Mãe - Lux - Iol

“Quando soube,
parecia que me
tinham tirado
o chão debaixo
dos pés num
segundo„
“Sou bastante
optimista.
Acredito que
ele vai vencer
a doença„
À direita, Matias
com o pai durante uma ida
à neve. Gonçalo Manahu
tem mais um fi lho,
Bernardo, de 13 anos,
do seu primeiro
casamento
G.M. – Não tem a ver com a efi cácia ou não
do tratamento. Ao fi m de alguns dias – 15 ou
20, já não sei precisar –, conforme as primeiras
respostas, eles classifi cam a doença de baixo,
médio ou alto risco. O Matias foi enquadrado
no alto risco, embora num intervalo baixo.
Lux – Se não for feito esse transplante, o que
é que pode acontecer?
G.M. – Podem acontecer várias coisas. Em Abril,
o Matias termina a quimioterapia. Não havendo
até lá um dador, ele passará a fazer
algo a que eles chamam manutenção. Passa a
fazer uma vida normal, a ir à escola... Não
havendo transplante, como ele é um doente
de alto risco e deveria ser transplantado,
pode haver uma recaída. E isso pode acontecer
passado um mês, um ano, dois... Só ao
fi m de dez anos sem recaídas é que os médicos
o podem considerar curado. Daí que com
o transplante fi caria, à partida, com 90% de
hipóteses de nunca mais ter recaídas, ou seja,
praticamente de cura.
Lux – Na altura viram se todos os membros
da família eram compatíveis e podiam doar
medula ao Matias?
G.M. – Não. Só os pais e o meio-irmão, o
meu filho Bernardo, é que fazem os testes.
A partir daí, qualquer familiar tem tanta
possibilidade de ser compatível como outra
pessoa. Mas nenhum de nós é compatível.
A probabilidade, mesmo assim, era pequena.
É, obviamente, maior do que a de outra pessoa
qualquer, mas não é tão grande quanto isso.
Lux – Quando é que decidiram iniciar uma
campanha que até chegou a um concerto
do Tony Carreira?
G.M. – A partir do momento em que foi feita
a primeira busca à base mundial e se viu que
não havia nenhum dador compatível, começámos
a fazer campanhas no colégio dele,
no do irmão, em empresas... Até que depois
apareceu esta hipótese do concerto do Tony
Carreira, através de uns amigos de uns primos
meus. Foi mais uma forma de dar visibilidade
à campanha. Ela tem o rosto do Matias mas,
no fundo, é para qualquer um. Ao aumentarmos
a base da dados, estamos a ajudar outras
pessoas que precisam. O que queremos
neste momento é angariar o máximo de dadores
possíveis para aumentarmos a hipótese
de encontrar um compatível.
Lux – Quer sentir que fez tudo para salvar
o seu fi lho?
G.M. – Pelo menos, tento. Tudo, tudo, não
farei. Se calhar há mais coisas que posso
fazer e que ainda não descobri. Mas neste
momento também já não estará muito mais
nas nossas mãos.
Lux – Como é que explicou ao Matias que ele
está doente?
G.M. – Obviamente que ele não sabe a gravidade
da doença que tem. Sabe que tem um
bichinho lá dentro que tem de desaparecer.
É apenas isso que sabe. Sabe que é uma coisa
que demora, mas não sabe a gravidade
do que tem.
Lux – Tem sofrido efeitos secundários
decorrentes da quimioterapia?
G.M. – Nós tivemos muita sorte! O Matias foi o
primeiro no IPO a entrar num protocolo novo
em que os médicos baralham a ordem em
que dão os diferentes tipos de quimioterapia.
O que é que se pretende com isso? Que haja
menos efeitos secundários decorrentes dos
tratamentos. E, de facto, o Matias não tem
praticamente nenhum efeito secundário.
Os médicos até estão espantados.
Lux – Mas tem algum?
G.M. – Ligeiros. Teve alguma falta de apetite
na primeira fase, que é a mais violenta, até
porque o corpo não está habituado aos tratamentos.
Durante o primeiro mês ele fi cou
mais debilitado e fraco. Mas passada essa
fase, ele tem reagido muito bem. Não faz infecções
nem febres, poucas vezes está enjoado...
Nesse aspecto tem passado bastante
bem. E não tem tido necessidade de estar
internado, a não ser quando são os ciclos de
repetição, que tem de fazer em internamento.
Só nestes últimos dias é que lhe apareceu
uma bactéria hospitalar e teve de ser internado
no IPO, onde está há 15 dias. Está lá por
uma questão de precaução, para ser vigia-