EDIÇÃO 42 RBCIAMB

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Mercúrio, cromo, cádmio e chumbo em Pygocentrus nattereri kner, 1858 e Prochilodus lineatus (valenciennes, 1836) de Dois Rios do Pantanal (MT), Brasil de
Santos Filho, F.M. et al. que ocorresse a quebra de toda a matéria orgânica presente e a liberação dos átomos de Hg para a solução. Iniciou-se com a adição de 1 mL de peróxido de hidrogênio a 30% (H 2 O 2 ) (Merck p.a.), e 3 mL de solução sulfonítrica concentrada (H 2 SO 4 :HNO 3 1:1 v/v) (Merck p.a.), passando então ao aquecimento em banho maria, a 60ºC, por 30 minutos. Finalizado esse processo, as amostras foram resfriadas em temperatura ambiente e, em seguida, foram adicionados 5 mL de permanganato de potássio (KMnO 4 ) a 5%. As amostras retornaram ao banho-maria (60ºC) por 30 minutos e, depois de resfriadas em temperatura ambiente, repousaram por 12 horas. Após esses procedimentos, 1 mL de cloridrato de hidroxilamina a 12% (NH 2 OH.HCl) (Merck p.a.) foi adicionado, com subsequente homogeneização da amostra. O extrato final foi avolumado com água Milli-Q até 12 mL em tubos falcon de 14 mL (BASTOS et al., 1998). Para a quantificação, utilizou-se o borohidreto de sódio (NaBH 4 ) (Merck p.a.) como agente redutor. Por lote de análise diária foram processados três tubos brancos da mesma maneira que as amostras ambientais. A média das concentrações nos tubos brancos foi utilizada para subtrair a partir das amostras ambientais, garantindo a precisão dos resultados. O uso de materiais de referência certificados (DORM-3) também foi aplicado. Nossos resultados de recuperação para determinação de metais em materiais certificados foram bastante satisfatórios (87 a 115%), e o limite de detecção foi de 0,008 μg g -1 . Determinação da concentração de cromo, cádmio e chumbo A leitura das concentrações dos metais pesados Cd, Cr, e Pb em amostras de peixes foi realizada em espectrofotômetro de absorção atômica com chama (F-AAS), um dos equipamentos mais utilizados para análise de metais em concentração de parte por milhão (ppm). De cada amostra foi pesada uma quantidade de 3 g de tecido muscular, em seguida foram calcinados em forno Mufla por aproximadamente 48 h a temperatura de 430ºC para queima de toda a matéria orgânica. Para digestão das amostras foram adicionados 6 mL da mistura de ácido nítrico e clorídrico (HNO 3 : HCl 3:1) (Merck p.a.) sobre uma placa aquecedora a 60ºC. O sistema foi mantido semifechado e, para isso, foram utilizados vidros relógios como superfície de condensação. Depois de digerida toda amostra, foi adicionado 1 mL de ácido clorídrico 15 o 50’0”S 16 o 0’0”S 16 o 10’0”S 16 o 20’0”S 57 o 50’0”W 57 o 40’0”W 57 o 30’0”W ’0”W 56 o 10’0”W 56 o 0’0”W 55 o 50’0”W N Rio Cabaçal MATO GROSSO W E Cuiabá S Rio Sepotuba 16 o S Rio Jaurú A Rio Paraguai Legenda Hidrografia Limites da área de amostragem Bacia do Alto Rio Paraguai 17 o BOLÍVIA 18 o 19 o Corumbá 20 o PARAGUAI MATO GROSSO DO SUL Rio Cuiabá Corixo Tarumã Figura 1 – Locais de coleta na Bacia Alto Paraguai: (A) Rio Paraguai; e (B) Rio Cuiabá. Campo Grande 21 o 56 o W 57 o 58 o 59 o Lago Chacororé B 16 o 10’0”S 16 o 20’0”S 16 o 30’0”S 70 <strong>RBCIAMB</strong> | n.<strong>42</strong> | dez 2016 | 67-81
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Simone Georges El Khouri Miraglia -
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