TÜRKİYE İLAÇ SANAYİ SEKTÖR RAPORU - TOBB

2
TÜRKİYE İLAÇ SANAYİ SEKTÖR RAPORU
Bugün dünyada az sayıda ülkede Dünya Sağlık Örgütü’nün kurallarına (GMP)
uygun çalışan ilaç endüstrisi mevcuttur. Türkiye ilaç endüstrisi çok özel üretim teknolojisi
gerektiren ürünler (biyoteknoloji vb.) dışında her türlü ürünü üretebilecek
teknolojik düzeye ulaşmıştır. Diğer Avrupa ülkelerinde olduğu gibi ülkemizde de
uluslararası norm ve standartlar uygulanmaktadır. Teknoloji ve kalite standartlarının
uluslararası düzeyde olması gerekli ve zorunlu bir ön koşuldur ve bu koşul yerine
getirilmiştir. Özellikle AB ilişkilerinin yoğunluğu ilaç endüstrisinin çalıştığı koşul ve
kuralları beklentilerin çok üstüne çıkarmıştır.
Üretim
İlaç endüstrisi, 1984’te İyi İmalat Uygulamaları’na (GMP- Good Manufacturing
Practice) geçilmesi ile üretim teknolojisini yenilemiş, üretim makine parkını ülkemiz
ihtiyacının üzerinde bir kapasiteye getirmiştir. 1994 sonrasında teknolojik düzeyi
dünya ve AB standart ve normlarına tam uyumlu duruma gelen endüstride bugün
sadece, ihtiyaç duyulan miktarın kısıtlı olması nedeniyle yerli üretimi ekonomik
olmayan ilaçlar (bazı serum ve aşılar, yüksek teknoloji ilaçları vb), biyoteknoloji
ürünü ilaçlar, kan ürünleri ithalat yoluyla sağlanırken ve bu ürünlerle yetinilmesi
mümkün iken; AB ile Gümrük Birliği ve küresel açılımlarla ülkemizde gereksiz ve
giderek artan bir ithalat provakasyonu uygulanmaktadır.
Ülkemizdeki üretim tesisleri rutin olarak Sağlık Bakanlığı’nın denetiminden geçerken,
ihracat yapan firmaların tesisleri, uluslararası otoriteler tarafından da
denetlenmektedir. Alt yapının daha uygun oluşu, malzeme ve teknik personelin
teminindeki kolaylıklar, ulaşım ve iletişim imkanları, sağlık kuruluşlarının Marmara
Bölgesi’nde yoğunlaşması gibi faktörler nedeniyle endüstrinin büyük bir bölümü,
İstanbul başta olmak üzere Marmara ve Trakya bölgesi illerinde yoğunlaşmaktadır.
Türkiye Odalar ve Borsalar Birli¤i