Organik Kimya III Aldehitler, Ketonlar, Karboksilik Asitler ve Türevleri
Organik Kimya III Aldehitler, Ketonlar, Karboksilik Asitler ve Türevleri
Organik Kimya III Aldehitler, Ketonlar, Karboksilik Asitler ve Türevleri
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
394<br />
!<br />
!<br />
!<br />
Geminal konum: Aynı<br />
iki grubun aynı karbona<br />
bağlı olması<br />
Cl<br />
R C R<br />
Cl<br />
ALDEHİ TLER, KETONLAR, KARBOKSİ L İ K ASİ TLER VE TÜREVLERİ<br />
(i) Birincil Alkollerin Yükseltgenmeleri<br />
Birincil alkoller özel yükseltgeyicilerle [piridinyum klorkromat (C5H5N +<br />
HCrO3Cl - ), MnO2, vb. zayıf nitelikli yükseltgenlerle] reaksiyonları sonucu "aldehitler"<br />
oluşur.<br />
Genel reaksiyon:<br />
<strong>Aldehitler</strong> yükseltgeyicilere karşı duyarlı olduklarından birincil alkoller ancak özel<br />
yükseltgeyiciler (C5H5N + HCrO3Cl - , MnO2 , vb.) kullanılarak aldehitlere yükseltgenirler.<br />
Rastgele <strong>ve</strong> güçlü bir yükseltgen kullanılırsa, yükseltgenme aldehit aşamasında kalmaz<br />
<strong>ve</strong> ürün karboksilik asite dönüşür.<br />
(ii) Geminal Dihalojenürlerin (1.1-Dihaloalkan) Hidrolizleri<br />
1,1-Dihaloalkanların bazik ortamda hidrolizleri ile "aldehitler" oluşur.<br />
Örnek:<br />
ANADOLU ÜNİ VERSİ TESİ<br />
RCH 2 OH Yükseltgeyici R C H<br />
O<br />
1° Alkol Aldehit<br />
CH 3 CH 2 CH 2 OH C 5H 5NHCrO 3Cl<br />
CH 3 CH 2<br />
Propanol Proponal<br />
C 6 H 5 CH 2 OH<br />
MnO 2<br />
C 6 H 5 C H<br />
Benzilalkol Benzaldehit<br />
R CHCl 2<br />
1,1-Dihaloalkan<br />
C 6 H 5 CHCl 2<br />
HO /H 2O<br />
2OH /H 2O<br />
Isı<br />
O<br />
O<br />
R C H<br />
Aldehit<br />
O<br />
1,1-Diklorobenzil Benzaldehit<br />
O<br />
C<br />
C 6 H 5 C H<br />
H
Change language