15.06.2014 Views

Karaciğerin fokal kitle lezyonlarının MR görüntüleme ile ...

Karaciğerin fokal kitle lezyonlarının MR görüntüleme ile ...

Karaciğerin fokal kitle lezyonlarının MR görüntüleme ile ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Diagn Interv Radiol 2006; 12:129-135<br />

Bu makale Diagnostic and Interventional Radiology’de yer alan İngilizce makalenin<br />

Türkçesi olup kaynak gösterme ve dizinleme amacı <strong>ile</strong> kullanılamaz.<br />

Focal liver lesions evaluated by <strong>MR</strong> imaging. Y. Bilgili, Z. Fırat, E. Pamuklar, B. Ünal,<br />

W. Hyslop, H. Rivero, R. C. Semelka<br />

ABDOMEN RADYOLOJİSİ<br />

RESİMLERLE BİR KONU<br />

Karaciğerin <strong>fokal</strong> <strong>kitle</strong> lezyonlarının <strong>MR</strong><br />

görüntüleme <strong>ile</strong> değerlendirilmesi<br />

Yasemin Bilgili, Zeynep Fırat, Ertan Pamuklar, Birsen Ünal, William Hyslop, Hedrick Rivero,<br />

Richard C. Semelka<br />

Kırıkkale Üniversitesi, Radyoloji Anabilim Dalı<br />

(Y.B. mykaradeniz@hotmail.com, B.Ü.), Kırıkkale;<br />

University of North Carolina, Radyoloji Anabilim Dalı (Z.F.,<br />

E.P., W.H., H.R., R.C.S.), Chapel Hill, ABD.<br />

Fokal karaciğer lezyonlarının manyetik rezonans (<strong>MR</strong>) görüntüleme<br />

bulguları, lezyonların histolojik ve sitolojik özelliklerine dayanmaktadır.<br />

Fokal karaciğer lezyonlarının, intravenöz kontrast<br />

madde enjeksiyonu (İVKM) öncesinde ve sonrasında dinamik olarak<br />

elde olunan görüntülerde kontrast madde tutma özeliklerinin dikkatlice<br />

değerlendirilmesi, <strong>kitle</strong> karakterizasyonunda değer taşımaktadır (1).<br />

Kist<br />

Sıklıkla insidental olarak saptanıp, kazanılmış ya da konjenital olarak<br />

gruplandırılırlar (2). Kazanılmış kistlerin, safra kanalı derivelerine<br />

ikincil retansiyon kistleri olduğu düşünülmektedir (3). Basit kistlerin,<br />

T1 ağırlıklı (T1A) görüntülerde hipo, T2 ağırlıklı (T2A) görüntülerde<br />

hiperintens izlenip, IVKM sonrasında geç evrelerde b<strong>ile</strong> boyanma göstermemeleri<br />

tipiktir (Şekil 1).<br />

Silyalı hepatik “foregut” kisti<br />

Sıklıkla intersegmental alanda anterosuperior lokalizasyonda izlenir<br />

(4). Tipik olarak T1A görüntüde hipointens, T2A görüntüde hiperintens<br />

olmakla birlikte, T1A görüntüde yüksek intensite saptanması yüksek<br />

protein içeriğini düşündürür. Over kanseri metastazları da, karaciğer<br />

konturunda lobulasyona neden olan ancak duvar kontrastlanması gösteren<br />

lezyonlar şeklinde ortaya çıkab<strong>ile</strong>ceği için ayırıcı tanıda yer almalıdır<br />

(Şekil 2).<br />

Anjiyomiyolipom<br />

Değişik miktarda yağ, düz kas hücresi ve damar içeren, nadir, sıklıkla<br />

soliter olarak izlenen, mezenşimal bir tümördür (1, 5). Yağ içeriği nedeniyle<br />

T1A görüntüde hiperintens olup, faz dışı görüntülerde sinyal kaybı<br />

tanıda önemli yer tutar. Ancak anjiyomiyolipomların 1/3’ünde %10’dan<br />

az yağ oranı saptandığı da belirtilmektedir (6). Ayırıcı tanıda, yağ içeriği<br />

nedeniyle adenom ve yağlı metamorfoz gösteren hepatosellüler karsinom<br />

(HCC) yer almalıdır (Şekil 3).<br />

Gelişi 8 Şubat 2005; revizyon isteği 11 Mayıs 2005; revizyon gelişi 26 Temmuz<br />

2005; kabulü 26 Temmuz 2005<br />

Biliyer hamartom<br />

Sıklıkla multipl, 0.5-1.5 cm boyutunda ve subkapsüler yerleşimlidir<br />

(7, 8). T1A görüntüde hipointens, T2A görüntüde hiperintens, İVKM<br />

sonrasında arteriyel ve venöz fazda ince halka şeklinde çevresel boyanma<br />

gösterirler. Baskılanmış karaciğer ve lezyon çevresindeki inf-<br />

Türk Radyoloji Bülteni • A45


a<br />

b<br />

c<br />

Şekil 1. a-c. Transvers planda yağ baskılamalı T2 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (a) sağ<br />

lob posterior segmentte iyi sınırlı homojen ve hiperintens, İV kontrast madde sonrasında<br />

elde olunan arteriyel (b) ve venöz (c) faz “spo<strong>ile</strong>d gradient echo” görüntülerde boyanma<br />

göstermeyen basit kist izleniyor.<br />

a<br />

b<br />

c<br />

d<br />

Şekil 2. a-d. Transvers planda yağ baskılamalı T2 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (a) intersegmental alanda hiperintens, yüksek protein içeriğine ikincil seviyelenme gösteren,<br />

T1 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (b) hipointens, ve İV kontrast madde sonrasında arteriyel (c) ve venöz (d) fazda duvar cidarında ya da kist içeriğinde belirgin boyanma<br />

göstermeyen silyalı hepatik “foregut” kisti görülüyor. (Dr. RC Semelka’nın izniyle).<br />

A46 • Eylül 2006


a<br />

b<br />

Şekil 3. a,b. Transvers planda yağ baskılamalı T2 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde belirgin intensite kaybı göstermeyen, İV kontrast madde sonrasında (b) 90 sn’de yıkanma<br />

gösteren, düşük damar içerikli anjiomiyolipom izleniyor (Dr. RC Semelka’nın izniyle).<br />

a<br />

b<br />

Şekil 4. a,b. Koronal T2 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (a) subkapsüler milimetrik boyutta soliter hiperintens (ok), İV kontrast madde sonrasında transvers planda arteriyel<br />

fazda (b) çevresel halka tarzı boyanma gösteren hipointens (ok) subkapsüler hamartom görülüyor (Dr. RC Semelka’nın izniyle).<br />

lamasyonun, per<strong>ile</strong>zyoner boyanmadan<br />

sorumlu olduğu düşünülmektedir.<br />

Metastaz ayırıcı tanısında, hamartomların<br />

genelde 1 cm’den küçük olmaları,<br />

boyanan halkanın ince olması,<br />

merkeze doğru boyanmanın olmaması<br />

ve yüksek sıvı içeriği esas alınmalıdır<br />

(Şekil 4).<br />

Hemanjiyom<br />

Karaciğerin en sık benign tümörü<br />

olup, sıklıkla kavernöz tiptedir, otopsi<br />

ser<strong>ile</strong>rinde %7-20 oranında saptanmaktadır<br />

(1, 5). Hemanjiyomlar gebelikte,<br />

olasılıkla östrojenlere sekonder<br />

boyut artışı gösterebilirler ancak hemanjiyomlar<br />

stabil lezyon olarak bilindikleri<br />

için, boyut artışı tanıda şüphe<br />

uyandırmalıdır. Yüksek sıvı içeriğine<br />

ikincil olarak, T1A görüntüde hipo ve<br />

T2A görüntüde hiperintens izlenirler.<br />

Dinamik incelemelerde üç tip dinamik<br />

kontrast tutma paterni mevcuttur. Erken<br />

homojen kontrastlanma, geç fazda<br />

kontrastlanmanın sebat etmesi (tip 1),<br />

çeperden nodüler tarzda kontrastlanma,<br />

sentripedal dinamik tam boyanma<br />

(tip 2), çeperden nodüler tarzda kontrastlanma,<br />

sentripedal dinamik boyanım,<br />

geç fazda boyanmayan santral<br />

skar dokusu (tip 3). İVKM sonrasında,<br />

arteriyel fazda devamlılık göstermeyen<br />

halka tarzında periferik boyanan<br />

nodüller, 90. saniyede maksimum olan<br />

sentripedal boyanma ve sadece bu<br />

dönemde belirginleşen intakt halka,<br />

halkanın iç kısmının dalgalı tarzdaki<br />

nodüler konturu ve heterojen ya da<br />

periferik yıkanma olmadan süregiden<br />

boyanma hemanjiyom tanısında önemlidir<br />

(8, 9). (Şekil 5, 6).<br />

Hipervasküler metastazlardan ayırıcı<br />

tanısında, IVKM’den 1 dakika sonra<br />

belirginleşen halka tarzı boyanma, heterojen<br />

görünüme neden olan kontrast<br />

maddenin yıkanması, uniform kalın<br />

halka saptanması önem kazanmaktadır<br />

(9). Ayrıca, küçük hemanjiyomlar<br />

T2A görüntüde hiperintens iken, metastazların<br />

yarısı hiper, yarısı da izointenstir.<br />

Fokal nodüler hiperplazi (FNH)<br />

1995’de uluslararası çalışma grubu,<br />

neoplastik bir lezyon olarak sınıflanan<br />

adenomun tersine FNH’yi rejeneratif<br />

bir lezyon olarak sınıflandırmış olup,<br />

önceden var olan vasküler malformasyona<br />

ikincil gelişen karaciğerin hiperplastik<br />

yanıtıdır (10, 11).<br />

Primer hepatik tümörlerin %8’ini<br />

oluşturmakta olan FNH, karaciğerin<br />

ikinci sık tümörüdür (12). T1A görüntüde<br />

hipo yada izointens (%94-100),<br />

T2A görüntüde hafif hiper ya da izointenstirler<br />

(%94-100) (12). FNH’deki<br />

Türk Radyoloji Bülteni • A47


a<br />

b<br />

c<br />

d<br />

Şekil 5. a-d. Transvers kesitlerde, yağ baskılamalı T2 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (a) hiperintens, T1 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (b) hipointens ve İV kontrast madde<br />

sonrasında arteriyel faz “spo<strong>ile</strong>d gradient echo” görüntülerde (c) periferik nodüler, venöz fazda (d) periferik nodüler <strong>ile</strong>rleyici boyanma gösteren hemanjiyom görülüyor.<br />

a<br />

b<br />

c<br />

Şekil 6. a-c. Koronal T2 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (a) sol lobda hiperintens,<br />

transvers planda T1 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (b) hipointens ve İV kontrast madde<br />

sonrasında (c), periferik nodüler boyanma gösteren hemanjiyom izleniyor (Dr. RC<br />

Semelka’nın izniyle).<br />

A48 • Eylül 2006


a<br />

b<br />

Şekil 7. a,b. Transvers planda T1 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (a) minimal hipointens izlenen, İV kontrast madde<br />

sonrasında arteriyel dönemde (b) belirgin boyanma gösteren ancak merkezdeki skar dokusunda boyanma<br />

izlenmeyen iki adet <strong>fokal</strong> nodüler hiperplazi izleniyor.<br />

a<br />

b<br />

c<br />

Şekil 8. a-c. Transvers T1 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (a) çevre parenkim <strong>ile</strong> izointens, faz dışı görüntülerde (b)<br />

sinyal kaybı gösteren ve İV kontrast madde sonrasında transvers “spo<strong>ile</strong>d gradient echo” görüntülerde (c) yoğun<br />

boyanma gösteren adenom izleniyor.<br />

santral skar dokusunun (T2A görüntüde<br />

hiper, T1A görüntüde hipointens<br />

olup İVKM sonrasında geç görüntülerde<br />

boyanır) %10-49 olguda izlendiği<br />

belirtilmektedir. İVKM sonrasında, erken<br />

arteriyel fazda hızlı boyanma, geç<br />

evrede ise yıkanma izlenir, merkezi<br />

skar dokusu ise geç boyanma gösterir<br />

(Şekil 7). Merkezi skar dokusunun izlendiği<br />

dev hemanjiyomlardaki skar<br />

dokusu, daha büyük ve parlaktır. T2A<br />

görüntüde daha homojen olup, periferik<br />

nodüler boyanma izlenir. HCC’de<br />

izlenen skar dokusu ise, kalsifikasyon<br />

ve nekroz içeriğine bağlı olarak, T2A<br />

ve T1A görüntüde düşük intensite gösterir<br />

ve IVKM sonrasında belirgin boyanma<br />

göstermez.<br />

Hepatoselüler adenom<br />

Nadir primer karaciğer tümörü olup<br />

(3-4/100 000), altta yatan metabolik<br />

hastalıklara, oral kontraseptif ve androjen<br />

steroid kullanımına ikincil izlenme<br />

oranları artmıştır (13, 14). Nekroz<br />

ve kanama ağrının sık nedenidir. Tanı<br />

hemoraji riski ve nadir de olsa malign<br />

transformasyon olasılığı nedeniyle<br />

önemlidir. T1A görüntüde izlenen yüksek<br />

intensite hepatositlerdeki yüksek<br />

yağ ve glikojen içeriğine ve kanama<br />

odaklarına bağlıdır (1, 5). Kontrast<br />

madde enjeksiyonu sonrasında erken<br />

arteriyel fazda yoğun kontrastlanma<br />

göstermesi ve geç evrelerde soluklaşması<br />

tipiktir. Ancak, hepatik adenomatozis<br />

durumlarında, heterojen boyanma<br />

olabilir (15). Adenom ve FNH ayırıcı<br />

tanısı tedavi yaklaşımları açısından<br />

önemlidir. Adenom gerçek bir neoplazmdır,<br />

normal ya da atipik hepatositlerden<br />

oluşur ve Kupffer hücresi ve<br />

safra kanalı içermez, santral skar izlenmez<br />

ve FNH <strong>ile</strong> kıyaslandığında daha<br />

az yoğunlukta kontrastlanma saptanır<br />

(16) (Şekil 8).<br />

Hepatoselüler karsinom (HCC)<br />

Dünyada saptanan en sık abdominal<br />

malignite HCC’dir (17-19). HCC,<br />

T1A görüntüde sıklıkla hipointens<br />

izlenmekle birlikte, kanama, bakır,<br />

glikojen, ve yüksek protein içeriği nedeniyle<br />

hiper ya da izointens olabilir<br />

(20). T2A görüntüde ise HCC’ler sıklıkla<br />

hiperintens olarak izlenir. Ancak<br />

Türk Radyoloji Bülteni • A49


a<br />

b<br />

c<br />

d<br />

e<br />

Şekil 9. a-e. Transvers yağ baskılamalı T2 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (a) hafif hiperintens subkapsüler, T1<br />

ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (b) hafif hipointens ve İV kontrast madde sonrasında elde olunan arteriyel faz “spo<strong>ile</strong>d<br />

gradient echo” görüntülerde (c) yoğun boyanma, portal faz (d) ve geç venöz faz görüntülerde (e) artan kapsül<br />

boyanması ve merkezde yıkanma gösteren hepatosellüler karsinom izleniyor (Dr. RC Semelka’nın izniyle).<br />

iyi diferansiye HCC’lerin T2A görüntüde<br />

hipo ya da izointens olab<strong>ile</strong>ceği<br />

belirtilmekte ve T2A görüntüdeki intensitenin,<br />

malignite evrelemesi <strong>ile</strong><br />

uyumlu olduğu ve <strong>ile</strong>ri evre HCC’lerin<br />

daha hiperintens olduğu belirtilmektedir<br />

(21).<br />

İntravenöz kontrast madde sonrasında,<br />

arteriyel fazda belirgin boyanma ve<br />

portal venöz fazda heterojen yıkanma<br />

HCC tanısında önemli yer tutmaktadır.<br />

HCC için, 3 cm’den büyük olması, T2A<br />

görüntüde hiperintens olması, arteriyel<br />

dominant fazda yoğun boyanması, geç<br />

tümör yıkanması, kapsül varlığı, portal<br />

ve hepatik veni invaze etme eğilimi ve<br />

hızlı büyümesi önem taşımaktadır (22)<br />

(Şekil 9).<br />

Metastaz<br />

Karaciğer, gerek çift kan akımı,<br />

gerekse hücre büyümesini sağlayan<br />

hümoral faktörler ve ekstraselüler<br />

Disse mesafesi <strong>ile</strong> bağlantılı hepatik<br />

sinüzoidlerin devamlılık göstermeyen<br />

yapısı nedeniyle lenf nodlarından<br />

sonra metastazların ikinci sıklıkla<br />

etk<strong>ile</strong>diği organdır. Hepatik arteriyel<br />

faz, pek çok metastaz ağırlıklı olarak<br />

hepatik arter tarafından beslendiği<br />

için, önem taşımaktadır (23). Maksimal<br />

karaciğer boyanması portal fazda<br />

olduğu için hipovasküler metastazların<br />

görüntülenmesi için bu evre önem<br />

taşımaktadır.<br />

Kolon, akciğer, prostat, transizyonel<br />

hücreli karsinom, hipovasküler<br />

karaciğer metastazlarının en sık nedenlerinden<br />

olup, sıklıkla T1A görüntüde<br />

hipo ve T2A görüntüde izointens<br />

olarak izlenirler (24). Maksimal karaciğer<br />

boyanmasının gerçekleştiği<br />

portal fazda daha belirgin hale gelirler.<br />

<strong>MR</strong> görüntülemenin gadolinyum<br />

bazlı kontrast maddelere sensitivitesi<br />

nedeniyle, hipovasküler metastazlarda<br />

b<strong>ile</strong> periferik boyanma saptanab<strong>ile</strong>ceği<br />

akılda tutulmalıdır. Nadiren hipovasküler<br />

metastazlar, çok miktarda sıvı<br />

içerirler ve hepatik kisti taklit ederler.<br />

Geç postkontrast görüntülerde metastazların<br />

sınırları netliklerini kaybedip,<br />

A50 • Eylül 2006


a<br />

b<br />

Şekil 10. a,b. Transvers yağ baskılamalı T2 ağırlıklı <strong>MR</strong> görüntüsünde (a) hiperintens, İV kontrast madde sonrasında elde olunan “spo<strong>ile</strong>d gradient echo” görüntülerde (b)<br />

periferinde yoğun boyanma gösteren renal hücreli karsinoma ikincil hipervasküler karaciğer metastazı izleniyor.<br />

periferik boyanma nedeniyle küçülürken,<br />

kistlerde bu tip değişiklikler saptanmaz<br />

(24).<br />

Adacık hücreli tümörler, meme karsinomu,<br />

karsinoid ve melanom, tiroid<br />

kanseri ve renal hücreli karsinom gibi<br />

hipervasküler metastaz yapan lezyonlar<br />

hepatik arteriyel fazda boyanırlar<br />

(24) (Şekil 10).<br />

FOCAL LIVER LESIONS EVALUATED BY <strong>MR</strong> IMAGING<br />

ABSTRACT: Magnetic resonance signal intensity of focal liver lesions is the result of<br />

their histological and cytological features. Therefore, analysis of lesion signal intensity<br />

and enhancement patterns obtained with magnetic resonance imaging is essential<br />

for the differential diagnosis of focal liver lesions. In this article, we review the<br />

magneticresonance imaging features of the most common focal liver lesions.<br />

Key words: • liver neoplasms • magnetic resonance imaging<br />

Diagn Interv Radiol 2006; 12:129-135<br />

Kaynaklar<br />

1. Bartolozzi C, Cioni D, Donati F, Lencioni<br />

R. Focal liver lesions: <strong>MR</strong> imaging-pathologic<br />

correlation. Eur Radiol 2001; 11:1374-<br />

1388.<br />

2. Semelka RC, Braga L, Pedro MS. Liver.<br />

In: Semelka RC, ed. Abdominal and Pelvic<br />

<strong>MR</strong>I. New York: W<strong>ile</strong>y-Liss, 2002.<br />

3. Rossai J. Ackermen’s Surgical Pathology.<br />

8 th ed. Vol 1. St Louis: Mosby, 1995.<br />

4. Hogemann D, Flemming P, Kreipe H,<br />

Galanski M. Correlation of <strong>MR</strong>I and CT<br />

findings with histopathology in hepatic<br />

angiomyolipoma. Eur Radiol 2001;<br />

11:1389-1395.<br />

5. Tsui WM, Colombari R, Portmann BC, et al.<br />

Hepatic angiomyolipoma: a clinicopathologic<br />

study of 30 cases and delineation of<br />

unusual morphologic variants. Am J Surg<br />

Pathol 1999; 23:34-48.<br />

6. Semelka RC, Hussain SM, Marcos HB,<br />

Woosley JT. Biliary hamartomas: solitary<br />

and multiple lesions shown on current <strong>MR</strong><br />

techniques including gadolinium enhancement.<br />

J Magn Reson Imaging 1999; 10:196-<br />

201.<br />

7. Thommesen N. Biliary hamartomas (von<br />

Meyenburg complexes) in liver needle<br />

biopsies. Acta Pathol Microbiol Scand<br />

1978; 86:93-99.<br />

8. Semelka RC, Sofka CM. Hepatic hemangiomas<br />

Magn Reson Imaging Clin N Am<br />

1997; 5:241-253.<br />

9. Semelka RC, Brown ED, Ascher SM, et al.<br />

Hepatic hemangiomas: a multi-institutional<br />

study of appearance on T2-weighted and<br />

serial gadolinium-enhanced gradient-echo<br />

<strong>MR</strong> images. Radiology 1994; 192:401-406.<br />

10. International Working Party. Terminology of<br />

nodular hepatocellular lesions. Hepatology<br />

1995; 22:983-993.<br />

11. Kerlin P, Davis GL, McGill DB, et al.<br />

Hepatic adenoma and focal nodular hyperplasia:<br />

clinical, pathologic, and radiologic<br />

features. Gastroenterology 1983; 84:994-<br />

1002.<br />

12. Mortelé KJ, Praet M, Van Vlierberghe H,<br />

Kunnen M, Ros PR. CT and <strong>MR</strong> imaging<br />

findings in focal nodular hyperplasia of<br />

the liver: radiologic-pathologic correlation.<br />

AJR Am J Roentgenol 2000; 175:687-692.<br />

13. Shortell CK, Schwartz SI. Hepatic adenoma<br />

and focal nodular hyperplasia. Surg<br />

Gynecol Obstet 1991; 173:426-431.<br />

14. Bader TR, Braga L, Semelka RC. Exophytic<br />

benign tumors of the liver: appearance on<br />

<strong>MR</strong>I. Magn Reson Imaging 2001; 19:623-<br />

628.<br />

15. Ruppert-Kohlmayr AJ, Uggowitzer MM,<br />

Kugler C, Zebedin D, Schaffler G, Ruppert<br />

GS. Focal nodular hyperplasia and hepatocellular<br />

adenoma of the liver: differentiation<br />

with multiphasic helical CT. AJR Am<br />

J Roentgenol 2001; 176:1493-1498.<br />

16. Baron RL, Peterson MS. From the RSNA<br />

refresher courses: screening the cirrhotic<br />

liver for hepatocellular carcinoma with CT<br />

and <strong>MR</strong> imaging: opportunities and pitfalls.<br />

Radiographics 2001; 21:117-132.<br />

17. Kadoya M, Matsui O, Takashima T.<br />

Hepatocellular carcinoma: correlation of<br />

<strong>MR</strong> imaging and histopathologic findings.<br />

Radiology 1992; 183:819-825.<br />

18. Hussain SM, Zondervan PE, Zermans JN,<br />

et al. Benign versus malignant hepatic nodules:<br />

<strong>MR</strong> imaging findings with pathologic<br />

correlation. Radiographics 2002; 22:1023-<br />

1036.<br />

19. Ward J, Robinson PJ. How to detect hepatocellular<br />

carcinoma in cirrhosis. Eur Radiol<br />

2002; 12:2258-2272.<br />

20. Ebara M, Fukuda H, Kojima Y . Small<br />

hepatocellular carcinoma: relationship of<br />

signal intensity to histopathologic findings<br />

and metal content of the tumor and surrounding<br />

hepatic parenchyma. Radiology<br />

1999; 210:81-88.<br />

21. Tsai TJ, Chau GY, Lui WY, et al. Clinical<br />

significance of microscopic tumor venous<br />

invasion in patients with resectable hepatocellular<br />

carcinoma. Surgery 2000; 127:603-<br />

608.<br />

22. Nonomura A, Mizukami Y, Muraoka K,<br />

Yajima M, Oda K. Angiomyolipoma of the<br />

liver with pleomorphic histological features.<br />

Histopathology 1994 ; 24:279-281.<br />

23. Oliver JH 3 rd , Baron RL, Federle MP, Jones<br />

BC, Sheng R. Hypervascular liver metastases:<br />

do unenhanced and hepatic arterial<br />

phase CT images affect tumor detection?<br />

Radiology 1997; 205:709-715.<br />

24. Pedro MS, Semelka RC, Braga L. <strong>MR</strong><br />

imaging of hepatic metastases. Magn Reson<br />

Imaging Clin N Am 2002; 10:15-29.<br />

Türk Radyoloji Bülteni • A51

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!