Temel Farmakokinetik
Temel Farmakokinetik
Temel Farmakokinetik
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
222 Modern FarmasöîikTeknoloji<br />
11.43 gibi). Daha sonra, uzak bölgedeki veriler iki üslü<br />
olarak soyulur.<br />
Bundan sonra yapılacak matematik işlemler oldukça<br />
uzun olup, bu kitabın kapsamı dışında kalmaktadır.<br />
Ek bilgi isteyen okuyucunun, Kaynak 10'a başvurması<br />
önerilir.<br />
C) Çok Kompartımanlı Model<br />
Birçok etkin madde, ikiden fazla kompartıman modeline<br />
uymaktadır. Bunlar arasında, digoksin, diazepam, C<br />
vitamini ve K vitamini gibi çok kullanılanlar vardır. Bu<br />
etkin maddelerin farmakokinetiği çalışılıp, literatürde<br />
yayınlanmıştır. Doğal olarak, daha karmaşık matematik<br />
denklemler sözkonusudur.<br />
Birçok ilaç formülasyonu, hemen salım sağlayan dozaj<br />
şeklinde değil, fakat yavaş salan tarzdadır. Bunların birçok<br />
türü olmakla beraber, genellikle "Denetimli Salım/<br />
Controlled Release" dediğimiz şekilleri farmakokinetik<br />
açıdan önemlidir. Bu etkin maddeler farmakokinetik<br />
parametrelerinden (tj, V d , k a , v.b.) hareket ederek değişmeyen<br />
kan seviyesi oluşturmayı hedeflerler. Midebarsak<br />
kanalında belli bir kinetikle etkin maddeyi salan<br />
bir ilaç, kan profilinde ilave bir üssel terim oluşturur<br />
veya sıfırıncı mertebeden salım yapıyorsa, İV infüzyon<br />
gibi davranır. Bütün bu gibi hallerde kan seviyelerini<br />
farmakokinetik açıdan değerlendirmek olasıdır.<br />
Sorular<br />
1- Farmakokinetiği tanımlayınız.<br />
2- Bir ilacın plazma profilinin çıkarılmış olması farmakokinetik<br />
yapmak mıdır? Neden?<br />
3- Biyolojik yarıömrün anlamı nedir?<br />
4- Sanal dağılım hacmini tanımlayın? Niçin "sana!"<br />
kavramı kullanılmıştır?<br />
5- Ortalama yaşam süresi (MRT) nedir?<br />
6- Sistemik klirensleoral klirens arasında ne fark vardır?<br />
7- Deneysel C ile kestirim C arasında ne fark<br />
' max max<br />
vardır? Hangisi daha güvenilirdir?<br />
8- Bir etkin maddenin nonlineer davranması ne demektir?<br />
9- "Veriliş yoluna bağlı" farmakokinetik parametre<br />
ne demektir?<br />
10- <strong>Farmakokinetik</strong>te modelleme ne demektir?<br />
11- Modellemede periferik kompartıman anatomik<br />
olarak ne olmaktadır?<br />
12- Nonlineer davranış gösterip, çift kompartımanlı<br />
modele uyan İV veriliş plazma profilini normal ve<br />
yarı-logaritmik olarak çiziniz.<br />
13- Atılım hızı ile, atılım hız değişmezi arasında ne fark<br />
vardır?<br />
14- Tek kompartımanlı modele uyan ve İ.V. verilmiş<br />
bir etkin maddenin plazma profili, beş yarı ömürde<br />
ne kadar düşer?<br />
15- <strong>Farmakokinetik</strong>te çoklu dozlamanın önemini anlatınız.<br />
16- <strong>Farmakokinetik</strong> açıdan, tek dozlama ile, çok dozlarına<br />
eşitlikleri arasında ne fark vardır?<br />
17- Bağıl zaman denklemlerinin avantajı var mıdır?<br />
Nedir?<br />
18- İV infüzyonla İlaç verilişinde, farmakokinetik açıdan<br />
temel husus nedir?<br />
19- İV infüzyonla ilaç verilişinde, asimptota ulaşmak<br />
gerekli midir? Niçin?<br />
20- Oral yolla İlaç verilişinde, farmakokinetik açıdan<br />
temel husus nedir?<br />
21 - Oral yolla ilaç verilişinde, plazma profilinde, yakın<br />
bölge-uzak bölge ayırımı kesin bilinmekte midir?<br />
Niçin?<br />
22- Denetimli salım preparatlarının tanımını yapınız.<br />
23- Bir ilaç 250 mg dozda bir deneğe verilmiş ve aşağıdaki<br />
plazma düzeyleri elde edilmiştir. Bu ilaç ve<br />
verilişe ait farmakokinetik parametreleri bulunuz.<br />
t(saat) C(\ıg/mL)<br />
1 6.46<br />
2 5.85<br />
3 5.29<br />
4 4.79<br />
6 3.92<br />
8 3.21<br />
10 2.63<br />
12 2.15<br />
24 0.65
Change language