Nummer 4 2004 - Dialäsen
Nummer 4 2004 - Dialäsen
Nummer 4 2004 - Dialäsen
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
» Jag hör – och jag glömmer. Jag ser – och jag kommer ihåg. Jag gör<br />
och deltar – och jag förstår. Patientens eget ansvarstagande är närmast<br />
en förutsättning för en framgångsrik behandling. «<br />
• utbildningen fokuseras på inlärningen, det vill säga på vad<br />
patienterna och deras anhöriga skall kunna och vilja efter utbildningen.<br />
• patienterna och deras anhöriga erhåller ett skriftligt material<br />
– »Livet med njursvikt« – som var och en kan ta till sig och<br />
använda i sitt eget tempo och över lång tid (även om man inte<br />
har möjlighet delta i kurs).<br />
• utbildningen i njursvikt sker tidigt efter diagnos och att<br />
den utbildningen fokuseras på möjligheterna för den njursviktiges<br />
egenvård – med målet att leva längre och bättre<br />
med sin njursvikt.<br />
• utbildning för dialys och för transplantation sker helt separat<br />
och betydligt senare, när dessa behandlingar börjar bli<br />
aktuella.<br />
• utbildning i grupp passar många men inte alla – och att de<br />
som av något skäl inte kan eller vill delta i grupputbildning<br />
ges liknande utbildning individuellt.<br />
Så här kan utbildning för njursviktiga med fortfarande<br />
ganska bra restfunktion gå till:<br />
• Pärmen »Livet med njursvikt« delas eller sänds ut till patienterna<br />
någon vecka före första träff – med förslaget att<br />
bläddra och läsa det som verkar intressant.<br />
• En grupp av (10–15) patienter och anhöriga träffas (minst)<br />
JIMMY WAHLSTEDT<br />
två gånger med en veckas mellanrum och under cirka tre timmar<br />
varje gång. Ingen föreläsning är nödvändig, fakta finns<br />
i pärmen. Diskussionen leds av t ex en kunnig sjuksköterska<br />
– gärna tillsammans med en kunnig patient (»vi sitter alla i<br />
samma båt«) – och diskussionen är helt fri, de ämnen och frågor<br />
som diskuteras är sådana som patienterna och deras anhöriga<br />
upplever som svåra eller oklara. En doktor deltar också<br />
under en timme för att svara på frågor.<br />
• Uppföljning sker som vanligt individuellt i samband<br />
med återbesök – hos doktor, sjuksköterska, dietist, m fl.<br />
Den här modellen har nu prövats och mottagits överväldigande<br />
positivt av patienter och anhöriga. De mer långsiktiga<br />
effekterna avseende inlärning, motivation och sjukdomsutveckling<br />
planeras bli föremål för fortlöpande uppföljning<br />
och utvärdering. ■<br />
Per Åke Zillén, njursviktig patient. e-post:<br />
pazillen@telia.com. Pärmen Livet med njursvikt<br />
kan beställas och erhållas kostnadsfritt<br />
och direkt av både patienter och personal<br />
från Fujisawa, Fax: 031-711 07 57. E-post:<br />
contact@fujisawa.se. Pärmen presenterades på<br />
Vårmötet i Malmö i maj, första upplagan kom ut<br />
i juni, andra upplagan trycks nu i höst.<br />
DIALÄSEN 4.<strong>2004</strong> 41