen ontbreken van de

Het antifosfolipiden syndroom - UZ Leuven

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?