03.09.2013 Views

Nummer 4 2004 - Dialäsen

Nummer 4 2004 - Dialäsen

Nummer 4 2004 - Dialäsen

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

» Jag hör – och jag glömmer. Jag ser – och jag kommer ihåg. Jag gör<br />

och deltar – och jag förstår. Patientens eget ansvarstagande är närmast<br />

en förutsättning för en framgångsrik behandling. «<br />

• utbildningen fokuseras på inlärningen, det vill säga på vad<br />

patienterna och deras anhöriga skall kunna och vilja efter utbildningen.<br />

• patienterna och deras anhöriga erhåller ett skriftligt material<br />

– »Livet med njursvikt« – som var och en kan ta till sig och<br />

använda i sitt eget tempo och över lång tid (även om man inte<br />

har möjlighet delta i kurs).<br />

• utbildningen i njursvikt sker tidigt efter diagnos och att<br />

den utbildningen fokuseras på möjligheterna för den njursviktiges<br />

egenvård – med målet att leva längre och bättre<br />

med sin njursvikt.<br />

• utbildning för dialys och för transplantation sker helt separat<br />

och betydligt senare, när dessa behandlingar börjar bli<br />

aktuella.<br />

• utbildning i grupp passar många men inte alla – och att de<br />

som av något skäl inte kan eller vill delta i grupputbildning<br />

ges liknande utbildning individuellt.<br />

Så här kan utbildning för njursviktiga med fortfarande<br />

ganska bra restfunktion gå till:<br />

• Pärmen »Livet med njursvikt« delas eller sänds ut till patienterna<br />

någon vecka före första träff – med förslaget att<br />

bläddra och läsa det som verkar intressant.<br />

• En grupp av (10–15) patienter och anhöriga träffas (minst)<br />

JIMMY WAHLSTEDT<br />

två gånger med en veckas mellanrum och under cirka tre timmar<br />

varje gång. Ingen föreläsning är nödvändig, fakta finns<br />

i pärmen. Diskussionen leds av t ex en kunnig sjuksköterska<br />

– gärna tillsammans med en kunnig patient (»vi sitter alla i<br />

samma båt«) – och diskussionen är helt fri, de ämnen och frågor<br />

som diskuteras är sådana som patienterna och deras anhöriga<br />

upplever som svåra eller oklara. En doktor deltar också<br />

under en timme för att svara på frågor.<br />

• Uppföljning sker som vanligt individuellt i samband<br />

med återbesök – hos doktor, sjuksköterska, dietist, m fl.<br />

Den här modellen har nu prövats och mottagits överväldigande<br />

positivt av patienter och anhöriga. De mer långsiktiga<br />

effekterna avseende inlärning, motivation och sjukdomsutveckling<br />

planeras bli föremål för fortlöpande uppföljning<br />

och utvärdering. ■<br />

Per Åke Zillén, njursviktig patient. e-post:<br />

pazillen@telia.com. Pärmen Livet med njursvikt<br />

kan beställas och erhållas kostnadsfritt<br />

och direkt av både patienter och personal<br />

från Fujisawa, Fax: 031-711 07 57. E-post:<br />

contact@fujisawa.se. Pärmen presenterades på<br />

Vårmötet i Malmö i maj, första upplagan kom ut<br />

i juni, andra upplagan trycks nu i höst.<br />

DIALÄSEN 4.<strong>2004</strong> 41

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!