Acute vergiftigingen bij mens en dier, Jaaroverzicht 2010 - Rivm

RIVM Rapport 660100005
Daarbij gaat het vaak om patiënten die gedurende langere tijd zijn blootgesteld
aan chemische stoffen en waarbij de vraag gerezen is of er sprake is van een
chronische intoxicatie en, zo ja, wat het verdere medische beleid bij deze
patiënten moet zijn. Daarnaast komen vragen binnen van andere hulpverleners,
apothekers, bedrijfsmedewerkers en studenten. De vragen die binnenkomen via
e-mail worden schriftelijk beantwoord door wetenschappelijk medewerkers of
informatiespecialisten van het NVIC onder supervisie van een medisch specialist.
Zo nodig wordt nader literatuuronderzoek uitgevoerd.
In 2010 zijn via e-mail 147 vragen bij het NVIC binnengekomen (Tabel 1). Deze
vragen gingen onder andere over chronische intoxicaties, de frequentie van
vergiftigingen met bepaalde stoffen en behandelinformatie ten behoeve van
protocollen.
Tabel 1. Informatieverzoeken via e-mail
Onderwerp
Aantal
Chronische intoxicatie 32
Frequentie van intoxicaties met een specifieke stof 23
Behandelinformatie (ten bate van protocollen e.d.) 21
(Mogelijke) acute intoxicatie 21
Risico/toxiciteit van een specifieke stof 12
Materiaal voor educatie of voorlichting 9
Vraag over bereikbaarheid of werkwijze NVIC 4
Overige 25
Totaal 147
1.2.4 Notificatie van gevaarlijke producten bij het NVIC
Bedrijven zijn wettelijk verplicht om het NVIC te informeren over de
samenstelling van gevaarlijke producten die zij in Nederland op de markt
brengen. Gevaarlijke producten zijn te herkennen aan de oranje/zwarte
gevaarsymbolen en de bijbehorende R(isk)- en S(ecurity)-zinnen. Het NVIC
heeft deze informatie nodig om zo adequaat mogelijk te kunnen informeren over
mogelijke gezondheidseffecten en behandelmogelijkheden bij vergiftigingen met
deze gevaarlijke producten. Het NVIC
faciliteert de aanlevering van de
productinformatie door bedrijven en zorgt
voor opslag van de informatie in een
database. De productinformatie wordt
vertrouwelijk behandeld en alleen gebruikt
voor medische doeleinden.
De verplichting van notificatie van
gevaarlijke producten bij het NVIC volgt
uit artikel 45 van de Classification
Labelling and Packaging (CLP)-Verordening
(EG) Nr. 1272/2008 ('EU-GHS'), en is in de
Nederlandse wetgeving vastgelegd in het
Warenwetbesluit 'Deponering Informatie Preparaten'. De uitvoering van het
Warenwetbesluit wordt bij bedrijven gecontroleerd door de nVWA. Voor de
bepaling van de gevaarscategorie van een product zal de CLP-Verordening de
Preparatenrichtlijn 1999/45/EG gaan vervangen.
Pagina 12 van 91