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Determinação do Estado de Eutrofização de um Lago Raso

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As <strong>de</strong>terminações analíticas necessárias para o calculo <strong>do</strong> IET são <strong>de</strong>scritas<br />

a seguir:<br />

Fósforo total:<br />

A análise para <strong>de</strong>terminação das concentrações fósforo total foram realizadas<br />

em amostras <strong>de</strong> água bruta, sem filtração, por digestão em chapa <strong>de</strong> aquecimento<br />

<strong>de</strong> 100 mL da amostra com 0,5 g <strong>de</strong> perssulfato <strong>de</strong> potássio e 1 mL <strong>de</strong> áci<strong>do</strong><br />

sulfúrico. Após a digestão foram acrescentadas 4 gotas <strong>de</strong> fenolftaleína e procedida<br />

a titulação com hidróxi<strong>do</strong> <strong>de</strong> sódio 5N até pH neutro. Em seguida, foram<br />

acrescenta<strong>do</strong>s 8 mL da mistura reacional, que produz cor azul, cuja leitura foi<br />

realizada em espectrofotômetro <strong>de</strong> luz visível (marca Shimadzu, mo<strong>de</strong>lo UV<br />

1601PC).<br />

Composição da mistura reacional:<br />

• 50 mL <strong>de</strong> H 2 SO 4 5N;<br />

• 5 mL <strong>de</strong> Tartarato <strong>de</strong> Antimônio <strong>de</strong> Potássio;<br />

• 15 mL <strong>de</strong> Molibidato <strong>de</strong> Amônia;<br />

• 30 mL <strong>de</strong> solução <strong>de</strong> áci<strong>do</strong> ascórbico.<br />

Por este méto<strong>do</strong>, o fósforo reage com molibidato em meio áci<strong>do</strong> para produzir<br />

<strong>um</strong> complexo <strong>de</strong> fosfomolibidato. O áci<strong>do</strong> ascórbico então reduz o complexo,<br />

originan<strong>do</strong> <strong>um</strong>a intensa cor azul referente ao molibdênio.<br />

Clorofila-a:<br />

As amostras foram filtradas em membrana <strong>de</strong> fibra <strong>de</strong> vidro GF 50-A, 47 mm<br />

em bomba <strong>de</strong> vácuo em local protegi<strong>do</strong> da luz, após a filtragem foi anota<strong>do</strong> o vol<strong>um</strong>e<br />

da amostra filtrada e a membrana foi armazenada em congela<strong>do</strong>r, em envelope <strong>de</strong><br />

papel lamina<strong>do</strong>, por <strong>um</strong> perío<strong>do</strong> inferior a 20 dias em relação ao dia da coleta. As<br />

membranas das congeladas com o material resultante <strong>do</strong> processo <strong>de</strong> filtração das<br />

amostras, foram centrifugadas a 4000 rpm por 15 min; após serem maceradas até<br />

homogeneização com solução <strong>de</strong> acetona 90%. Após a centrifugação as amostras<br />

foram armazenadas em <strong>um</strong> recipiente protegi<strong>do</strong> da luz e <strong>de</strong>ixadas em repouso por<br />

24 horas em refrigeração. Após este perío<strong>do</strong> foi realizada a leitura em<br />

espectrofotômetro, <strong>de</strong> acor<strong>do</strong> com o seguinte procedimento:<br />

• 1ª leitura com a amostra simples, no comprimento <strong>de</strong> onda <strong>de</strong> 664<br />

nm e 750 nm, para eliminar a interferência <strong>de</strong> outros compostos;

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