Rapport om kommunikasjon i helsevesenet - Unge ...
Rapport om kommunikasjon i helsevesenet - Unge ...
Rapport om kommunikasjon i helsevesenet - Unge ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>Unge</strong> funksjonshemmedes anbefalinger<br />
elsevesenet har strenge krav til effektivitet, og dette kan gi utslag i at de s<strong>om</strong> møter<br />
Hhelsepersonell opplever å få liten tilmålt tid og at de ikke k<strong>om</strong>mer s<strong>om</strong> mennesker, men<br />
s<strong>om</strong> diagnoser. I denne rapporten har vi samlet noen erfaringer fra enkeltmedlemmer og<br />
organisasjoner for å synliggjøre noe av det de s<strong>om</strong> har mest kontakt med <strong>helsevesenet</strong> opplever.<br />
For å bedre situasjonen anbefaler vi:<br />
Mer fokus på ungd<strong>om</strong>shelse. Ungd<strong>om</strong> faller ofte mell<strong>om</strong> barnehelsetjenesten og voksenhelsetjenesten.<br />
Kunnskap <strong>om</strong> ungd<strong>om</strong>s livsfase må brukes systematisk i <strong>helsevesenet</strong> for å<br />
sikre at ungd<strong>om</strong> får tilrettelagt behandling. <strong>Unge</strong> funksjonshemmede mener ungd<strong>om</strong>shelse<br />
s<strong>om</strong> fagfelt må få mer ressurser, og at ungd<strong>om</strong> skal få tilrettelagt behandling på lik linje med<br />
barn, voksne og eldre. Man er helsemessig myndig s<strong>om</strong> 16-åring, og dette må tas bedre<br />
hensyn til. S<strong>om</strong> ledd i dette arbeidet anbefaler vi:<br />
Figur 7: Å få tid.<br />
Oppsummert kan man si at våre organisasjoner i stor grad er enige med deltakerne på<br />
erfaringssamlingen vår. Helsevesenet har for liten tid til hver enkelt, og det gir seg utslag i<br />
hvordan man opplever å bli tatt vare på. Noen av utsagnene fra k<strong>om</strong>mentarfeltet kan illustrere<br />
mer hva s<strong>om</strong> ligger bak svarene. På spørsmål <strong>om</strong> hva s<strong>om</strong> er deres medlemmers største<br />
utfordring i møte med <strong>helsevesenet</strong> har en organisasjon svart «få forståelse for individualitet<br />
s<strong>om</strong> menneske med samme diagnose.» En annen organisasjon skrev at medlemmene slet<br />
med «å bli tatt på alvor av fastlege slik at man henvises tidlig.» En tredje organisasjon skrev<br />
<strong>om</strong> viktigheten av å si fra:<br />
«S<strong>om</strong> leder har jeg hørt fra medlemmene våre at de ofte føler seg møtt med en innstilling<br />
s<strong>om</strong> gjør at de føler seg litt til bry. Men dette er i spesielle tilfeller, og heldigvis de s<strong>om</strong> har<br />
turt å sagt ifra har tjent godt på dette.»<br />
I erfaringssamlingen vår tok vi også opp det å tørre å si fra, og strategier man kunne bruke<br />
for å klare å vise når man mente man var dårlig behandlet. Diagnoseorganisasjoner kan være<br />
en viktig kilde til kunnskap <strong>om</strong> hva man bør forvente i <strong>helsevesenet</strong>.<br />
• Utarbeidelse av en nasjonal strategi for ungd<strong>om</strong>shelse.<br />
• Utarbeidelse av faglige retningslinjer for overgangen mell<strong>om</strong> barn og voksen i helsetjenesten.<br />
• Ungd<strong>om</strong> skal aut<strong>om</strong>atisk få tilbud <strong>om</strong> å skifte fra familiens fastlege når de fyller 16 år.<br />
• Helseforetak må pålegges i oppdragsbrevene fra departementet å lage egne ungd<strong>om</strong>stilbud.<br />
Helsevesenet må satse på unge brukerrepresentanter. For å oppnå et helsevesen s<strong>om</strong><br />
er tilpasset ungd<strong>om</strong>s behov må man ha god brukerrepresentasjon. Brukerrepresentanter i<br />
ulike råd er vanligvis eldre brukere s<strong>om</strong> har lang fartstid i <strong>helsevesenet</strong>. For at ungd<strong>om</strong> raskt<br />
skal k<strong>om</strong>me opp på et nivå hvor de kan utnytte sin brukerk<strong>om</strong>petanse er det viktig å satse<br />
på unge brukerrepresentanter og gi disse den skoleringen de trenger. For å sikre kontinuitet<br />
i brukerrepresentasjon må man samarbeide med diagnoseorganisasjoner for ungd<strong>om</strong>, slik at<br />
ungd<strong>om</strong>srepresentasjonen får en bredere forankring. Vi anbefaler:<br />
• Brukerrepresentasjon i ungd<strong>om</strong>stilbud skal forankres hos diagnoseorganisasjoner for ungd<strong>om</strong>.<br />
• For å myndiggjøre unge brukerrepresentanter må man gi ekstra grundig opplæring, og<br />
bruke gode metoder s<strong>om</strong> inkluderer ungd<strong>om</strong> i beslutningsprosessene.<br />
For mer informasjon <strong>om</strong> <strong>Unge</strong> funksjonshemmedes tanker <strong>om</strong> ungd<strong>om</strong>shelse, se vårt politikknotat<br />
«Ungd<strong>om</strong>shelse - hvordan sikre et tilrettelagt tilbud til unge brukere av helsetjenester».<br />
Dårlig internk<strong>om</strong>munikasjon på sykehuset<br />
Flere deltakere pratet <strong>om</strong> hvor viktig det var for dem å k<strong>om</strong>me til riktig lege – en lege s<strong>om</strong><br />
kjenner tilstanden deres, s<strong>om</strong> har tid til å sette seg inn i situasjonen deres og s<strong>om</strong> virker<br />
trygg og erfaren. For noen var det ubehagelig å bruke mye tid på å k<strong>om</strong>me seg til et sykehus<br />
for å så få hjelp de ikke oppfattet s<strong>om</strong> god nok. En av deltakerne fortalte at hun hadde nektet<br />
å gå inn til en undersøkelse da hun fikk vite at en turnuslege skulle være ansvarlig. Hun<br />
var redd for at en turnuslege ikke ville forstå hennes k<strong>om</strong>plekse medisinske problemer. Ut fra<br />
hva mange sa på erfaringssamlingen er ikke dette en ubegrunnet frykt. Mange var bekymrede<br />
for at ders<strong>om</strong> de ikke fikk leger med spissk<strong>om</strong>petanse på deres situasjon så kunne de<br />
få behandling s<strong>om</strong> var feil, og i verste fall skadelig.<br />
10 11