Leverbiopsi
Leverbiopsi
Leverbiopsi
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Styrande lokalt dokument 1 (2)<br />
Status: fastställt<br />
Transplantationskirurgiska kliniken<br />
<strong>Leverbiopsi</strong><br />
Kontrollera om patienten har trombosprofylax (insatt på Trombyl, Waran, Plavix, Fragmin,<br />
etc.). Om patienten har standard postoperativ profylax med Trombyl, så rekommenderas<br />
utsättning av Trombyl 5 dagar innan planerad biopsi. Om biopsi är akut och patienten har<br />
trombosprofylax så ska fallet diskuteras med överläkare på avdelningen.<br />
Görs på röntgen med ultraljudsteknik.<br />
Förberedelser: Hb, TPK, INR samt APTT bestäms på samtliga patienter och ska vara aktuella.<br />
Alla patienter ska ha en intravenös infart.<br />
Normalriskbiopsi förutsätter att:<br />
TPK > 50<br />
INR < 1,5<br />
APTT är normalt<br />
Inget känt gallavflödeshinder<br />
Vid normalriskbiopsi ges Octostim 0,3 mikrogram/kg subcutant före biopsin. Patienten får<br />
lämna avdelningen efter 6 timmars observation varav 4 timmars sängläge.<br />
Vikt i kilo<br />
Dos i ml<br />
Vikt i kilo<br />
Dos i ml<br />
50<br />
1,0<br />
80<br />
1,6<br />
55<br />
1,1<br />
85<br />
1,7<br />
60<br />
1,2<br />
90<br />
1,8<br />
65<br />
1,3<br />
95<br />
1,9<br />
70<br />
1,4<br />
100<br />
2,0<br />
75<br />
1,5<br />
>100<br />
2,0<br />
Högriskbiopsi förbereds då:<br />
A<br />
TPK och/eller INR respektive APTT är patologiska.<br />
Vid högriskbiopsi (blödningsrisk) ska patienten ha aktuell blodgruppering och BAS-test. Pat<br />
ska ha 4 timmars sängläge efter biopsin och stanna kvar på avdelningen över natten.<br />
<br />
<br />
<br />
Åtgärd: Ge Plasma (2E)/Trombocytkoncentrat (1E) före biopsi.<br />
Patienten har tidigare anamnes på biopsiblödning.<br />
Åtgärd: Kontrollera blödningstid. Om förlängd, överväg öppen alternativt avstå från<br />
biopsi.<br />
Patienten har känd blödningsrubbning.<br />
Åtgärd: Korrigera specifik faktorbrist.<br />
Handläggare: Katarina Fernström/Karolinska/SLL;Åsa Catapano/Karolinska/SLL Dokumentnr: Kar2‐1574<br />
Fastställare: Bo Göran Ericzon/Karolinska/SLL Version: 1<br />
Organisation: Giltig fr o m: 2013‐01‐31<br />
Utskriftsdatum: 2013‐04‐04
Styrande lokalt dokument 2 (2)<br />
Status: fastställt<br />
B<br />
Patienten har säkerställd eller misstänkt gallavflödeshinder.<br />
Åtgärd: Ge antibiotika före biopsi. Doktacillin 2g iv eller Meronem 0,5g iv.<br />
Efter utförd biopsi:<br />
0-2 timmar: Patienten ligger på höger sida med tryck av liten kudde mot biopsistället.<br />
Puls och blodtryck var 15:e minut.<br />
<br />
<br />
<br />
2-4 timmar: Patienten får ligga på rygg i sängen. Puls och blodtryck var 30:e minut.<br />
4-6 timmar: Patienten är uppegående på avdelningen.<br />
Efter 6 timmar tas ett kapillärt Hb. Om detta är ok kan patienten gå hem om ej högrisk<br />
biopsi enl A då patienten stannar över natten.<br />
OBS! Det är inte ovanligt med viss värk upp mot höger axel någon timme efter biopsin.<br />
Remisser:<br />
PAD-remiss till patologen märkt snabbsvar. OBS! provet måste komma till patologen<br />
före kl 12:00. Ring och förvarna patolog om gränsfall.<br />
Virushepatitremiss vid misstanke om virushepatit. En remiss/analys.<br />
Alla virusprover lämnas på viruslab Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge. Ta alltid<br />
blodprov för virusserologi och isolering/PCR parallellt med leverbiopsin till respektive<br />
laboratorium.<br />
Av biopsin tas i första hand en minst 15 mm lång bit för histologiskt PAD och läggs i<br />
fixeringsmedel. Vid misstanke om virushepatit tas 1-2 mm stora bitar som läggs i små burkar<br />
med NaCl, en burk/analys.<br />
Bo-Göran Ericzon<br />
Professor/överläkare<br />
Leversektionen<br />
Greg Nowak<br />
Bitr. överläkare<br />
Leversektionen<br />
Handläggare: Katarina Fernström/Karolinska/SLL;Åsa Catapano/Karolinska/SLL Dokumentnr: Kar2‐1574<br />
Fastställare: Bo Göran Ericzon/Karolinska/SLL Version: 1<br />
Organisation: Giltig fr o m: 2013‐01‐31<br />
Utskriftsdatum: 2013‐04‐04