Internasjonal klassifikasjon av sykdommer og beslektede ... - KITHs

Q82.8 Andre spesifiserte medfødte misdannelser i hud
Ekskl: Ehlers-Danlos syndrom (Q79.6)
Q82.80 Familiær godartet pemfigus
Hailey-Hailey
Q82.81 Keratosis follicularis
Darier-White
Q82.82 Arvelig keratosis palmaris et plantaris
Q82.83 Dyskeratosis congenita
Q82.84 Pseudoxanthoma elasticum
Q82.85 Acrokeratosis verruciformis
Q82.88 Annen spesifisert medfødt misdannelse i hud
Q85 Fakomatoser, ikke klassifisert annet sted
Ekskl: familiær dysautonomi [Riley-Days syndrom] (G90.1)
Q85.0 Nevrofibromatose
Ikke-ondartet
von Recklinghausens sykdom
Q85.0X Orale manifestasjoner av nevrofibromatose
Q85.1 Tuberøs sklerose
Bournevilles sykdom
Epiloia
Q85.1X Orale manifestasjoner av tuberøs sklerose
Q85.8 Andre spesifiserte fakomatoser, ikke klassifisert annet sted
Q85.80 Peutz-Jeghers’ syndrom
Q85.81 Sturge-Weber(-Dimitri)s syndrom
Q85.88 Annen spesifisert fakomatose
Q86 Medfødte misdannelsessydromer som skyldes kjente
eksogene årsaker, ikke klassifisert annet sted
Q86.0 Føtalt alkoholsyndrom
Dysmorft
Q86.0X Orale manifestasjoner av føtalt alkoholsyndrom
Q87 Andre spesifiserte medfødte misdannelsessyndromer som
påvirker flere organer
Q87.0 Medfødte midannelsesyndromer som hovedsakelig påvirker
ansiktets utseende
Q87.00 Akrocefalopolysyndaktyli
Apert
Q87.01 Goldenhars syndrom
Q87.02 Moebius’ syndrom
Q87.03 Oro-facio-digitalt syndrom
Q87.04 Treacher Collins’ syndrom
Q87.05 Robins syndrom
Q87.08 Annet medfødt misdannelsesyndrom som hovedsakelig påvirker
ansiktets utseende
110