Obstetrică 260 - Profilaxia antiacida - IOT cu secventa rapida - Dupa delivrare: Oxitoc<strong>in</strong> 5ui bolus urmat de perfuzia cont<strong>in</strong>ua 30-50 ui/500ml solutie cristaloida
MEDICATIA ADMINISTRATA IN TIMPUL SARCINII SI ALAPTARII Agentia Americana pentru Controlul Alimentelor <strong>si</strong> Medicamentelor (FDA) cla<strong>si</strong>fica medicamentele <strong>in</strong> functie de <strong>si</strong>guranta adm<strong>in</strong>istrarii lor <strong>in</strong> timpul sarc<strong>in</strong>ii <strong>in</strong> c<strong>in</strong>ci categorii: - categoria A – studii controlate pe subiectii umani care nu au demonstrat existenta vreunui risc pentru fat – cele mai <strong>si</strong>gure medicamente - categoria B – studii pe animale care demonstreaza po<strong>si</strong>bilitatea existentei unui anumit grad de risc fetal - categoria C – nu exista studii pe animale <strong>si</strong> subiecti umani care sa demonstreze efectele negative ale acestora - categoria D – exista dovezi clare ca sunt riscante <strong>in</strong> sarc<strong>in</strong>a, pentru efectele negative fetale (se vor folo<strong>si</strong> numai <strong>in</strong> <strong>si</strong>tuatii vitale sau afectiuni severe, <strong>in</strong> care beneficiile depasesc riscurile adm<strong>in</strong>istrarii) - categoria X – risc fetal dovedit, care nu justifica adm<strong>in</strong>istrarea <strong>in</strong>diferent de beneficii Medicamentele adm<strong>in</strong>istrate <strong>in</strong> sarc<strong>in</strong>a actioneaza asupra produsului de conceptie pr<strong>in</strong> multiple mecanisme: - direct asupra embrionului, rezultand un efect toxic, teratogenic - vasoconstrictie la nivelul placentei, alterand schimburile de oxigen <strong>si</strong> substante nutritive mama-fat - produc hipertonie uter<strong>in</strong>a cu anoxie fetala consecutiva - altereaza d<strong>in</strong>amica biochimica a mamei, afectand <strong>in</strong>direct fatul. Severitatea afectarii fatului dep<strong>in</strong>de de varsta acestuia, potenta medicamentului <strong>si</strong> doza adm<strong>in</strong>istrata. Adm<strong>in</strong>istrarea medicamentelor <strong>in</strong> faza embrionara sau zigotica (<strong>in</strong>a<strong>in</strong>tea zilei 20 postconceptie) fie omoara embrionul, fie nu il afecteaza deloc. Perioada organogenezei (3-8 saptamani postconceptie) este critica pentru teratogeneza. Adm<strong>in</strong>istrarea medicamentelor <strong>in</strong> aceasta perioada se poate solda cu: avort, malformatii neletale, defecte metabolice sau functionale care se vor manifesta ulterior <strong>in</strong> viata. Dupa <strong>in</strong>cheierea organogenezei (trim. 2,3) medicamentele par a nu mai afecta teratogenic dar pot afecta cresterea <strong>si</strong> functionalitatea organelor fetale. Factorii care <strong>in</strong>fluenteaza trecerea medicamentelor <strong>in</strong> laptele matern sunt: - factori materni (metabolismul, doza <strong>si</strong> durata terapiei, rata adm<strong>in</strong>istrarii) - factori <strong>in</strong>fantili (varsta, absorbtia medicamentelor, metabolismul, timpul alaptarii) - factorii medicamento<strong>si</strong> (solubilitatea lipidica, legarea de prote<strong>in</strong>e, biodisponibilitatea). Antibiotice Medicament Sapt. 1-12 β lactam<strong>in</strong>e (Penicil<strong>in</strong>a, Ampicil<strong>in</strong>a, Ampicil<strong>in</strong>a + sulbactam, Amoxic<strong>in</strong>ila, Amoxicil<strong>in</strong>a + Acid clavulanic, Carbenicil<strong>in</strong>a - Piperacil<strong>in</strong>a + Tazobactam) Sapt. 13-39 Per<strong>in</strong>atal Lactatie Observatii + + + + Toxicitate nula permeabilitate placentara 25-75% Pot determ<strong>in</strong>a sen<strong>si</strong>bilizare <strong>in</strong>trauter<strong>in</strong>a Clasa FDA B 261 Obstetrică