23.04.2014 Views

Kan Bileşenlerinin Tanımı

Kan Bileşenlerinin Tanımı

Kan Bileşenlerinin Tanımı

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

KAN<br />

BİLEŞENLERİNİN<br />

TANIMI<br />

Uzm.Dr.Rana İÇEL SUCU<br />

Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi<br />

<strong>Kan</strong> Merkezi Müdürü<br />

Enf. Hast. Ve Kl. Mik. Uzm.<br />

1


KANIN BİLEŞİMİ<br />

FİZYOLOJİK ÖZELLİKLERİ<br />

ve<br />

HEMATOPOEZ<br />

2


Dersin Amacı :<br />

1. <strong>Kan</strong> nedir?<br />

2. Bileşimi nasıldır?<br />

3. Fizyolojik özellikleri nelerdir?<br />

4. Hematopoezin tanımı ve dönemleri<br />

5. Hematopoezi regüle edici faktörler<br />

6. Eritropoez ve regülasyon<br />

hakkında bilgi sahibi olmak<br />

3


KANIN GÖREVLERİ<br />

*Transport<br />

*Regülasyon<br />

*Koruyucu<br />

4


KAN<br />

Su (%90-91):<br />

Besin mad. :<br />

Aminoasit<br />

Glikoz + Lipid<br />

O2 + CO2<br />

TROMBOSİT<br />

250-500bin/mm 3<br />

ERİTROSİT<br />

4.5-5milyon<br />

mm 3<br />

HEMOGLOBİN<br />

LÖKOSİT<br />

5000-10000<br />

/ mm 3<br />

Gazlar:<br />

HEM GLOBİN<br />

LENFOSİT<br />

%25-30<br />

Elektr+Tuz<br />

Hormon, Üre, Ürik<br />

asit, Enzim, Kreatinin<br />

Hücresel Ürün:<br />

<strong>Kan</strong> Protein:<br />

Fe + Porfirin<br />

MONOSİT<br />

%4-7<br />

Antikoagulan<br />

Pıhtılaşma F.<br />

Antikorlar<br />

Serum Albumin<br />

Serum Globulin:α, β, γ<br />

Fibrinojen<br />

Protrombin<br />

NÖTROFİL EOZİNOFİL BAZOFİL<br />

%60-70 %2-3 %0.5<br />

5


<strong>Kan</strong>ın Yapısı ve Fonksiyonları<br />

<strong>Kan</strong>, kaynağı insan olan, benzersiz, hayat kurtarıcı,<br />

biyolojik bir maddedir.<br />

Ortalama bir kişinin kilogram başına yaklaşık 70 ml<br />

( 70 ml/kg ) veya<br />

70 kg’ lık birinin yaklaşık 5 lt. kanı vardır.<br />

6


<strong>Kan</strong> vücut ağırlığının % 7-9 ‘u<br />

Erkekte 5-6 litre<br />

Kadında 4-5 litre<br />

Yenidoğanda 240 ml<br />

7


PLAZMA<br />

Su %90-91<br />

Protein %7-8<br />

İnorganik iyonlar %0.9<br />

Organik maddeler %1.1<br />

Gazlar<br />

KAN<br />

HÜCRESEL<br />

ELEMENTLER<br />

Eritrosit<br />

Lökosit<br />

Trombosit<br />

9


<strong>Kan</strong> hacminin yaklaşık % 50 – 60 ‘ı sıvı, geri kalan<br />

bölümü ise hücrelerden oluşur.<br />

Plazma adı verilen sıvı kısmın yaklaşık % 90 ‘ ı sudur<br />

Geri kalan % 10 ‘ u iyonlar , glukoz , amino asitler ve<br />

diğer metabolitler ,hormonlar ve çeşitli proteinlerden<br />

oluşur<br />

Serum, plazmanın pıhtılaşma faktörleri ve fibrinojenin<br />

uzaklaştırılmasından sonra geriye kalan kısmıdır.<br />

10


<strong>Kan</strong> hücreleri ;<br />

Eritrositler ( kırmızı kan hücreleri ),<br />

Lökositler ( beyaz kan hücreleri ) ve<br />

Trombositler ( kan pulcukları ) olarak ayrılır.<br />

11


PLAZMA PROTEİNLERİ (%7-8gr)<br />

* Albumin (% 60)<br />

* Globulin (%36)<br />

* Fibrinojen (% 4)<br />

12


<strong>Kan</strong> hücrelerinin orijini nedir?<br />

13


HEMATOPOEZ = KAN YAPIMI<br />

Erişkinde Fizyolojik<br />

<strong>Kan</strong> Yapım Organı<br />

= Kemik İliği<br />

14


<strong>Kan</strong> Hücreleri<br />

Kırmızı Hücreler (eritrosit/RBC)<br />

Beyaz Hücreler (lökosit/WBC)<br />

- Granülosit<br />

-Nötrofil<br />

-Eozinofil<br />

-Bazofil<br />

-Lenfosit<br />

-Monosit<br />

-Plazma Hücreleri<br />

Parçalı/çomak v.s.<br />

<strong>Kan</strong> Pulcukları (trombosit/platelet/Plt<br />

15


Günlük Hücre Yapımı<br />

Eritrosit yapımı<br />

: 200 X 10⁹ gün<br />

Granülosit yapımı : 120 x 10⁹ gün<br />

Trombosit yapımı : 150 x 10⁹ gün<br />

KAYNAK:<br />

T.M. Fliedner, D. Graesile, C.Paulsen And K.Reimers Structure And Function Of Bone Marrow Hemopoiesis<br />

Mechanism Of Response To Ionizing Radiotion CANCER BIOTHERAPY & RADIOPHARMACEUTICALS<br />

17; 2002, 405-426<br />

16


Hematopoez : Yerleşim<br />

1. Medullar (Kİ)<br />

2. Ekstrameduller<br />

Kemik İliği<br />

Sarı ilik<br />

Kırmızı ilik<br />

17


Ekstrameduller Hematopoez:<br />

a) Prenatal dönem (normal)<br />

a) Patolojik (ör : myelofibrosis)<br />

18


Embryonik hematopoez:<br />

Yolc kesesi : 9-10 gün<br />

Karaciğer : 5-6 hafta<br />

2-3. aydan sonra :<br />

En önemli yer karaciğer.<br />

Bir oranda dalak, timus ve lenf bezlerinde de<br />

hematopoez vardır.<br />

19


Meduller Hematopoez :<br />

(Kemik iliğinde kan yapımı)<br />

Normalde intrauterin (yaklaşık) 5-6. aydan<br />

itibaren kemik iliği hematopoezi üstlenmeye başlar.<br />

Önce granülopoez sonra megakaryopoez ve 3.<br />

timestrde ise eritropoez başlar.<br />

Erişkinde hematopoetik doku kemik iliğidir.<br />

Lenfositler ise Kİ dışında da yapılırlar.<br />

20


Kemik iliği sarı ve kırmızı ilik olarak iki kısımdır.<br />

Kırmızı ilik hematopoetik dokuyu içerir.<br />

Gerekli hallerde kırmızı ilik alanı genişler, sarı ilik<br />

kırmızı ilik haline dönüşür.<br />

ör: Eritropoez hemoliz veya kanamaya bağlı olarak<br />

6-8 kat artabilir.<br />

Erişkinde yaş ilerledikçe kırmızı ilik alanı orta<br />

kattaki yassı kemiklere sınırlanır.<br />

21


Hematopoez için gerekli elemanlar:<br />

I – Hematopoetik kök hücre<br />

II – Mikroçevre<br />

III- Hematopoetik büyüme faktörleri (HBF)<br />

22


Normal hematopoez için<br />

- Normal Kİ ve<br />

- Kök hücreler ile<br />

- Hematopoetik büyüme faktörleri gerekir.<br />

Aktif kemik iliği iki kısımdan oluşur.<br />

- Mikroçevre<br />

a)<strong>Kan</strong> dolaşımı<br />

b)Stroma<br />

-stroma hücreler<br />

-matriks<br />

- Hematopoetik /stem cell) kök hücre ve<br />

progenitör hücreler ile bunlardan gelişen<br />

hematopoetik dizi hücreleri.<br />

23


Granülositlerin (Farkadilebilir) Farklılaşma Evreleri<br />

MYELOBLAST<br />

PROMYELOSİT<br />

KEMİK İLİĞİ<br />

MYELOSİT<br />

METAMYELOSİT<br />

KAN<br />

ÇOMAK<br />

PARÇALI<br />

24


Kırmızı Seri Farklılaşması (koloni aşamasından sonra)<br />

PROERİTROBLAST<br />

BAZOFİLİK ERİTROBLAST<br />

KEMİK İLİĞİ<br />

POLİKROMATOFİLİK ERİTROBLAST<br />

ORTOKROKATOFİLİK ERİTROBLAST<br />

RETİKÜLOSİT<br />

KAN<br />

ERİTROSİT<br />

25


ERİTROPOEZ<br />

26


ERİTROPOEZ<br />

HIM<br />

İL-3<br />

GM-CSF<br />

HIM<br />

İL-3<br />

GM-CSF<br />

Eritropoetin<br />

28


Eritropoietin-Epo<br />

%90 Böbreklerde<br />

Peritübüler kapiller yataktaki interstisyel<br />

hücreler, endotel h.<br />

%10 Karaciğerde<br />

Hepatositler, Kupffer ve endotel h.<br />

29


Eritropoezin stimülasyonu<br />

Doku oksijenlenmesinin azalmasına neden olan<br />

faktörler eritropoezi arttırır<br />

*Düşük kan hacmi<br />

*Anemi<br />

*Hemoglobin azlığı<br />

*Azalmış kan akımı<br />

*Solunum yolu güçlüğü<br />

*Pulmoner solunum güçlüğü<br />

30


ERİTROSİTLER<br />

Eritrositlerin temel fonksiyonu gaz değişimidir.<br />

Oksijeni akciğerden dokulara taşır ve dokulardan da<br />

karbondioksiti dışarı atılacağı akciğere geri getirirler.<br />

Eritrositler birkaç organel içerir, çekirdeksiz<br />

hücrelerdir.<br />

Sitoplazmalarının büyük bir kısmını oksijen<br />

taşınmasında rol oynayan, demir içerikli hemoglobin<br />

adı verilen molekül oluşturur.<br />

Eritrositler yaklaşık 7-8 µm çapında, bikonkav disk<br />

şeklindedir. Bikonkav disk şekli eritrositlerin kapiller<br />

ve küçük kan damarlarından geçişini kolaylaştırır.<br />

31


ERİTROSİTLER<br />

Eritrositler kanda en çok görülen hücrelerdir.<br />

Normal eritrosit sayısı yaklaşık mikrolitrede<br />

4.5 – 6 milyondur.<br />

Eritrosit ölçümünde kullanılan parametreler :<br />

hemoglobin ( Hgb ) desilitrede gram olarak (g/dl),<br />

hematokrit ( Hct ) veya eritrosit hacmi ( vücuttaki<br />

toplam kan hacmi içindeki eritrosit hacminin yüzdesi)<br />

ve eritrosit sayısı (milyon /mililitre) dır.<br />

32


ERİTROSİTLER<br />

Ortalama 120 gün ömrü olan eritrositlerin her gün<br />

yaklaşık % 1’i yenilenir.<br />

Genç eritrositler ribonükleik asit (RNA) içermeleri<br />

nedeniyle fark edilirler.<br />

Metilen mavisi gibi özel boyalarla retikülin adı<br />

verilen RNA agregatları görülebilir. Bu agregatları<br />

içeren genç eritrositlere retikülosit adı verilir ve<br />

kandaki retikülosit sayısı eritrosit yapımının en iyi<br />

göstergesidir.<br />

33


Retikülosit<br />

34


Lenfoid kök hücre<br />

(Ly-progenitörler)<br />

İnterlökinler<br />

Pluripotent kök hücre<br />

(Ly/My-CFU/s)<br />

IL-3,HIM,GM-CSF<br />

Myeloid kök hücre<br />

(GEMM-CFU/c) Eritropoietin<br />

IL-3,GM-CSF<br />

E-BFU/c E-CFU/c Eritroblast<br />

MEG-BFU/c MEG-CFU/c Megakaryosit<br />

Trombopoietin IL-3 M-CFU/c Monoblast<br />

GM-CFU/c G-CFU/c Nöt.Granülo<br />

Eo-CFU/c Eo.Granülo<br />

GM-CSF<br />

M-CSF Baso-CFU/c Bas.Granülo<br />

G-CSF<br />

İnterlökinler<br />

35


LÖKOSİTLER<br />

36


MİYELOİD SERİ<br />

Miyeloblast Promiyelosit Miyelosit Metamiyelosit Çomak met. Polimorfonükleer<br />

h.<br />

38


LÖKOSİTLER<br />

<strong>Kan</strong>da çeşitli lökositler veya akyuvarlar bulunur.<br />

Normal lökosit sayısı 4000 – 10000 /µl’ dir.<br />

Lökositler, özgün granülleri olan granülositler ve<br />

granülleri olmayan agranülositler olmak üzere iki<br />

bölüme ayrılırlar.<br />

39


LÖKOSİTLER<br />

Granülositler;<br />

nötrofiller ( zayıf boyanan granül içerenler ),<br />

eozinofiller ( büyük kırmızı eozinofilik granüllü ),<br />

ve bazofiller ( büyük koyu mavi veya bazofilik<br />

granüllü ) olmak üzere üçe ayrılır.<br />

Agranülositler ise lenfosit ve monositlerden<br />

oluşur.<br />

40


LÖKOSİTLER<br />

Lökositler, beyaz kan hücresi olarak adlandırılmakla<br />

birlikte başlıca işlev yeri dokulardır.<br />

Bu hücreler sadece etki edecekleri dokulara ulaşmak<br />

için geçici olarak kanda bulunurlar.<br />

41


LÖKOSİTLER<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

Nötrofiller<br />

Nötrofiller erişkinde en sık görülen lökositlerdir.<br />

Parçalı ( segmente ) nötrofiller ve çomak<br />

nötrofiller olmak üzere iki tipi tanımlanmıştır.<br />

Nötrofillerin birincil fonksiyonu başta bakteriler<br />

olmak üzere mikroorganizmaların fagositozudur.<br />

Nötrofiller bakteriyel enfeksiyonlara karşı<br />

primer defansı oluşturur.<br />

Bakteriler nötrofil granülleri içinde var olan veya<br />

üretilen antimikrobiyal ajanlarla öldürülür.<br />

42


LÖKOSİTLER<br />

Nötrofiller dolaşımda ortalama 10 saat kalır ve<br />

damar dışı alanda 1- 4 gün kadar yaşarlar.<br />

Dokulara geçen nötrofiller tekrar dolaşıma geri<br />

dönemezler.<br />

Çok sayıda nötrofil kan damarlarının endotelyal<br />

yüzeyi boyunca yuvarlanır (marjinal havuz).<br />

Bu hücre topluluğu akut stres veya enfeksiyon<br />

varlığında hızla mobilize olur.<br />

43


LÖKOSİTLER<br />

<br />

<br />

Eozinofiller<br />

Eozinofiller periferik kan yaymasında büyük<br />

kırmızı- turuncu (eozinofilik) granülleri ile<br />

dikkati çeken hücrelerdir.<br />

Eozinofillerin işlevleri arasında antijen – antikor<br />

komplekslerinin fagositozu ve parazitik<br />

enfeksiyonlara karşı savunma sayılabilir.<br />

Eozinofil sayısı normalde lökosit sayısının % 2 -4<br />

‘ü kadardır , ancak sayıları alerjik reaksiyonlar ve<br />

parazitik enfeksiyonlarda artar.<br />

44


LÖKOSİTLER<br />

<br />

<br />

<br />

Bazofiller<br />

Bazofiller, büyük lacivert-mor renkli granülleri<br />

ile diğer hücrelerden ayrılır.<br />

Periferik kanda en nadir rastlanan lökosit tipidir.<br />

Sayıları dolaşımdaki lökositlerin % 1’i kadardır.<br />

Bazofillerin granülleri içinde heparin, histamin ve<br />

benzeri maddeler bulunur. Bu hücreler IgE ile<br />

ilişkili tipteki hipersensitivite reaksiyonlarında<br />

görev alırlar.<br />

45


LÖKOSİTLER<br />

Lenfositler<br />

Lenfositler dolaşımda ikinci sıklıkta bulunan<br />

lökosit tipidir. ( Lökositlerin % 20 – 40 ‘ı ).<br />

Lenfosit sayısı çocuklarda ve viral enfeksiyonlar<br />

esnasında yüksek bulunur.<br />

Fonksiyonlarına göre lenfositler iki ana grupta<br />

toplanırlar :<br />

B hücreler ve T hücreler<br />

46


LÖKOSİTLER<br />

B Hücreler :<br />

B hücreler, birincil olarak humoral (antikor aracılıklı)<br />

immün yanıtın oluşmasında rol alırlar.<br />

Kemik iliğinde gelişimlerini tamamladıktan sonra lenf<br />

düğümleri, dalak, kan ve diğer organlara dağılırlar.<br />

Bir antijenik uyarıyı takiben bu hücreler antikorların<br />

yapımından sorumlu olan plazma hücrelerine<br />

dönüşürler.<br />

47


LÖKOSİTLER<br />

T Hücreler :<br />

T hücreler öncelikle hücresel immüniteden sorumludur. Aynı<br />

zamanda tüm immün sistemin yönetimi ve denetimi görevini de<br />

yerine getirirler.<br />

B hücreler, monositler, makrofajlar ve diğer T hücreleri gibi<br />

bağışıklık sistemini oluşturan hücrelerin fonksiyonlarının<br />

uyarılması veya baskılanması da yine T hücreleri tarafından<br />

gerçekleştirilir.<br />

<br />

T hücre öncülleri kemik iliğinden köken alır ancak daha sonra<br />

timusta olgunlaşırlar. Normal şartlar altında dolaşımdaki<br />

lenfositlerin çoğunluğunu T hücreleri meydana getirir.<br />

48


LÖKOSİTLER<br />

T hücreleri iki ana gruba ayrılmıştır:<br />

Yardımcı T Hücreleri : İmmün sistemin<br />

düzeninden sorumlu başlıca hücre grubudur,<br />

yüzeylerinde taşıdıkları CD4 antijeni ile tanınırlar.<br />

Baskılayıcı / Sitotoksik T Hücreleri : Daha çok<br />

virüs ile enfekte hücrelerin parçalanması veya<br />

organ nakli sonrası rejeksiyon sürecinde rol alır.<br />

Genellikle yüzeylerinde CD8 antijeni taşırlar.<br />

Sadece tek yönlü olarak kandan dokuya geçebilen<br />

diğer lökositlerin aksine lenfositler kan, dokular ve<br />

lenf bezleri arasında dolaşım halindedir.<br />

49


LÖKOSİTLER<br />

Monositler<br />

Monositler normalde periferik kandaki lökositlerin<br />

% 3- 8’ini oluştururlar. Dolaşımda 8 – 14 saat kaldıktan<br />

sonra dokulara girerek doku makrofajlarına<br />

( histiyositlere ) dönüşürler.<br />

Monositlerin iki görevi vardır :<br />

a)Fagositoz : Mikroorganizmaların özellikle mantar ve<br />

mikobakterilerin hücre içine alınarak uzaklaştırılması<br />

b)Antijenik proteinlerin işlenmesi ve sunulmaları<br />

Bu nedenle immün yanıtın oluşmasında monositler, kritik<br />

bir öneme sahiptir.<br />

50


Megakaryosit<br />

51


TROMBOSİTLER<br />

Trombositler hemostazda rol oynarlar. Damar endotelinde meydana gelen<br />

hasarlı alanlara yapışarak trombosit tıkaçları oluştururlar.<br />

Trombositler 1 – 4 µm çapında,çekirdeksiz, disk şeklinde yapılardır.<br />

Kemik iliğinde yer alan megakaryositlerden kopan sitoplazma<br />

parçalarıdırlar.<br />

<strong>Kan</strong>da , sayıları 150000 – 350000 / ml arasında değişir.<br />

54


TROMBOSİTLER<br />

Soluk mavi sitoplazmaları içinde kırmızı- mor renkli<br />

granüller bulunur. Bu granüller, alfa granülleri ve ‘dense ‘<br />

(yoğun) cisimcikler olarak ayrılır.<br />

Bu granüllerin içinde pıhtılaşma faktörleri , adenozin<br />

difosfat (ADP), adenozin trifosfat (ATP), kalsiyum,<br />

serotonin ve katekolaminler bulunur. Bu maddelerden çoğu<br />

trombosit agregasyonunu indükler ve hemostaz<br />

mekanizmasında görev alır.<br />

Trombositlerin ömrü 10 gündür. Yaşlanan trombositler<br />

dalak tarafından dolaşımdan uzaklaştırılır.<br />

55


KAN BİLEŞENLERİ<br />

<strong>Kan</strong> ürünleri, kandan hazırlanan tedavi edici tüm<br />

ürünleri, yani hem kan bileşenlerini hem de plazma<br />

fraksinasyon ürünlerini içerir.<br />

<strong>Kan</strong> bileşeni tanımına ise eritrosit, granülosit ve<br />

trombosit süspansiyonları ile taze donmuş plazma ve<br />

kriyopresipitat dahil edilmektedir.<br />

<strong>Kan</strong>, bu ürünlerin elde edilebildiği bir hammaddedir.<br />

56


ERİTROSİT<br />

SÜSPANSİYONU<br />

TAM KAN<br />

TROMBOSİT<br />

SÜSPANSİYONU<br />

KRİYOPRESİPİTAT<br />

TROMBOSİTTEN<br />

ZENGİN<br />

PLAZMA<br />

TAZE<br />

DONMUŞ<br />

PLAZMA<br />

SIVI<br />

PLAZMA<br />

TAZE<br />

PLAZMA<br />

PLAZMA<br />

FRAKSİNASYON<br />

ÜRÜNLERİ<br />

57


TAM KAN<br />

Uygun bir bağışçıdan alındıktan sonra hiçbir<br />

işlem uygulanmadan 63 ml. steril ve apirojen<br />

antikoagülan torba içinde saklanan 450 ml<br />

(±% 10) kana tam kan denir.<br />

24 saatten daha kısa süre beklemiş tam<br />

kana TAZE TAM KAN denir. Taze alınmış<br />

tam kan tüm özelliklerini ancak kısa bir süre<br />

koruyabilir.<br />

<br />

Temelde kan bileşenlerinin hazırlanması için<br />

kaynak olarak kullanılır.<br />

59


TAM KAN<br />

Tam kan yeni alındığında eritrosit, lökosit, trombosit, plazma<br />

proteinleri ve pıhtılaşma faktörleri içerir. Hematokrit ortalama<br />

% 36-37 kadardır. Bağışçı hematokritine bağlı olarak değişir.<br />

200 ml. Eritrosit, 250 ml. Plazmadan oluşur.<br />

Sıvı ortamda uzun süre saklanmaya bağlı olarak eritrositlerde<br />

canlılık kaybı ve oksijen afinitesinde artma, kaogülasyon<br />

faktörlerinde (Faktör VIII ve V) aktivite kaybı, trombositlerde<br />

canlılık ve fonksiyon kaybı mikroagragregat oluşumu, potasyum<br />

ve lökosit preteazları gibi hücre içi komponentlerin salınımı artar,<br />

plazma faktörlerinin aktivasyon değişiklikleri olur. Tam <strong>Kan</strong> klinik<br />

önemi olan irregüler antikorlar içermeme lidir.<br />

Tam kandaki Faktör VIII, lökosit ve trombositler 24<br />

saatten uzun süre saklandığında hızla bozulacağından<br />

hemostaz bozukluklarında tam kan kullanımı uygun değildir.<br />

60


ERİTROSİT SÜSPANSİYONU<br />

Tam kandan plazmanın<br />

uzaklaştırılması dışında herhangi<br />

bir işlem yapılmaksızın hazırlanan<br />

bileşendir.<br />

Bileşenin hematokrit değeri<br />

0.65- 0.75 arasındadır.<br />

61


ERİTROSİT SÜSPANSİYONU<br />

Her bir ünite, işlem sonunda minimum<br />

45 gram hemoglobin içermelidir.<br />

Ünite orijinalindeki eritrositlerin<br />

tümünü içerir.<br />

Özel bir işlem uygulanmadıysa,<br />

lökositlerin büyük bir kısmı<br />

(yaklaşık 2.5-3.0 x 10 9 ) ve kullanılan<br />

santrifügasyon yöntemine bağlı olarak<br />

değişen miktarda trombosit üründe kalır.<br />

62


BUFFY COAT UZAKLAŞTIRILMIŞ<br />

ERİTROSİT SÜSPANSİYONLARI<br />

Eritrositlerden buffy coat tabakası ve<br />

plazmanın büyük kısmının ayrılması ile<br />

hazırlanan bileşendir.<br />

Bileşenin hematokrit değeri 0.65- 0.75 ‘dir.<br />

Ünite, 10-30 ml dışında, orijinalindeki<br />

eritrositlerin tümünü içerir. Her bir ünite,<br />

minimum 43 gram hemoglobin içermelidir.<br />

Lökosit içeriği ünitede 1.2x10 9 ’dan, ortalama<br />

trombosit içeriği ünitede 20x10 9 ’dan azdır.<br />

63


EK ÇÖZELTİLİ ERİTROSİT<br />

SÜSPANSİYONLARI<br />

Bileşen, tam kanın santrifügasyonundan sonra<br />

plazmanın ayrılması ve eritrositlere uygun, besleyici<br />

bir çözeltinin ilave edilmesiyle hazırlanır.<br />

Bu bileşenin hematokriti, ek çözeltinin özelliğine,<br />

santrifügasyon yöntemine ve kalan plazmanın<br />

miktarına bağlıdır. Ancak 0.70’i geçmemelidir.<br />

Her bir ünite, minimum 45 gram hemoglobin<br />

içermelidir.<br />

64


EK ÇÖZELTİLİ ERİTROSİT<br />

SÜSPANSİYONLARI<br />

Ünite orijinalindeki eritrositlerin tümünü içerir.<br />

Özel bir işlem uygulanmadıysa, lökositlerin büyük<br />

bir kısmı (yaklaşık 2.5-3.0 x 10 9 ) ve kullanılan<br />

santrifügasyon yöntemine bağlı olarak değişen<br />

miktarda trombosit üründe kalır.<br />

65


EK ÇÖZELTİLİ BUFFY COAT<br />

UZAKLAŞTIRILMIŞ ERİTROSİT<br />

SÜSPANSİYONU<br />

Bileşen, tam kanın santrifügasyonundan sonra plazma<br />

ve buffy coat kısmının ayrılması ve eritrositlerin<br />

uygun besleyici bir çözelti ile yeniden süspanse<br />

edilmesiyle hazırlanır.<br />

Bu bileşenin hematokriti, ek çözeltinin özelliğine,<br />

santrifügasyon yöntemine ve kalan plazmanın<br />

miktarına bağlıdır. Ancak 0.70’I geçmemelidir.<br />

66


EK ÇÖZELTİLİ BUFFY COAT<br />

UZAKLAŞTIRILMIŞ ERİTROSİT<br />

SÜSPANSİYONU<br />

Her bir ünite, işlem sonunda, minimum 43 gram<br />

hemoglobin içermelidir.<br />

Ünite, 10-30 ml dışında, orijinalindeki<br />

eritrositlerin tümünü içerir.<br />

Lökosit içeriği ünitede 1.2x10 9 ’dan, ortalama<br />

trombosit içeriği ünitede 20x10 9 ’dan azdır.<br />

67


YIKANMIŞ ERİTROSİT SÜSPANSİYONU<br />

Bileşen, tam kandan santrifüjle plazmanın ayrılması<br />

ve ardından eritrositlerin izotonik bir çözelti ile<br />

yıkanmasıyla hazırlanır.<br />

Bu bileşen plazma, lökosit ve trombositlerin büyük<br />

çoğunluğunun uzaklaştırıldığı bir eritrosit<br />

süspansiyonudur.<br />

Kalan plazma miktarı yıkama yöntemine göre<br />

değişecektir.<br />

Hematokrit, klinik gereksinime göre ayarlanabilir.<br />

Her bir ünite, işlem sonunda, minimum 40 gram<br />

hemoglobin içermelidir.<br />

68


LÖKOSİTİ AZALTILMIŞ ERİTROSİT<br />

SÜSPANSİYONU<br />

Eritrositlerden, lökositlerin buffy coat azaltılması<br />

ve filtrasyon gibi çeşitli teknikler kullanılarak<br />

uzaklaştırılması ile elde edilen bileşendir.<br />

Lökosit sayısının ünitede 1x10 6 dan az olması<br />

şarttır.<br />

Her bir ünite minimum 40 gram hemoglobin<br />

içermelidir.<br />

69


DONDURULMUŞ ERİTROSİT<br />

SÜSPANSİYONLARI<br />

Alınışından en fazla 6 gün içinde eritrositler<br />

-65˚C ile -80˚C de dondurulur.<br />

Kriyoprotektif sıvı olarak gliserol kullanılır.<br />

Kullanılacağı zaman çözülür ve yıkanarak gliserol<br />

ortamdan uzaklaştırılır. (degliserilize edilir)<br />

Çözündükten sonra 24 saat içinde kullanılmalıdır.<br />

70


DONDURULMUŞ ERİTROSİT<br />

SÜSPANSİYONLARI<br />

Kullanılma süresi 10 yıldır.<br />

Pahalı ve zahmetli bir işlemdir.<br />

Eritrosit harabiyeti yüksektir.<br />

Modern transfüzyon uygulamalarında tercih edilen<br />

bir ürün değildir.<br />

Lökositten fakir ve plazmasızdır.<br />

71


ERİTROSİT SÜSPANSİYONU :<br />

AFEREZ<br />

Otomatik hücre ayırıcı cihazlar kullanılarak tek bir<br />

bağışçıdan eritrosit aferezi ile elde edilen bileşendir. Bir<br />

eritrosit aferez işleminde aynı bağışçıdan 1 Ünite ya da 2<br />

Ünite eritrosit toplanabilir. Hazırlama yöntemi ve<br />

kullanılan cihaza bağlı olarak, bu teknoloji ile hazırlanan<br />

eritrositlerin önceden öngörülebilir, tekrarlanabilir ve<br />

standardize olması mümkündür.<br />

Her bir ünite, minimum 40 gram hemoglobin içermelidir.<br />

Hazırlama yöntemi ve kullanılan cihaza bağlı olarak,<br />

trombosit, lökosit ve plazma içeriği değişebilir.<br />

72


TROMBOSİT SÜSPANSİYONU :<br />

TAM KANDAN<br />

Taze tam kandan hazırlanan, tam<br />

kanın trombosit içeriğini yüksek<br />

oranda ve etkin formda içeren<br />

bileşendir.<br />

Hazırlama yöntemine bağlı olarak<br />

bir ünitedeki trombosit içeriği<br />

50-60 ml süspansiyonda<br />

45-85 x10 9 (ortalama 70x10 9 )<br />

arasında değişecektir.<br />

73


TROMBOSİT SÜSPANSİYONU:<br />

TAM KANDAN<br />

Ek bir işlem yapılmadığı sürece<br />

benzer şekilde bir ünitedeki<br />

lökosit içeriği 0.05-1x10 9 ,<br />

eritrositler ise 0,2-1x10 9<br />

arasında olacaktır.<br />

74


TROMBOSİT SÜSPANSİYONU:<br />

AFEREZ<br />

Otomatik hücre ayırıcı cihazlar<br />

kullanılarak tek bir bağışçıdan<br />

trombosit aferez yöntemiyle elde<br />

edilen bileşendir.<br />

Hazırlama yöntemine ve<br />

kullanılan cihaza bağlı olarak her bir<br />

işlemin trombosit verimi<br />

2-8x10 11 arasında değişecektir.<br />

75


TROMBOSİT SÜSPANSİYONU:<br />

AFEREZ<br />

Benzer olarak ürünün lökosit ve eritrosit<br />

kontaminasyonu işlem ve kullanılan cihazın tipine<br />

göre değişebilir.<br />

Yöntem, alloimmünize hastaların etkin tedavisi ve<br />

HLA alloimmünizasyon riskini azaltmak için seçilmiş<br />

bağışçılardan trombositlerin toplanmasını sağlar.<br />

Hastanın maruz kaldığı bağışçı sayısının azalmasıyla<br />

viral bulaş riski de azalabilir.<br />

76


TAZE DONMUŞ PLAZMA (TDP)<br />

Labil pıhtılaşma faktörlerinin<br />

fonksiyonlarının yeterince<br />

korunabileceği bir sürede ve<br />

uygun bir sıcaklıkta dondurularak,<br />

gerek tam kan gerekse aferezle<br />

toplanan plazmadan transfüzyon<br />

veya fraksinasyon amacıyla<br />

hazırlanan bileşendir.<br />

77


TAZE DONMUŞ PLAZMA (TDP)<br />

Bu bileşen stabil koagülasyon<br />

etkenleri, albümin ve immünoglobülinleri<br />

normal plazma düzeylerinde içerir.<br />

Orijinal Faktör VIII’ in en az %70’ ini ve<br />

diğer labil pıhtılaşma faktörleri ile doğal<br />

inhibitörlerin en azından benzer<br />

miktarlarını içerir.<br />

Taze donmuş plazma klinik önemi olan<br />

beklenmedik antikorları içermemelidir.<br />

78


KRİYOPRESİPİTAT<br />

TDP’nin yüksek devirde santrifügasyonu ve en çok<br />

40 ml.’ye kadar konsantre edilmesiyle hazırlanan,<br />

plazmanın kriyoglobulin fraksiyonunu içeren bir<br />

bileşendir.<br />

Taze alınmış ve ayrılmış plazmada varolan Faktör<br />

VIII, von Willebrand Faktör, fibrinojen, Faktör<br />

XIII’ün ve fibronektinin büyük bir bölümünü<br />

içerir.<br />

79


KRİYOPRESİPİTATI ALINMIŞ PLAZMA<br />

Belirgin şekilde azalmış labil Faktör V ve VIII düzeyleri<br />

hariç içerdiği albümin, immünglobulinler ve koagülasyon<br />

etkenleri taze donmuş plazmayla aynıdır.<br />

Fibrinojen konsantrasyonu da taze donmuş plazma ile<br />

karşılaştırıldığında azalmıştır.<br />

Kriyopresipitatı alınmış plazma klinik önemi olan<br />

beklenmedik antikorları içermemelidir.<br />

80


DONDURULMUŞ TROMBOSİTLER<br />

Dondurulmuş trombositler aferez trombositlerin alındıktan<br />

sonraki 24 saat içerisinde soğuktan koruyucu bir solüsyon<br />

kriyoprotektif olarak dimetilsülfoksit (DMSO) kullanılarak<br />

dondurulması ile hazırlanan ve -80ºC ya da altında saklanan<br />

bir komponenttir.<br />

Hızlı eritmeden sonra trombositlerin canlılık oranı % 50<br />

düşer. Pahalı olan ve etkinliği az olan bu nedenle de<br />

günümüzde yaygın olarak kullanılmayan bir üründür.<br />

Dondurulduktan sonra tekrar hazırlanan trombosit ünitesi<br />

eritrositler ve granülositlerden fakirdir. Yöntem özel<br />

seçilmiş donörlerden veya otolog trombositlerin<br />

saklanabilmelerini sağlar.<br />

81


GRANÜLOSİT SÜSPANSİYONU: AFEREZ<br />

Tek bağışçı afereziyle elde edilen, plazmada<br />

süspanse edilmiş granülositten yoğun bir bileşendir.<br />

Granülosit transfüzyonunun klinik etkinliği<br />

tartışılmaktadır.<br />

Granülosit bağışçılarının, bağıştan önce, ilaç<br />

kullanmaları gerekir. Yeterli miktarda granülosit<br />

toplamak için bağışçıya granülosit koloni stimüle edici<br />

faktör ( G-CSF) ve ya kortikosteroid uygulanması<br />

gerekir. Bu amaçla, ilaç kullanımına başlanmadan,<br />

bağışçının bilgilendirilmesi ve onayının alınması<br />

zorunludur.<br />

82


TEŞEKKÜRLER<br />

Referanslar:<br />

1.Ulusal <strong>Kan</strong> ve <strong>Kan</strong> Ürünleri Rehberi 2011<br />

2. PDQ Hematoloji, William F. Kern,<br />

Çeviri: Prof.Dr.Burhan Ferhanoğlu, 2005,İstanbul<br />

3. Prof. Dr.Teoman Soysal<br />

83

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!