zapytania - SPSK4 w Lublinie - Lublin
zapytania - SPSK4 w Lublinie - Lublin
zapytania - SPSK4 w Lublinie - Lublin
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 4 w <strong><strong>Lublin</strong>ie</strong><br />
20-954 <strong>Lublin</strong>, ul. Dr. K. Jaczewskiego 8<br />
Dział Zamówień Publicznych i Marketingu<br />
Tel.: (081) 72-44-360, 72-44-519 fax: 74-67-155 e-mail: dzp@spsk4.lublin.pl<br />
NIP: 712-241-09-26 REGON : 000-288-751<br />
<strong>Lublin</strong>, dn. 17.05.2013r.<br />
EDZ.242 -25/13<br />
Wykonawcy<br />
ubiegający się o udzielenie zamówienia<br />
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę wyposażenia budynku Bloku<br />
Operacyjnego.<br />
W związku z <strong>zapytania</strong>mi uczestników postępowania dotyczącymi treści Specyfikacji<br />
Istotnych Warunków Zamówienia - przesyłamy treść zapytań nadesłanych do w/w zamówienia<br />
wraz z odpowiedzią udzieloną przez Zamawiającego:<br />
DOTYCZY– POZ. 7. ŁÓŻKO DO INTENSYWNEGO NADZORU –15 szt.<br />
1. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania pompę z nowocześniejszym rozwiązaniem<br />
technicznym polegającym na możliwości wyboru stałego czasu cyklu w zakresach<br />
10,15,20,25min., co pozwala na dostosowanie czasu cyklu do indywidualnych potrzeb pacjenta<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wprowadza zmian.<br />
2. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania materaca o alternatywnej budowie tj. zespół<br />
wymiennych komór poprzecznych z systemem komór wewnętrznych (zabezpieczającym przed<br />
stykaniem ciała pacjenta z podłożem i umożliwiającym przeprowadzenie bezdotykowej terapii<br />
odleżyn) oraz z systemem antyrotacyjnym zapobiegającym rozsuwaniu się komór<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wprowadza zmian.<br />
3. Czy w celu ograniczenia czasu czyszczenia samego materaca Zamawiający wymaga by materac<br />
posiadał w wyposażeniu 2 pokrowce z powłoką antybakteryjną, wówczas czyszczenie<br />
ograniczałoby się do zmiany wydezynfekowanego pokrowca<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie.<br />
4. Czy Zamawiający dopuści pompę :<br />
a) z możliwością podłączenia poduszki antyodleżynowej, ale bez wskaźnika połączenia<br />
b) nie posiadającej wskaźnika naładowania akumulatora<br />
c) z automatycznym zabezpieczeniem w postaci blokady klawiatury w miejsce przycisku<br />
bezpieczeństwa Go<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
5. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie materaca, który umożliwia realizację trybu<br />
transportowego do 24h, bez dodatkowego zasilania akumulatorowego<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza realizację funkcjonalności w sposób opisany w<br />
pytaniu.<br />
6. Czy Zamawiający dopuści materac o wysokości komór równej 21cm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza materac o wysokości komór min. 21 cm.<br />
7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby faktura sprzedażowa była wystawiona na poszczególne<br />
pozycje wchodzące w skład danego zestawu<br />
Strona 1 z 71
Odpowiedź: Fakturę należy wystawić zgodnie z treścią kosztorysu ofertowego, którego<br />
sposób wypełnienia i obwarowania dotyczące ewentualnej zmiany Załącznika nr 5 do<br />
SIWZ opisano w rozdz. V.F specyfikacji. Nie dopuszcza się innej szczegółowości faktury<br />
niż treść kosztorysu.<br />
8. Czy z uwagi na fakt, iż przedmiot zamówienia produkowany jest partiami, w celu<br />
zapewnienia gwarantowanego czasu dostawy i utrzymania ciągłości dostaw, Zamawiający<br />
wyrazi zgodę na oferowanie wyrobów wyprodukowanych w III i IV kwartale 2012 r. oraz w<br />
roku 2013<br />
Odpowiedź: Zamawiający w odniesieniu do mikroskopu (cz. B poz. 8) dopuszcza podany w<br />
pytaniu okres wytworzenia.<br />
DOTYCZY: CZĘŚĆ B, PAKIET 8 – MIKROSKOP OPERACYJNY<br />
9. Pytanie do parametru 2 oraz 6: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania mikroskop z<br />
apochromatycznym tylko obiektywem głównym Aberracje sferyczne i chromatyczne w<br />
największym stopniu zależą od tego obiektywu.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza mikroskop z apochromatycznym tylko obiektywem<br />
głównym.<br />
10. Pytanie do parametru 3: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania tubus operatora o<br />
zakresie pochyłu 30-150°<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza tubus operatora o zakresie pochyłu 30-150°<br />
11. Pytanie do parametru 5: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania mikroskop o dystansie<br />
roboczym od 207mm do 470mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza mikroskop o dystansie roboczym od 207mm do<br />
470mm.<br />
12. Pytanie do parametru 7: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania tubus uchylny dla<br />
asysty face-to-face o zakresie pochyłu 30°-150°<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza tubus uchylny dla asysty face-to-face o zakresie<br />
pochyłu 30°-150°.<br />
13. Pytanie do parametru 8: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania mikroskop bez systemu<br />
ustawiania ostrego obrazu po zmianie ustawienia głowicy mikroskopu<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza mikroskop bez systemu .<br />
14. Pytanie do parametru 10: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania mikroskop bez<br />
funkcji preferencji ustawiania układu optycznego<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza mikroskop bez funkcji preferencji ustawiania układu<br />
optycznego.<br />
15. Pytanie do parametru 12: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania mikroskop bez<br />
systemu autobalansowania<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza mikroskop bez systemu autobalansowania.<br />
16. Pytanie do parametrów 13, 15, 19: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania mikroskop o<br />
konstrukcji modułowej tj. otwartej architekturze w którym kamera, dzielnik optyczny oraz<br />
pozostałe akcesoria są przyłączane do mikroskopu oraz część przewodów sygnałowych<br />
prowadzona jest na zewnątrz obudowy mikroskopu Proponowane rozwiązanie umożliwia<br />
prostą rozbudowę o dodatkowe akcesoria w przyszłości.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.<br />
Strona 2 z 71
17. Pytanie do parametru 13: Czy Zamawiający wymaga możliwości montażu dowolnej kamery<br />
typu C-Mount oraz możliwości ręcznej regulacji ostrości i powiększenia na ekranie<br />
monitora, niezależnie od ostrości i powiększenia w okularach mikroskopu<br />
Odpowiedź: Pożądaną funkcją byłaby możliwość montażu dowolnej kamery typu C-<br />
mount oraz możliwość ręcznej regulacji ostrości i powiększenia na ekranie monitora<br />
niezależnie od ostrości i powiększenia w okularach mikroskopu. Nie stanowi to jednak<br />
wymogu obligatoryjnego.<br />
18. Pytanie do parametru 14: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania system archiwizacji z<br />
dyskiem i nagrywarką zintegrowanymi wewnątrz tego systemu Proponowane rozwiązanie<br />
jest bardziej praktyczne.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, aby system archiwizacji z dyskiem i nagrywarką<br />
były zintegrowane wewnątrz systemu.<br />
19. Pytanie do parametrów 16 oraz 22: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania mikroskop<br />
w którym panel sterujący umieszczony jest na statywie mikroskopu W przypadku<br />
pozytywnej odpowiedzi prosimy o dopuszczenie panelu dla którego dopuszcza się typowe<br />
dla ekranów dotykowych metody czyszczenia i konserwacji ponieważ panel będzie się<br />
wówczas znajdował poza polem sterylnym.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza mikroskop, w którym panel sterujący umieszczony<br />
jest na statywie mikroskopu oraz dopuszcza opisany w pytaniu sposób czyszczenia i<br />
konserwacji.<br />
20. Pytanie do parametru 18: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania mikroskop o<br />
maksymalnym zasięgu ramienia liczonym od osi statywu do osi układu optycznego 1510mm<br />
oraz zasięgu mierzonym od podłogi do głównego obiektywu od 848mm do 1643mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza mikroskop o maksymalnym zasięgu ramienia<br />
liczonym od osi statywu do osi układu optycznego 1510mm oraz zasięgu mierzonym od<br />
podłogi do głównego obiektywu od 848mm do 1643mm.<br />
21. Pytanie do parametru 20: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania mikroskop bez funkcji<br />
zasysania folii operacyjnych<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza mikroskop bez funkcji zasysania folii operacyjnych.<br />
22. Pytanie do wymogu 28: Czy z uwagi na specyfikę urządzenia, jego gabaryty, wrażliwość<br />
oraz szczególne wymogi dotyczące transportu, instalacji oraz uruchomienia precyzyjnych<br />
elementów optycznych, które w znaczący sposób wpływają na wydłużenie czasu transportu<br />
i związanych z tym kwestii logistycznych Zamawiający wyrazi zgodę aby:<br />
13.1) Usunięcie potencjalnej awarii umożliwiające podstawową funkcjonalność urządzenia do<br />
14 dni<br />
13.2) W przypadku naprawy powyżej 30 dni urządzenie zamienne na czas naprawy<br />
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę, aby max. czas naprawy wynosił 10 dni roboczych,<br />
a w przypadku napraw wymagających sprowadzenia części z zagranicy - max. czas<br />
naprawy wynosił 14 dni roboczych. Zamawiający wyraża zgodę, aby aparat zastępczy był<br />
dostarczony w przypadku naprawy gwarancyjnej trwającej dłużej niż 30 dni.<br />
23. Prosimy o określenie minimalnych wymogów dotyczących parametrów technicznych<br />
kamery. W szczególności, minimalnej dopuszczalnej rozdzielczości, rodzaju i ilości<br />
sensorów CMOS/CCD ewentualnych funkcji dodatkowych.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza kamerę 3 CCD lub 1 CMOS, o min. rozdzielczości<br />
1080p full HD 1920 x 1080 z podstawową regulacją natężenia barw<br />
24. Prosimy o określenie minimalnych wymogów dotyczących monitora do wizualizacji i<br />
sposobu jego montażu. W szczególności prosimy o podanie minimalnej dopuszczalnej<br />
rozdzielczości i przekątnej ekranu oraz zasięgu i zakresu regulacji położenia monitora.<br />
Strona 3 z 71
Odpowiedź: Pożądany będzie monitor na ruchomym ramieniu mocowanym do<br />
statywu, min. rozdzielczość 1680 x 1050, min. przekątna 22”, zasięg min. 30 cm,<br />
regulacja min. w 2 osiach.<br />
25. Prosimy o określenie minimalnych wymogów dotyczących systemu do archiwizacji zdjęć i<br />
sekwencji wideo. W szczególności prosimy o podanie minimalnej dopuszczalnej<br />
rozdzielczości archiwizowanych zdjęć, materiałów video oraz sposobu archiwizacji i<br />
transferu tych danych.<br />
Odpowiedź: Zdjęcia w formacie JPG lub TIFF, video min. MPEG2, archiwizacja na<br />
dysku HDD lub nośnikach CD/DVD lub pamięciach USB, transfer na USB lub sieciowo<br />
26. Prosimy o określenie minimalnych wymaganych zakresów regulacji położenia głowicy<br />
mikroskopu. W szczególności prosimy o określenie zakresu obrotu głowicy mikroskopu<br />
względem osi pionowej, zakresów przechyłu głowicy mikroskopu od osi pionowej<br />
(lewo/prawo), zakresu wychylenia głowicy w płaszczyźnie poziomej (przód/tył).<br />
Odpowiedź: Przechył w zakresie nie mniejszym +/- 45 stopni, możliwość obrotu<br />
głowicy względem osi pionowej min. 540 stopni, wychylenie przód/tył min. 150 stopni.<br />
27. Dotyczy pakietu 6, poz. 4<br />
Ponieważ nóż wodny jest z reguły odrębnym, dość drogim urządzeniem działającym na innej<br />
zasadzie niż diatermia, czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia, któremu może<br />
towarzyszyć nóż wodny, zakupiony przez Zamawiającego u dowolnego dostawcy w odrębnej<br />
procedurze Jak wynika z opisu przedmiotu zamówienia, Zamawiający nie oczekuje<br />
zaoferowania tego urządzenia w tej procedurze przetargowej.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
28. Dotyczy pakietu 6, poz. 9<br />
Czy Zamawiający dopuści aparat wyposażony w monitor poprawnego przylegania elektrody<br />
neutralnej z graficznym, paskowym wyświetlaczem jakości przylegania elektrody neutralnej<br />
jednorazowej<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat wyposażony w monitor poprawnego<br />
przylegania elektrody neutralnej z graficznym, paskowym wyświetlaczem jakości<br />
przylegania elektrody neutralnej jednorazowej.<br />
29. Dotyczy pakietu 6, poz. 15<br />
Czy Zamawiający dopuści możliwość automatycznego doboru parametrów mocy, napięcia i<br />
częstotliwości, powodujący najlepsze efekty cięcia i hemostazy podczas pracy resektoskopu<br />
bipolarnego Jest to aktualnie najnowsze rozwiązanie dostępne na rynku.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
30. Dotyczy pakietu 6, poz. 17<br />
Czy Zamawiający miał na myśli możliwość wyboru trybów koagulacji monopolarnej (delikatna,<br />
forsowna, spray)<br />
Odpowiedź: Tak. Zamawiający miał na myśli możliwość wyboru trybów koagulacji<br />
monopolarnej, w tym co najmniej delikatna, forsowna i spray.<br />
31. Dotyczy pakietu 6, poz. 19<br />
Czy Zamawiający dopuści aparat, który umożliwia w funkcjach regulacji automatycznej<br />
hemostazy zamiast 6-stopniowej<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
32. Dotyczy pakietu 6, poz. 27<br />
Czy Zamawiający wymaga udokumentowania skuteczności zamykania naczyń do 7mm przez<br />
kliniczne badania porównawcze przeprowadzone przez niezależną jednostkę<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie.<br />
33. Dotyczy pakietu 6, poz. 30<br />
Strona 4 z 71
Czy Zamawiający dopuści aparat, który, dzięki wyposażeniu w trzy 32-bitowe mikroprocesory<br />
sterujące doborem mocy cięcia i koagulacji, powodujące wielokrotnie szybsze niż w<br />
dotychczasowych rozwiązaniach dopasowywanie wartości mocy do oporności tkanki,<br />
wyświetlanie wartości napięcia aktywowanych w danym momencie funkcji<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie stawia dodatkowych wymogów ponad treść obowiązującą w<br />
tym zakresie w SIWZ.<br />
34. Dotyczy pakietu 6, poz. 36<br />
Z uwagi na fakt niewystępowania na rynku narzędzi monopolarnych z wtykiem 6mm<br />
sugerujemy wykreślenie zapisu 6mm z formularza parametrów technicznych.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza przyłącza o średnicy 5 mm (bez adapterów) zamiast 6<br />
mm.<br />
35. Dotyczy pakietu 6, poz. 38, 39<br />
Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie włącznika podwójnego i pojedynczego z dodatkowym<br />
przyciskiem i z możliwością zmiany przypisania go do poszczególnych gniazd, co umożliwia<br />
pracę (np. w laparoskopii) bez konieczności zmiany programu<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
36. Dotyczy pakietu 6, poz. 49<br />
Czy Zamawiający dopuści kleszczyki do zamykania dużych naczyń z tolerancją długości + 1cm<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z tolerancją wskazaną w treści SIWZ.<br />
37. Dotyczy pakietu 6, poz. 50<br />
Czy Zamawiający dopuści kleszczyki do zamykania dużych naczyń z tolerancją długości + 1cm i<br />
dł. szczęki + 5mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
38. Dotyczy pakietu 6, poz. 54, 77, 78<br />
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie oddzielnych elektrod do cięcia i koagulacji<br />
Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć 2 komplety elektrod do koagulacji i cięcia w osłonie<br />
argonu.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dla pkt. 54, 77 i 78 nie dopuszcza oddzielnych elektrod do cięcia<br />
i koagulacji i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
39. Dotyczy pakietu 6, poz. 56, 79<br />
Czy Zamawiający dopuści elektrodę argonową laparoskopową do koagulacji długości 320mm<br />
bez funkcji cięcia<br />
Odpowiedź: Zamawiający dla pkt. 56 i 79 nie dopuszcza elektrody argonowej do koagulacji<br />
bez funkcji cięcia i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
40. Dotyczy pakietu 6, poz. 57, 80<br />
Czy Zamawiający ma na myśli elektrody neutralne jednorazowe, bezlateksowe, żelowe<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
DOTYCZY PKT. NR 14. ROZBUDOWA SYSTEMU RIS/PACS<br />
41. Prosimy o informację czy Zamawiający posiada wszelkie niezbędne licencje typu<br />
DICOM/WORKLIST dla obecnie pracujących i kupowanych urządzeń diagnostycznych,<br />
które mają być podpięte do systemu PACS/RIS<br />
Odpowiedź: Zamawiający posiada wszelkie niezbędne licencje typu DICOM/WORKLIST<br />
dla obecnie pracujących urządzeń diagnostycznych, które mają być podpięte do systemu<br />
PACS/RIS. Urządzenia dostarczane w ramach obecnego postępowania muszą być<br />
wyposażone w niezbędne komponenty softwarowe.<br />
42. Zamawiający wymaga rozbudowy istniejącego systemu RIS/PACS o niezbędne licencje<br />
umożliwiające podłączenie użytkowanej i nowo kupowanej aparatury medycznej. Czy w<br />
Strona 5 z 71
związku z tym Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania i wdrożenia nowego systemu<br />
klasy RIS/PACS wraz z integracją z użytkowanymi i nowo kupowanymi rządzeniami<br />
diagnostycznymi o minimalnych parametrach:<br />
Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej.<br />
Możliwość komunikacji z HIS/RIS/PACS/WEB za pomocą protokołu HL7<br />
Prowadzenie katalogu badań diagnostycznych dla określonej jednostki z możliwością definicji, przeglądu i edycji pozycji katalogu.<br />
Dostępna baza procedur medycznych zgodnie z klasyfikacją ICD9<br />
Dostępna baza jednostek chorobowych zgodnie z klasyfikacją ICD10.<br />
Tworzenie bazy pacjentów. Gromadzenie niezbędnych informacji. Weryfikacja poprawności numeru PESEL, automatyczne<br />
uzupełnianie daty urodzenia i płci na podstawie PESEL.<br />
Rejestracja pacjenta w zakładzie z możliwością wykorzystania skorowidza pacjentów i określenia kryteriów wyszukiwania<br />
pacjenta.<br />
Rejestracja zleceń zewnętrznych i wewnętrznych, rejestracja zleceń od pacjentów prywatnych.<br />
Planowanie wykonania badań dla określonej pracowni (z możliwością wykorzystania terminarza). Możliwość przeglądu terminarza<br />
dla określonej pracowni.<br />
Ustalenie czasu dostępności pracowni diagnostycznej dla pacjentów, z możliwością zaznaczenia dni wolnych.<br />
Definiowanie nieobecności, przerw, urlopów itp. dla poszczególnych lekarzy/gabinetów/pracowni.<br />
Możliwość zdefiniowania jednostek czasu pracy pracowni diagnostycznych.<br />
Możliwość wyszukiwania wolnych terminów i ich rezerwacji.<br />
Możliwość rezerwacji zleceń oraz automatycznego lub ręcznego wysyłania do PACS<br />
Możliwość rezerwacji skierowania na usługę wydanego przez lekarza w gabinecie lekarskim.<br />
Wprowadzanie informacji o kierującym na świadczenie (lekarz – numer prawa wykonywania zawodu lekarza, jednostka – numer<br />
umowy).<br />
Możliwość poprawy danych zlecenia, usunięcia zarejestrowanego zlecenia. Zastosowanie odpowiedniej autoryzacji uprawnień do<br />
obsługi czynności wykonywanych na zleceniach. Zapis zmian wykonywanych na zleceniu. Automatyczne wysłanie zmian do<br />
PACS.<br />
Tworzenie własnego słownika powodów anulowania zarezerwowanej wizyty.<br />
Możliwość pobierania opłat za badania<br />
Automatyczne odbieranie z PACS informacji o realizacji zlecenia.<br />
Możliwość wprowadzania wyniku badania opisowego. Dostępność zleceń do opisu, zleceń w trakcie opisywania, zleceń opisanych;<br />
możliwość filtrowania zleceń wg statusu realizacji<br />
Możliwość wywołania wyniku badania w PACS do opisywanego zlecenia.<br />
Możliwość wprowadzania wyniku badania na podstawie gotowych szablonów.<br />
Możliwość definiowania własnych szablonów wyników.<br />
Możliwość wprowadzania do systemu nazw urządzeń diagnostycznych i ich automatycznego wydruku w wynikach opisowych.<br />
Autoryzacja wyników badań, możliwość anulowania autoryzacji wyników.<br />
Wydruk wyniku badania dla pacjenta.<br />
Polecenie nagrania płyty dla pacjenta zawierającego wynik opisowy i obrazowy.<br />
Możliwość definiowania własnych wzorców wydruku (format, zawartość).<br />
Dostęp do archiwalnych wyników badań oraz możliwość ich wydruku.<br />
Wynik badania powinien być widoczny w gabinecie lekarskim.<br />
Prowadzenie księgi pracowni<br />
Wydruk księgi pracowni.<br />
możliwość, zlecenia nagrania płyty na duplikatorze bezpośrednio z systemu RIS<br />
możliwość zlecenia nagrania płyty na lokalnym napędzie oraz możliwość nadruku etykiety na lokalnej drukarce, dla<br />
lokalnie nagranych płyt.<br />
możliwość szybkiej rejestracji badań CITO, pacjentów NN, kolejnych badań dla badania i pacjenta już<br />
zarejestrowanego<br />
Przesyłanie danych ze skierowania, uwag od technika, do lekarza opisującego<br />
Możliwość tworzenia cenników<br />
Moduł wydawania wyników z informacją w jaki sposób wynik zostanie odebrany.<br />
Obsługa linków do przeglądarki WWW, system ris przyjmuje linki do badań i umożliwia ich otwarcie w przeglądarce<br />
WEB.<br />
Możliwość wydruku kodów kreskowych dla pacjenta, oznaczanie badań kodami kreskowymi.<br />
Oferowany system klasy RIS posiada:<br />
Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie IIa<br />
Deklarację zgodności CE stwierdzającą zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie IIa<br />
Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie IIa<br />
System klasy PACS<br />
Komunikacja z RIS za pomocą protokołu HL7.<br />
Ilość licencji otwartych dla urządzeń DICOM zgodna z ilością podpinanych urządzeń. Urządzenia wyposażone w moduł DICOM<br />
WORKLIST<br />
Przyjmowanie zleceń z RIS – w tym podział zleceń ze względu na miejsce realizacji badania (gabinet) na potrzeby tworzenia list<br />
roboczych do urządzeń<br />
Przesyłanie informacji zwrotnej do RIS dotyczącej stanu realizacji zlecenia (obsługa statusów) min. Zakończone<br />
Aktualizacja zleceń na podstawie informacji otrzymanych z RIS, w szczególności: anulowanie zlecenia, zmiana daty/godziny<br />
zlecenia, zmiana gabinetu realizującego, zmiana rodzaju badania, zmiana informacji o kierującym na badanie<br />
Udostępnianie wyników badań na stanowisko lekarza opisującego - żądanie wyświetlenia wyników wskazanego zlecenia<br />
Strona 6 z 71
przekazywane jest z RIS; lekarz logując się tylko do RIS automatycznie otrzymuje dostęp do wyników badań PACS (jednokrotne<br />
logowanie). Integracja na poziomie pulpitu.<br />
Automatyczny zapis do wyniku badania opisu przygotowanego przez lekarza w RIS, w tym aktualizacja opisu w przypadku<br />
poprawy w RIS<br />
Automatyczna aktualizacja danych pacjentów na podstawie informacji wprowadzanych w RIS (edycja, usunięcie)<br />
Język interfejsu użytkownika – język polski<br />
Baza danych w technologii SQL<br />
Możliwość automatycznego tworzenia płyt CD/DVD dla pacjentów i wypalanie ich poprzez wbudowany interface (obrazy w<br />
formacie DICOM lub skompresowanym bezstratnie w „locie” , z możliwością ich wyświetlenia na dowolnym komputerze,<br />
dołączona przeglądarka, plik DICOMDIR, możliwość dołączenia pliku tekstowego z opisem badania, możliwość anonimizacji<br />
badań w „locie”).<br />
Archiwizacja danych administracyjnych pacjentów.<br />
Współpraca z minimum dwoma różnymi automatycznymi urządzeniem nagrywającym (duplikatory CD/DVD)<br />
Archiwizacja obrazów i ich opisów w formacie DICOM.<br />
Możliwość kompresji obrazów w bazie danych bezstratna „w locie” w czasie archiwizacji,<br />
Możliwość kompresji bezstratnej „w locie” w czasie archiwizacji długoterminowej,<br />
Możliwość prowadzenia katalogu pacjentów z informacją o dacie i typie badania oraz jego lokalizacji w archiwum „ off Line” (<br />
na dysku, na taśmie, na określonej płycie CD/DVD).<br />
Rozbudowane funkcje wyszukiwania i sortowania i filtrowania danych (między innymi po :nazwisku, dacie badania,<br />
identyfikatorze badania, numerze RIS, jednostce kierującej, urządzeniu wykonującym, modality). Wyszukiwanie z polskimi<br />
znakami diakrytycznymi.<br />
Możliwość ręcznej archiwizacji wybranych obrazów na płytach CD/DVD, automatyczna kompilacja przed wypaleniem.<br />
Możliwość tworzenia obrazów i serii obrazów w formacie JPG/BMP/TIFF ( np. do prezentacji).<br />
Możliwość tworzenia plików AVI.<br />
Możliwość drukowania obrazów na drukarce DICOM i drukarce systemowej (na papierze).<br />
Możliwość modyfikacji (poprawienia) danych pacjenta.<br />
Wysyłanie obrazów na inne stacje DICOM.<br />
Udostępnianie danych innym stacjom DICOM (DICOM Query/Retreive) zgodnie z protokołem DICOM 3.0<br />
Statyczny „routing” (dane wprowadzone na serwer są automatycznie przesyłane w inne miejsca).<br />
Wbudowana w system prosta przeglądarka DICOM z podstawowymi narzędziami pomiarowymi, zmiana okna, automatyka<br />
wyświetlania serii, cine, lupa, itp.)<br />
Dołączanie i archiwizacja wyników badań (opisów).<br />
Dołączanie wyników (opisów) do płyty przygotowanej dla pacjenta.<br />
Możliwość wypalenie jednej płyty CD/DVD dla pacjenta z dwoma lub więcej różnymi przeprowadzonymi badaniami tego<br />
samego typu aparatu diagnostycznego.<br />
Kompresja obrazów Bazy Danych<br />
Polski język oprogramowania<br />
Polskie znaki w nazwiskach pacjentów.<br />
Uzupełnianie danych zlecenia na podstawie danych dostępnych w nagłówku DICOM<br />
Możliwość podziału archiwum on-online i off-line ze względu na modality<br />
Możliwość obsługi więcej niż jednego wolumenu z danymi obrazowymi<br />
Kontrola zajętości wolumenów on-line, zabezpieczenie przed przepełnieniem archiwum on-line<br />
Możliwość ponownego wprowadzania badań do systemu z dysków CD/DVD (archiwum automatycznego) lub nośników CD<br />
wykonanych na innych urządzeniach (w standardzie DICOM chapter 10 – media interchange format).<br />
Możliwość podłączania dodatkowych stacji klienckich opisowych, rejestracyjnych i przeglądowych,<br />
Możliwość prowadzenia spisu pacjentów on-line (z przesyłem na urządzenie diagnostyczne- kolejka) i off-line –<br />
lokalnie.(DICOM MODALITY WORKLIST)<br />
Udostępnianie danych DICOM MOVE/GET<br />
Automatyczny Backup baz danych w okresie podanym przez użytkownika<br />
Możliwość anonimizacji danych pacjenta (celem np. prezentacji), również w „locie” dla potrzeb nagrywania płyt dla pacjentów<br />
Możliwość zestawienia łącza serwisowego poprzez VPN.<br />
System umożliwia integrację z systemami zewnętrznymi poprzez protokół HL7 (HIS/RIS), integrację EPR oraz generowanie<br />
listy roboczej (DICOM Modality Worklist) dla urządzeń diagnostycznych,<br />
System daje możliwość prowadzenie archiwów długoterminowych<br />
Rozdział archiwum na dedykowane aparaty diagnostyczne.<br />
Archiwizacja długoterminowa wg podziału na aparaty diagnostyczne.<br />
Oprogramowanie spełniające profile integracji IHE (potwierdzenie linkiem do strony internetowej).:<br />
Scheduled Workflow,<br />
Patient Information Reconciliation,<br />
Consistent Time,<br />
Portable Data for Imaging<br />
lub równoważne<br />
Oferowany system PACS posiada:<br />
Wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych w klasie IIb<br />
Deklarację zgodności CE<br />
<br />
Certyfikat jednostki notyfikowanej stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC i zarejestrowanie w klasie IIb<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania i wdrożenia nowego systemu<br />
klasy RIS/PACS o minimalnej funkcjonalności opisanej w pytaniu.<br />
Strona 7 z 71
43. Zwracamy się z prośbą o informację z jakich systemów informatycznych aktualnie<br />
Zamawiający korzysta, czy w przypadku możliwości dostarczenia i wdrożenia systemu<br />
klasy RIS/PACS Zamawiający będzie wymagał zintegrowania wszystkich systemów<br />
informatycznych poprzez min. protokół HL7 oraz czy Zamawiający wyposażony jest we<br />
wszystkie licencje umożliwiające przeprowadzenie w/w integracji<br />
Odpowiedź: Zamawiający użytkuje system szpitalny Infomedica firmy Asseco.<br />
Szpital posiada prawo do wykorzystania modułu HL7 do komunikacji z innymi systemami.<br />
Koszty integracji nowego systemu (konfiguracji obu systemów, testów uruchomienia itd.)<br />
leżą po stronie Dostawcy.<br />
W przypadku dostawy nowego systemu klasy RIS/PACS Dostawca musi zintegrować nowe<br />
rozwiązanie z powyższym systemem co najmniej w zakresie:<br />
· elektroniczne wysłanie i odbieranie zleceń,<br />
· zmiana i anulowanie zleceń,<br />
· automatyczny odbiór statusu badania,<br />
· automatyczny odbiór wyniku (opisu) zleconego badania wraz z danymi<br />
niezbędnymi do rozliczenia usługi z NFZ,<br />
· synchronizacja słowników pomiędzy RIS a systemem szpitalnym w zakresie:<br />
o wykorzystywanych materiałów medycznych,<br />
o użytkowników,<br />
o jednostek zlecających,<br />
o lekarzy zlecających,<br />
o lekarzy opisujących.<br />
· synchronizacja danych pacjentów w zakresie dodawania (nowych rekordów) i<br />
modyfikacji (istniejących rekordów).<br />
· Obsługi kolejek oczekujących w systemie szpitalnym (automatyczne generowanie<br />
nowych wpisów oraz faktu realizacji/rezygnacji z usługi)<br />
Wdrożona integracja musi umożliwiać automatyczne zakładanie zleceń oraz podpinanie<br />
wyników badań niezależnie od systemu, w którym zlecenie zostało zarejestrowane.<br />
CZĘŚĆ A – WYPOSAŻENIE DLA OIT I SAL WYBUDZEŃ PACJENTÓW<br />
44. Punkt 4 – Respirator transportowy – 4 szt., pkt. 11:<br />
Czy Zamawiający dopuści respirator z zastawką PEEP regulowaną w zakresie 5-20<br />
cmH2O <br />
Proponowany zakres regulacji odpowiada standardom ciśnienia PEEP stosowanym w praktyce<br />
klinicznej. Typowy zakres ciśnienia PEEP zapewniający skuteczne zwiększenie czynnościowej<br />
pojemności zalegającej (FRC) wynosi zazwyczaj 5-15 cmH2O.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza respirator z zastawką PEEP regulowaną w zakresie<br />
min. 5-10 cmH2O<br />
45. Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania respiratorów transportowych<br />
zapewniających możliwość wentylacji zastępczej w diagnostyce MRI (rezonans<br />
magnetyczny) o indukcji min. 3 Tesla <br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie takiej cechy.<br />
46. Punkt 5 – Defibrylator – 4 szt., pkt. 2:<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator dwufazowy<br />
wykorzystujący rektalinearną (prostokątną) dwufazową falę defibrylacyjną ZOLL RLB,<br />
z zakresem wyboru energii od 1 do 200 J, spełniający aktualne Wytyczne 2010 Europejskiej<br />
Rady Resuscytacji i Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczące zakresu energii<br />
defibrylacji dwufazowej <br />
Opatentowana w 2000 roku fala dwufazowa ZOLL Rectilinear Biphasic (RLB) charakteryzuje się potwierdzoną w badaniach klinicznych wysoką<br />
skutecznością defibrylacji i kardiowersji, co zostało potwierdzone w Wytycznych 2005/ 2010 Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego i<br />
Europejskiej Rady Resuscytacji, cyt: „Brakuje dowodów naukowych na potwierdzenie tezy, że jeden rodzaj dwufazowej fali czy defibrylatora<br />
jest skuteczniejszy niż inny. ... Energia pierwszego wyładowania impulsu dwufazowego nie powinna być niższa niż 120 J dla fali RLB i 150 J dla<br />
fali BTE. Optymalnie pierwsza wartość energii impulsu dwufazowego powinna wynosić co najmniej 150 J dla wszystkich rodzajów fal”<br />
(„Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej” Europejska Rada Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005,<br />
str. 36).<br />
Niskoenergetyczna defibrylacja dwufazowa została w pełni zaakceptowana w opublikowanych w listopadzie 2010 r. Międzynarodowych<br />
Wytycznych 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej. Zalecenia zawarte w w/w Wytycznych odwołują się do Wytycznych 2005<br />
określających protokół defibrylacji dwufazowej w sposób następujący, cyt.:<br />
Strona 8 z 71
„Gdy potwierdzone zostanie VF/VT naładuj defibrylator i wykonaj jedno wyładowanie (150-200J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla<br />
jednofazowych). .... Jeśli natomiast utrzymuje się VF/VT wykonaj drugie wyładowanie (150-360J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla<br />
jednofazowych) ...Gdy utrzymuje się VF/VT podaj adrenalinę i natychmiast po tym wykonaj trzecie wyładowanie (150-360J dla defibrylatorów<br />
dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych) i powróć do BLS...”, (Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej, Europejska Rada<br />
Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005, str. 51).<br />
Tak więc Wytyczne nie wymagają stosowania energii dwufazowej na poziomie 360 J, podają natomiast dopuszczalny zakres energii defibrylacji<br />
mieszczący się w przedziale od 150 do 360 J. Najnowsze wytyczne 2010 podtrzymują sformułowania zawarte w Wytycznych 2005 nie<br />
wprowadzając zmian w zakresie zalecanych poziomów energii defibrylacji dwufazowej.<br />
Dwufazowe niskoenergetyczne impulsy defibrylacyjne o energii do 200 J stosuje obecnie większość producentów, w tym czołowe firmy takie jak<br />
Philips, Schiller, ZOLL a także Corpuls, Cardio Aid, Reanibex. Wymóg specyfikacji w obecnej postaci promuje starszą technologię dwufazową i<br />
w sposób nieuzasadniony uniemożliwia zaoferowanie urządzeń najnowocześniejszych, o potwierdzonej klinicznie skuteczności, zgodnych z<br />
najnowszymi wytycznymi i posiadających wszelkie dopuszczenia do stosowania w działaniach medycznych, co stanowi w świetle ustawy<br />
Zamówienia Publiczne czyn nieuczciwej konkurencji.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
CZĘŚĆ B – WYPOSAŻENIE SAL OPERACYJNYCH<br />
47. Punkt 3 – Respirator transportowy – 8 szt., pkt. 11:<br />
Czy Zamawiający dopuści respirator z zastawką PEEP regulowaną w zakresie 5-20 cmH2O <br />
Proponowany zakres regulacji odpowiada standardom ciśnienia PEEP stosowanym w praktyce<br />
klinicznej. Typowy zakres ciśnienia PEEP zapewniający skuteczne zwiększenie czynnościowej<br />
pojemności zalegającej (FRC) wynosi zazwyczaj 5-15 cmH2O.<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 44 niniejszego pisma.<br />
48. Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania respiratorów transportowych<br />
zapewniających możliwość wentylacji zastępczej w diagnostyce MRI (rezonans<br />
magnetyczny) o indukcji min. 3 Tesla <br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie takiej cechy.<br />
49. Punkt 5 – Defibrylator – 4 szt., pkt. 2:<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator dwufazowy<br />
wykorzystujący rektalinearną (prostokątną) dwufazową falę defibrylacyjną ZOLL RLB,<br />
z zakresem wyboru energii od 1 do 200 J, spełniający aktualne Wytyczne 2010 Europejskiej<br />
Rady Resuscytacji i Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczące zakresu energii<br />
defibrylacji dwufazowej <br />
Opatentowana w 2000 roku fala dwufazowa ZOLL Rectilinear Biphasic (RLB) charakteryzuje się potwierdzoną w badaniach klinicznych wysoką<br />
skutecznością defibrylacji i kardiowersji, co zostało potwierdzone w Wytycznych 2005/ 2010 Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego i<br />
Europejskiej Rady Resuscytacji, cyt: „Brakuje dowodów naukowych na potwierdzenie tezy, że jeden rodzaj dwufazowej fali czy defibrylatora<br />
jest skuteczniejszy niż inny. ... Energia pierwszego wyładowania impulsu dwufazowego nie powinna być niższa niż 120 J dla fali RLB i 150 J dla<br />
fali BTE. Optymalnie pierwsza wartość energii impulsu dwufazowego powinna wynosić co najmniej 150 J dla wszystkich rodzajów fal”<br />
(„Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej” Europejska Rada Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005,<br />
str. 36).<br />
Niskoenergetyczna defibrylacja dwufazowa została w pełni zaakceptowana w opublikowanych w listopadzie 2010 r. Międzynarodowych<br />
Wytycznych 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej. Zalecenia zawarte w w/w Wytycznych odwołują się do Wytycznych 2005<br />
określających protokół defibrylacji dwufazowej w sposób następujący, cyt.:<br />
„Gdy potwierdzone zostanie VF/VT naładuj defibrylator i wykonaj jedno wyładowanie (150-200J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla<br />
jednofazowych). .... Jeśli natomiast utrzymuje się VF/VT wykonaj drugie wyładowanie (150-360J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla<br />
jednofazowych) ...Gdy utrzymuje się VF/VT podaj adrenalinę i natychmiast po tym wykonaj trzecie wyładowanie (150-360J dla defibrylatorów<br />
dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych) i powróć do BLS...”, (Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej, Europejska Rada<br />
Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005, str. 51).<br />
Tak więc Wytyczne nie wymagają stosowania energii dwufazowej na poziomie 360 J, podają natomiast dopuszczalny zakres energii defibrylacji<br />
mieszczący się w przedziale od 150 do 360 J. Najnowsze wytyczne 2010 podtrzymują sformułowania zawarte w Wytycznych 2005 nie<br />
wprowadzając zmian w zakresie zalecanych poziomów energii defibrylacji dwufazowej.<br />
Dwufazowe niskoenergetyczne impulsy defibrylacyjne o energii do 200 J stosuje obecnie większość producentów, w tym czołowe firmy takie jak<br />
Philips, Schiller, ZOLL a także Corpuls, Cardio Aid, Reanibex. Wymóg specyfikacji w obecnej postaci promuje starszą technologię dwufazową i<br />
w sposób nieuzasadniony uniemożliwia zaoferowanie urządzeń najnowocześniejszych, o potwierdzonej klinicznie skuteczności, zgodnych z<br />
najnowszymi wytycznymi i posiadających wszelkie dopuszczenia do stosowania w działaniach medycznych, co stanowi w świetle ustawy<br />
Zamówienia Publiczne czyn nieuczciwej konkurencji.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
CZĘŚĆ B: WYPOSAŻENIE SAL OPERACYJNYCH-APARAT DO KOAGULACJI – 6<br />
kpl<br />
50. Punkt 1, 5 Czy Zamawiający dopuści integrację diatermii z wewnętrznym modułem<br />
argonowym bez potrzeby zakupu oddzielnych urządzeń(przystawka argonowa), całość<br />
sterowana z jednego ekranu<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taką możliwość.<br />
51. Punkt 3. Prosimy o wyjaśnienie, co Zamawiający ma na myśli przez „koagulację<br />
monopolarną dla każdego typu”<br />
Strona 9 z 71
Odpowiedź: Zapis „ koagulacja monopolarna dla każdego typu” oznacza, iż każde z<br />
urządzeń ma posiadać koagulację monopolarną.<br />
52. Punkt 4. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z możliwością integracji<br />
z odsysaczem dymu<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza aparatu, który będzie posiadał tylko jedną<br />
możliwość integracji.<br />
53. Punkt 9, 33. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia, w którym informacja o<br />
aktualnym stanie podłączenia elektrody ze skóra pacjenta przedstawiona jest w formie<br />
graficznej Aparat na bieżąco kontroluje aplikację elektrody neutralnej dzielonej. Jeżeli<br />
kontakt jest zbyt słaby, komunikat graficzny informuje o tym użytkownika i aparat<br />
uniemożliwia aktywację prądu w trybie monopolarnym. Informacja o wartości oporności w<br />
formie cyfrowej nie jest potrzebna z punktu widzenia użytkownika.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość realizację obu funkcjonalności w<br />
sposób podany w pytaniu .<br />
54. Punkt 17. Czy nie zaszła pomyłka i Zamawiający miał na myśli koagulację monopolarną z<br />
możliwością wyboru trybu: delikatna, forsowna i natryskowa<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 30 niniejszego pisma.<br />
55. Punkt 18. Czy nie zaszła pomyłka i Zamawiający miał na myśli koagulację monopolarną w<br />
osłonie argonu z możliwością wyboru trybu: delikatna, forsowna i waloryzująca<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ. Zamawiający zastępuje w<br />
pkt. 18 słowo „waloryzujący” – zwrotem: ” waporyzujący”<br />
56. Punkt 18. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z cięciem w osłonie argonu z<br />
możliwością wyboru dziewięciu efektów<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
57. Punkt 18. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z koagulacją w osłonie argonu<br />
w następujących trybach: koagulacja argonowa standardowa, koagulacja argonowa<br />
endoskopowa, koagulacja argonowa endoskopowa pulsacyjna<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ i odpowiedzią na pytanie nr 55<br />
niniejszego pisma.<br />
58. Punkt 20. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z koagulacją monopolarną<br />
miękką, forsowną, natryskową i uniwersalną z regulacją intensywności koagulacji<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ..<br />
59. Punkt 22. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z koagulacją w osłonie argonu<br />
w następujących trybach: koagulacja argonowa standardowa, koagulacja argonowa<br />
endoskopowa, koagulacja argonowa endoskopowa pulsacyjna<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
60. Punkt 24. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z koagulacją bipolarną z<br />
dziewięcioma efektami do wyboru przez operatora<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
61. Punkt 25. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia posiadającego płynną<br />
regulację mocy z krokiem co 1W w zakresie 1-20W oraz z krokiem co 5W w zakresach<br />
powyżej 20W w trybach, w których możliwe jest manualne ograniczenie mocy Regulacja<br />
mocy co 1W jest niezbędna w niskich zakresach, natomiast w wyższych zakresach mocy<br />
regulacja z krokiem 1W powoduje wydłużenie czasu niezbędnego do ustawienia pożądanej<br />
wartości mocy.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
Strona 10 z 71
62. Punkt. 30. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat elektrochirurgiczny bez<br />
wskaźnika optycznego z możliwością odczytu mocy szczytowej, średniej i użytej Z<br />
posiadanej przez nas wiedzy każdy nowoczesny oraz spełniający wszystkie normy i<br />
wymagania aparat elektrochirurgiczny podaje moc w zakresie wybranym przez operatora a<br />
następnie dopasowuje ją automatycznie w zależności od warunków i rodzaju tkanki.<br />
Systemy bezpieczeństwa zapobiegają dostarczeniu do tkanki nieprawidłowej dawki prądu.<br />
Parametr mocy średniej i szczytowej nie jest zatem parametrem mającym jakikolwiek<br />
wpływ na efektywność pracy.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
63. Punkt 35. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie wyposażone w 5 gniazd:<br />
- dwa gniazda uniwersalne pozwalające na podłączenie zarówno akcesoriów mono jak i<br />
bipolarnych (w tym instrumentów argonowych, instrumentów do zamykania naczyń),<br />
- jedno gniazdo monopolarne o standardzie wtyczek 3- pinowym<br />
- jedno gniazdo bipolarne<br />
- jedno gniazdo elektrody neutralnej<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
64. Punkt 36. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat z gniazdem monopolarnym o<br />
standardzie wtyczek 3- pinowym umożliwiającym również bezpośrednie podłączenie<br />
wtyczek jednopinowych o śr. 4mm Kable jednopinowe o śr. 5 mm mogą być podłączone<br />
do takiego gniazda przy użyciu adaptera. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania aparat<br />
z gniazdem bipolarnym o standardzie wtyczek dwupinowym, do którego kable jednopinowe<br />
mogą być podłączone przy użyciu adaptera<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat z gniazdem monopolarnym o standardzie<br />
wtyczek 3- pinowym umożliwiającym również bezpośrednie podłączenie wtyczek<br />
jednopinowych o śr. 4mm oraz aparat z gniazdem bipolarnym o standardzie wtyczek<br />
dwupinowym bez adapterów.<br />
65. Punkt 39. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania włącznik nożny pojedynczy bez<br />
przycisku do zmiany programu<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
WYPOSAŻENIE ( APARAT DO KOAGULACJ)<br />
66. Punkt 41, 61. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę monopolarną nożową,<br />
prostą, długość ostrza 25mm, dł. całkowita 50mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza elektrodę monopolarną nożową, prostą, długość<br />
ostrza 25mm, dł. całkowita 50mm.<br />
67. Punkt 42, 62.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę monopolarną lancetową,<br />
prostą, długość ostrza 17mm, dł. całkowita 47mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza elektrodę lancetową, prostą, długość ostrza<br />
17mm, dł. całkowita 47mm.<br />
68. Punkt 43, 63. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę monopolarną kulkową,<br />
prostą, długość całkowita 50mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający w pkt. 43 i 63 nadaje nową treść o brzmieniu:<br />
„ Elektroda monopolarna kulkowa prosta dł., długość całkowita 11 cm, śr. 4mm – 5 szt.<br />
(tolerancja dł. + 2mm trzpień śr. 4mm)”<br />
69. Punkt 47, 48, 68, 69. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania nożyczki bipolarne bez<br />
osłony<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
70. Punkt 49, 50. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kleszcze bipolarne o długości<br />
23cm do zamykania dużych naczyń ze standardową końcówką<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 36 i 37.<br />
Strona 11 z 71
71. Punkt 51. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kleszczyki bipolarne do zamykania<br />
dużych naczyń, laparoskopowe, dł. min. 34cm, końcówki wąskie, preparacyjne, z kablem o<br />
dł. 3m<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza kleszczyki bipolarne do zamykania dużych<br />
naczyń, laparoskopowe, dł. min. 34cm, końcówki wąskie, preparacyjne, z kablem o dł.<br />
3m<br />
72. Punkt 52, 75. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kleszczyki bipolarne do<br />
zamykania dużych naczyń, laparoskopowe, dł. 34cm, końcówki ażurowe proste ząbkowane,<br />
z kablem o dł. 3 m<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
73. 54, 77 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę argonową z wysuwanym<br />
nożem, długość 40mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza elektrodę argonową z wysuwanym nożem,<br />
długość 40mm<br />
74. 55, 78, 79. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę argonową do koagulacji i<br />
cięcia, długość 115mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza elektrodę argonową do koagulacji i cięcia,<br />
długość 115mm<br />
75. 56. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę argonową do koagulacji, długość<br />
340mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza elektrodę argonową do koagulacji, długość<br />
340mm.<br />
76. 57, 80. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę neutralną, dzieloną<br />
niesymetrycznie, z pasem okalającym<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
ZAŁĄCZNIK NR 2 CZĘŚĆ B: WYPOSAŻENIA SAL OPERACYJNYCH ORAZ<br />
ELEMENTÓW UCYFROWIENIA RADIOLOGII<br />
a) Wiertarki chirurgiczne ( napęd ortopedyczny wysokospecjalistyczny) – 2 kpl.<br />
(osprzęt opisany dla obu urządzeń )<br />
77. Dotyczy poz. 4<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wiertarkę chirurgiczną o zakresie obrotów:<br />
wiercenie 0 -1450 obr./min.; frezowanie: brak; rozwiercanie 330 obr./min.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taką możliwość.<br />
78. Dotyczy poz. 4<br />
Czy Zamawiający dopuści napęd, który nie spełnia parametru ”łączna prędkość obrotów nie<br />
mniej niż 80 000 obr./min.” gdyż parametr ten dotyczy napędów szybkoobrotowych a z opisu<br />
wynika iż jesteście Państwo zainteresowani napędami wolnoobrotowymi, które mają<br />
zastosowanie w ortopedii i chirurgii urazowej<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taki napęd.<br />
79. Dotyczy poz. 15; 16; 17<br />
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie napędu nie posiadającego cech opisanych w<br />
poz. 15;16;17, gdyż opisany w nich parametry dotyczą napędów szybkoobrotowych a z opisu<br />
wynika iż jesteście Państwo zainteresowani napędami wolnoobrotowymi, które mają<br />
zastosowanie w ortopedii i chirurgii urazowej<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taki napęd.<br />
80. Dotyczy poz. 18<br />
Strona 12 z 71
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie napędu z min. 2 uniwersalnymi rękojeściami z<br />
przeznaczeniem: do piły oscylacyjnej, do uchwytu wiertarskiego i uchwytu do rozwiercania<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, aby wiertarka z pkt. a) (wysokospecjalistyczna)<br />
posiadała w/w wyposażenie, pod warunkiem, iż jedna mała rękojeść opisana w pkt. 18 była<br />
dostarczona jako element wyposażenia wiertarki z pkt. b) (napęd ortopedyczny) .<br />
b) Wiertarka chirurgiczna ( napęd ortopedyczny) –1 sztuka<br />
81. Dotyczy poz. 33<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wiertarkę chirurgiczną o zakresie obrotów:<br />
wiercenia 0-1440 obr./min. rozwiercanie 0-384 obr./min.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taką możliwość.<br />
82. Dotyczy poz. 33<br />
Czy Zamawiający dopuści napęd, który nie spełnia parametru ”łączna prędkość obrotów nie<br />
mniej niż 80 000 obr./min.” gdyż parametr ten dotyczy napędów szybkoobrotowych a z opisu<br />
wynika iż jesteście Państwo zainteresowani napędami wolnoobrotowymi, które mają<br />
zastosowanie w ortopedii i chirurgii urazowej<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taki napęd.<br />
83. Dotyczy poz. 37<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wiertarkę chirurgiczną, w której element napędowy<br />
(silnik elektryczny) znajduje się w rękojeści wiertarki<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wiertarkę chirurgiczną, w której element napędowy<br />
(silnik elektryczny) znajduje się w rękojeści wiertarki.<br />
84. Dotyczy poz. 39<br />
Czy Zamawiający dopuści wiertarkę chirurgiczną z uchwytem do wprowadzania drutów<br />
Kirschnera w zakresie 0,6-3,2 mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wiertarkę chirurgiczną z uchwytem do<br />
wprowadzania drutów Kirschnera w zakresie 0,6-3,2 mm.<br />
85. Dotyczy poz. 43; 44; 45<br />
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie napędu nie posiadającego cech opisanych w<br />
poz. 43,44,45 gdyż opisany w nich parametry dotyczą napędów szybkoobrotowych a z opisu<br />
wynika iż jesteście Państwo zainteresowani napędami wolnoobrotowymi, które mają<br />
zastosowanie w ortopedii i chirurgii urazowej<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taki napęd.<br />
86. Dotyczy poz. 46<br />
Czy zamawiający wymaga aby na wyposażeniu w zestawie „Wiertarka chirurgiczna ( napęd<br />
ortopedyczny) –1 sztuka” znajdowały się 2 (dwa) akumulatory<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga uwzględnienia w zakresie przedmiotu zamówienia<br />
dwóch akumulatorów.<br />
87. Dotyczy poz. 55<br />
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wiertarek chirurgicznych z określonym<br />
wymogiem gwarancji - 24 miesiące od dnia uruchomienia sprzętu<br />
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na skrócenie minimalnego okresu gwarancji na<br />
wiertarki do 24 miesięcy.<br />
ŁÓŻKO SPECJALISTYCZNE – WÓZEK DO SAL POOPERACYJNYCH – 12 SZT.<br />
88. Czy Zamawiający dopuści łóżko – wózek z blatami ruchomymi wielokierunkowo gdzie blat<br />
posiada regulację pochylenia wzdłużną, regulację oparcia pleców, oraz regulację wysokości<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko – wózek z blatami ruchomymi<br />
wielokierunkowo gdzie blat posiada regulację pochylenia wzdłużną, regulację oparcia<br />
pleców, oraz regulację wysokości<br />
Strona 13 z 71
89. Czy Zamawiający dopuści łóżko – wózek dwu segmentowy z regulacją segmentu pleców <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko – wózek dwu segmentowy z regulacją<br />
segmentu pleców.<br />
90. Czy Zamawiający dopuści łóżko – wózek bez płyty laminatowej przeziernej dla promieni<br />
RTG oraz ramienia C <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko – wózek bez płyty laminatowej przeziernej<br />
dla promieni RTG oraz ramienia C.<br />
91. Czy Zamawiający dopuści łóżko – wózek wielofunkcyjny, wielopozycyjny bez pozycji<br />
krzesła kardiologicznego<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko – wózek wielofunkcyjny, wielopozycyjny<br />
bez pozycji krzesła kardiologicznego<br />
92. Czy Zamawiający dopuści wszystkie łóżko – wózki bez regulacji przechyłów bocznych <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wszystkie łóżka bez regulacji przechyłów<br />
bocznych.<br />
93. Czy Zamawiający dopuści wszystkie łóżko – wózki bez wagi do ważenia pacjenta <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wszystkie łóżka bez wagi do ważenia pacjenta.<br />
94. Czy Zamawiający dopuści łóżko – wózek bez szczytu od strony głowy i nóg z opisanymi<br />
barierkami<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko – wózek bez szczytu od strony głowy i nóg z<br />
opisanymi barierkami.<br />
95. Czy Zamawiający dopuści łóżko – wózek wyposażone w system regulacji hydraulicznych<br />
pedałami nożnymi, nie wymagający jakiegokolwiek zasilania, a tym samym paneli<br />
sterujących oraz akumulatorów<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko – wózek o cechach podanych w pytaniu.<br />
96. Czy Zamawiający dopuści łóżko – wózek bez uchwytów: kaczki, basenu, pojemnika<br />
urologicznego, karty gorączkowej <br />
Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje jedynie, aby łóżko-wózek nie posiadał uchwytu<br />
na kartę gorączkową, pozostałe elementy określone w SIWZ bez zmian.<br />
97. Czy Zamawiający opisując kolumny wymaga zabezpieczenia mechanizmu kolumny twardą<br />
tworzywową harmonijką, chroniącą przed wnikaniem zanieczyszczeń, łatwą w dezynfekcji <br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie.<br />
98. Czy Zamawiający opisując barierki boczne chowane pod leże wymaga systemu do<br />
hamowania barierki w momencie opuszczania za pomocą sprężyn gazowych <br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie<br />
99. Czy Zamawiający opisując tworzywową obudowę podwozia dopuści rozwiązanie oparte<br />
tylko o zagłębienie na butlę z tlenem, lub rozwiązanie oparte o zagłębienie na butlę i<br />
dodatkowy metalowy koszyk na rzeczy pacjenta <br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ i nie dopuszcza cechy<br />
podanej w pytaniu.<br />
ŁÓŻKO DO INTENSYWNEGO NADZORU – 15 SZT.<br />
100. Czy Zamawiający dopuści łóżko z możliwością przedłużenia leża o 150 mm <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko z możliwością przedłużenia leża o 150 mm.<br />
101. Czy Zamawiający dopuści łóżko bez systemu przechyłów bocznych <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko bez systemu przechyłów bocznych.<br />
Strona 14 z 71
102. Czy Zamawiający wymaga systemu blokady szczytu na czas transportu za pomocą<br />
wygodnych pokręteł<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie.<br />
103. Czy Zamawiający dopuści łóżko bez systemu sterowania nożnego <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko bez systemu sterowania nożnego<br />
104. Czy Zamawiający dopuści łóżko bez piątego koła<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko bez piątego koła.<br />
105. Czy Zamawiający dopuści wszystkie łóżka z adapterem do montażu 3 barierki ale z 2<br />
kompletami 3 barierki z możliwością montażu w dowolnym łóżku w razie potrzeby<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko i konfigurację dostawy w proponowany sposób.<br />
106. Czy Zamawiający dopuści łóżko z systemem dwuczęściowych barierek<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko z systemem dwuczęściowych barierek.<br />
107. Czy Zamawiający dopuści łóżko w którym poręcze boczne w segmencie pleców poruszają<br />
się z tym segmentem chroniąc pacjenta w pozycji siedzącej<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie o czy mowa w pkt. 42 SIWZ.<br />
108. Czy Zamawiający dopuści łóżko bez uchwytów kaczki i basenu <br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
CZĘŚĆ B – WYPOSAŻENIE SAL OPERACYJNYCH -STOŁY OPERACYJNE.<br />
109. Czy Zamawiający dopuści stół wyposażony system jezdny bez rękojeści i manipulatora,<br />
system jazdy uruchamiany w prosty sposób za pomocą przycisków na pilocie, kierowanie<br />
stołem za pomocą szyny od strony głowy pacjenta lun nóg, system jazdy z automatyczną<br />
aktywacją po odblokowaniu stołu ze stopek<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
110. Czy Zamawiający dopuści opisany panel na kolumnie z wygodną aktywacją jednym<br />
przyciskiem<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
111. Czy Zamawiający dopuści stół z przechyłem boczny wynoszącym 20 0 <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stół z przechyłem bocznym wynoszącym po 20 0 w<br />
prawo oraz w lewo.<br />
112. Czy Zamawiający dopuści stół z przechyłem anty i trendelenburga 31 0 i 30 0 <br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
113. Czy Zamawiający dopuści z regulacją oparcia pleców + 90 0 do – 45 0 <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stół z regulacją oparcia pleców + 90 0 do – 45 0 .<br />
114. Czy Zamawiający dopuści pilot wysoce odporny na uszkodzenia mechaniczne bez<br />
wyświetlacza <br />
Odpowiedź: Zgodnie wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
115. Czy Zamawiający dopuści stół z diagnostyką przez modem bez gniazd do zasilających,<br />
które stanowią potencjalne źródło powstawania infekcji ze względu na usytuowanie i<br />
konstrukcję<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
116. Czy Zamawiający dopuści przesuw wzdłużny wynoszący 420 mm, połączony z szerokim<br />
oknem RTG wynoszącym 465 mm, co pozwala na wygodne i precyzyjne wykonywanie<br />
zdjęć RTG<br />
Strona 15 z 71
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
117. Czy Zamawiający wymaga stołu z obciążeniem we wszystkich pozycjach wynoszącym 450<br />
kg, co pozwala na pracę stołu z każdym pacjentem i dowolną liczbą akcesoriów <br />
Odpowiedź: Zamawiający zmienia nośność całego systemu przy centralnym położeniu<br />
blatu względem kolumny z „> 470 kg” na „>450kg.”<br />
118. Czy Zamawiający wymaga regulacji wysokości w znacznie lepszym zakresie od 578 do<br />
1179 mm, co pozwala na wygodne wykonywanie zabiegów operacyjnych nie zależnie od<br />
wzrostu chirurga, typu operacji, czy gabarytów pacjenta<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza regulację w zakresie 578 do 1179, ale nie wymaga<br />
obligatoryjnie szerszego zakresu niż podany w SIWZ.<br />
119. Czy Zamawiający dopuści stół bez pamięci ustawień blatu <br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza stołu bez pamięci ustawień blatu i wymaga<br />
zgodnie z treścią SIWZ.<br />
120. Czy Zamawiający dopuści stół z materacami z pamięcią kształtu, które zapobiegają<br />
powstawaniu odleżyn i stabilizują pacjenta w obrębie blatu<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stół z materacami z pamięcią kształtu.<br />
121. Czy Zamawiający dopuści stół z regulacją podgłówka + 40 0 do – 90 0 <br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza zakresu podanego w pytaniu.<br />
Zamawiający zmienia minimalny zakres podgłówka na +55 0 ÷ -55 0 dla wszystkich stołów.<br />
122. Czy Zamawiający wymaga regulacji elektrycznej podnóżków razem i indywidualnie w<br />
zakresie +300 do – 1050, oraz możliwości podwójnego odchylenia na boki – podnóżki<br />
rozsuwają się na bok i odchylają do kąta 70 0 , co pozwala na swobodne dojście chirurga do<br />
pacjenta<br />
Odpowiedź: Zamawiający zmienia minimalny zakres podnóżków na -90 0 /+20 0 (+/- 10 0 )<br />
dla wszystkich stołów.<br />
123. Czy Zamawiający wymaga wypełnienia blatu z włókien węglowych, co pozwala na<br />
wykonywanie zdjęć bardzo dobrej jakości przy ograniczonych dawkach promieniowania<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie.<br />
STÓŁ DO OPERACJI CHIRURGICZNO – GINEKOLOGICZNYCH<br />
124. Czy Zamawiający dopuści stół z regulacją podgłówka + 40 0 do – 90 0 <br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie 121 niniejszego pisma.<br />
125. Czy Zamawiający dopuści z regulacją oparcia pleców + 90 0 do – 45 0 <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zakres oparcia pleców podanych w pytaniu.<br />
OŚWIETLENIE SUFITOWE DO JEDNEGO ZE STOŁÓW<br />
126. Czy Zamawiający oczekuje nowoczesnego systemu lampy hybrydowej LED, opartej o<br />
system diod i odbłyśników, gdzie światło miesza się w obrębie kopuły (światło z diod pada<br />
na odbłyśniki) i pada na pole operacyjne z zachowaniem wysokiej bezcieniowości i<br />
wgłębności <br />
Odpowiedź: Zamawiający nie stawia dodatkowych wymogów obligatoryjnych<br />
127. Czy Zamawiający oczekuje regulacji temperatury barowej w zakresie 3600 do 5000 K, co<br />
pozwala na precyzyjne rozróżnianie tkanek, ich ukrwienia w polu operacyjnym<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza temperaturę regulowaną lub stałą – co najmniej z<br />
zakresu podanego w SIWZ.<br />
128. Czy Zamawiający dopuści regulację plamy świetlnej satelity wynoszącą 15 cm do 26 cm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza regulację plamy świetlnej w zakresie do 26 cm.<br />
Strona 16 z 71
STOŁY ORTOPEDYCZNE<br />
129. Czy Zamawiający dopuści stół z regulacją podgłówka + 40 0 do – 90 0 <br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie 121 niniejszego pisma.<br />
130. Czy Zamawiający dopuści z regulacją oparcia pleców + 90 0 do – 45 0 <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zakres oparcia pleców podanych w pytaniu.<br />
CZĘŚĆ B WYPOSAŻENIA SAL OPERACYJNYCH ORAZ ELEMENTÓW<br />
UCYFROWIENIA RADIOLOGII<br />
131. Czy Zamawiający przyjmie „ZESTAW DO LAPAROSKOPII – 5 kpl” w poniższej<br />
konfiguracji<br />
5 kompletnych kolumn laparoskopowych ze wszystkimi niezbędnymi kablami<br />
podłączeniowymi. Każda kolumna laparoskopowa składająca się z:<br />
1) Monitor medyczny płaski LCD kolorowy, wiszący, z mocowaniem do wózka, min. 26<br />
cali HDTV, rozdzielczość 1920x 1200.<br />
2) Konsola kamery ( procesor obrazu, sterownik kamery ) standard FullHD 1920x1080,<br />
zoom cyfrowy i optyczny, polska wersja oprogramowania. Archiwizacja obrazu, w<br />
postaci zdjęć, za pomocą przycisku na głowicy kamery na pamięci przenośnej USB.<br />
Możliwość opisu zdjęć przy pomocy klawiatury procesora obrazu. Możliwość zapisu na<br />
pamięci USB oraz w pamięci procesora, ustawień sterownika obrazu właściwych dla<br />
min. 20 użytkowników. Automatyczne sterowanie intensywnością oświetlenia w źródle<br />
światła. 3 tryby pozwalające na dostosowanie kolorów do preferencji użytkowników.<br />
3) Głowica kamery FullHD 3 ccd (3 chip camera) z min. dwoma programowalnymi<br />
przyciskami do regulacji zoom, ostrości i światła - sterującymi pracą kamery, głowica<br />
kamery zintegrowana z adapterem do okulara optyki. Głowica kamery autoklawowalna.<br />
Zoom optyczny 0,9-1,8x sterowany przyciskami, zgodność z optykami różnych<br />
producentów. Długość przewodu 3 m.<br />
4) Źródło światła typ xenon; żywotność żarówki 500 h, moc 300 W. Automatyczna<br />
regulacja jasności światła, miernik czasu pracy żarówki - wskaźniki co min. 100 h,<br />
bezpłatna wymiana żarówek ksenonowych w okresie gwarancji.<br />
5) Insuflator z ciśnieniem dwutlenku węgla do 30 mmHg i przepływem max. 45 l /min (z<br />
maksymalnym skokiem co 1 l/min) z podgrzewaniem gazu, funkcją ciągłego pomiaru<br />
ciśnienia i 3 różnymi trybami przepływu, wyposażony w odpowiednie kable<br />
podłączeniowe.<br />
6) Laparoskopowa pompa ssąco-płucząca z wyposażeniem i drenami wielorazowymi<br />
autoklawowalnymi i pojemnikiem do odsysania min. 2 litry. Zakres przepływu nie<br />
mniejszy niż 1800 ml/min.<br />
7) Optyka 10 mm dł min 30 cm kąt patrzenia 0, HD, autoklawowalna - 3 szt do każdego<br />
zestawu<br />
8) Światłowód dł min 250 cm 2 szt na zestaw<br />
9) Kontener do przechowywania optyk autoklawowalny do każdej optyki wraz z siatkami<br />
do sterylizacji<br />
10) W zestawie uchwyty, światłowody, wózek, wysięgnik do płynów infuzyjnych, reduktory<br />
Dodatkowo<br />
11) Optyka 5,4 mm dł min 29 cm, kąt patrzenia 0, autoklawowalna 2 szt (na 5 zestawów)<br />
12) Optyka 10 mm dł min 30 cm kąt patrzenia 30 , HD autoklawowalna 2 szt (na 5zestawów)<br />
13) Kontenery do autoklawowania dla każdej optyki<br />
14) Jeden z zestawów laparoskopowych z 4 dodatkowymi optykami:<br />
- optyka 0°, pole widzenia 90°, śr. 4 mm, dł. 146 mm x 1 szt;<br />
- optyka 30°,pole widzenia 90°, śr. 4 mm, dł. 146 mm x 1 szt.;<br />
- optyka 70°,pole widzenia 90°, śr. 4 mm, dł. 146 mm x 1 szt.;<br />
- optyka 45°,pole widzenia 90°, śr. 4 mm, dł. 146 mm x 1 szt.;<br />
Narzędzia laparoskopowe:<br />
15) Zestawy narzędzi laparoskopowych w kontenerach autoklawowalnych (10 zestawów):<br />
Strona 17 z 71
- troakar wielorazowy gwintowany śr min 10 mm dł min 100 mm z reduktorem do 3 mm -<br />
30 szt<br />
- troakar wielorazowy gwintowany śr min 5 mm dł min 100 mm -20 szt<br />
- igła veresa wielorazowa 10 szt<br />
- nożyczki wielorazowe- 20 szt<br />
- kleszczyki laparoskopowe do preparowania tkanek wielorazowe z funkcja obracania o<br />
360 st- 20 szt<br />
- kleszczyki do przytrzymywania tkanek wielorazowe ( grasper) z blokadą 20 szt<br />
- elektroda hakowa wielorazowa- 10 szt<br />
- instrument ssąco płuczący wielorazowy z drenami wielorazowymi do podłączenia do<br />
pompy ssąco płuczącej 10 kpl<br />
- dren wielorazowy do podłączenia do insuflatora z adapterami 10 kpl<br />
- klipsownica M/L 1 szt.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zestaw do laparoskopii o cechach wskazanych w pkt.<br />
1)-10) i 15).<br />
Zamawiający nie dopuszcza optyk opisanych w pkt. 11)-14) i wymaga zgodnie z treścią<br />
SIWZ.<br />
Przy czym Zamawiający rezygnuje z zakupu wózka, o którym mowa w pkt. 10.<br />
W związku z powyższym Zamawiający nadaje nowe brzmienie dla pkt. 10 o treści :<br />
„W zestawie uchwyty, światłowody, wysięgnik do płynów infuzyjnych, reduktory”<br />
132. Dotyczy pozycji 5<br />
Czy Zamawiający w pozycji nr 5 wymaga wysokociśnieniowe przewody CO 2 z<br />
podłączeniem do butli CO 2 czy do centralnej instalacji zaopatrzenia w CO 2 Jakiego<br />
rodzaju podłączenia wymaga Zamawiający<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga wysokociśnieniowe przewody CO 2 do centralnej<br />
instalacji zaopatrzenia w CO 2<br />
133. Dotyczy pozycji 6<br />
Czy Zamawiający w pozycji nr 6 wymaga laparoskopowej pompy ssąco płuczącej z<br />
wyposażeniem do każdej z pomp w postaci: 1 drenu ssącego z łącznikiem pojemnik-pompa,<br />
1 drenu płuczącego i pojemnika do odsysania min. 2 litry<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje laparoskopowej pompy ssąco płuczącej z<br />
wyposażeniem do każdej z pomp w postaci: 1 drenu ssącego z łącznikiem pojemnikpompa,<br />
1 drenu płuczącego i pojemnika do odsysania min. 2 litry<br />
134. Dotyczy pozycji 10<br />
Czy Zamawiający w pozycji nr 10 wymaga do każdego zestawu do laparoskopii wózka<br />
jezdnego na 4 kółkach (dwa z blokadą) posiadającego uchwyt (ramię) na monitor LCD,<br />
uchwyt na głowicę kamery oraz inne akcesoria, wysięgnik do płynów infuzyjnych<br />
Odpowiedź: Zamawiający zrezygnował z zakupu wózka, o czym mowa w udzielonej<br />
odpowiedzi na pytanie 131 niniejszego pisma.<br />
135. Dotyczy pozycji 15<br />
Jakiego typu gwoździa (stożkowy czy trójkątny) i jakiej ilości w pozycji „Troakar<br />
wielorazowy gwintowany śr min 10 mm dł min 100 mm z reduktorem do 3 mm- 30 szt „<br />
wymaga Zamawiający<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje gwoździa stożkowego w ilości 30 szt.<br />
136. Dotyczy pozycji 15<br />
Jakiej ilości reduktorów w pozycji „Troakar wielorazowy gwintowany śr min 10 mm dł min<br />
100 mm z reduktorem do 3 mm- 30 szt.” wymaga Zamawiający<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje 10 szt reduktorów.<br />
137. Dotyczy pozycji 15<br />
Strona 18 z 71
Czy Zamawiający w pozycji „Troakar wielorazowy gwintowany śr min 10 mm dł min 100<br />
mm z reduktorem do 3 mm- 30 szt.” przyjmie reduktor umożliwiający wprowadzenie<br />
narzędzia laparoskopowego w rozmiarze 5-5,5 mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza trokar o cechach podanych w pytaniu.<br />
138. Dotyczy pozycji 15<br />
Jakiego typu gwoździa (stożkowy czy trójkątny) i jakiej ilości w pozycji „Troakar<br />
wielorazowy gwintowany śr min 5 mm dł min 100 mm -20 szt” wymaga Zamawiający<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje gwoździa stożkowego w ilości 20 szt.<br />
139. Dotyczy pozycji 15<br />
Jakiej długości igły (120 czy 150 mm) w pozycji „igła veresa wielorazowa 10 szt.” wymaga<br />
Zamawiający<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje igły o długości 150 mm.<br />
140. Dotyczy pozycji 15<br />
Czy Zamawiający w pozycji „nożyczki wielorazowe- 20 szt.” przyjmie nożyczki typu<br />
Metzenbaum z przyłączem monopolarnym, 3-częściowe, długość bransz 19 mm, średnica 5<br />
mm, długość 330 mm, obrotowe<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza nożyki typu Metzenbaum z przyłączem<br />
monopolarnym, 3-częściowe, długość bransz 19 mm, średnica 5 mm, długość 330 mm,<br />
obrotowe<br />
141. Dotyczy pozycji 15<br />
Czy Zamawiający w pozycji „kleszczyki laparoskopowe do preparowania tkanek<br />
wielorazowe z funkcja obracania o 360 st- 20 szt.” przyjmie wielorazowe kleszczyki<br />
preparacyjne typu Meryland z przyłączem monopolarnym, 3-częściowe, długość bransz 21<br />
mm, średnica 5 mm, długość 330 mm, obrotowe<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wielorazowe kleszczyki preparacyjne typu<br />
Meryland z przyłączem monopolarnym, 3-częściowe, długość bransz 21 mm, średnica 5<br />
mm, długość 330 mm, obrotowe<br />
142. Dotyczy pozycji 15<br />
Czy Zamawiający w pozycji „kleszczyki do przytrzymywania tkanek wielorazowe ( grasper)<br />
z blokadą 20 szt.” przyjmie wielorazowe, atraumatyczne kleszczyki chwytające typu Johann<br />
(bransze 24 mm) czy wielorazowe, atraumatyczne kleszczyki chwytające typu Klincz<br />
(bransze 26 mm) Oferowane narzędzia są 3-częściowe, posiadają rączkę z zamkiem,<br />
średnicę 5 mm, długość 330 mm, obrotowe.<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje wielorazowych, atraumatycznych kleszczyków<br />
chwytające typu Johann (bransze 24 mm).<br />
143. Dotyczy pozycji 15<br />
Czy Zamawiający w pozycji „dren wielorazowy do podłączenia do insuflatora z adapterami<br />
10 kpl.” wymaga wielorazowego drenu do insuflacji łączącego insuflator z zaworem trokara<br />
wraz z niezbędnymi łącznikami – 10 kompletów<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje drenu opisanego w pytaniu.<br />
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU<br />
144. Dotyczy punktu 3<br />
Czy Zamawiający zgodzi się na wydłużenie czasu po którym w przypadku przedłużającej<br />
się naprawy wykonawca dostarczy sprzęt zastępczy (o nie niższych parametrach<br />
technicznych) na czas trwania naprawy z 3 dni do 7 dni roboczych<br />
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zmianę tego terminu w odniesieniu do<br />
zestawu laparoskopowego.<br />
145. Dotyczy punkt 6<br />
Strona 19 z 71
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby dostępność części zamiennych wynosiła 8 lat od daty<br />
zakończenia produkcji danego modelu urządzenia<br />
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zmianę tego terminu w odniesieniu do<br />
zestawu laparoskopowego.<br />
NÓŻ HARMONICZNY- 1 kpl.<br />
146. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu oferowania poniższych parametrów<br />
Punkt 4 - Płukanie i odsysanie rozdrobnionych tkanek<br />
Punkt 17 - Możliwość wykorzystania dowolnej wielkości zbiorników odsysających<br />
Punkt 18 - Niezależna regulacja funkcji selektywności rozdrabniania tkanek i amplitudy<br />
drgań końcówki aplikatora<br />
Odstąpienie od powyższych wymogów pozwoli na zaoferowanie nowoczesnego systemu do<br />
ciecia i koagulacji tkanek z modułem zamykania naczyń. Wymóg funkcji selektywnej aspiracji<br />
tkanek ogranicza możliwość zaoferowania takiego urządzenia.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza nóż harmoniczny, który nie posiada w/w parametrów.<br />
147. Czy Zamawiający przyjmie punkt 24 w proponowanym poniżej brzemieniu<br />
Możliwość: aktualizacji oprogramowania w urządzeniu, ustawienia parametrów pracy dla min<br />
30 użytkowników, podłączenia 2 instrumentów monopolarnych,1 instrumentu bipolarnego oraz<br />
gniazdo z funkcją rozpoznawania narzędzia.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza nóż o parametrach podanych w pytaniu.<br />
148. Czy Zamawiający przyjmie Nóż harmoniczny – 1 kpl w punkcie 26 w poniższym<br />
zestawieniu<br />
Wyposażenie zestawu:<br />
- jednorazowe nożyczki o długości roboczej 35 cm ( tol. +/- 5%) , średnica 5-5,5 mm ,<br />
wyposażone w dwa przyciski: jeden „ zamykanie i cięcie”, drugi „zamykanie”, uchwyt<br />
pistoletowy - szt 10<br />
- jednorazowe nożyczki o długości roboczej 20 cm ( tol. +/- 5%), średnica 5-5,5 mm,<br />
wyposażone w dwa przyciski: jeden „ zamykanie i cięcie”, drugi „zamykanie”, uchwyt<br />
nożycowy- szt 10<br />
- jednorazowe nożyczki o długości roboczej 45cm ( tol. +/- 5%), średnica 5-5,5 mm,<br />
wyposażone w dwa przyciski: jeden „ zamykanie i cięcie”, drugi „zamykanie”, uchwyt<br />
pistoletowy - szt 5<br />
- wielorazowy, autoklawowalny przetwornik ultradźwiękowy- szt 2<br />
- pojemnik do sterylizacji przetwornika – szt. 2<br />
- włącznik nożny aktywujący pracę generatora elektrochirurgicznego<br />
- wózek aparaturowy do ustawienia zestawu<br />
Proponowane wyposażenie zestawu pozwala na optymalne wykorzystanie oferowanego<br />
urządzenia i zawiera wszystkie niezbędne elementy do prawidłowej pracy oferowanego zestawu.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza nóż harmoniczny o parametrach podanych w<br />
pytaniu.<br />
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU<br />
149. Dotyczy punktu 29<br />
Czy Zamawiający zgodzi się na wydłużenie czasu po którym w przypadku przedłużającej się<br />
naprawy wykonawca dostarczy sprzęt zastępczy (o nie niższych parametrach technicznych) na<br />
czas trwania naprawy z 3 dni do 7 dni roboczych<br />
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zmianę tego terminu w odniesieniu do noża<br />
harmonicznego.<br />
150. Czy Zamawiający znajduje się w trakcie przekształcania w spółkę kapitałową<br />
Odpowiedź: Nie.<br />
151. Ad 71<br />
CZĘŚĆ B WYPOSAŻENIE SAL OPERACYJNYCH<br />
2. APARAT DO ZNIECZULANIA- 6 szt.<br />
Strona 20 z 71
Czy Zamawiający dopuści aparat z 8 godzinną prezentacją trendów mierzonych Biorąc pod<br />
uwagę warunki Sali Operacyjnej jest to czas pozwalający na wgląd i kontrolę wcześniej<br />
ustawianych parametrów.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat z 8 godzinną prezentacją trendów<br />
mierzonych.<br />
152. Ad 67<br />
Czy aparat z ekranem o przekątnej 12.1 cala, z matrycą TFT o rozdzielczości 800x600,<br />
wbudowany w ścianę przednią, sterowany przyciskami i pokrętłem funkcyjnym, do prezentacji<br />
parametrów znieczulania i krzywych, zostanie dopuszczony do postępowania Jest to<br />
rozwiązanie sprawdzone zarówno pod względem funkcjonalnym jak i ergonomicznym.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat z ekranem o parametrach podanych w<br />
pytaniu.<br />
153. Ad 66<br />
Czy aparat z prezentacją pętli ciśnienie-objętość i objętość-przepływ z możliwością<br />
ustanowienia pętli referencyjnej, bez zapamiętania 5 pętli spirometrycznych zostanie<br />
dopuszczony do postępowania Takie rozwiązanie w żadnym wypadku nie wpływa na jakość<br />
prowadzonego znieczulenia.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat z prezentacją pętli ciśnienie-objętość i<br />
objętość-przepływ z możliwością ustanowienia pętli referencyjnej, bez zapamiętania 5 pętli<br />
spirometrycznych<br />
154. Ad 57<br />
Czy aparat bez pomiaru ciśnienia tlenu w butlach awaryjnych na panelu przednim aparatu<br />
zostanie dopuszczony do postępowania<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat bez pomiaru ciśnienia tlenu w butlach<br />
awaryjnych na panelu przednim aparatu.<br />
155. Ad 48<br />
Czy aparat z regulowanymi progami alarmu niskim i wysokim objętości minutowej MV, bez<br />
alarmów TV, zostanie dopuszczony do postępowania Alarmy MV i TV zapewniają te same<br />
warunki bezpieczeństwa przy wentylacji zarówno w odniesieniu do hipo jak i hiperwentylacji,<br />
powielanie zatem tych alarmów nie ma zasadności, prosimy o dopuszczenie opisanego powyżej<br />
rozwiązania.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat z regulowanymi progami alarmu niskim i<br />
wysokim objętości minutowej MV, bez alarmów TV.<br />
156. Ad 46<br />
Czy Zamawiający dopuści aparat bez funkcji opisanej w punkcie 46, lub zrezygnuje z<br />
wymagania Opisana funkcja to cecha charakterystyczna dla określonego producenta i jako taka,<br />
zgodnie z UZP nie może stanowić warunku wykluczającego pozostałych oferentów.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat bez funkcji opisanej w punkcie 46.<br />
157. Ad 43<br />
Czy Zamawiający zrezygnuje z wymagania, istotą wentylacji ciśnieniowej jest zakres ciśnień z<br />
jakimi może być wentylowany pacjent, objętość uzyskana w trakcie takiej wentylacji zależy<br />
między innymi od podatności i oporów w drogach oddechowych. Prosimy o dopuszczenie<br />
aparatu z trybem wentylacji PCV z regulacją Pinsp w zakresie od 5 do 70 cmH2O.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pytaniu taki sposób spełnienia cechy wymaganej.<br />
158. Ad 40<br />
Czy Zamawiający dopuści aparat z regulacją I:E w zakresie 1:4 do 5:1 jest to zakres szerszy niż<br />
aktualnie wymagany.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat z regulacją I:E w zakresie 1:4 do 5:1.<br />
159. Ad 39<br />
Strona 21 z 71
Czy aparat z regulacją PEEP w zakresie 0 do 20 cmH2O zostanie dopuszczony do<br />
postępowania<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat z regulacją PEEP w zakresie do 20 cmH2O<br />
160. Ad 38<br />
Ze względu na różnorodność nazewnictwa trybów wentylacji prosimy o dopuszczenie trybu<br />
wentylacji AutoFlow, jest to wentylacja z gwarantowaną objętością.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza tryb wentylacji nazywany „AutoFlow”<br />
161. Ad 35<br />
Czy aparat z regulacją czułości wyzwalacza w zakresie 0.3 - 15.0 L/min zostanie dopuszczony<br />
do postępowania Jest to szerszy zakres regulacji niż aktualnie wymagany.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat z regulacją czułości wyzwalacza od 1 L/min,<br />
zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 222<br />
162. Ad 28<br />
Czy Zamawiający dopuści aparat ze zbiornikiem wielorazowym o pojemności 1,5L<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat ze zbiornikiem wielorazowym o pojemności<br />
1,5L<br />
163. Ad 28<br />
Czy rozwiązanie, w którym jest stosowany zbiornik wielorazowy na wapno sodowane i jest<br />
możliwość stosowania zbiorników jednorazowych wymienianych podczas znieczulenia bez<br />
rozszczelniania układu zostanie dopuszczone do postępowania<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rozwiązanie podane w treści pytania.<br />
164. Ad 24<br />
Czy aparat z większą objętością układu oddechowego zostanie dopuszczony do postępowania<br />
Ten parametr nie ma znaczenia klinicznego, prosimy o dopuszczenie aparatu z większą<br />
objętością systemową.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza większą objętość układu oddechowego, o ile nie<br />
spowoduje to zagrożenia dla życia i zdrowia pacjenta.<br />
165. Ad 21<br />
Czy Zamawiający dopuści aparat bez funkcji wyświetlania przybliżonych danych dotyczących<br />
ilości anestetyku wykorzystywanego do znieczulenia. Wydaje się to cechą indywidualną<br />
zastosowaną w określonym modelu aparatu, nie jest to istotna cecha funkcjonalna tym bardziej,<br />
że chodzi tylko o przybliżone dane, które można oszacować choćby na podstawie poziomu<br />
napełnienia parownika.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat bez funkcji wyświetlania przybliżonych<br />
danych dotyczących ilości anestetyku wykorzystywanego do znieczulenia.<br />
166. Ad 12<br />
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie ssaka medycznego ze zbiornikiem i zbiornikiem<br />
zapasowym o łącznej pojemności 1,4L Różnica w stosunku do aktualnego wymagania jest<br />
nieistotna klinicznie.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ssaka medycznego ze zbiornikiem i zbiornikiem<br />
zapasowym o łącznej pojemności 1,4L<br />
167. Ad 1, 3, 4, 5, 7, 8, 9<br />
Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulania w wersji do zawieszenia na kolumnie, bez<br />
szuflad na akcesoria, bez podstawy jezdnej, a tym samym bez centralnego hamulca, bez<br />
wbudowanego oświetlenia LED lecz wyposażony w lampkę na elastycznym ramieniu<br />
pozwalającą na oświetlenie blatu roboczego, aparat bez uchwytów do zapasowej butli tlenowej<br />
na ścianie tylnej, bez funkcji automatycznego przełączenia na rezerwowe źródło zasilania<br />
tlenem bez wbudowanych reduktorów do butli O2 i N2O, bez dodatkowych gniazd<br />
elektrycznych wbudowanych w aparat Takie rozwiązanie gdy do kolumny podłączamy aparat<br />
Strona 22 z 71
dedykowany, w wersji kolumnowej, poprawia ergonomię i jakość pracy personelu, ułatwia<br />
utrzymanie sterylności sali i urządzeń. Wyposażenie Sali Operacyjnej w kolumny zapewnia<br />
dodatkowe gniazda zasilające, zasilanie awaryjne gazami, półki i szuflady na akcesoria,<br />
powielanie tych elementów w aparacie do znieczulania nie ma sensu. Prosimy o dopuszczenie<br />
proponowanego przez nas rozwiązania.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
168. Ad 1,3,4,5,7,8,9<br />
Czy Zamawiający dopuści inne rozwiązanie i zaoferowanie aparatu mobilnego na podstawie<br />
jezdnej bez możliwości zawieszenia na kolumnie z windą lecz z możliwością dowolnego<br />
pozycjonowania przy kolumnie, aparatu wyposażonego w blat i w szufladę na akcesoria, z<br />
centralnym hamulcem, bez wbudowanego oświetlenia LED lecz wyposażonego w lampkę na<br />
elastycznym ramieniu pozwalającą na oświetlenie blatu roboczego, aparatu z uchwytami na butle<br />
rezerwowe w tym tlenową na ścianie tylnej, z funkcją automatycznego przełączenia na<br />
rezerwowe źródło zasilania tlenem, z reduktorami do butli O2 i N2O, z dodatkowymi trzema<br />
gniazdami elektrycznymi wbudowanymi w aparat Takie rozwiązanie ma swoje zalety gdy<br />
Zamawiającemu chodzi o podwyższoną mobilność urządzeń. Prosimy o rozważenie<br />
proponowanych rozwiązań i dopuszczenie optymalnej dla Państwa konfiguracji.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat o opisie podanym w pytaniu.<br />
169. Ad 75<br />
Czy Zamawiający dopuści monitory z ekranem o rozdzielczości 800 x 600 pikseli Taka<br />
rozdzielczość zapewnia z nadmiarem wierne oddawanie przebiegu krzywych dynamicznych.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitory z ekranem o rozdzielczości 800 x 600 pikseli<br />
170. Ad 76<br />
Czy Zamawiający dopuści monitory pacjenta z ekranem o przekątnej 12,2”<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitory pacjenta z ekranem o przekątnej 12,2.<br />
171. Ad 82<br />
Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta pozwalający na zapamiętanie 5 własnych<br />
konfiguracji monitora w sytuacji, gdy podłączanie i odłączanie każdego parametru powoduje<br />
odpowiednią, automatyczną zmianę układu ekranu, związaną z pojawieniem się lub usunięciem<br />
parametru<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor o opisie podanym w pytaniu.<br />
172. Ad 83<br />
Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez ekranu dotykowego<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor pacjenta bez ekranu dotykowego<br />
Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez możliwości podłączenia myszki w sytuacji, gdy<br />
dostęp do wszystkich funkcji zapewnia pokrętło i przyciski funkcyjne, a większość funkcji<br />
związanych z monitorowaniem odbywa się w pełni automatycznie<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor bez możliwości podłączenia myszki<br />
Czy Zamawiający dopuści inny sposób podłączania zewnętrznej klawiatury, niż przez port USB<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza inny sposób podłączania zewnętrznej klawiatury, niż<br />
przez port USB<br />
Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez możliwości podłączania skanera kodów<br />
kreskowych<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor pacjenta bez możliwości podłączania<br />
skanera kodów kreskowych<br />
173. Ad 84<br />
Czy Zamawiający dopuści monitor bez możliwości rozbudowy trendów powyżej 24 godzin –<br />
monitor jest przeznaczony na salę operacyjną.<br />
Strona 23 z 71
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor bez możliwości rozbudowy trendów powyżej<br />
24 godzin.<br />
174. Ad 87<br />
Czy Zamawiający dopuści system monitorowania, w którym zamiast wyjmowanego modułu<br />
transportowego cały monitor pacjenta, ważący poniżej 7 kg, może być łatwo zdjęty ze<br />
stanowiska, bez konieczności odłączania przewodów dzięki specjalnej stacji dokującej,<br />
pozwalając na nieprzerwaną kontynuację monitorowania wszystkich parametrów w czasie<br />
transportu<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza system monitorowania opisany w pytaniu.<br />
175. Ad 98<br />
Czy Zamawiający dopuści jednoczesne wyświetlanie dwóch zmierzonych temperatur lub<br />
temperatury zmierzonej i różnicy temperatur, do wyboru przez użytkownika<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wyświetlanie dwóch spośród trzech wymienionych<br />
wartości.<br />
176. Ad 106<br />
Czy Zamawiający dopuści monitor bez możliwości rozbudowy o pomiar metabolizmu<br />
Odpowiedź: Tak, zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 367 niniejszego pisma.<br />
177. Ad 107<br />
Czy Zamawiający dopuści monitor bez opisanego parametru wskazującego zmiany reakcji<br />
hemodynamicznych<br />
Odpowiedź: Tak, zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 367 niniejszego pisma.<br />
178. Ad 44<br />
Czy Zamawiający oczekuje, aby aparat posiadał funkcję płynnej regulacji czasu narastania<br />
ciśnienia w cyklu oddechowym co pozwoli na adekwatne dopasowanie kształtu krzywej<br />
oddechowej do potrzeb wentylowanego pacjenta<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie..<br />
179. Ad 43<br />
Czy w związku z chęcią prowadzenia wentylacji z objętością oddechową od 5 ml Zamawiający<br />
wymaga by w trybie wentylacji objętościowej była możliwość ustawienia TV od 5 ml<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga ponad zapisy SIWZ.<br />
180. Ad 63<br />
Czy Zamawiający oczekuje by wbudowany w aparat moduł gazowy był kalibrowany<br />
automatycznie bez udziału serwisu i czynników zużywalnych typu gaz kalibracyjny Jest to<br />
rozwiązanie ekonomiczne minimalizujące czasy przestoju aparatu w związku z okresowymi<br />
konserwacjami.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga ponad zapisy SIWZ.<br />
181. Ad 13<br />
Czy Zamawiający dopuści aparat z uchwytami do zamocowania parowników typu Dräger <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuści aparat z uchwytami do zamocowania parowników typu<br />
Dräger<br />
182. Ad 1<br />
Prosimy o podanie udźwigu kolumn, i typu kolumn, na których będą podwieszane aparaty<br />
będące przedmiotem zamówienia.<br />
Odpowiedź: Zamawiający zrezygnował z obligatoryjnego spełnienia funkcji zawieszenia na<br />
kolumnie, więc informacje te są bezprzedmiotowe.<br />
183. Ad1<br />
Strona 24 z 71
Prosimy o wyjaśnienie jak Zamawiający zamierza zrealizować podwieszenie aparatów na<br />
kolumnach, każdy z producentów startujących w przetargu może mieć inne i nie pasujące do<br />
kolumn sposoby zawieszenia aparatów. Ponieważ zmiany mocowania, ze względu na<br />
bezpieczeństwo, powinien dokonywać serwis producenta kolumny, prosimy o wyjaśnienie jakie<br />
aparaty jakich producentów mogą być zawieszane na kolumnach posiadanych przez<br />
Zamawiającego i kto poniesie koszty zmiany mocowań w kolumnach<br />
Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 182.<br />
184. Ad 22<br />
Czy Zamawiający oczekuje dostarczenia wielorazowego układu do wentylacji dzieci<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje dostarczenia wielorazowego układu do wentylacji<br />
dzieci<br />
Czy Zamawiający oczekuje dostarczenia wielorazowego układu do wentylacji dorosłych<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje dostarczenia wielorazowego układu do wentylacji<br />
dorosłych<br />
185. Ad 34<br />
Ponieważ Zamawiający wymaga trybów wentylacji SIMV i PSV, czy oczekuje także wentylacji<br />
SIMV/PS<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje wentylacji SIMV/PS, ale nie wymaga obligatoryjnie.<br />
186. Ad 36<br />
Czy przez zabezpieczenie na wypadek bezdechu Zamawiający wymaga automatycznego<br />
przełączenia na wentylację mechaniczną po zaniku oddechów spontanicznych pacjenta w trybie<br />
PSV<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taką realizację funkcjonalności.<br />
187. Ad 65<br />
Czy Zamawiający wymaga możliwości jednoczesnego pomiaru stężenia dwóch anestetyków<br />
wziewnych, np. w przypadku zmiany parownika w trakcie znieczulenia<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taką realizację funkcjonalności, ale nie wymaga<br />
obligatoryjnie.<br />
188. Ad 10<br />
Czy punkt 10 i 12 opisują to samo urządzenie, tzn. ssak medyczny<br />
Odpowiedź: TAK.<br />
CZĘŚCI B – WYPOSAŻENIE SAL OPERACYJNYCH 8. MIKROSKOP OPERACYJNY<br />
– WARUNKI SERWISU I GWARANCJI<br />
189. Dotyczy pkt. 4 SIWZ<br />
Czy Zamawiający zaakceptuje system oświetlenia xenonowego spełniający wszystkie opisane<br />
parametry z jednym źródłem zasilania Dodatkowo urządzenie wyposażone jest w automatyczny<br />
system wymiany żarówki oraz system światła awaryjnego pozwalającego na dokończenie<br />
zabiegu w przypadku awarii mikroskopu w trakcie operacji.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza system oświetlenia xenonowego spełniający<br />
wszystkie opisane parametry z jednym źródłem zasilania.<br />
190. Dotyczy pkt. 13 SIWZ<br />
Czy Zamawiający poprzez wspomniany parametr wymaga kamery 3CCD ze sterownikiem, oba<br />
podzespoły całkowicie zintegrowane w obudowie urządzenia bez adapterów oraz monitor na<br />
ruchomym ramieniu mocowanym do statywu mikroskopu<br />
Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 23.<br />
Strona 25 z 71
191. Dotyczy pkt. 20 SIWZ<br />
Czy Zamawiający wymaga takiego systemu, który pozwala na stosowanie folii innych<br />
producentów, niż producenta urządzenia<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie.<br />
192. Dotyczy pkt. 21 SIWZ<br />
Czy Zamawiający wymaga, aby podstawa jezdna statywu wyposażona była w 4 koła skrętne,<br />
każde wyposażone w hamulec oraz system zabezpieczający przed najechaniem na leżące na<br />
podłodze kable zasilające urządzenia na bloku Przypadkowe najechanie na kabel zasilający<br />
może spowodować jego przecięcie, co grozi porażeniem prądem personelu.<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje podstawy jezdnej statywu wyposażonej w cztery koła<br />
skrętne, z możliwością zablokowania min 2 z nich bez dodatkowych warunków<br />
granicznych<br />
193. Dotyczy pkt. 23 SIWZ<br />
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o konstrukcji umożliwiającej szybką i łatwą dezynfekcję<br />
oraz czyszczenie wszystkich powierzchni bez powłoki nano-silver<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza urządzenie o konstrukcji umożliwiającej szybką i<br />
łatwą dezynfekcję oraz czyszczenie wszystkich powierzchni bez powłoki nano-silver<br />
194. Dotyczy pkt. 27 SIWZ<br />
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na czas reakcji serwisu max 72h w dni robocze od daty<br />
zgłoszenia<br />
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie czasu reakcji serwisu do max 72<br />
godz. ( 3 dni ) roboczych od daty zgłoszenia.<br />
195. Dotyczy pkt. 28 SIWZ<br />
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia sprzętu zastępczego w przypadku<br />
przedłużających się napraw<br />
Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 22 – nie odstępuje się od tego wymogu,<br />
ale wydłużony zostaje termin jego dostarczenia.<br />
196. Dotyczy pkt. 28 SIWZ<br />
Czy w przypadku napraw wymagających użycia części Zamawiający wyrazi zgodę na max. czas<br />
naprawy 10 dni roboczych, a w przypadku napraw wymagających sprowadzenia części z<br />
zagranicy max. czas naprawy 14 dni roboczych<br />
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę, aby max. czas naprawy wynosił 10 dni roboczych,<br />
a w przypadku napraw wymagających sprowadzenia części z zagranicy - max. czas<br />
naprawy wynosił 14 dni roboczych.<br />
197. Dotyczy pkt. 29 SIWZ<br />
Zamawiający wymaga wymiany urządzenia na nowe po 3 naprawach uszkodzeń<br />
uniemożliwiających wykorzystanie sprzętu w pełnym zakresie. Oferowane przez nas urządzenie<br />
zbudowane jest w systemie modułowym. W razie awarii naprawiany jest odpowiedni moduł, a<br />
naprawa polega przeważnie na jego wymianie na nowy. Czy w związku z powyższym<br />
Zamawiający wyrazie zgodę na zapis mówiący tylko o wymianie podzespołu/modułu na nowy w<br />
przypadku jego 3-krotnej awarii, bez wymiany sprzętu na nowy<br />
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wymianę modułu/podzespołu na nowy w<br />
przypadku jego 3 krotnej awarii bez konieczności wymiany całego urządzenia na nowe.<br />
198. Dotyczy Załącznik 3<br />
Pkt 8. System komputerowy<br />
Pkt I SYSTEM NADZORUJĄCY OBIEG MATERIAŁU STERYLNEGO…<br />
Pkt 5 Zamawiający wymaga, aby system został zintegrowany z posiadanym przez<br />
Zamawiającego systemem ogólnoszpitalnym Infomedica firmy Asseco, co najmniej w<br />
następującym zakresie:<br />
Strona 26 z 71
Pkt 5.1<br />
Pkt 5.2<br />
Pkt 5.3<br />
Pkt 5.4<br />
Pkt 5.5<br />
Pkt 5.6<br />
przekazywanie informacji o wysterylizowanym materiale użytym do zabiegów do<br />
dokumentacji medycznej pacjenta w sposób umożliwiający późniejsze odtworzenie<br />
przebiegu ścieżki dekontaminacji z archiwum,<br />
przegląd dokumentacji archiwalnej opisującej przebieg ścieżki dekontaminacji konkretnego<br />
materiału,<br />
dostęp do zestawień dla podlegających inwentaryzacji środków trwałych kontrolowanych<br />
przez system działający w centralnej sterylizatorni z poziomu systemu szpitalnego,<br />
przekazywanie informacji o kosztach usług wykonanych w danym okresie obliczeniowym<br />
w centralnej sterylizatorni ze wskazaniem odbiorcy materiału sterylnego,<br />
dostęp do kosztów wytworzenia wyrobu sterylnego w konkretnym, zadanym obiegu<br />
podgląd bieżącego statusu zestawu lub narzędzia (gdzie jest i co się z nim dzieje)<br />
dowolnego użytkownika materiału sterylnego<br />
Czy w zakresie wymagań opisanych w ww punktach Zamawiający dopuści system otwarty, w<br />
którym zrealizowane będzie przekazywanie informacji do posiadanego przez Zamawiającego<br />
Systemu ogólnoszpitalnego Infomedica firmy Asseco, w sposób jak poniżej:<br />
- system zapewni przekazywanie informacji o wysterylizowanym materiale użytym do<br />
zabiegów, które będą użyte w dokumentacji medycznej pacjenta w sposób umożliwiający<br />
późniejsze odtworzenie przebiegu ścieżki dekontaminacji z archiwum,<br />
- system umożliwi przegląd dokumentacji archiwalnej opisującej przebieg ścieżki<br />
dekontaminacji konkretnego materiału,<br />
- system zapewni przekazywanie informacji o kosztach usług wykonanych w danym<br />
okresie obliczeniowym w centralnej sterylizatorni ze wskazaniem odbiorcy materiału<br />
sterylnego,<br />
- system zapewni przekazywanie informacji o kosztach wytworzenia wyrobu sterylnego w<br />
konkretnym, zadanym obiegu,<br />
- system zapewni przekazywanie informacji o bieżącym statusie zestawu lub narzędzia<br />
(gdzie jest i co się z nim dzieje) dowolnego użytkownika materiału sterylnego.<br />
Spełnienie wymagań zgodnych w treści z zaprezentowanymi przez Zamawiającego wymagałoby<br />
uprzednich negocjacji i zawarcia umowy z dostawcą systemu ogólnoszpitalnego,<br />
eksploatowanego przez Zamawiającego, czyli firmą Asseco oraz oczywiście zabezpieczenia<br />
przez Wykonawcę roszczeń finansowych ze strony firmy Asseco. Co stwarza problemy zarówno<br />
natury czasowej jak również znacząco podnosi koszt oferty systemu.<br />
Zaproponowane rozwiązanie, w połączeniu z wymaganą w pkt.11 dostawą licencji<br />
oprogramowania dla nieograniczonej liczby stanowisk dla użytkowników wewnętrznych spełnia<br />
w sposób równoważny wymagania Zamawiającego, nie podnosząc niepotrzebnie ceny oferty.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taką możliwość.<br />
199. Dotyczy Załącznik 3<br />
Pkt 8. System komputerowy<br />
Pkt I SYSTEM NADZORUJĄCY OBIEG MATERIAŁU STERYLNEGO…<br />
Pkt. 9 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przeprowadził oznakowanie posiadanych przez<br />
Zamawiającego narzędzi chirurgicznych unikalnym kodem 2D DataMatrix, w celu<br />
umożliwienia ich późniejszej jednoznacznej identyfikacji. Szacowana ilość narzędzi to nie<br />
więcej niż 50 000 tys. pozycji<br />
Z wizji lokalnej, przeprowadzonej w siedzibie Zamawiającego, że w ostatnim okresie czasu<br />
zakupił on ploter laserowy z laserem CO 2 , specjalnie w celu oznakowywania narzędzi.<br />
Dokonaliśmy weryfikacji możliwości technologicznych urządzenia i według nas jest jak<br />
najbardziej realne, aby przy jego użyciu można było przeprowadzić oznakowanie posiadanego<br />
przez Zamawiającego instrumentarium unikalnym kodem 2D DataMatrix. Niezbędne do tego<br />
celu jest dostarczenie przez Wykonawcę specjalnego oprogramowania, które umożliwi<br />
generowanie takich kodów w sposób automatyczny oraz przypisywanie oznakowanych narzędzi<br />
do odpowiednich pozycji wpisanych do systemu.<br />
Prosimy o zamianę wymogu oznakowania narzędzi przez Wykonawcę na wymóg dostarczenia<br />
oprogramowania do automatycznego generowania kodów 2D DataMatrix dla posiadanego przez<br />
Zamawiającego plotera laserowego, posiadającego funkcje umożliwiające przypisywanie<br />
Strona 27 z 71
oznakowanych narzędzi do odpowiednich pozycji w systemie, wraz z odpowiednim szkoleniem<br />
personelu.<br />
Odpowiedź: Zamawiający w ostatnim czasie zakupił ploter laserowy CO 2 i może<br />
oznakować posiadane instrumentarium we własnym zakresie.<br />
W związku z tym Zamawiający dopuszcza alternatywnie – w miejsce funkcjonalności<br />
opisanej w SIWZ – uwzględnienie w zakresie przedmiotu oferty dostarczenie przez<br />
Wykonawcę technologii umożliwiającej Zamawiającemu oznakowanie posiadanego<br />
instrumentarium unikalnymi kodami 2D DataMatrix, włącznie z dostawą przez<br />
Wykonawcę oprogramowania umożliwiającego automatyczne generowanie kodów 2 D<br />
Data Matrix oraz przypisywanie oznakowanych narzędzi do odpowiednich pozycji w<br />
systemie. Wykonawca przeprowadzi szkolenie odpowiednich służb w tym zakresie.<br />
200. Dotyczy Załącznik 3<br />
Pkt 8. System komputerowy<br />
Pkt I SYSTEM NADZORUJĄCY OBIEG MATERIAŁU STERYLNEGO…<br />
Pkt. 9 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przeprowadził oznakowanie posiadanych przez<br />
Zamawiającego narzędzi chirurgicznych unikalnym kodem 2D DataMatrix, w celu<br />
umożliwienia ich późniejszej jednoznacznej identyfikacji. Szacowana ilość narzędzi to nie<br />
więcej niż 50 000 tys. pozycji<br />
Czy Zamawiający nie popełnił oczywistej pomyłki pisarskiej w określeniu ilości narzędzi<br />
przeznaczonych do oznakowania przez Wykonawcę Nie jest możliwe, aby w dyspozycji<br />
Zamawiającego pozostawało 50 mln narzędzi. Prosimy też o powtórną weryfikację oszacowanej<br />
przez Zamawiającego ilości narzędzi, które Wykonawca będzie musiał oznakować w ramach<br />
zaoferowanej usługi. Według naszych dotychczasowych doświadczeń i szacunków liczba<br />
narzędzi które należy oznakować w wymagany sposób nie przekracza 5000. Oszacowana ilość<br />
narzędzi ma znaczący wpływ na cenę oferty, gdyż koszt oznakowania pojedynczego narzędzia<br />
wynosi kilka złotych, przy założeniu wykonywania usługi w siedzibie Wykonawcy. Dla usługi<br />
wykonywanej w siedzibie Zamawiającego koszt będzie o 25% wyższy. Powoduje to bardzo<br />
wyraźną różnicę w cenie oferty, w zależności od liczby narzędzi posiadanych rzeczywiście przez<br />
Zamawiającego.<br />
Prosimy o uwzględnienie ograniczeń czasowych, narzuconych przez Zamawiającego, przy<br />
precyzowaniu wymaganej ilości narzędzi do oznakowania. Z naszych doświadczeń wynika, że<br />
ilość narzędzi, jaką można oznakować w okresie 16 tygodni to nie więcej niż 5.000 sztuk (250<br />
sztuk dziennie). Przy założeniu optymalnej sprawności logistycznej ze strony Zamawiającego.<br />
Nie jest absolutnie możliwe oznakowanie większej ilości narzędzi w wymaganym przez<br />
Zamawiającego terminie.<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 199 niniejszego pisma ( zdanie<br />
drugie). Liczba posiadanych i planowanych do zakupu narzędzi wynosi 50 000 sztuk<br />
201. Dotyczy Załącznik 3<br />
Pkt 8. System komputerowy<br />
Pkt III WYPOSAŻENIE<br />
Pkt. 2 Komputer typ II (pozostałe stanowiska, all-in-one) - 21 kpl…..<br />
Z przeprowadzonej analizy funkcjonowania centralnej sterylizatorni Zamawiającego wynika, że<br />
bez najmniejszego uszczerbku dla funkcjonalności całego systemu można ograniczyć liczbę<br />
stanowisk sprzętowych. Co ma konkretny wpływ na cenę składanej oferty.<br />
Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym będzie jedno stanowisko mycia i dezynfekcji<br />
ręcznej, natomiast funkcjonalność drugiego zostanie zrealizowana na stanowisku mycia i<br />
dezynfekcji automatycznej Dodatkowo wszystkie funkcje wymagane od systemu w obrębie<br />
bloku operacyjnego zostaną zrealizowane w oparciu o sprzęt posiadany i tak przez<br />
Zamawiającego na bloku Dopuszczenie takich zmian powoduje, że wystarczy dostarczyć 16 kpl<br />
komputerów w zamian za wymagane 21 kpl, bez uszczerbku dla funkcjonalności całego<br />
systemu.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
Strona 28 z 71
202. Dotyczy Załącznik 3<br />
Pkt 8. System komputerowy<br />
Pkt III WYPOSAŻENIE<br />
Pkt. 3 Komputer typ III (pozostałe stanowiska, terminal – kolektor danych) – 5 kpl…<br />
Z przeprowadzonej analizy funkcjonowania centralnej sterylizatorni Zamawiającego wynika, że<br />
bez uszczerbku dla funkcjonalności całego systemu można ograniczyć liczbę stanowisk<br />
sprzętowych. Co ma konkretny wpływ na cenę składanej oferty.<br />
Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym wszystkie funkcje wymagane od systemu w<br />
obrębie bloku operacyjnego zostaną zrealizowane w oparciu o sprzęt posiadany i tak przez<br />
Zamawiającego na bloku Dopuszczenie takich zmian powoduje, że wystarczy dostarczyć 3 kpl<br />
komputerów w zamian za wymagane 5 kpl, bez uszczerbku dla funkcjonalności całego systemu.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
203. Dotyczy Załącznik 3<br />
Pkt 8. System komputerowy<br />
Pkt III WYPOSAŻENIE<br />
Pkt. 6 Skaner przewodowy do odczytu kodów 2D: 5 kpl…<br />
Z przeprowadzonej analizy funkcjonowania centralnej sterylizatorni Zamawiającego wynika, że<br />
bez uszczerbku dla funkcjonalności całego systemu można ograniczyć liczbę skanerów<br />
przewodowych 2D. Co ma konkretny wpływ na cenę składanej oferty.<br />
Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym stanowisko przyjmowania materiału do CS<br />
nie zostanie wyposażone w skaner przewodowy do odczytu kodów 2D W centralnej<br />
sterylizatorni weryfikacja materiału przy pomocy skanera kodów 2D odbywa się na<br />
stanowiskach pakowania. Dlatego skaner na stanowisku przyjmowania materiału do CS jest<br />
niepotrzebny. Dopuszczenie takich zmian powoduje, że wystarczy dostarczyć 4 kpl takich<br />
skanerów w zamian za wymagane 5 kpl, bez uszczerbku dla funkcjonalności całego systemu.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
DOTYCZY PKT.5 CZESCI B- APARAT RTG Z RAMIENIEM C:<br />
204. W nawiązaniu do załącznika nr 1 Części B do SIWZ pkt. H. Gwarancja ppkt.l6,<br />
zwracamy sie z prośbą 0 wyrażenie zgody na wykonanie 1 bezpłatnego przeglądu<br />
gwarancyjnego w ciągu roku<br />
Zgodnie z zaleceniami Producenta, wystarczający jest 1 przegląd aparatu w ciągu<br />
roku (który jest oferowany w ramach udzielonej gwarancji oraz ceny za przedmiot<br />
zamówienia).<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z pkt. H.16.<br />
205. W nawiązaniu do pkt. 9 a) § 4 Projektu Umowy Dostawy, zwracamy sie z prośbą<br />
obniżenie kar umownych do wysokości 0,2% wartości brutto przedmiotu u m o w y za<br />
każdy dzień zwłoki. Wyjaśniamy, ze w umowach na dostawy sprzętu medycznego,<br />
w przypadkach jw. powszechnie przyjmowane są kary od 0,1% do max 0,2%<br />
wartości brutto przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów dotyczących treści umowy i wymaga<br />
zgodnie z treścią SIWZ.<br />
206. W nawiązaniu do pkt. 9 c) § 4 Projektu Umowy Dostawy, zwracamy sie z prośbą 0<br />
obniżenie kar umownych do wysokości 0,2% wartości brutto za każdy dzień<br />
zwłoki, w przypadku opóźnienia w usunięciu wad przedmiotu zam6wienia.<br />
Wyjaśniamy, ze w umowach na dostawy sprzętu medycznego, w przypadkach jw.<br />
powszechnie przyjmowane są kary od 0,1% do max 0,2% wartości brutto przedmiotu<br />
zamówienia za każdy dzień zwłoki.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów dotyczących treści umowy i wymaga<br />
zgodnie z treścią SIWZ.<br />
207. W nawiązaniu do pkt. 1) § 11 Projektu Umowy Serwisowej, zwracamy sie z prośbą<br />
0 obniżenie kar umownych do wysokości 2% wartości miesięcznego<br />
Strona 29 z 71
wynagrodzenia za każdy dzień przestoju aparatury<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów dotyczących treści umowy i wymaga<br />
zgodnie z treścią SIWZ.<br />
208. W nawiązaniu do załącznika nr 1 Części B do SIWZ pkt. H. Gwarancja ppkt. 9,<br />
zwracamy sie z prośbą 0 wydłużenie czasu naprawy w okresie gwarancyjnym do 3<br />
dni roboczych tj. pn-pt (bez konieczności użycia części zamiennych).<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z pkt. H.9.<br />
209. W nawiązaniu do załącznika nr 1 Części B do SIWZ pkt. H. Gwarancja ppkt. 10,<br />
zwracamy sie z prośbą 0 wydłużenie czasu naprawy w okresie gwarancyjnym do<br />
5 dni roboczych tj. pn-pt (bez konieczności importu części zamiennych)<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z pkt. H.10.<br />
210. W nawiązaniu do załącznika nr 1 Części B do SIWZ pkt. H. Gwarancja ppkt. 11,<br />
zwracamy sie z prośbą o wydłużenie czasu naprawy w okresie gwarancyjnym do 7<br />
dni roboczych tj. pn-pt (przy konieczności importu części zamiennych)<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z pkt. H.11.<br />
211. Zwracamy sie z prośbą o odstąpienie od wymogu świadczenia umowy serwisowej<br />
(załącznik nr 8 do SIWZ) w ramach dostawy - Cześć B Aparat RTG z ramieniem C.<br />
Wyjaśniamy, ze serwis pogwarancyjny jest świadczeniem, które mieści sie w kategoriach usług, a nie<br />
dostawy. W związku z tym powinien być przedmiotem odrębnego postępowania przetargowego.<br />
Ponadto wyjaśniamy, że na tym etapie postępowania bardzo trudno jest skalkulować cenę na 3-letnia<br />
obsługę serwisowa z wyprzedzeniem 2 lat i uwzględnieniem cen rynkowych obowiązujących przez 3 kolejne<br />
lata po zakończeniu gwarancji.<br />
Taka kalkulacja wiąże sie z ryzykiem zawyżenia ceny za serwis pogwarancyjny przez okres 3 lat po<br />
upływie 2 lat gwarancji, a tym samym znaczne podwyższenie ceny za przedmiot zamówienia: Aparat RTG<br />
z ramieniem C -Część B. Nie jest to korzystne dla Zamawiającego, który jako podmiot publiczny<br />
zobowiązany jest do racjonalnego wydatkowania środków publicznych.<br />
W związku z powyższym, prosimy o przychylenie sie do naszej prośby poprzez odstąpienie od warunku<br />
świadczenia serwisu pogwarancyjnego (zgodnie z zał.nr 8) w ramach dostawy Aparatu RTG z ramieniem C.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ. Intencją Zamawiającego jest<br />
wybór rzeczywiście najkorzystniejszej oferty – biorąc pod uwagę nie tylko cenę zakupu ale<br />
również późniejszej eksploatacji. Taka konstrukcja przedmiotu zamówienia pozwoli<br />
uniknąć sytuacji zakupu urządzenia w niskiej cenie, którego jednak późniejsza<br />
eksploatacja oraz kontrakt serwisowy będzie relatywnie drogi, a ewentualne usługi<br />
serwisowe nie będą realizowane w warunkach konkurencji.<br />
212. W przypadku udzielenia negatywnej odpowiedzi na pytanie nr 8, prosimy<br />
0 udzielenie odpowiedzi na następujące pytania:<br />
- dotyczy pkt I 22 c. Prosimy o jednoznaczne potwierdzenie, czy<br />
poprzez utrzymanie infrastruktury zdalnych łączy, Zamawiający zapewnia ze<br />
swojej strony prawidłowego funkcjonowania, tak jak Wykonawca ze<br />
swojej strony. Za łącza, które są po stronie Zamawiającego odpowiada<br />
Zamawiający, natomiast za łącza po stronie Wykonawcy odpowiada Wykonawca.<br />
Na wykonawcy nie może ciążyć obowiązek utrzymania infrastruktury zdalnych<br />
łączy, gdyż wybór takich łączy nie leży w gestii Wykonawcy i Wykonawca nie ma na to<br />
wpływu<br />
Odpowiedź: Zamawiający potwierdza poprawność podziału zadań wskazany w pytaniu.<br />
- dotyczy pkt I 22 c. Prosimy 0 wyjaśnienie, w jaki spos6b Zamawiający będzie<br />
naliczać koszty za infrastrukturę zdalnych łączy i łącza internetowe wraz z<br />
pokryciem kosztów użytkowania linii telekomunikacyjnej<br />
Zapewnienie linii telekomunikacyjnych leży po stronie Zamawiającego, gdyż<br />
Wykonawca nie ma wpływu na wybór dostawcy takich usług u Zamawiającego.<br />
Ponadto Zamawiający wykorzystuje takie łącza i linie telefoniczne w dużo szerszym<br />
zakresie niż wykonawca, który wykorzystywałby sporadycznie (tyko w przypadku<br />
Strona 30 z 71
konieczności zdalnej diagnostyki oferowanego aparatu).<br />
W związku z tym nie jest zasadne partycypowanie wykonawcy w kosztach , kt6re<br />
powinny być po stronie Zamawiającego,<br />
Odpowiedź: : Zamawiający rezygnuje z obciążania Wykonawcy kosztami użytkowania<br />
linii do zdalnej diagnostyki usterek.<br />
- w nawiązaniu do projektu umowy, wnosimy 0 również traktowanie stron i 0<br />
umieszczenie w treści umowy następującego zapisu w § 6 Projektu Umowy<br />
Serwisowej:<br />
"Zaległości płatności trzech kolejnych faktur przez Zamawiającego za trzy kolejne<br />
miesiące z rzędu, powodują wstrzymanie przez Wykonawcę świadczenia usług w<br />
ramach obowiązujqcej umowy do czasu uregulowania zaległych płatności. "<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów umowy i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
213. Dotyczy pkt. C 9 Załącznika nr 1 Części B do SIWZ<br />
Czy Zamawiający dopuści całkowity zakres obrotu ramienia wokół osi poziomej<br />
min. ±190° lecz nie zmotoryzowany<br />
Nie ma potrzeby stosowania zmotoryzowanego obrotu ramienia wokół osi poziomej,<br />
gdyż do wykonania pełnej projekcji oraz rekonstrukcji 3D jest wymagany ruch<br />
orbitalny, poziomy oraz ruch pionowy<br />
Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.<br />
214. Dotyczy pkt. E.21 Załącznika nr 1 Części B do SIWZ<br />
Prosimy o potwierdzenie iż w punkcie 21 izocentrum Zamawiający<br />
potwierdził iż wymaga możliwości definiowania punktu izocentrycznego w<br />
zależności od potrzeb wykonania zabiegu w przestrzeni pomiędzy lampa i<br />
wzmacniaczem Jest to bardzo istotny parametr poprawiający diagnostykę pacjenta<br />
oraz w znaczny sposób redukuje dawkę promieniowania.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wprowadza w tym zakresie dodatkowych wymogów.<br />
215. Dotyczy pkt. E.33 Załącznika nr 1 Części B do SIWZ<br />
Czy Zamawiający dopuści aby projekcje MIP wyświetlane były na dopuszczonej w<br />
tym samym punkcie stacji roboczej<br />
Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.<br />
216. Dotyczy pkt. E.14 Załącznika nr 1 Części, B do SIWZ<br />
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu przechowywania danych w pamięci a p a r a t u w<br />
formacie DICOM<br />
Zamawiający p o s i a d a system PACS, który to służy do archiwizacji w formacie<br />
DICOM. Aparat RTG z ramieniem C musi mieć możliwość wysyłania danych do<br />
PACS lub archiwizacji na nośnikach typu DVD - USB w tym formacie. Natomiast<br />
format zapisywania w pamięci systemu musi być czytelny tylko dla systemu.<br />
Dodatkowo w proponowanym przez nas systemie, oferujemy również możliwość<br />
archiwizacji w formacie TIF, JPEG AVI na wspomnianych powyżej wymiennych<br />
nośnikach.<br />
Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z wymogu w pkt. E.14<br />
217. Dotyczy pkt.E33, F.5 Załącznika nr 1 Części B do SIWZ<br />
Prosimy 0 potwierdzenie czy dodatkowy komputer do archiwizacji danych będzie mógł<br />
pracować również jako osobna stacja robocza zgodnie z opisem pkt. E.33<br />
Odpowiedź: Tak, pod warunkiem zachowania funkcjonalności komunikacji z systemem<br />
RIS i PACS posiadanym przez Zamawiającego tj. systemem Alteris.<br />
Jeżeli spełnienie wymogu opisanego w pkt. H33 zostanie zrealizowane przez dostawę<br />
osobnej stacji roboczej, wówczas musi to być urządzenie dedykowane do pracy w<br />
warunkach sali operacyjnej.<br />
Strona 31 z 71
CZĘŚĆ B. WYPOSAŻENIE SAL OPERACYJNYCH<br />
Pkt. 2. APARAT DO ZNIECZULENIA- 6 SZT<br />
218. pkt. 1 Czy Zamawiający dopuści aparat bez możliwości podwieszania do kolumny<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat bez możliwości podwieszania do kolumny<br />
219. pkt. 21 Czy Zamawiający dopuści aparat z wbudowanym urządzenie pozwalające na<br />
ekonomizację znieczulenia i zaoszczędzenie środków wziewnych z wyświetlaniem<br />
przybliżonych danych dotyczących ilości anestetyku wykorzystanego w czasie zabiegu bez<br />
podawania ilości na godzinę oraz kosztu<br />
220. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat o opisie podanym w pytaniu.<br />
221. pkt. 28 Czy Zamawiający dopuści pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i<br />
pojemności 1,5 l <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie<br />
przeziernej i pojemności 1,5 l.<br />
222. pkt. 35 Czy Zamawiający dopuści wyzwalacz przepływowy z regulacją czułości w zakresie<br />
od 1 L/min –15 L/min <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wyzwalacz przepływowy z regulacją czułości w<br />
zakresie od 1 L/min –15 L/min .<br />
223. pkt. 46 Czy Zamawiający dopuści aparat bez funkcji podania dodatkowego jednego oddechu<br />
pod określonym ciśnieniem przez określony czas bez wykonania zmian w ustawieniach<br />
respiratora<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 156 niniejszego pisma.<br />
224. pkt. 48 Czy Zamawiający dopuści aparat bez alarmu niskiej objętości pojedynczego<br />
oddechu TV<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem, iż aparat ma alarm niskiej<br />
objętości.<br />
225. pkt. 67 Czy Zamawiający dopuści ekran wbudowany w korpus aparatu zamiast na<br />
ruchomym wysięgniku<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ekran wbudowany w korpus aparatu.<br />
226. pkt. 69 Czy Zamawiający dopuści obrazowanie krzywej koncentracji anestetyku wziewnego<br />
w monitorze pacjenta<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
227. pkt. 72 Czy Zamawiający dopuści aparat z automatycznym ustawieniem parametrów<br />
wentylacji i alarmów z użyciem 3 dostępnych konfiguracji pacjenta (dorosły, dziecko,<br />
noworodek) <br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
228. pkt 82 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta z możliwością zaprogramowania przez<br />
personel 5 różnych konfiguracji monitora przechowywanych w jego wewnętrznej pamięci i<br />
możliwością programowania większej niż 30 ilości różnych konfiguracji z<br />
zapamiętywaniem na zewnętrznej pamięci USB<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor o opisie podanym w pytaniu.<br />
229. pkt 102 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta z zakresem pomiarowym inwazyjnego<br />
ciśnienia od -50 do +300 mmHg<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor pacjenta z zakresem pomiarowym<br />
inwazyjnego ciśnienia co najmniej od -25 do +300 mmHg<br />
230. pkt 106 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez możliwości rozbudowy o moduł<br />
pomiaru metabolizmu Moduł taki dostępny jest tylko i wyłącznie w monitorach produkcji<br />
GE Healthcare.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor pacjenta bez możliwości rozbudowy o<br />
moduł pomiaru metabolizmu<br />
Strona 32 z 71
231. pkt 107 Czy Zamawiający dopuści monitor pacjenta bez pomiaru parametru wykazującego<br />
zmiany reakcji hemodynamicznych spowodowanych przez bodźce chirurgiczne i środki<br />
przeciwbólowe przy użyciu czujnika saturacji Pomiar taki oferowany jest tylko i wyłącznie<br />
w monitorach produkcji GE Healthcare.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor pacjenta bez pomiaru parametru<br />
wykazującego zmiany reakcji hemodynamicznych spowodowanych przez bodźce<br />
chirurgiczne i środki przeciwbólowe przy użyciu czujnika saturacji<br />
CZĘŚĆ B: WYPOSAŻENIE SAL OPERACYJNYCH<br />
pkt. 4 - Defibrylator szt. 4<br />
232. Czy Zamawiający dopuści do przetargu defibrylator z regulacją częstości stymulacji w<br />
zakresie od 40-170 imp./min.<br />
Proponowany zakres jest wystarczający w procesie leczenia i występuje u wielu znanych producentów defibrylatorów na rynku medycznym.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza defibrylator z regulacją częstości stymulacji w<br />
zakresie od 40-170 imp./min.<br />
CZĘŚĆ A: WYPOSAŻENIE DLA OIT I SAL WYBUDZEŃ PACJENTÓW<br />
Pkt. 3 kardiomonitor – 33 szt.<br />
233. pkt 2. Czy Zamawiający monitor modułowy stacjonarny z ekranem o przekątnej 17”<br />
zintegrowanym z monitorem z możliwością rozdzielenia<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
234. pkt 7. Czy Zamawiający dopuści monitor modułowy przenośny o rozdzielczości ekranu<br />
800x600<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
235. pkt 10. Czy Zamawiający dopuści monitor modułowy przenośny o czasie pracy na dwóch<br />
akumulatorach 5,5 godziny i wadze z 1 akumulatorem poniżej 7 kg<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
236. pkt 19. Czy Zamawiający dopuści monitory pozwalające na jednoczesne zapamiętywanie<br />
trendów graficznych wszystkich monitorowanych parametrów (ponad 12) i wyświetlanie do<br />
4 wybranych krzywych trendów graficznych<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
237. pkt 20. Czy Zamawiający dopuści monitory bez funkcji dedykowanych trendów<br />
skonfigurowanych fabrycznie<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
238. pkt 22. Czy Zamawiający dopuści monitory o zakresie alarmowym częstości pracy serca<br />
takim samym jak zakres pomiarowy tj. 15-300 ud/min<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitory o zakresie alarmowym częstości pracy<br />
serca takim samym jak zakres pomiarowy tj. 15-300 ud/min.<br />
239. pkt 28. Czy Zamawiający dopuści monitory z zakresem pomiarowym częstości oddechów<br />
od 0 do 120 odd./min<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitory z zakresem pomiarowym częstości<br />
oddechów od 0 do 120 odd./min<br />
240. pkt 30. Czy Zamawiający dopuści monitory bez funkcji eliminacji artefaktów przy pomiarze<br />
nieinwazyjnego ciśnienia<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
241. pkt 42. Czy Zamawiający dopuści monitory z czasem rozgrzewania (inicjalizacji) poniżej 30<br />
s<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitory z czasem rozgrzewania (inicjalizacji)<br />
poniżej 30 s<br />
Strona 33 z 71
242. pkt 44. Czy Zamawiający dopuści monitory z pomiarem rzutu minutowego z zakresem<br />
pomiarowym dla pacjentów o wadze 2-200 kg<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitory z pomiarem rzutu minutowego z<br />
zakresem pomiarowym dla pacjentów o wadze z zakresu 5-200 kg<br />
243. pkt 48. Czy Zamawiający dopuści monitory z możliwością rozbudowy o moduł pomiarowy<br />
saturacji ośrodkowej krwi żylnej<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitory z możliwością rozbudowy o moduł<br />
pomiarowy saturacji ośrodkowej krwi żylnej<br />
CZĘŚĆ A: WYPOSAŻENIE DLA OIT I SAL WYBUDZEŃ PACJENTÓW<br />
pkt. 5 - Defibrylator szt. 4<br />
244. Czy Zamawiający dopuści do przetargu defibrylator z regulacją częstości stymulacji w<br />
zakresie od 40-170 imp./min.<br />
Proponowany zakres jest wystarczający w procesie leczenia i występuje u wielu znanych<br />
producentów defibrylatorów na rynku medycznym.<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 232 niniejszego pisma<br />
DOTYCZY : CZĘŚĆ 2. KAROIOMONITORY i 3. CENTRALA<br />
MONITORUJĄCA<br />
245. Dotyczy pkt.2<br />
Czy Zamawiający ze względu na mocowanie monitorów na kolumnach i różne<br />
usytuowanie łóżek, będzie wymagał możliwości instalowania modułów<br />
pomiarowych z lewej lub prawej strony monitora co znacznie ułatwi podłączanie<br />
przewodów pacjenta i poprawi organizacje stanowiska monitorowania<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje możliwości instalowania modułów pomiarowych z<br />
lewej lub prawej strony monitora (dostęp z obu stron).<br />
246. Dotyczy pkt.2<br />
W związku z niejednoznacznym zapisem dotyczącym konstrukcji monitora prosimy 0<br />
wyjaśnienie czy Zamawiający dopuszcza oba rozwiązania '<br />
Odpowiedź: Oferowane monitory muszą być zintegrowane. Zamawiający nie wymaga<br />
obligatoryjnie funkcji (cechy) rozdzielenia.<br />
247. Dotyczy pkt.19<br />
Czy Zamawiający dopuści system monitorowania gdzie pamięci wszystkich stanów<br />
krytycznych oraz analiza retrospektywna stanu pacjenta mieści się w rozbudowanych<br />
stanowiskach opisanych w pkt. 70 co znacznie ułatwia i przyspiesza przegląd zapamiętanych<br />
zdarzeń z wielu dni<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza rozwiązanie podane w opisie pytania.<br />
248. Dotyczy pkt. 68<br />
Czy Zamawiający dopuści centrale z czasem wyciszenia regulowanym w zakresie do 3min<br />
, ze względu na inną funkcje monitora centralnego. Czas wyciszenia alarmu do 30 min.<br />
przydatny jest w monitorze pacjenta do przeprowadzenia zabiegów<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza centralę z czasem wyciszenia regulowanym w<br />
zakresie do 3min<br />
249. Czy Zamawiający w Części B „Wyposażenie Sal Operacyjnych” w zadaniu nr 11<br />
dopuści: Zestaw noża Ultradźwiękowego składający się z:<br />
‣ Kompaktowy generator do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża<br />
harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek. Generator z<br />
wbudowanym uniwersalnym magnetycznym gniazdem, automatycznie rozpoznającym rodzaj<br />
narzędzia i dostosowujące do niego rodzaj technologii i parametry pracy. Panel przedni z<br />
wbudowanym wyświetlaczem ciekłokrystalicznym (panel dotykowy)Panel tylny z wbudowanym<br />
gniazdem USB umożliwiającym aktualizację oprogramowania generatora. Uniwersalne gniazdo<br />
podłączenia aktywacji nożnej do obu technologii. Sygnalizacja dźwiękowa trybu pracy generatora z<br />
regulowanym poziomem głośności. Zdolność do zamykania naczyń krwionośnych do 7mm włącznie<br />
w zależności od zastosowanej technologii. Generator zawierajacy dwa integralnie przyłączone<br />
adaptery służące do instalacji wtyczek starszej generacji końcówek roboczych.- 1 szt<br />
‣ Konektor Harmonic Skalpel,umożliwiający podłączenie istniejących przetworników<br />
piezoelektrycznych o kodach HP054 i HPBLUE do kompaktowego generatora GEN11- 1 szt.<br />
Strona 34 z 71
‣ Wózek kompatybilny z generatorem, zapewniający umieszczenie i zabezpieczenie generatora, tylny<br />
uchwyt umożliwiający nawinięcie kabla zasilającego. Wózek posiada otwór w kolumnie służący do<br />
przeprowadzenia kabla sterującego pedałów FSW11. Blokada tylnych kół zapewnia unieruchomienie<br />
wózka- 1 szt<br />
‣ Pedały aktywacji nożnej dla obu technologii. Pedał lewy- aktywacja MIN lub aktywacja urządzenia<br />
bipolarnego zaawansowanego do termofuzji tkanek. Pedał prawy - aktywacja MAX dla technologii<br />
noża harmonicznego- 1 szt.<br />
‣ Przetwornik pizoelektryczny zaopatrzony w ceramiczny transducer – zakres częstotliwości pracy<br />
55,5kH- 2 szt.<br />
‣ 36cm nożyczki laparoskopowe wykorzystujące technologię harmoniczną z wbudowaną aktywacją<br />
ręczną, uchwyt pistoletowy, możliwość zamykania naczyń o śr.do 5mm,średnica ramienia<br />
5mm,dł.branszy zakrzywionej 15mm,powierzchnie umożliwiające cięcie nożycowe, cięcie do<br />
tyłu,tworzenie okienek, z kluczem dynamometrycznym w zestawie, jednorazowe, sterylne lub<br />
Jednorazowe nożyczki laparoskopowe do cięcia i koagulacji tkanek z wbudowaną aktywacją ręczną,<br />
zamykające naczynia do 7 mm włącznie, wykorzystujące technologię, kontrolowanej termicznie<br />
termofuzji tkanek, współpracujące z generatorem GEN11, uchwyt pistoletowy, ramię 5mm, długość<br />
ramienia 35 cm, szczęki zakrzywione, jednorazowe, sterylne- 10 szt. (Zamawiający każdorazowo<br />
przy składaniu zamówienia określi rodzaj nożyczek)<br />
‣ 23cm nożyczki wykorzystujące technologię harmoniczną z wbudowaną aktywacją ręczną, uchwyt<br />
pistoletowy, możliwość zamykania naczyń o śr.do 5mm,średnica ramienia 5mm,dł.branszy<br />
zakrzywionej 15mm,powierzchnie umożliwiające cięcie nożycowe, cięcie do tyłu, tworzenie okienek,<br />
z kluczem dynamometrycznym w zestawie, jednorazowe, sterylne lub Jednorazowe nożyczki do<br />
cięcia i koagulacji tkanek z wbudowaną aktywacją ręczną, zamykające naczynia do 7 mm włącznie,<br />
wykorzystujące technologię, kontrolowanej termicznie termofuzji tkanek, współpracujące z<br />
generatorem GEN11, uchwyt pistoletowy, ramię 5mm, długość ramienia 25 cm, szczęki zakrzywione,<br />
jednorazowe, sterylne- 10szt. (Zamawiający każdorazowo przy składaniu zamówienia określi rodzaj<br />
nożyczek)<br />
‣ 45cm nożyczki laparoskopowe wykorzystujące technologię harmoniczną z wbudowaną aktywacją<br />
ręczną, uchwyt pistoletowy, możliwość zamykania naczyń o śr.do 5mm,średnica ramienia<br />
5mm,dł.branszy zakrzywionej 15mm,powierzchnie umożliwiające cięcie nożycowe, cięcie do tyłu,<br />
tworzenie okienek, z kluczem dynamometrycznym w zestawie, jednorazowe, sterylne lub<br />
Jednorazowe nożyczki laparoskopowe do cięcia i koagulacji tkanek z wbudowaną aktywacją ręczną,<br />
zamykające naczynia do 7 mm włącznie, wykorzystujące technologię, kontrolowanej termicznie<br />
termofuzji tkanek, współpracujące z generatorem GEN11, uchwyt pistoletowy, ramię 5mm, długość<br />
ramienia 45 cm, szczęki zakrzywione, jednorazowe, sterylne- 5 szt. (Zamawiający każdorazowo przy<br />
składaniu zamówienia określi rodzaj nożyczek).<br />
Warunki gwarancji i serwisu wg zapisów SIWZ pozostają bez zmian. Urządzenie, którego<br />
pytanie dotyczy jest kompletne i gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów<br />
elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi).<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza produkt o cechach podanych w pytaniu.<br />
DOTYCZY CZĘŚCI B, POZ. 2: APARAT DO ZNIECZULENIA – 6 SZT.:<br />
250. Ad pkt. 7: „możliwość awaryjnego zasilanie gazowego z butli (O2) uruchamianie<br />
automatyczne w przypadku uszkodzenia sieci; uchwyt do zapasowej butli tlenowej na<br />
tylnej ścianie aparatu”<br />
Czy Zamawiający dopuści możliwość awaryjnego zasilania z butli (O2) uruchamiane<br />
ręcznie i świadomie przez personel medyczny w przypadku uszkodzenia sieci <br />
Ręczne uruchomienie butli tlenowej zapobiega jej niekontrolowanemu opróżnieniu .<br />
Butle tlenowe w aparatach dostosowanych do podwieszania na kolumnie mają małą pojemność 2,7 -5 l i<br />
stanowią jedynie zabezpieczenie tlenowe na dokończenie operacji .<br />
System zasilania gazowego powinien natomiast posiadać zabezpieczenie zapasowe na wypadek awarii systemu<br />
podstawowego.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość awaryjnego zasilania z butli (O2)<br />
uruchamiane ręcznie i świadomie przez personel medyczny w przypadku uszkodzenia sieci<br />
251. Ad pkt. 8 i 57: „wbudowany reduktor do butli O2 i N2O ze złączami gwintowanymi<br />
zgodnymi z PN, wyposażone w manometr i przyłącze do aparatu” i „ciśnienie tlenu w<br />
butlach awaryjnych na panelu przednim aparatu”:<br />
Czy Zamawiający akceptuje wyświetlanie ciśnień w butlach awaryjnych na ekranie<br />
wentylatora<br />
Odpowiedź: Zamawiający akceptuje wyświetlanie ciśnień w butlach awaryjnych na<br />
ekranie wentylatora<br />
Strona 35 z 71
252. Ad pkt. 106: „Możliwość rozbudowy o pomiar metabolizmu z modułu pomiarowego<br />
sterowanego z monitora Pomiar zużycia tlenu ( VO2) i wytwarzania dwutlenku węgla (<br />
VCO2)<br />
Pomiar wydatku energetycznego ( EE) i wskaźnika oddechowego (RQ)”<br />
Czy Zamawiający określając możliwość rozbudowy opisaną w pkt. 106, stanowiącą wymóg<br />
SIWZ wymaga modułu metabolizmu zgodnego z opisem, który jest aktualnie w ofercie<br />
oferenta, posiada stosowne certyfikaty i może być zakupiony w okresie dostawy<br />
zamawianego sprzętu <br />
Odpowiedź: Zamawiający zrezygnował z obligatoryjnego spełnienia cechy tego pomiaru.<br />
Nie stawia również żadnych dodatkowych wymogów dla propozycji tej rozbudowy.<br />
253. Ad. pkt. 113:<br />
Czy Zamawiający zrezygnuje z konieczności dostarczenia sprzętu zastępczego w przypadku<br />
przedłużającej się naprawy<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie odstępuje od tego wymogu, ale wydłuża termin naprawy<br />
skutkujący wstawieniem sprzętu zastępczego. Jeżeli naprawa nie zostanie dokonana w<br />
ciągu 7 dni – wówczas istnieje obowiązek dostarczenia sprzętu zamiennego następnego dnia<br />
(ósmego).<br />
254. Ad pkt. 114: „maksymalna liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany<br />
sprzętu na nowy – 3 naprawy uszkodzeń uniemożliwiających wykorzystanie sprzętu w<br />
pełnym zakresie”.<br />
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę brzmienia punktu 114 na brzmienie o następującej<br />
treści : „maksymalna liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu<br />
na nowy – 3 naprawy uszkodzeń uniemożliwiających wykorzystanie sprzętu w pełnym<br />
zakresie” <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wymianę podzespołu na nowe po trzech naprawach<br />
tego podzespołu.<br />
DOTYCZY CZĘŚCI A, POZ.6. ŁÓŻKO SPECJALISTYCZNE – WÓZEK DO SAL<br />
POOPERACYJNYCH - 12 SZT.:<br />
255. Dotyczy pkt. nr 2:<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści długość łóżka bez przedłużenia 2181 mm<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści szerokość łóżka przy opuszczonych barierkach bocznych<br />
979 mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
256. Dotyczy pkt. nr 5:<br />
Czy Zamawiający dopuści segment oparcia przezierny dla promieni Roentgena, z uchwytem<br />
na kasetę RTG z obu stron łóżka<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taką propozycję.<br />
257. Dotyczy pkt. 6:<br />
Czy Zamawiający dopuści elektryczną regulację wysokości w zakresie 428 -816 mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza elektryczną regulację wysokości w zakresie 428 -816<br />
mm.<br />
258. Dotyczy pkt. nr 7:<br />
Czy Zamawiający dopuści zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga -<br />
16°/+16°<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
259. Dotyczy pkt. nr 8:<br />
Czy Zamawiający dopuści centralną blokadę wszystkich kół jednocześnie uruchamianą jedną<br />
dźwignią zlokalizowaną pod szczytem łóżka od strony nóg pacjenta<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
Strona 36 z 71
260. Dotyczy pkt. nr 9:<br />
Czy Zamawiający dopuści bezpieczne obciążenie robocze 220 kg<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
261. Dotyczy pkt. nr 11:<br />
Czy Zamawiający dopuści łóżko bez przechyłów bocznych<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko bez przechyłów bocznych<br />
262. Dotyczy pkt. nr 12:<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w system pomiaru masy ciała pacjenta w<br />
celu monitorowania, diagnozowania i leczenia z legalizacją i oznaczeniem zgodnym z<br />
wytycznymi dyrektywy 90/384/EWG wdrożoną rozporządzeniem Ministra Gospodarki,<br />
Pracy i Polityki Społecznej z dnia 11 grudnia 2003 r. w sprawie zasadniczych wymagań<br />
dla wag nieautomatycznych podlegających ocenie zgodności (Dz. U. z 2004 r. Nr 4, poz.<br />
23). Waga wyposażona w system autokompensacji masy przedmiotów dodawanych i<br />
odejmowanych na leże w trakcie pobytu pacjenta na łóżku tak, by wyświetlana waga<br />
pacjenta pozostała bez zmian. Możliwość wyświetlenia wagi z dokładnością min. 100g<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko o opisie podanym w pytaniu. Zamawiający<br />
zrezygnował z obligatoryjnego spełnienia omawianej funkcjonalności.<br />
‣ Czy Zamawiający wymaga certyfikacji łóżek do opieki medycznej wyposażonych w<br />
system pomiaru masy ciała pacjenta zgodnej z wymogami Rozporządzenia Ministra<br />
Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 11 grudnia 2003 r. w sprawie<br />
zasadniczych wymagań dla wag nieautomatycznych podlegających ocenie zgodności<br />
(Dz. U. z 2004 r. Nr 4, poz. 23), i odnoszącymi się do każdej wagi nieautomatycznej<br />
wprowadzonej do użytkowania po 1 maja 2004 r. i stosowanej do określania masy<br />
pacjenta w praktyce medycznej w celu monitorowania, diagnozowania i leczenia. Do<br />
takiej wagi zintegrowanej z łóżkiem powinna być dołączona osobna deklaracja zgodności<br />
z dyrektywą 90/384/EWG wystawiona przez producenta. Z tego zapisu wprost wynika że<br />
rozporządzenie wdraża dyrektywę 90/384/EWG i określa sposób dokumentacji wagi. Na<br />
takiej wadze (ramie łóżka w tym przypadku) powinny znajdować się: znak CE, dwie<br />
ostatnie cyfry roku i numer jednostki notyfikowanej, która dokonała legalizacji WE lub<br />
dwie ostatnie cyfry roku i numer jednostki notyfikowanej, która sprawuje nadzór nad<br />
systemem jakości producenta, zielona, kwadratowa nalepka z nadrukowaną dużą czarną<br />
literą „M” <br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie.<br />
263. Dotyczy pkt. nr 13:<br />
Czy Zamawiający dopuści łóżko oparte na kolumnie prostopadłościennej Konstrukcja<br />
zapewniająca prześwit pod łóżkiem min. 15cm w każdym punkcie (z wyjątkiem przestrzeni<br />
pod kolumnami), w celu współpracy z podnośnikami pacjenta lub innymi urządzeniami<br />
medycznymi.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko oparte na kolumnie prostopadłościennej<br />
264. Dotyczy pkt. nr 15:<br />
Czy Zamawiający dopuści barierki boczne łóżka wykonane z tworzywa sztucznego,<br />
podwójne dzielone chowane pod leże po opuszczeniu, łatwe do dezynfekcji z możliwością<br />
blokady na trzech różnych wysokościach Barierki zgodne z normą dla łóżek szpitalnych<br />
(norma EN 60601-2-52), zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem. Barierki<br />
wyposażone w wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta<br />
30º i 45º oraz kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki widoczne<br />
niezależnie od pozycji barierek. Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich<br />
opuszczanie przy użyciu jednej ręki oraz zablokowanie na 3 różnych wysokościach. Barierki<br />
służą jako podparcie podczas wychodzenia pacjenta z łóżka. Konstrukcja barierek bocznych<br />
z tzw. mechanizmem zegarowym, nie wymagającym wolnej przestrzeni z boków łóżka w<br />
celu ich podniesienia lub opuszczenia<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wprowadza dodatkowych wymogów ponad treść SIWZ.<br />
Strona 37 z 71
265. Dotyczy pkt. nr 18:<br />
Czy Zamawiający dopuści zintegrowane koła o średnicy 150mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
266. Dotyczy pkt. nr 19:<br />
Czy w związku z wymogiem zaoferowania zasilenia awaryjnego, Zamawiający oczekuje<br />
rozwiązania opartego o dwa akumulatory tj. jeden wyłącznie dla zapewnienia działania<br />
funkcji szokowej, a drugi dla pozostałych Takie rozwiązanie wydatnie podnosi poziom<br />
bezpieczeństwa zwłaszcza w sytuacjach szokowych.<br />
Odpowiedź: Pożądaną cechą byłoby, aby łóżko posiadało dwa akumulatory tj. jeden<br />
wyłącznie dla zapewnienia działania funkcji szokowej, a drugi dla pozostałych w<br />
przypadku awarii zasilania. Zamawiający zrezygnował z obligatoryjnego spełnienia<br />
omawianej funkcjonalności.<br />
267. Dotyczy pkt. nr 20:<br />
Czy Zamawiający dopuści sterowanie funkcjami elektrycznymi łóżka (regulacja wysokości,<br />
kąta nachylenia segmentu oparcia pleców, segmentu ud i podudzi, regulacja funkcji<br />
autokontur, autoregresji, Trendelenburga i anty-Trendelenburga, krzesła kardiologicznego,<br />
szokowej, egzaminacyjnej) za pomocą paneli obustronnie wbudowanych w barierki boczne<br />
od strony zewnętrznej dla personelu medycznego z funkcjami selektywnej blokady oraz<br />
paneli wbudowanych w barierki od strony wewnętrznej dla pacjenta (dla pacjenta<br />
ograniczone funkcje) Wszystkie przyciski membranowe wodoodporne.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza opisane w pytaniu rozwiązanie funkcjonalne.<br />
268. Dotyczy pkt. nr 22:<br />
Czy Zamawiający dopuści/wymaga do zaoferowania materac piankowy, prewencyjny,<br />
przeciwodleżynowy, wykonany w technologii niepalnej zgodnie z normą EN 597 1 i 2 –<br />
potwierdzone certyfikatem na zgodność z dyrektywą 2007/47/EEC z 5 września 2007 –<br />
przez jednostkę notyfikowaną. Materac w pokrowcu wodoszczelnym ze zgrzewanymi<br />
krawędziami z podklejeniem, antystatyczny, niealergizujący, bakteriostatyczny. Materac 3<br />
strefowy – głowa, tułów, stopy wykonany z pianki o różnej gęstości, widoczne duże<br />
przerwy pomiędzy kostkami piankowymi, zapewniający zróżnicowany niski nacisk na ciało<br />
pacjenta, jak i dobry przepływ powietrza wewnątrz rdzenia materaca.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza materac piankowy opisany w pytaniu.<br />
269. Dotyczy pkt. nr 23:<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową z blatem bocznym<br />
pochylnym wykonaną z laminatu (tworzywa wielowarstwowego) z anodyzowanymi,<br />
aluminiowymi narożnikami o wymiarach:<br />
wysokość (wraz z kółkami samonastawnymi o wymiarach 50mm) – 963mm,<br />
szerokość – 464mm,<br />
głębokość – 559mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
270. Dotyczy pkt. nr 25:<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową z blatem bocznym z<br />
systemem blokowania i odblokowywania kół zlokalizowanym przy kołach w dolnej części<br />
szafki<br />
Odpowiedź: : Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
271. Dotyczy pkt. nr 28:<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową z blatem bocznym bez<br />
dodatkowej półki pod szafką, ale z możliwością zamontowania małego i dużego koszyka z<br />
boku szafki.<br />
Odpowiedź: : Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
Strona 38 z 71
272. Ad. pkt. 35:<br />
Czy Zamawiający zrezygnuje z konieczności dostarczenia sprzętu zastępczego w przypadku<br />
przedłużającej się naprawy<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie odstępuje od tego wymogu, ale wydłuża termin naprawy<br />
skutkujący wstawieniem sprzętu zastępczego. Jeżeli naprawa nie zostanie dokonana w<br />
ciągu 7 dni – wówczas istnieje obowiązek dostarczenia sprzętu zamiennego następnego dnia<br />
(ósmego).<br />
273. Ad pkt. 36: „maksymalna liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany<br />
sprzętu na nowy – 3 naprawy uszkodzeń uniemożliwiających wykorzystanie sprzętu w<br />
pełnym zakresie”.<br />
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę brzmienia punktu 36 na brzmienie o następującej<br />
treści : „maksymalna liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu<br />
na nowy – 3 naprawy uszkodzeń uniemożliwiających wykorzystanie sprzętu w pełnym<br />
zakresie” <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wymianę podzespołu na nowy po trzech naprawach<br />
tego podzespołu.<br />
DOTYCZY CZĘŚCI A, POZ. 7. ŁÓŻKO DO INTENSYWNEGO NADZORU –15 SZT.:<br />
274. Dotyczy pkt. nr 4:<br />
Czy Zamawiający dopuści długość łóżka z przedłużeniem 2361 mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
275. Dotyczy pkt. nr 6:<br />
Czy Zamawiający dopuści łóżko czterosekcyjne oparte na nowoczesnej konstrukcji kolumn<br />
prostopadłościennych, gwarantujących wyższą stabilność leża niż kolumny cylindryczne,<br />
łatwe do utrzymania czystości<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
276. Dotyczy pkt. 7:<br />
Czy Zamawiający dopuści łóżko bez przechyłów bocznych<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 101 niniejszego pisma.<br />
277. Dotyczy pkt. nr 10:<br />
Czy, Zamawiający dopuści łóżko posiadające wyposażone było w kieszeń RTG znajdującą<br />
się pod segmentem oparcia pleców, dzięki czemu nie ma konieczności zmiany pozycji lub<br />
przenoszenia pacjentów należących do grupy wysokiego ryzyka, nie ma konieczności<br />
odsuwania łóżka od ściany Rozwiązanie takie jest zawsze dostępne, łatwe w czyszczeniu.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko posiadające wyposażone było w kieszeń RTG<br />
znajdującą się pod segmentem oparcia pleców.<br />
278. Dotyczy pkt. nr 11:<br />
Czy Zamawiający dopuści łóżko z możliwością współpracy z ramieniem C na odcinku<br />
segmentu oparcia pleców umożliwiające wykonanie zdjęcia/diagnozy zarówno<br />
respiratorowego zapalenia płuc jak i niedodmy Każde łóżko składające się z 4 segmentów<br />
gdzie segment oparcia pleców jest ruchomy, posiada komponenty łączące ten segment z<br />
segmentem siedziska, które są nieprzezierne dla promieni RTG. Aby łóżko pozbawione było<br />
nieprzeziernych komponent ów w opisanym miejscu, musiałoby mieć segmenty oparcia<br />
pleców i siedziska trwałe połączone, wykonane z jednego kawałka tworzywa.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
279. Dotyczy pkt. nr 12:<br />
Czy Zamawiający dopuści sterowanie funkcjami elektrycznymi łóżka ( regulacja wysokości,<br />
kąta nachylenia segmentu oparcia pleców, segmentu ud i podudzi, regulacja funkcji<br />
autokontur, autoregresji, Trendelenburga i anty- Trendelenburga, krzesła kardiologicznego,<br />
szokowej, egzaminacyjnej ) za pomocą paneli obustronnie wbudowanych w barierki boczne<br />
od strony zewnętrznej dla personelu medycznego z funkcjami selektywnej blokady oraz<br />
Strona 39 z 71
paneli wbudowanych w barierki od strony wewnętrznej dla pacjenta ( dla pacjenta<br />
ograniczone funkcje) Wszystkie przyciski membranowe wodoodporne.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
280. Dotyczy pkt. nr 13:<br />
Czy Zamawiający dopuści elektryczną regulację wysokości w zakresie 428 -816 mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
281. Dotyczy pkt. nr 14:<br />
Czy Zamawiający dopuści kąt uniesienia segmentu oparcia pleców 66°<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
282. Dotyczy pkt. nr 18:<br />
Czy Zamawiający dopuści/wymaga zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-<br />
Trendelenburga -16°/+16° z paneli obustronnie wbudowanych w barierki boczne od strony<br />
zewnętrznej dla personelu medycznego z funkcjami selektywnej blokady <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-<br />
Trendelenburga -16°/+16° z paneli obustronnie wbudowanych w barierki boczne od strony<br />
zewnętrznej dla personelu medycznego z funkcjami selektywnej blokady<br />
283. Dotyczy pkt. nr 19:<br />
Czy Zamawiający dopuści elektryczną pozycję egzaminacyjną polegającą na<br />
wypoziomowaniu wszystkich segmentów i obniżeniu łóżka do pozycji najniższej dostępną<br />
z panelu sterowania umieszczonego w barierce bocznej od strony zewnętrznej dla personelu<br />
medycznego z funkcjami selektywnej blokady<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
284. Dotyczy pkt. nr 20:<br />
Czy Zamawiający dopuści łóżko z regulacją elektryczną pozycji krzesła kardiologicznego –<br />
sterowanie przy pomocy jednego przycisku dostępnego z panelu sterowania umieszczonego<br />
w barierce bocznej od strony zewnętrznej dla personelu medycznego z funkcjami<br />
selektywnej blokady<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko z regulacją elektryczną pozycji krzesła<br />
kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego przycisku dostępnego z panelu<br />
sterowania umieszczonego w barierce bocznej od strony zewnętrznej dla personelu<br />
medycznego z funkcjami selektywnej blokady<br />
285. Dotyczy pkt. nr 21:<br />
Czy Zamawiający dopuści by łóżko było wyposażone w mechaniczną funkcję CPR<br />
segmentu leża uruchamianą dźwignią w centralnej części łóżka wyraźnie oznaczoną żółtym<br />
kolorem Tylko takie rozwiązanie zapewnia maksymalną szybkość opuszczenia segmentu<br />
oparcia do podjęcia resuscytacji<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
286. Dotyczy pkt. nr 22:<br />
Czy Zamawiający dopuści by łóżko było wyposażone w elektryczną funkcję pozycji<br />
szokowej Funkcja szokowa jest dostępna po naciśnięciu jednego przycisku wyraźnie<br />
oznaczonego na żółto z panelu sterowania umieszczonego w barierce bocznej od strony<br />
zewnętrznej dla personelu medycznego w celu podwyższenia bezpieczeństwa<br />
funkcjonowania tej funkcji jest ona zasilana dodatkowo z osobno wbudowanego<br />
akumulatora, który obsługuje tylko tą funkcję. Po uruchomieniu funkcji pozycji szokowej<br />
łóżko rozpoczyna sekwencję ruchów poziomujących leże a następnie przechylenie leża do<br />
pozycji Trendelenburga.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko o opisanej funkcjonalności.<br />
287. Dotyczy pkt. nr 23:<br />
Strona 40 z 71
Czy Zamawiający dopuści łóżko, w którym sterowanie funkcjami elektrycznymi odbywa się<br />
przy pomocy:<br />
- obustronnie wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej dla personelu<br />
medycznego paneli centralnych z funkcjami selektywnej blokady oraz od strony<br />
wewnętrznej dla pacjenta (ograniczone funkcje). Przyciski wodoodporne, membranowe;<br />
- dwustronnego pedału nożnego do regulacji wysokości z dźwignią zwalniającą blokadę funkcji<br />
elektrycznych łóżka, bez przycisku funkcji egzaminacyjnej<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
288. Dotyczy pkt. nr 28:<br />
Czy Zamawiający dopuści odłączenie funkcji elektrycznych dostępnych tylko dla personelu<br />
medycznego po 60 sek.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko z odłączeniem funkcji elektrycznych<br />
dostępnych tylko dla personelu medycznego po 60 sek.<br />
289. Dotyczy pkt. nr 29:<br />
Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w centralny wyłącznik funkcji elektrycznych<br />
umieszczony na panelu i czy w związku z powyższym zrezygnuje z przycisku<br />
bezpieczeństwa (np. STOP), który jest charakterystyczny dla jednego producenta łóżek<br />
szpitalnych – czeskiej firmy Linet Parametr zawarty w tabeli parametrów technicznych<br />
odwołujący się do wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu nie ma absolutnie<br />
żadnych podstaw merytorycznych opartych na opracowaniach klinicznych i nie może<br />
podlegać weryfikacji. Przycisk STOP nie jest też wymagany żadnymi przepisami unijnymi<br />
odnoszącymi się do konstrukcji łóżek szpitalnych. Jest to parametr czysto marketingowy,<br />
mający na celu ograniczanie konkurencji na poziomie parametrów technicznych.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko wyposażone w centralny wyłącznik funkcji<br />
elektrycznych umieszczony na panelu, jako metodę realizacji tej funkcjonalności.<br />
290. Dotyczy pkt. nr 31:<br />
Czy Zamawiający dopuści łóżko bez alarmu opuszczania łóżka przez pacjenta<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
291. Dotyczy pkt. nr 33:<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści Łóżko wyposażone w system pomiaru masy ciała pacjenta w celu<br />
monitorowania, diagnozowania i leczenia z legalizacją i oznaczeniem zgodnym z<br />
wytycznymi dyrektywy 90/384/EWG wdrożoną rozporządzeniem Ministra Gospodarki,<br />
Pracy i Polityki Społecznej z dnia 11 grudnia 2003 r. w sprawie zasadniczych wymagań dla<br />
wag nieautomatycznych podlegających ocenie zgodności (Dz. U. z 2004 r. Nr 4, poz. 23).<br />
Waga wyposażona w system autokompensacji masy przedmiotów dodawanych i<br />
odejmowanych na leże w trakcie pobytu pacjenta na łóżku tak, by wyświetlana waga<br />
pacjenta pozostała bez zmian. Możliwość wyświetlenia wagi z dokładnością min. 100g<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko o opisie podanym w pytaniu.<br />
‣ Czy Zamawiający wymaga certyfikacji łóżek do opieki medycznej wyposażonych w system<br />
pomiaru masy ciała pacjenta zgodnej z wymogami Rozporządzenia Ministra Gospodarki,<br />
Pracy i Polityki Społecznej z dnia 11 grudnia 2003 r. w sprawie zasadniczych wymagań dla<br />
wag nieautomatycznych podlegających ocenie zgodności (Dz. U. z 2004 r. Nr 4, poz. 23), i<br />
odnoszącymi się do każdej wagi nieautomatycznej wprowadzonej do użytkowania po 1 maja<br />
2004 r. i stosowanej do określania masy pacjenta w praktyce medycznej w celu<br />
monitorowania, diagnozowania i leczenia. Do takiej wagi zintegrowanej z łóżkiem powinna<br />
być dołączona osobna deklaracja zgodności z dyrektywą 90/384/EWG wystawiona przez<br />
producenta. Z tego zapisu wprost wynika że rozporządzenie wdraża dyrektywę 90/384/EWG<br />
i określa sposób dokumentacji wagi. Na takiej wadze (ramie łóżka w tym przypadku)<br />
powinny znajdować się: znak CE, dwie ostatnie cyfry roku i numer jednostki notyfikowanej,<br />
która dokonała legalizacji WE lub dwie ostatnie cyfry roku i numer jednostki notyfikowanej,<br />
która sprawuje nadzór nad systemem jakości producenta, zielona, kwadratowa nalepka z<br />
nadrukowaną dużą czarną literą „M” <br />
Strona 41 z 71
Odpowiedź: Zamawiający nie stawia dodatkowych wymogów obligatoryjnych.<br />
292. Dotyczy pkt. nr 33:<br />
Czy Zamawiający dopuści system ważenia pacjenta bez możliwości archiwizacji<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
293. Dotyczy pkt. nr 39:<br />
Czy Zamawiający dopuści bezpieczne obciążenie robocze w pozycji horyzontalnej oraz dla<br />
każdej pozycji leża i segmentów 220 kg<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
294. Dotyczy pkt. nr 42, 43:<br />
Czy Zamawiający dopuści barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z<br />
segmentami leża , zgodne z normą dla łóżek szpitalnych (norma EN 60601-2-52),<br />
zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem. Barierki wyposażone w wizualne<br />
wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta 30º i 45º oraz kąta<br />
nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki widoczne niezależnie od pozycji<br />
barierek. Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich opuszczanie przy użyciu jednej<br />
ręki oraz zablokowanie na 3 różnych wysokościach. Barierki służą jako podparcie podczas<br />
wychodzenia pacjenta z łóżka. Konstrukcja barierek bocznych z tzw. mechanizmem<br />
zegarowym, nie wymagającym wolnej przestrzeni z boków łóżka w celu ich podniesienia<br />
lub opuszczenia<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko z barierkami opisanymi w pytaniu.<br />
295. Dotyczy pkt. nr 47-62:<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści materac, w którym komory nie opróżniają się całkowicie, tylko<br />
minimalnie zmniejsza się w nich ciśnienie, by stale podpierać ciało pacjenta prowadząc<br />
progresywna mobilizację skóry W sytuacji, gdy co druga komora jest opróżniona nacisk<br />
komór na ciało pacjenta przekracza wartości graniczne i nie jest prowadzona terapia<br />
przeciwodleżynowa.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści materac wyposażony w system automatycznego doboru ciśnienia<br />
w zależności od masy i pozycji pacjenta, zapewniający rozkład nacisku materaca na ciało<br />
pacjenta nigdy nie przekraczający 30 mmHg Materace, w których ciśnienie regulowane jest<br />
ręcznie nie zapewniają terapii przeciwodleżynowej.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
‣ Czy Zamawiający wymaga maksymalnej wagi pacjenta dla zachowania terapii<br />
przeciwodleżynowej Czy Zamawiający dopuści maksymalne obciążenie robocze<br />
(terapeutyczne) do 180 kg<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści materac wyposażony w zasilacz wbudowany w materac w części<br />
nożnej Takie rozwiązanie przedłuża żywotność modułu zapobiegając jego uszkodzeniom w<br />
czasie transportu i przedłuża żywotność całego materaca.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści materac powietrzny zintegrowany z piankowym, przez co<br />
maksymalna wysokość materaca wynosi 20 cm W takim przypadku nie ma potrzeby<br />
podkładania pod materac powietrzny dodatkowego materaca piankowego.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści by długość komór w części zmiennociśnieniowej i stało<br />
ciśnieniowej była taka sama Zniwelowanie sił tarcia i poprzecznie tnących<br />
oddziaływujących na ciało pacjenta odbywa się dzięki zastosowaniu w łóżkach funkcji<br />
Strona 42 z 71
autoregresji segmentu oparcia i uda, a nie poprzez wydłużenie o 10% długości komór w<br />
części zmiennociśnieniowej.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza by długość komór w części zmiennociśnieniowej i<br />
stało ciśnieniowej była taka sama<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy, pracujący w unikatowym systemie<br />
polegającym na połączeniu trybu naprzemiennie zmiennego niskiego ciśnienia – w strefie<br />
krzyżowej i ciągłego niskiego ciśnienia – w strefie głowy, klatki piersiowej i ud Materac<br />
posiada niezależną strefę pięt zaprojektowaną z poliuretanowej pianki niskiej gęstości<br />
nachyloną po kątem 5°.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy o wadze 10kg<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
296. Dotyczy pkt. nr 63-72:<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową z blatem bocznym<br />
pochylnym wykonaną z laminatu (tworzywa wielowarstwowego) z anodyzowanymi,<br />
aluminiowymi narożnikami o wymiarach:<br />
wysokość (wraz z kółkami samonastawnymi o wymiarach 50mm) – 963mm,<br />
szerokość – 464mm,<br />
głębokość – 559mm<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową z blatem bocznym z<br />
systemem blokowania i odblokowywania kół zlokalizowanym przy kołach w dolnej części<br />
szafki<br />
‣ Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania szafkę przyłóżkową z blatem bocznym bez<br />
dodatkowej półki pod szafką, ale z możliwością zamontowania małego i dużego koszyka z<br />
boku szafki.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ<br />
297. Ad. pkt. 75:<br />
Czy Zamawiający zrezygnuje z konieczności dostarczenia sprzętu zastępczego w przypadku<br />
przedłużającej się naprawy<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie odstępuje od tego wymogu, ale wydłuża termin naprawy<br />
skutkujący wstawieniem sprzętu zastępczego. Jeżeli naprawa nie zostanie dokonana w<br />
ciągu 7 dni – wówczas istnieje obowiązek dostarczenia sprzętu zamiennego następnego dnia<br />
(ósmego).<br />
298. Ad pkt. 76: „maksymalna liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany<br />
sprzętu na nowy – 3 naprawy uszkodzeń uniemożliwiających wykorzystanie sprzętu w<br />
pełnym zakresie”.<br />
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę brzmienia punktu 76 na brzmienie o następującej<br />
treści : „maksymalna liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu<br />
na nowy – 3 naprawy uszkodzeń uniemożliwiających wykorzystanie sprzętu w pełnym<br />
zakresie” <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wymianę podzespołu lub urządzenia na nowe po<br />
trzech nieskutecznych naprawach tego samego podzespołu.<br />
DOTYCZY CZĘŚCI B: STOŁY OPERACYJNE Z WYMIENNYMI BLATAMI LUB W<br />
TECHNOLOGII WYMIENNYCH STOŁÓW – 9 KPL.:<br />
299. Prosimy o jednoznaczne wyjaśnienie ile łącznie Zamawiający specyfikuje kompletów<br />
stołów z wymiennymi blatami (9 czy 12) a ile (jako alternatywa) stołów na mobilnej<br />
samobieżnej podstawie – 9 czy 12<br />
Odpowiedź: Zamawiający wyspecyfikował stoły z wymiennymi blatami w ilości: 9 kolumn,<br />
13 blatów (w tym 4 blaty ortopedyczne i 9 blatów chirurgiczno- ginekologicznych) oraz 13<br />
wózków do blatów; odnośnie stołów mobilnych- oczekuje 13 kpl ( 4 szt.- stoły ortopedyczne<br />
i 9 stołów chirurgiczno- ginekologicznych)<br />
Strona 43 z 71
300. Dotyczy pkt. 6:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół z własnym napędem umożliwiający jazdę do tyłu i do przodu<br />
ale sterowany inaczej niż opisany w SIWZ stół tj jazda stołu jest sterowana tylko dwoma<br />
przyciskami (przód/tył) z pilota stołu bez możliwości sterowania kierunkiem, prędkością i<br />
bez funkcji jazdy zabezpieczonej dodatkowym przyciskiem oraz bez przycisku<br />
zabezpieczającego użytkowników przed ewentualnym najechaniem (jest on zbędny w<br />
omawianej konstrukcji gdyż stół zatrzymuje się niezwłocznie po zwolnieniu przycisku<br />
jazdy).<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
301. Dotyczy pkt. 7:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół bez alternatywnego sterowania hydraulicznego<br />
Zamawiający dopuszcza stół ze sterowaniem elektromechanicznym (czyli jak większość<br />
nowoczesnych, współczesnych stołów) jednak równocześnie uniemożliwia zaoferowanie<br />
stołu elektromechanicznego żądaniem sterowania awaryjnego hydraulicznego, które jest<br />
charakterystyczne dla stołów tkwiących konstrukcją w poprzedniej dekadzie i nie możliwym<br />
do zrealizowania w stołach napędzanych elektromechanicznie (bo nie ma w nich<br />
podstawowego układu hydraulicznego dla którego ma być awaryjny)<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
302. Dotyczy pkt. 8:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół bez regulacji flex/reflex na panelu sterującym (ale<br />
zawierającym tę regulację na pilocie) Podczas zabiegów stół jest przykryty chustą<br />
operacyjną i istnienie na panelu tak zaawansowanych regulacji jak flex/reflex jest po porostu<br />
pozbawione sensu.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stół o parametrach podanych w pytaniu.<br />
303. Dotyczy pkt. 11 i 12:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół o lepszym, bardziej użytecznym parametrze – równej<br />
regulacji przechyłów w obie strony w szerokim zakresie Trendelenburg/antyTrendelenburg<br />
+40 0 ÷ 0 0 ÷ -40 0 <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stół o równej regulacji przechyłów w obie strony w<br />
szerokim zakresie Trendelenburg/antyTrendelenburg +40 0 ÷ 0 0 ÷ -40 0<br />
304. Dotyczy pkt. 13:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół z możliwością regulacji oparcia pleców w zakresie<br />
+85 0 ÷ -45 0 Wymagany w SIWZ zakres jest najprawdopodobniej wynikiem pomyłki<br />
pisarskiej gdyż nie ma zastosowania (biorąc pod uwagę ludzką anatomię) pochylenie<br />
większe niż -45 0 nie wspominając już o wymaganym w SIWZ -90 0<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zakres oparcia pleców podanych w pytaniu.<br />
305. Dotyczy pkt. 15:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół z pilotem bez wyświetlacza LCD<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
306. Dotyczy pkt. 16:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół o innym, bezpiecznym, napięciu opisanych gniazd<br />
zasilających<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
307. Dotyczy pkt. 18:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół o przesuwie wzdłużnym 300mm Jak sam Zamawiający<br />
zauważył istotą przesuwu jest umożliwienie wysunięcia blatu poza największy obrys<br />
kolumny, dla celów radiodiagnostyki. Oczywistym jest więc, że wartość przesuwu<br />
uzależniona jest od konkretnego modelu stołu i nie jest wartością „samą w sobie”. Model<br />
Strona 44 z 71
stołu który (na pewno nie intencjonalnie) został opisany w SIWZ ma po prostu znacznie<br />
większy przekrój podstawy-kolumny dlatego potrzebuje większego przesuwu wzdłużnego.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
308. Dotyczy pkt. 21:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół o nośności max. 450 kg i nośności przy zachowaniu pełnej,<br />
zgodnej ze specyfikacją funkcjonalności 225kg Jest to wartość jedynie o kilkanaście<br />
kilogramów mniejsza od wymaganej przy czym i tak niewyobrażalnie wielka w odniesieniu<br />
do wagi nawet najcięższych pacjentów bariatrycznych i stołu obciążonego dodatkowym<br />
wyposażeniem.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stół nośności max. 450 kg i nośności przy zachowaniu<br />
pełnej, zgodnej ze specyfikacją funkcjonalności 225kg.<br />
309. Dotyczy pkt. 23:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół o zakresie regulacji wysokości 630 – 1130mm co w<br />
znacznym stopniu przewyższa wymóg dolny i tylko o 10mm odbiega od wymogu górnego<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stół o zakresie regulacji wysokości 630 – 1130mm.<br />
310. Dotyczy pkt. 24:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół o regulacji położenia blatu elektromechanicznej ale bez<br />
pamięci najczęściej używanych ustawień blatu<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza stołu o położeniu blatu elektromechanicznego i<br />
bez pamięci blatu.<br />
311. Dotyczy pkt. 27:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół bez rezerwowego sterowania hydraulicznego Tak jak już<br />
opisano w pytaniu dot. Pkt 7 Zamawiający dopuszcza stół ze sterowaniem elektromechanicznym (czyli jak<br />
większość nowoczesnych, współczesnych stołów) jednak równocześnie uniemożliwia zaoferowanie stołu<br />
elektromechanicznego żądaniem sterowania awaryjnego hydraulicznego, które jest charakterystyczne dla<br />
stołów tkwiących konstrukcją w poprzedniej dekadzie i nie możliwym do zrealizowania w stołach<br />
napędzanych elektromechanicznie (bo nie ma w nich podstawowego układu hydraulicznego dla którego ma<br />
być awaryjny). Warto też pamiętać, że oferowany w stołach elektromechanicznych system posiada panel<br />
zapewniający sterowanie awaryjne a sam napęd elektromechaniczny odznacza się wielokrotnie większą<br />
niezawodnością niż systemy elektrohydrauliczne więc awaryjny sterowany pompą nożną system hydrauliczny<br />
jest dodatkowo pozbawiony jakiegokolwiek uzasadnienia względami bezpieczeństwa.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza stołu bez rezerwowego sterowania<br />
hydraulicznego.<br />
312. Dotyczy pkt. 28:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół bez opisanego systemu<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza stołu bez systemu opisanego w pkt. 28.<br />
313. Dotyczy pkt. 30:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół z możliwością regulacji podgłówka w zakresie +55 0 ÷ -55 0 <br />
Wymagany w SIWZ zakres jest najprawdopodobniej wynikiem pomyłki pisarskiej gdyż nie<br />
ma zastosowania (biorąc pod uwagę ludzką anatomię) pochylenie w dół podgłówka o<br />
wymagane w SIWZ -90 0 , a zakres +55 0 ÷ -55 0 jest bez wątpienia więcej niż wystarczający<br />
do wszystkich zabiegów (i dowodzą tego doświadczenia kliniczne szpitali z całej Europy i<br />
USA).<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stół z możliwością regulacji podgłówka w zakresie<br />
+55 0 ÷ -55 0 .<br />
314. Dotyczy pkt. 31,31a:<br />
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie stołów bez różnicowania w tym zakresie na<br />
ortopedyczne i pozostałe o znacznie przewyższającej wymóg SIWZ technologii i zakresie<br />
regulacji tj wszystkie stoły wyposażone w elektromechaniczną regulację pochylenia<br />
podnóżków (łącznie lub każdy rozdzielnie) w bardzo szerokim zakresie +90 0 ÷ -90 0 i kącie<br />
Strona 45 z 71
ozchylenia 180 0 Dopuszczenie takiego rozwiązania jest bez wątpienia bardzo korzystne<br />
dla Zamawiającego.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
315. Dotyczy części „stół do operacji chirurgiczno – ginekologicznych – ilości określone<br />
łącznie dla 6 kpl.” pkt. 3:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół z możliwością regulacji podgłówka w zakresie +55 0 ÷ -55 0 <br />
Wymagany w SIWZ zakres jest najprawdopodobniej wynikiem pomyłki pisarskiej gdyż nie<br />
ma zastosowania (biorąc pod uwagę ludzką anatomię) pochylenie w dół podgłówka o<br />
wymagane w SIWZ -90 0 , a zakres +55 0 ÷ -55 0 jest bez wątpienia więcej niż wystarczający<br />
do wszystkich zabiegów (i dowodzą tego doświadczenia kliniczne szpitali z całej Europy i<br />
USA)<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie 121 niniejszego pisma.<br />
316. Dotyczy części „stół do operacji chirurgiczno – ginekologicznych – ilości określone<br />
łącznie dla 6 kpl.” pkt 5:<br />
Czy Zamawiający ma na myśli regulację elektryczną +90 0 ÷ -90 0 góra dół i manualną<br />
rozchylanie podnóżka na boki (odwodzenia)<br />
Odpowiedź: Tak. Zamawiający miał na myśli regulację elektryczną góra dół i manualną<br />
rozchylanie podnóżka na boki (odwodzenia) w zakresie podanym w odpowiedzi na pytanie<br />
122 niniejszego pisma. Dopuszcza się również regulację gazową w opisanym zakresie.<br />
317. Dotyczy części „stół do operacji chirurgiczno – ginekologicznych – ilości określone<br />
łącznie dla 6 kpl.” pkt. 24:<br />
Prosimy o potwierdzenie, że system napędu jest (zgodnie z opisem na wstępie SIWZ)<br />
wbudowaną, integralną częścią podstawy stołu specyfikowanej w pkt. 1 bieżącej tabeli<br />
Odpowiedź: Układ napędowy umieszczony w podstawie (kolumnie) stołu operacyjnego<br />
uruchamiany za pomocą rękojeści opisanej w pkt. 6 SIWZ.<br />
318. Dotyczy części „stół do operacji chirurgiczno – ginekologicznych – ilości określone<br />
łącznie dla 6 kpl.” pkt. 25:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół z sekcją pleców regulowaną w zakresie +85 0 ÷ -45 0 <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stół z sekcją pleców regulowaną w zakresie +85 0 ÷ -<br />
45 0<br />
319. Dotyczy części „oświetlenie sufitowe do jednego ze stołów operacyjnych” pkt 35:<br />
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający zgodnie z przedmiotowym zapisem SIWZ<br />
dopuszcza lampę o regulacji temp. barwowej w zakresie 3500-5000K.<br />
Odpowiedź: Opisane cechy spełniają minimum podane w SIWZ.<br />
320. Dotyczy części „oświetlenie sufitowe do jednego ze stołów operacyjnych” pkt. 45:<br />
Prosimy o wyjaśnienie czy kamera do opisywanej lampy powinna być także zaoferowana i<br />
skalkulowana do ceny ofertowej Jeżeli tak to jakich parametrów minimalnych kamery<br />
Zamawiający oczekuje.<br />
Odpowiedź: Lampa ma być tylko przystosowana do montażu kamery. Obecnie nie stanowi<br />
przedmiotu postępowania.<br />
321. Dotyczy części „oświetlenie sufitowe do jednego ze stołów operacyjnych” pkt 48:<br />
Prosimy Zamawiającego o rezygnację z tego zapisu. Wg wiedzy oferenta Zamawiający<br />
posiada wykończony blok operacyjny, wykonany w dodatku w niezwykle drogiej (pod<br />
względem wtórnej ingerencji budowlanej) technologii typu Corian. NIE MOŻLIWE jest<br />
wycenienie prac związanych z przeróbką opisaną w SIWZ przez dostawcę stołów gdyż<br />
jedyna firma, która z mocy prawa może się podjąć takiej przeróbki to Generalny<br />
Wykonawca Państwa inwestycji tj. firma Mostostal lub wskazany przez nią podwykonawca.<br />
Jest to podyktowane zagadnieniami utrzymania gwarancji i rękojmi których udzielił<br />
Państwu GW – firma Mostostal. Utrzymanie tego zapisu spowoduje całkowitą<br />
Strona 46 z 71
nieporównywalność, w tym zakresie, złożonych ofert i obarczenie postepowania wadą<br />
prawą uniemożlwiającą zawarcie wiążącej umowy.<br />
Odpowiedź: Montaż lampy zostanie dokonany w obrębie sufitu, który nie jest wykonany w<br />
technologii typu Corian, więc odpowiedź jest bezprzedmiotowa.<br />
322. Dotyczy części „oświetlenie sufitowe do jednego ze stołów operacyjnych” pkt 49:<br />
Prosimy o podanie odległości i przewidywanego przez Zamawiającego przebiegu trasy<br />
kablowej. Prosimy o potwierdzenie, że wykonanie prac zostanie umożliwione przez<br />
gwaranta inwestycji „budynek Bloku Operacyjnego” tj firmę Mostostal (argumentacja jak<br />
punkt powyżej).<br />
Odpowiedź: Potwierdzamy, iż montaż lampy będzie możliwy we wskazanej Sali<br />
operacyjnej. Niezbędne media (w tym kable) zostały doprowadzone przez Zamawiającego<br />
do miejsca montażu.<br />
323. Dotyczy części „Stoły ortopedyczne – ilości łącznie dla 3 kpl.” pkt 55:<br />
Czy Zamawiający dopuści stół z możliwością regulacji podgłówka w zakresie<br />
+55 0 ÷ -55 0 Wymagany w SIWZ zakres jest bardzo nieznacznie różny przy czym zakres<br />
+55 0 ÷ -55 0 jest bez wątpienia więcej niż wystarczający do wszystkich zabiegów (i dowodzą<br />
tego doświadczenia kliniczne szpitali z całej Europy i USA).<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stół z możliwością regulacji podgłówka w zakresie<br />
min. +55 0 ÷ -55 0<br />
324. Dotyczy części „Stoły ortopedyczne – ilości łącznie dla 3 kpl.” pkt 57:<br />
Czy Zamawiający ma na myśli regulację elektryczną +90 0 ÷ -90 0 góra dół i manualną<br />
rozchylanie podnóżka na boki (odwodzenia)<br />
Odpowiedź: Tak. Zamawiający miał na myśli regulację elektryczną góra dół i manualną<br />
rozchylanie podnóżka na boki (odwodzenia) w zakresie podanym w odpowiedzi na pytanie<br />
nr 122 niniejszego pisma.<br />
325. Dotyczy części „Stoły ortopedyczne – ilości łącznie dla 3 kpl.” pkt 84:<br />
Prosimy o potwierdzenie, że system napędu jest (zgodnie z opisem na wstępie SIWZ)<br />
wbudowaną, integralną częścią podstawy stołu specyfikowanej w pkt. 53 bieżącej tabeli<br />
Odpowiedź: Układ napędowy umieszczony w podstawie / kolumnie stołu operacyjnego<br />
uruchamiany za pomocą rękojeści opisanej w pkt. 6 SIWZ.<br />
326. Ad. pkt. 87:<br />
Czy Zamawiający zrezygnuje z konieczności dostarczenia sprzętu zastępczego w przypadku<br />
przedłużającej się naprawy<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie odstępuje od tego wymogu, ale wydłuża termin naprawy<br />
skutkujący wstawieniem sprzętu zastępczego. Jeżeli naprawa nie zostanie dokonana w<br />
ciągu 15 dni – wówczas istnieje obowiązek dostarczenia sprzętu zamiennego następnego<br />
dnia (szesnastego).<br />
327. Ad pkt. 88: „maksymalna liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany<br />
sprzętu na nowy – 3 naprawy uszkodzeń uniemożliwiających wykorzystanie sprzętu w<br />
pełnym zakresie”.<br />
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę brzmienia punktu 88 na brzmienie o następującej<br />
treści : „maksymalna liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu<br />
na nowy – 3 naprawy uszkodzeń uniemożliwiających wykorzystanie sprzętu w pełnym<br />
zakresie” <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wymianę podzespołu na nowy po trzech naprawach<br />
tego podzespołu.<br />
DOTYCZY PROJEKTU UMOWY:<br />
328. Prosimy Zamawiającego o zmianę treści §4 ust. 6-8 projektu umowy w następujący<br />
sposób: „Dostawca nie może dokonać cesji wierzytelności powstałych w związku z realizacją<br />
niniejszej umowy na rzecz osoby trzeciej bez zgody Odbiorcy, wyrażonej w trybie art.54 ust.<br />
Strona 47 z 71
5 ustawy o działalności leczniczej z dnia 15.04.2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654). W<br />
przypadku nieuiszczenia przez Odbiorcę zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania<br />
wezwania Dostawcy do zapłaty, Dostawca ma prawo dokonać przelewu wierzytelności<br />
zgodnie z art. 509 k.c. a zastrzeżenie umowne wyrażone w zdaniu poprzedzającym strony<br />
traktują, jako nieistniejące”<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów umowy i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
329. Czy Zamawiający zmodyfikuje postanowienia §4 ust. 9a projektu umowy w ten sposób,<br />
że zmieni wysokość kary umownej na 0,2% wartości niezrealizowanego w terminie etapu<br />
umowy za każdy dzień zwłoki w wykonaniu przedmiotu umowy<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów umowy i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
330. Czy Zamawiający zmodyfikuje postanowienia §4 ust. 9c projektu umowy w ten sposób,<br />
że zmieni wysokość kary umownej na 0,2% wartości brutto naprawianego urządzenia, za<br />
każdy dzień zwłoki w usuwaniu wad przedmiotu zamówienia<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów umowy i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
331. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zmianę zapisów §6 ust. 1d projektu umowy<br />
na: „zmiany stawki podatku od towarów i usług; cena netto nie ulegnie zmianie, nastąpi<br />
zmiana ceny brutto.”<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów umowy i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
CZĘŚCI C: SPRZĘT DO STERYLIZACJI<br />
POZ 5. Sterylizator niskotemperaturowy na tlenek etylenu - 1 kpl<br />
332. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie sterylizatora niskotemperaturowego<br />
posiadającego wykończenie ścian bocznych z metalu pokrytego emalią ( poz. 5, lp. 13)<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie sterylizatora niskotemperaturowego<br />
posiadającego wykończenie ścian bocznych z metalu pokrytego emalią<br />
333. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie sterylizatora niskotemperaturowego<br />
fabrycznie nowego wyprodukowanego w roku 2012 Data produkcji sterylizatora nie ma<br />
wpływu na parametry techniczne sterylizatora oraz jego wygląd zewnętrzny.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w odniesieniu do tego urządzenia.<br />
DOTYCZY: CZĘŚĆ B, PAKIET 13 – LASER OPERACYJNY 1 kpl<br />
334. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania Laser Operacyjny o poniższych<br />
parametrach:.<br />
L.p. PARAMETR<br />
1. Typ lasera - Laser diodowy<br />
2 Długość fali - 980 nm<br />
3 Laser wyposażony w port SMA 905<br />
4. Moc wyjściowa min 30W<br />
5. Tryb pracy – CW, pojedynczy impuls, praca impulsowa<br />
6. Czas trwania impulsu: regulowana w zakresie min. od 0,002s do 3s<br />
7. Czas przerwy między impulsami: regulowana w zakresie min. od 0,002s do 3s<br />
8 Wiązka pilotująca: laser diodowy 532 nm,
19. Przełącznik nożny<br />
20. Poziom wodoszczelności przełącznika nożnego: IPX 8<br />
21. Zintegrowany port kalibracyjny, umożliwiający sprawdzenie wartości przesyłanej energii przez światłowód<br />
optyczny oraz stwierdzenie zużycia światłowodu.<br />
22. Sposób dostarczenia wiązki: światłowód optyczny, głowica fokusująca<br />
23. Możliwość podłączenia zdalnej blokady drzwi na sali zabiegowej do urządzenia<br />
24. Możliwość zaprogramowania 50 protokołów zabiegowych w pamięci urządzenia – automatyczny wybór zapisanych<br />
w pamięci urządzenia programów dziecięcych<br />
25. Komunikat o przejściu z trybu „Stanby” do trybu „Ready” na dotykowym ekranie LCD<br />
26. Komunikat o temperaturze komory diodowej na dotykowym ekranie LCD<br />
27. Stopień ochrony przeciwporażeniowej IP20 (IEC 529)<br />
28. 5 x światłowody wielokrotnego użytku<br />
29. Zestaw końcówek: Wygiętych i prostych do pracy ze światłowodem optycznym<br />
30. Walizka transportowa<br />
31. Okulary ochronne min. 2 szt.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza laser diodowy spełniający co najmniej poniższe<br />
parametry:<br />
1) ad. pkt. 4 i 5 - laser emitujący jednocześnie dwie długości fali: 980 nm i 1470 nm, bez<br />
trybu superpulse<br />
2) ad. pkt. 6 – laser o długości impulsów regulowanej w zakresie min. 10 ms do 10s<br />
3) ad. pkt. 7 – laser o częstotliwości regulowanej w zakresie min. 5 – 50 Hz<br />
4) ad. pkt. 9 – laser pilotujący o mocy do 4 mW<br />
5) ad. pkt. 10 – posiadający światłowód zamiast ramienia<br />
6) ad. pkt. 12, 13 i 14 – nie spełniający parametru nr 12, 13 i 14<br />
DOTYCZY CZĘŚCI 7. ZESTAW DO LAPAROSKOPII<br />
335. Dotyczy punktu 3<br />
Czy Zamawiający dopuści głowicę kamery 1288 HD 3 ccd ( 3 chip camera ) z czterema<br />
programowalnymi przyciskami do regulacji zoom , ostrości i światła - sterującymi pracą<br />
kamery, kamera zintegrowana z obiektywem. Głowica kamery dostosowana do sterylizacji<br />
ETO; STERIS; STERrAD. 9 programów specjalistycznych ( w zestawie/komplecie co<br />
najmniej: kontroler kamery HD, głowica/główka kamery, niezbędne kable podłączeniowe)<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zestaw do laparoskopii o cechach podanych w<br />
pytaniu.<br />
336. Dotyczy punktu nr 4.<br />
Czy Zamawiający dopuści Żródło światła typ LED; żywotność źródła światła powyżej<br />
15000 h. moc 240 W, wyświetlacz LCD<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zestaw do laparoskopii o cechach podanych w<br />
pytaniu.<br />
337. Dotyczy punktu nr 9.<br />
Czy Zamawiający dopuści kontener do przechowywania oraz sterylizacji optyk<br />
autoklawowalny do każdej optyki<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zestaw do laparoskopii o cechach podanych w<br />
pytaniu.<br />
338. Dotyczy punktu nr 14.<br />
Czy Zamawiający dopuści jeden z zestawów laparoskopowych z 4 dodatkowymi<br />
optykami o poniższych parametrach<br />
a. 0° , o średnicy 4mm,długość 165mm<br />
b. 30°, o średnicy 4mm, długość 165mm<br />
c. 70°, o średnicy 4mm, długość 165mm<br />
d. 45° , o średnicy 4mm, długość 140mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
339. Dotyczy punktu nr 15.<br />
Strona 49 z 71
Czy Zamawiający dopuści zestawy narzędzi laparoskopowych w kontenerach<br />
autoklawowalnych (10 zestawów) o poniżych parametrach<br />
- troakar wielorazowy śr 11 mm dł ok 100 mm z reduktorem do 5 mm- 30 szt<br />
- troakar wielorazowy śr 5,5 mm dł ok 100 mm -20 szt<br />
- igła veresa wielorazowa 10 szt<br />
- nożyczki wielorazowe- 20 szt<br />
- kleszczyki laparoskopowe do preparowania tkanek wielorazowe z funkcja obracania o<br />
360 st- 20 szt<br />
- kleszczyki do przytrzymywania tkanek wielorazowe ( grasper) z blokadą 20 szt<br />
- elektroda hakowa wielorazowa- 10 szt<br />
- instrument ssąco płuczący wielorazowy z drenami wielorazowymi do podłączenia do<br />
pompy ssąco płuczącej 10 kpl<br />
- dren wielorazowy do podłączenia do insuflatora z adapterami 10 kpl<br />
- klipsownica ML 1 szt.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat o cechach podanych w pytaniu.<br />
DOTYCZY ZAŁĄCZNIK NR 3 – CZĘŚĆ C: SPRZĘT DO STERYLIZACJI<br />
340. Czy Zamawiający dopuści sterylizatory parowe (dwu i dziewięciojednostkowy)<br />
z wyświetlaczami dotykowymi o przekątnej min. 8”<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
341. Prosimy o wykreślenie z Warunków gwarancji wymogu dostarczenia sprzętu zastępczego<br />
w przypadku naprawy trwającej powyżej 3 dni.<br />
Uzasadnienie.<br />
Wyposażenie typu sterylizatory i myjnie dezynfektory jest wmontowywane w ściany pomieszczeń Centralnej<br />
Sterylizatorni. Miejsca montażu są specjalnie przygotowywane pod konkretny typ i model urządzenia. Ww.<br />
wyposażenie jest serwisowane tylko w miejscach gdzie zostało zamontowane i uruchomione. W przypadku<br />
urządzeń ciśnieniowych przed rozpoczęciem eksploatacji przez Użytkownika niezbędny jest odbiór UDT.<br />
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od tego wymogu.<br />
342. Prosimy o zmianę zapisów w Warunkach gwarancji wymagających wymiany sprzętu po<br />
3-ch naprawach na zapis wymagający wymiany danego zespołu na nowy po jego 3-ch<br />
naprawach.<br />
Uzasadnienie<br />
Wyposażenie typu sterylizatory i myjnie dezynfektory jest wmontowywane w ściany pomieszczeń Centralnej<br />
Sterylizatorni. Miejsca montażu są specjalnie przygotowywane pod konkretny typ i model urządzenia. Ww.<br />
wyposażenie jest serwisowane tylko w miejscach gdzie zostało zamontowane i uruchomione. W przypadku<br />
urządzeń ciśnieniowych przed rozpoczęciem eksploatacji przez Użytkownika niezbędny jest odbiór UDT.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wymianę podzespołu na nowy po trzech naprawach<br />
tego podzespołu.<br />
DOTYCZY ZAŁĄCZNIK NR 7 – UMOWA<br />
343. Prosimy o dopisanie w §3 pkt 7 informacji, że Zamawiający będzie mieć prawo do<br />
wykonania we własnym zakresie dodatkowych prób, pomiarów i innych czynności<br />
mających na celu zbadanie (sprawdzenie) zgodności przedmiotu dostawy z umową w<br />
obecności przedstawiciela Wykonawcy.<br />
Uzasadnienie<br />
W trakcie trwania okresu gwarancji (oraz zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) jedynie autoryzowany serwis<br />
ma prawo do dokonywania napraw i ingerencji w mechanizmy urządzenia. Nie chcemy aby osoby nie posiadające<br />
uprawnień serwisowych nadanych przez producenta przypadkowo uszkodziły urządzenie podczas testów<br />
(szczególnie w okresie gwarancji) przez co Zamawiający byłby narażony na niepotrzebny przestój urządzenia<br />
i pokrycie kosztów naprawy.<br />
Odpowiedź: Zamawiający zmienia pkt. 7 § 3 Projektu umowy dostawy poprzez nadanie<br />
mu nowego brzmienia o treści „ Odbiorca zastrzega sobie prawo do wykonania we własnym<br />
zakresie dodatkowych prób, pomiarów i innych czynności mających na celu zbadanie<br />
( sprawdzenie) zgodności przedmiotu dostawy z umową w obecności przedstawiciela<br />
Wykonawcy”<br />
DOTYCZY ZAŁĄCZNIK NR 8 – PROJEKT UMOWY SERWISOWEJ<br />
Strona 50 z 71
344. W projekcie umowy serwisowej w §4 pkt 3 Zamawiający wymaga interwencji w ciągu<br />
24 godzin. Prosimy o przeniesienie warunków z Załącznika nr 3, tj. czasu reakcji serwisu<br />
max. 2 dni od daty zgłoszenia.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów umowy i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
Umowa serwisowa z załącznika nr 8 dotyczy wyłącznie aparatu RTG z Załącznika nr 2,<br />
więc żadna zbieżność terminów pomiędzy załącznikiem nr 3 nie jest w niej konieczna.<br />
345. Prosimy o wprowadzenie zapisu mówiącego, że w przypadku braku terminowej zapłaty<br />
wynagrodzenia Wykonawca może wstrzymać wykonywanie przedmiotu umowy do dnia<br />
uregulowania przez Zamawiającego należności.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów umowy i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
DOTYCZY ZAŁĄCZNIK NR 5 – KOSZTORYS OFERTOWY<br />
346. Czy Zamawiający dopuści modyfikację przez oferenta Załącznika nr 5 – Kosztorysu<br />
Ofertowego poprzez dodanie dodatkowych wierszy w przypadku różnych stawek VAT dla<br />
oferowanego urządzenia i wymaganego wyposażenia wg wymagań zawartych w Załączniku<br />
nr 3. Wyroby medyczne i niemedyczne są objęte różnymi stawkami VAT.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wprowadza żadnych zmian do SIWZ w tym zakresie.<br />
DOT. SYSTEM MONITOROWANIA PACJENTÓW Z CENTRALĄ-<br />
KARDIOMONITORY 33 SZT.<br />
347. Dotyczy punktu 2<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor posiadający pojedynczy ekran kolorowy, z<br />
aktywną matrycą LCD TFT o szerokim kącie widzenia, z przekątną ekranu 19” i rozdzielczością<br />
ekranu 1680 x 1050, składający się z jednostki centralnej i z „kieszeni” umożliwiającej instalację<br />
modułów pomiarowych w tym głównego modułu pomiarowego o wadze ok.1,5kg, realizującego<br />
pomiary: EKG, SpO2, NIBP, Temp, IBP, Resp., posiadającego własne zasilanie na ok.2,5h pracy<br />
co umożliwia monitorowanie i rejestracje trendów w/w pomiarów podczas transportu pacjenta<br />
oraz braku zasilania sieciowego<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor o parametrach opisanych w pytaniu.<br />
348. Dotyczy punktu 2<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor posiadający pojedynczy ekran kolorowy, z<br />
aktywną matrycą LCD TFT o szerokim kącie widzenia, z przekątną ekranu 15” i rozdzielczością<br />
ekranu 1280x768.<br />
Składający się z jednostki centralnej i z kieszeni umożliwiającej instalację modułów<br />
pomiarowych w tym głównego modułu pomiarowego o wadze ok.1,5kg, realizującego pomiary:<br />
EKG, SpO2, NIBP, Temp, IBP, Resp., posiadającego własne zasilanie na ok.2,5h pracy co<br />
umożliwia monitorowanie i rejestracje trendów w/w pomiarów podczas transportu pacjenta oraz<br />
braku zasilania sieciowego<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
349. Dotyczy punktu 7<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor z ekranem 15” składający się z jednostki<br />
centralnej i z kieszeni umożliwiającej instalację modułów pomiarowych w tym głównego<br />
modułu pomiarowego o wadze ok.1,5kg, realizującego pomiary: EKG, SpO2, NIBP, Temp, IBP,<br />
Resp., posiadającego własne zasilanie na ok.2,5h pracy co umożliwia monitorowanie i rejestracje<br />
trendów w/w pomiarów podczas transportu pacjenta oraz braku zasilania sieciowego<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor o parametrach opisanych w pytaniu.<br />
350. Dotyczy punktu 10<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor z ekranem 15” zasilany 230 VAC/50 Hz<br />
±10% o wadze poniżej 9,5 kg, w którym w przypadku braku zasilania sieciowego funkcję<br />
zasilania awaryjnego pełni wieloparametrowy moduł pomiarowy posiadający ekran dotykowy o<br />
przekątnej 3,5” i ważący ok.1,5 kg, z własnym akumulatorem wystarczającym na min.2,5h<br />
pracy (monitorowanie wszystkich mierzonych parametrów)<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
Strona 51 z 71
351. Dotyczy punktu 16<br />
Zamawiający w tym pakiecie wymaga zaoferowania central pielęgniarskich – w związku z tym<br />
prosimy o odstąpienie od wymogu interaktywnej komunikacji pomiędzy monitorami bez użycia<br />
centrali<br />
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje wymóg opisany w treści SIWZ.<br />
352. Dotyczy punktu 18<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor umożliwiający ustawienie wyciszenia<br />
alarmów na okres: 1, 2, 3, 5 lub 10 minut lub czas nieograniczony( nie dotyczy alarmów<br />
parametrów zagrażających życiu)<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
353. Dotyczy punktu 19<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor posiadający trendy tabelaryczne i graficzne<br />
mierzonych parametrów, jak również trendy danych z urządzeń zewnętrznych podłączonych do<br />
monitorów np.respiratorów, rejestrowane z ostatnich 72h w kardiomonitorze i do 7 dni w centrali<br />
do której podłączone są monitory<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor o cechach opisanych w pytaniu.<br />
354. Dotyczy punktu 22<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor nieposiadający funkcji kaskadowego<br />
wyświetlania EKG Za to można wyświetlić dowolną ilość odprowadzeń EKG od 1 do 12-tu z<br />
różnej ilości elektrod np. 5, 6, 10.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ.<br />
355. Dotyczy punktu 23<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor z trendami analizy odcinka ST (+/- 20 mm)<br />
i QT/QTc, dla wszystkich odprowadzeń, rejestrowane z ostatnich 72h Dodatkowo w<br />
standardzie oferowana jest graficzna prezentacja zmian ST w postaci wykresu kołowego.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor z trendami analizy odcinka ST (+/- 20 mm) i<br />
QT/QTc, dla wszystkich odprowadzeń, rejestrowane z ostatnich 72h.<br />
356. Dotyczy punktu 37<br />
Czy Zamawiający dopuści pomiar temperatury w 1 kanale w każdym monitorze i dodatkowo np.<br />
4-6 modułów do pomiaru drugiej temperatury W praktyce podwójny pomiar temperatury jest<br />
bardzo rzadko wykorzystywany. Dodatkowo Zamawiający NIE wymaga zaoferowania<br />
czujników do pomiaru temperatury głębokiej.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Dodatkowo Zamawiający wprowadza<br />
wymóg dołączenia do aparatów 8 czujników do pomiaru temperatury głębokiej.<br />
357. Dotyczy punktu 42<br />
Czy Zamawiający dopuści pomiar kapnografii w strumieniu bocznym z natychmiastowym<br />
odczytem parametrów w zakresie: pomiar od 0 do 150 mm Hg, pomiar oddechu: od 2 do 150<br />
odd./min. przepływ próbkowania 50 ±10 ml/min., spełniającym normy EN 60601-1 i<br />
osiągającym pełną stabilizację pomiarową w czasie do 2 min<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.<br />
358. Dotyczy punktu 40 i 42<br />
Prosimy o wyjaśnienie dlaczego opis pomiaru kapnografii w tych 2 punktach jest różny Czy<br />
chodzi o zaoferowanie 2-ch różnych technologii<br />
Odpowiedź: Nie chodzi o różne technologie. Wymaga się spełnienia cech zgodnie z SIWZ.<br />
359. Dotyczy punktu 43, 44, 45 i 46<br />
Czy zamawiający dopuści zaoferowanie łącznie 5 modułów do pomiaru rzutu serca, w których<br />
zamiennie można stosować pomiar metoda termodylucji Swan-Ganz’a i PiCCO<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ.<br />
Strona 52 z 71
360. Dotyczy punktu 50<br />
Prosimy o wyjaśnienie czy oferowane kardiomonitory mają mieć interfejs do respiratorów (jak<br />
wynika z p-ktu 19) czy tez możliwość rozbudowy o interfejs jak wynika z p-ktu 50<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga możliwości rozbudowy o wspomniany interfejs.<br />
CENTRALA PIELĘGNIARSKA 4 SZT.<br />
361. Dotyczy punktu 66<br />
Zamawiający w tym pakiecie wymaga zaoferowania central pielęgniarskich – w związku z tym<br />
prosimy o odstąpienie od wymogu interaktywnej komunikacji pomiędzy monitorami bez użycia<br />
centrali<br />
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje wymóg opisany w treści SIWZ.<br />
362. Dotyczy punktu 68<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitor umożliwiający ustawienie wyciszenia<br />
alarmów na okres: 1, 2, 3, 5 lub 10 minut lub czas nieograniczony (nie dotyczy alarmów<br />
parametrów zagrażających życiu)<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza monitor umożliwiający ustawienie wyciszenia<br />
alarmów na okres: 1, 2, 3, 5 lub 10 minut lub czas nieograniczony<br />
363. Dotyczy punktu 70<br />
Prosimy o wskazanie parametrów (wyjaśnienie jakie minimalne wymogi techniczne mają<br />
spełniać) oraz ilości dedykowanych komputerów do ewentualnego wgrania oprogramowania<br />
opisanego w tym punkcie.<br />
Odpowiedź: Oprogramowanie dotyczy obu komputerów wskazanych w SIWZ. Konieczna<br />
jest możliwość podglądu wszystkich parametrów wg bieżących potrzeb.<br />
364. Dotyczy punktu 72<br />
Prosimy o wyjaśnienie gdzie mają być usytuowane centrale i ile kardiomonitorów ma być<br />
podłączonych do poszczególnych central (33 kardiomonitory vs 64 stanowiska w centralach).<br />
Czy kardiomonitory z bloku operacyjnego (aparatów do znieczulenia) mają być podłączone do<br />
którejś z central (wynika to z p-ktu 73) Czy centrale mają być połączone w sieć miedzy sobą<br />
umożliwiając tym samym transfer pacjenta między nimi. Czy centrale mają być 1-no czy 2-<br />
ekranowe<br />
Odpowiedź: Wszystkie monitory, centrale, drukarki i komputery mają być podłączone do<br />
jednej sieci. Na każdej centrali możliwość monitorowania wybranych parametrów<br />
dowolnych monitorów z sieci (do 16 parametrów). Wymagany jest jeden ekran 19 cali lub<br />
centrala z dwoma ekranami.<br />
DOT. APARAT DO ZNIECZULENIA 6 SZT.<br />
365. Dotyczy punktu 81<br />
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z modułem transportowym (pomiar: EKG, SpO2,<br />
NIBP, Temp, IBP, Resp.), posiadającym własne zasilanie na ok. 2,5h pracy co umożliwia<br />
monitorowanie i rejestracje trendów w/w pomiarów podczas transportu pacjenta oraz braku<br />
zasilania sieciowego<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza kardiomonitor o cechach opisanych w pytaniu.<br />
366. Dotyczy punktu 87<br />
Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający ma tu na myśli moduł transportowy (pomiar np.<br />
EKG, SpO2, NIBP, Temp, IBP, Resp.), posiadając własne zasilanie bateryjne na ok. 2,5h oraz<br />
własny ekran<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie stawia wymogów ponad te, które są opisane w SIWZ.<br />
367. Dotyczy punktu 106 i 107<br />
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez tych funkcji jako charakterystycznych dla 1<br />
producenta<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza kardiomonitor bez funkcji opisanych w pkt. 106 i 107<br />
SIWZ.<br />
Strona 53 z 71
368. Dotyczy punktu 109<br />
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu interaktywnej komunikacji<br />
pomiędzy monitorami bez użycia centrali w przypadku zaoferowania centrali Czy<br />
Zamawiającemu chodzi o hipotetyczną prace w sieci czy też o zaoferowanie połączenia<br />
opisanych kardiomonitorów w sieć<br />
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje wymóg opisany w treści SIWZ.<br />
369. Dotyczy punktu 110<br />
Ze względu na bezpieczeństwo pacjentów oraz chęć zaoferowania ergonomicznego i<br />
nowoczesnego rozwiązania prosimy o dopuszczenie różnych producentów aparatów i<br />
kardiomonitorów<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
DOTYCZY: CZĘŚĆ II 5. APARAT RTG Z RAMIENIEM C – 1 KPL<br />
A. Generator<br />
370. Dotyczy punktu 13.<br />
Prosimy o dopuszczenie aparatu ze skopią pulsacyjną w zakresie min. 1-15 pulsów/s.<br />
Podczas wykonywania badań ortopedycznych, chirurgicznych oraz naczyniowych, wskazanych<br />
jako wymagane zastosowania (punkty B.1, E.22) w praktyce klinicznej stosuje się częstotliwości<br />
z zakresu do 15 p/s. Wyższych częstotliwości używa się w bardzo specjalistycznych<br />
zastosowaniach kardiologicznych np. podczas badań dzieci a u dorosłych do określania<br />
kurczliwości lewej komory serca. Stosowanie wyższych wartości skopii pulsacyjnej powoduje<br />
skrócenie czasu bezprzerwowej pracy aparatu jak również ogranicza możliwość zastosowania<br />
wyższych wartości prądu w dłuższym czasie. W połączeniu z systemem redukcji dawki zakres<br />
ten pozwala na uzyskanie najmniejszej na rynku dawki promieniowania przy tym samym czasie<br />
ekspozycji dla porównywalnych aparatów. Obecny zapis uniemożliwia złożenia nam<br />
konkurencyjnej oferty na najbardziej zaawansowane technologicznie urządzenie.<br />
Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.<br />
371. Dotyczy punktu 14.<br />
Prosimy o potwierdzenie, że dopuszczone jest rozwiązanie: szerokość impulsów dla fluoroskopii<br />
od 7 ms. Jest to wartość zawierająca się w wymaganej w siwz wartości. Obecny zapis jest<br />
niejedonoznaczny. Krótsze impulsy oznaczają ostrzejszy i lepszy jakościowo obraz.<br />
Odpowiedź: TAK, potwierdzamy, iż proponowana wartość spełnia wymogi SIWZ.<br />
372. Dotyczy punktu 18.<br />
Prosimy o dopuszczenie aparatu ze skopią pulsacyjną uruchamianą po naciśnięciu przycisku w<br />
wielofunkcyjnym przycisku nożnym. Przestawienie rodzaju skopii dostępnej na przycisku wielofunkcyjnym<br />
po włączeniu aparatu trwa kilka sekund i nie ogranicza funkcjonalności aparatu. Obecny zapis uniemożliwia nam<br />
złożenie konkurencyjnej oferty jak również nie jest zgodny z wymaganiami bezpieczeństwa pracy ponieważ<br />
uruchomienie w aparacie rtg promieniowania powinno odbywać się w sposób kontrolowany przez obsługę aparatu a<br />
nie samoistnie po włączeniu aparatu jak wynika z obecnego brzmienia wymagania Zamawiającego.<br />
Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.<br />
B. Lampa X-Ray<br />
373. Dotyczy punktu 5.<br />
Prosimy o dopuszczenie lampy z pojemnością cieplną kołpaka 1200 kHU. Rozwiązanie to pozwala<br />
na ciągłe obciążenie lampy przez minimum 50 minut. Rozwiązanie to nie ogranicza funkcjonalności aparatu. Anoda<br />
lampy posiada pojemność zgodną z wymaganiami i jest krytycznym elementem właściwej pracy lampy.<br />
Proponowana pojemność cieplna kołpaka jest kilkadziesiąt razy większa niż pojemność cieplna anody oraz<br />
szybkość odprowadzenia ciepła z kołpaka jest skorelowana z szybkością odprowadzenia ciepła z anody co pozwala<br />
na możliwość wykonania operacji bez konieczności przerw w ekspozycji.<br />
Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.<br />
374. Dotyczy punktu 7.<br />
Prosimy o dopuszczenie aparatu z szybkością chłodzenia kołpaka 6,7 kHU/min. Szybkość ta jest<br />
skorelowana z szybkością odprowadzenia ciepła z anody lampy o wartości min 13 kHU zgodnej z wymaganą oraz<br />
Strona 54 z 71
pojemnością cieplną kołpaka co pozwala na ciągłe obciążenie lampy prądem przez min 50 minut bez konieczności<br />
przerw w pracy lub długich przerw pomiędzy poszczególnymi ekspozycjami.<br />
Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie. Pkt.B.7 otrzymuje<br />
nowe brzmienie: „Szybkość chłodzenia kołpaka min. 6 kHU/minutę”<br />
C. Wózek z ramieniem C<br />
375. Dotyczy punktu 9.<br />
Prosimy o dopuszczenie aparatu z ręcznym obrotem w wokół tej osi z zakresem ruchu +-<br />
190stopni. Ruch zmotoryzowany potrzebny jest do uzyskania sekwencji obrazu w płaszczyźnie obrotu w celu<br />
uzyskania obrazu 3D. W naszym rozwiązaniu ruch zmotoryzowany odbywa się w płaszczyźnie orbitalnej w zakresie<br />
190stopni co pozwala na uzyskanie obrazu 3D, zgodnie z wymaganiem określonym w punkcie C 15 (ruchy<br />
rotacyjne zautomatyzowane umożliwiające obrazowanie 3D). Rozwiązanie to jest tożsame z pracą tomografu<br />
komputerowego gdzie wokół ciała pacjenta wiruje lampa z detektorem zbierając poszczególne warstwy obrazu.<br />
Rozwiązanie to zapewnia możliwość wykonania badania 3D a taką funkcjonalność ma posiadać kupowany aparat w<br />
obrębie całego ciała pacjenta od stóp do czubka głowy w tym pełny zakres badań kręgosłupa. Obecny zapis<br />
ogranicza funkcjonalność aparatu i uniemożliwia złożenie nam oferty na najbardziej zaawansowany technologicznie<br />
aparat rtg do zabiegów ortopedycznych.<br />
Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.<br />
376. Dotyczy punktu 15.<br />
Prosimy o wyjaśnienie czy przesuw wózka z ramieniem C wzdłuż stołu ma umożliwiać<br />
obrazowanie 3D badanego obszaru ciała np.: wszystkich odcinków kręgosłupa i miednicy<br />
pacjenta. Funkcjonalność ta jest wymagana w punkcie E 19 – Możliwość obrazowania w 3D<br />
prześwietlanych obiektów.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ, nie stawiając dodatkowych wymogów.<br />
E.<br />
377. Dotyczy punktu 21.<br />
Prosimy o wyjaśnienie czy obrót ramienia podczas zbierania danych do rekonstrukcji 3D ma być<br />
izocentryczny<br />
Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie stawia takiego wymogu.<br />
378. Dotyczy punktu 29.<br />
Prosimy o rezygnacją z funkcjonalności Query/Retrieve. Funkcja ta nie jest wykorzystywana na<br />
aparatach typu ramię C a dodatkowo podnosi kosz urządzenia. Dane pacjenta z systemu PACS<br />
są przygotowywane przed rozpoczęciem badania i wysyłane na stację komputerową aparatu rtg.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ.<br />
379. Dotyczy punktu 33.<br />
Prosimy o dopuszczenie równoważnego do MIP systemu tworzenia zoptymalizowanych<br />
projekcji objętości 3D. Projekcje MIP (Maximum Intensity Projection) wykorzystywane są do<br />
określania parametrów naczyń, tętniaków itp. W wymaganych parametrach Zamawiający nie<br />
wymaga funkcjonalności subtrakcji obrazów DSA.<br />
Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.<br />
380. Dotyczy punktu 35.<br />
Prosimy o dopuszczenie aparatu z UPS podtrzymującym napięcie komputera przez minimum 10<br />
minut. W przypadku awarii zasilania jest to wystarczający czas do włączenia zasilania<br />
awaryjnego na sali operacyjnej i nie ogranicza to funkcjonalności aparatu.<br />
Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.<br />
H.<br />
381. Dotyczy punktu 3.<br />
Prosimy o wyjaśnienie czy wymagane jest wykonanie testów akceptacyjnych dla aparatu czy też<br />
obliczenia osłon stałych w wyznaczonych salach operacyjnych. Testy akceptacyjne wykonuje się<br />
tylko raz niezależnie od miejsca pracy aparatu.<br />
Strona 55 z 71
Odpowiedź: W pkt. H.4 Zamawiający wymaga wykonania testów akceptacyjnych i<br />
specjalistycznych po instalacji aparatu oraz obliczenia osłon stałych dla 7 sal operacyjnych<br />
i zatwierdzenia projektów przez właściwego wojewódzkiego państwowego inspektora<br />
sanitarnego. Ponadto, Zamawiający wymaga przekazania mu przed podpisaniem<br />
protokołu dostawy aparatu ww. projektów i protokołów z ww. testów w treści i formie<br />
zgodnej z aktami wykonawczymi do Ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. Prawo Atomowe<br />
(Dz.U.12.264 z p.zm.).<br />
DOTYCZY PKT. NR 5. APARAT RTG Z RAMIENIEM C<br />
382. Czy w celu umożliwienia zbadania 3D dowolnej anatomii pacjenta, akwizycja 3D ma się<br />
odbywać aparatem ustawionym prostopadle do stołu z ramieniem C napędzanym<br />
elektrycznie po łuku (ruch orbitalny)<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z pkt. C.15.<br />
383. Czy, aby zapewnić odpowiednią ilość i jakość danych do rekonstrukcji 3D, Zamawiający<br />
wymaga aby możliwy zakres ruchu podczas akwizycji wynosił min. kąt półpełny<br />
Odpowiedź: NIE, Zamawiający nie stawia takiego wymogu.<br />
384. Czy Zamawiający poprawi oczywistą omyłkę "Szybkość chłodzenia kołpaka min. 60<br />
kHU/minutę" na 6 kHU/minutę<br />
Zasadność wymogu jest dla nas niezrozumiała, albowiem parametry chłodzenia anody zawsze<br />
przekraczają parametry chłodzenia kołpaka, będąc z nimi ściśle skorelowane.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 374<br />
niniejszego pisma.<br />
385. Czy Zamawiający poprawi oczywistą omyłkę "Czasy impulsów generatora dla<br />
fluoroskopii (szerokość impulsu) min. 10 ms" na "Czasy impulsów generatora dla<br />
fluoroskopii (szerokość impulsu) max. 10 ms"<br />
Zasadność wymogu jest dla nas niezrozumiała, albowiem parametry impulsu wysokiej jakości<br />
charakteryzuje krótki czas trwania i narastania/opadania.<br />
Odpowiedź: Pkt. A.14 otrzymuje nowe brzmienie: „Minimalny czasy impulsów generatora<br />
dla fluoroskopii (szerokości impulsu) max. 10ms”.<br />
386. Prosimy o potwierdzenie, że za pomocą ogniska max. 0,6 mm można wykonać dowolną<br />
procedurę przewidzianą konstrukcją aparatu, tzn.akwizycję 3D, skopię ciągłą i pulsacyjną<br />
oraz zdjęcie na kasecie CR bądź konwencjonalnej.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z pkt. B.3, nie stawiając dodatkowych<br />
wymogów.<br />
387. Prosimy o potwierdzenie, że pod pojęciem "Generator" Zamawiający rozumie układ<br />
elektroniczny do wytworzenia wysokiego napięcia wraz z elementami promiennika<br />
odpowiedzialnymi za przetworzenie energii elektronów na promieniowanie jonizujące.<br />
Odpowiedź: Według Zamawiającego „elementy promiennika odpowiedzialne za<br />
przetworzenie energii elektronów na promieniowanie jonizujące” nie są częścią składową<br />
generatora.<br />
388. Totalna filtracja min. 3,8 mmAl<br />
Czy Zamawiający dopuszcza podanie ekwiwalentu mmAl<br />
Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.<br />
389. Czy pod pojęciem "Kolimator typu IRIS" Zamawiający rozumie przesłonę głębinową<br />
wymienioną w pkt. B.10<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ<br />
DOTYCZY: OPIS WARUNKÓW GWARANCJI ZAŁĄCZNIK NR 6 I ZAŁĄCZNIK NR<br />
1<br />
Strona 56 z 71
390. Prosimy o potwierdzenie, że wymiana sprzętu na nowy (po 3 naprawach uszkodzeń<br />
uniemożliwiających wykorzystanie sprzętu w pełnym zakresie) nie obejmuje uszkodzeń z<br />
winny Zamawiającego.<br />
Odpowiedź: Potwierdzamy.<br />
W związku z rozbieżnością miedzy opisem warunków gwarancji (załącznik nr 6 ) a warunkami<br />
gwarancji i Serwisu ( w załączniku nr 1)<br />
391. Czy Zamawiający dopuści wymianę podzespołu lub urządzenia na nowe po trzech<br />
nieskutecznych naprawach tego samego podzespołu<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wymianę podzespołu lub urządzenia na nowe po<br />
trzech naprawach tego samego podzespołu.<br />
DOTYCZY: WARUNKAMI GWARANCJI I SERWISU ( W ZAŁĄCZNIKU NR 1)<br />
392. Czy Zmawiający dopuści wykonanie przeglądów zgodnie z kartą gwarancyjna<br />
producenta<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wykonanie przeglądów zgodnie z karta gwarancyjną,<br />
ale nie rzadziej niż wymagana przez Zamawiającego w tabelach opisu przedmiotu<br />
zamówienia.<br />
DOTYCZY: KOSZTORYSU OFERTOWEGO – ZAŁĄCZNIK NR 5 DO SIWZ<br />
393. Zamawiający nie dopuszcza możliwości podania więcej niż jednej stawki VAT do<br />
pozycji umieszczonych w kosztorysie ofertowym - jednocześnie wpisując do tabel<br />
parametrów technicznych parametry elementów, które nie tworzą nierozerwalnych całości i<br />
mają różne stawki VAT. W związku z tym prosimy o dopuszczenie możliwości podania w<br />
kosztorysie ofertowym więcej niż jednej stawki w/w przypadkach.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
DOTYCZY: PROJEKTU UMOWY DOSTAWY- ZAŁĄCZNIK NR 7<br />
394. Dotyczy & 6 pkt.1d) i oferty wykonawcy – załącznik nr 4 dotyczy pkt. 6<br />
Brak możliwości zmiany wartości brutto w przypadku zmiany stawki VAT powoduje, że oferent<br />
szacując ryzyko z tym związane musi znacząco podnieść wartość oferty. W związku z tym<br />
prosimy o dopuszczenie możliwości zmiany cenny brutto w przypadku zmiany stawki VAT.<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 331 niniejszego pisma.<br />
DOTYCZY CZĘŚCI A: WYPOSAŻENIE DLA OIT I SAL WYBUDZEŃ PACJENTÓW<br />
DOTYCZY: RESPIRATORÓW TRANSPORTOWYCH – 4 SZT.<br />
395. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania powszechnie używany respirator<br />
transportowy w którym regulacja ciśnienia szczytowego odbywa się z zakresie 20-60<br />
cmH2O”<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ofertę na produkt o cechach podanych w pytaniu.<br />
396. Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania po dwa komplety butli z reduktorem do<br />
każdego oferowanego respiratora czy też nastąpiła omyłka pisarska i Zamawiający oczekuje<br />
zaoferowania jednego pełnego kompletu tych urządzeń<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje zaoferowania jednego pełnego kompletu tych urządzeń<br />
DOTYCZY: DEFIBRYLATOR – 4 SZT.<br />
397. Dotyczy pkt. 1<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator o wadze poniżej 9,5 kg<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
398. Dotyczy pkt. 2<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator dwufazowy<br />
wykorzystujący prostokątną, dwufazową falę defibrylacyjną, z zakresem wyboru energii od 2 do<br />
200 J, spełniający aktualne Wytyczne 2010 Europejskiej Rady Resuscytacji i Amerykańskiego<br />
Towarzystwa Kardiologicznego dotyczące zakresu energii defibrylacji dwufazowej <br />
Strona 57 z 71
Niskoenergetyczna defibrylacja dwufazowa została w pełni zaakceptowana w opublikowanych w listopadzie 2010 r.<br />
Międzynarodowych Wytycznych 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej: „Gdy potwierdzone zostanie VF/VT naładuj<br />
defibrylator i wykonaj jedno wyładowanie (150-200J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych). .... Jeśli<br />
natomiast utrzymuje się VF/VT wykonaj drugie wyładowanie (150-360J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla<br />
jednofazowych) ...Gdy utrzymuje się VF/VT podaj adrenalinę i natychmiast po tym wykonaj trzecie wyładowanie (150-360J dla<br />
defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych) i powróć do BLS...”, (Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo-<br />
Oddechowej, Europejska Rada Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005, str. 51).<br />
Tak więc Wytyczne nie wymagają stosowania energii dwufazowej na poziomie 360 J, podają natomiast dopuszczalny zakres<br />
energii defibrylacji mieszczący się w przedziale od 150 do 360 J. Najnowsze wytyczne 2010 podtrzymują sformułowania<br />
zawarte w Wytycznych 2005 nie wprowadzając zmian w zakresie zalecanych poziomów energii defibrylacji dwufazowej.<br />
Dwufazowe niskoenergetyczne impulsy defibrylacyjne o energii do 200 J stosuje obecnie większość producentów, w tym<br />
czołowe firmy takie jak Corpuls, Philips, Schiller, ZOLL a także Cardio Aid, Reanibex. Wymóg specyfikacji w obecnej postaci<br />
promuje starszą technologię dwufazową i w sposób nieuzasadniony uniemożliwia zaoferowanie urządzeń najnowocześniejszych,<br />
o potwierdzonej klinicznie skuteczności, zgodnych z najnowszymi wytycznymi i posiadających wszelkie dopuszczenia do<br />
stosowania w działaniach medycznych, co stanowi w świetle ustawy Zamówienia Publiczne czyn nieuczciwej konkurencji.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
399. Dotyczy pkt. 4<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator z możliwością ładowania<br />
i wyładowanie przy pomocy elementów sterujących na łyżkach defibrylacyjnych<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ofertę na produkt o cechach podanych w pytaniu.<br />
400. Dotyczy pkt. 10<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator z możliwością ręcznego<br />
wewnętrznego rozładowania energii bez łyżek umieszczonych w uchwycie/testerze<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
401. Dotyczy pkt. 15<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator z możliwością<br />
ustawiania wzmocnienia sygnału EKG co najmniej 4 stopni wzmocnienia<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
402. Dotyczy pkt. 16<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator z odłączaną ładowarką<br />
230 V/50 Hz<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza niskoenergetyczny defibrylator z odłączaną<br />
ładowarką 230 V/50 Hz<br />
DOTYCZY: SSAKI ELEKTRYCZNE -27 SZT. W TYM:<br />
- regulatory wysokociśnieniowe – 13 sztuk<br />
- regulatory niskociśnieniowe- 14 sztuk<br />
403. Czy Zamawiający dopuści regulatory włączane i wyłączane za pomocą poręcznego,<br />
antypoślizgowego pokrętła, służącego również do regulacji siły ssania( bez dźwigni<br />
kontrolnej)<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ofertę na produkt o cechach podanych w pytaniu.<br />
404. Czy Zamawiający dopuści regulatory, montowane na szynie typu MODURA, łączone z<br />
gniazdem za pomocą wtyku ( sondy)<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.<br />
405. Czy Zamawiający dopuści regulatory z wtykiem ( sondą) i 1m wężem<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.<br />
406. Czy Zamawiający dopuści pułapkę bakteryjną/ filtr hydrofobowy, montowany<br />
bezpośrednio na regulatorze, od spodu<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.<br />
407. Dotyczy pozycji 14.<br />
Strona 58 z 71
Czy zamawiający dopuści standard wtyków DIN, zamiast brytyjskiego BS. Standard DIN ma<br />
zabezpieczenie kształtowe przed rotacją ssaka.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.<br />
408. Dotyczy pozycji 14.<br />
Co zamawiający rozumie pod pojęciem "sonda". Nie stosuje się w ssakach żadnych sond.<br />
pyt. do poz. 3-4.<br />
Odpowiedź: Synonimem tego słowa jest zwrot „wtyk”.<br />
409. Dotyczy pozycji 14.<br />
Czy zamawiający dopuści ssaki o płynnej regulacji podciśnienia od 0-20 kPa<br />
pyt. do poz. 1-2.<br />
Odpowiedź: Obie granice spełniają wymogi SIWZ i nie wymagają zgody Zamawiającego.<br />
410. Dotyczy pozycji 14.<br />
Czy zamawiający dopuści ssaki o płynnej regulacji podciśnienia od 0-100 kPa<br />
Odpowiedź: Obie granice spełniają wymogi SIWZ i nie wymagają zgody Zamawiającego.<br />
411. Dotyczy pkt. 10<br />
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny składający się z manometru ssania, dźwigni<br />
kontrolnej (zaworu wł./wył.), pokrętła regulacji ssania, zbiornika zabezpieczającego<br />
montowanego bezpośrednio do regulatora<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.<br />
412. Dotyczy pkt. 10<br />
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny bez możliwości montażu do bezpośredniego użycia<br />
poprzez podłączenie bezpośrednio do gniazda zgodnego z normą BS 5682 lub równoważną<br />
(zastosowana funkcja anty-rotacji) oraz do gniazda (maszyny lub ściennego) z sondą i 2-<br />
metrowym wężem<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.<br />
DOTYCZY CZĘŚCI B: WYPOSAŻENIE SAL OPERACYJNYCH<br />
DOTYCZY: 1 STOŁY OPERACYJNE Z WYMIENNYMI BLATAMI LUB W<br />
TECHNOLOGII WYMIENNYCH STOŁÓW<br />
413. Dotyczy pkt 5 (stół do operacji chirurgiczno-ginekologicznych)<br />
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyjaśnienie prawdopodobnie oczywistej omyłki<br />
pisarskiej z punktu 5, który jest sprzeczny z punktem 31 i potwierdzenie, że zgodnie z punktem<br />
31 dopuszcza do udziału stół z regulacją kąta odchylenia podnóżków za pomocą sprężyny<br />
gazowej w płaszczyźnie pionowej od -90 0 do 20 0 (+/-10 0 ), z kątem rozchylenia podnóżków w<br />
płaszczyźnie poziomej 180 0 (+/-5 0 ).<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga stołów o opisie podanym w pkt. 31<br />
414. Dotyczy pkt 12 (stół do operacji chirurgiczno-ginekologicznych)<br />
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyjaśnienie dla nas niejednoznacznego opisu<br />
adaptera laryngologicznego lub też o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza do udziału w<br />
postępowaniu adapter laryngologiczny z napędem ruchu w górę i w dół z ręczną regulacją<br />
podgłówka w kształcie podkowy na uchwycie łączonym w zakresie: przesunięcie wzdłużne<br />
ok.25cm, pochylenie 50˚, pochylenie tyłu 110˚. Pragniemy zauważyć, że oferowane rozwiązanie<br />
jest równorzędne do opisanego.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza adapter laryngologiczny z napędem ruchu w górę i w<br />
dół z ręczną regulacją podgłówka w kształcie podkowy na uchwycie łączonym w zakresie:<br />
przesunięcie wzdłużne ok.25cm, pochylenie 50˚, pochylenie tyłu 110˚.<br />
415. Dotyczy pkt 31 (oświetlenie sufitowe do jednego ze stołów operacyjnych)<br />
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o potwierdzenie dopuszczenia do udziału w<br />
postępowaniu oświetlenia sufitowego do jednego ze stołów operacyjnych spełniającego<br />
Strona 59 z 71
wszystkie wymogi z każdą oprawą mocowaną na oddzielnym układzie ramion podwójnych (w<br />
tym jedno ramię uchylne) oraz dwuczęściowej obejmie zapewniającą wysoką mobilność z<br />
możliwością obrotu o 360˚ na wszystkich przegubach ramienia tj. w punkcie zawieszenia, na<br />
przegubie łączącym ramiona, na przegubie wokół osi pionowej oraz 310˚wokół osi poziomej.<br />
Pragniemy zauważyć, że oferowane rozwiązanie spełnia wymóg i daje możliwość obrotu o<br />
360˚na wszystkich przegubach a dodatkowo daje możliwość obrotu samą oprawą wokół osi<br />
poziomej i pionowej.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ofertę na produkt o cechach podanych w pytaniu.<br />
416. Dotyczy pkt 57 (stoły ortopedyczne)<br />
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyjaśnienie prawdopodobnie oczywistej omyłki<br />
pisarskiej z punktu 57 i potwierdzenie, że oczekuje zaoferowania sekcji nóg czteroczęściowej z<br />
regulacją elektryczną ustawienia góra/dół +90˚/-90˚ lub manualną z możliwością odwodzenia,<br />
możliwość jednoczesnej i oddzielnej ruchomości podnóżków. Pragniemy zauważyć, że<br />
niemożliwym jest zaoferowanie sekcji nóg z jednoczesną regulacją elektryczną i manualną,<br />
dlatego prosimy o potwierdzenie, że oczekiwaniem Zamawiającego jest sekcja nóg z regulacją<br />
elektryczną lub manualną.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza regulację elektryczną lub manualną - w podanym<br />
zakresie i sposobie realizacji w pytaniu.<br />
417. Dotyczy pkt 73, 74, 75, 80 (stoły ortopedyczne)<br />
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie do udziału w postępowaniu stołów z<br />
podporą pod głowę typu podkowa dwuczęściową z osprzętem umożliwiającym montaż do stołu<br />
operacyjnego, stołu do operacji dłoni z akcesoriami umożliwiającymi montaż do stołu<br />
operacyjnego o wymiarach 650mm x 300mm, podpory ramienia montowanej do szyny bocznej z<br />
materacami o wymiarach 290mm x 200mm i rolkowym 300mm x 80mm z możliwością regulacji<br />
wysokości do pozycjonowanie i podpierania podczas operacji chirurgicznych ramienia, łokcia i<br />
przedramienia oraz materaca do operacji kręgosłupa przeziernego dla promieni RTG z<br />
wycięciem na brzuch o wymiarach 840mm x 460mm x 100mm. Pragniemy zauważyć, że<br />
oferowane akcesoria jedynie nieznacznie różnią się wymiarami od wymaganych, co w praktyce<br />
jest niezauważalne.<br />
Odpowiedź: Dotyczy punktu 73, 74 i 75 - Zamawiający dopuszcza stół z podporą pod głowę<br />
typu podkowa dwuczęściową z osprzętem umożliwiającym montaż do stołu operacyjnego,<br />
stół do operacji dłoni z akcesoriami umożliwiającymi montaż do stołu operacyjnego o<br />
wymiarach 650mm x 300mm oraz podpory ramienia montowanej do szyny bocznej z<br />
materacami o wymiarach 290mm x 200mm i rolkowym 300mm x 80mm z możliwością<br />
regulacji wysokości do pozycjonowanie i podpierania podczas operacji chirurgicznych<br />
ramienia, łokcia i przedramienia.<br />
Dotyczy punktu 80 - Zamawiający nie dopuszcza stołów z materacem do operacji<br />
kręgosłupa przeziernego dla promieni RTG z wycięciem na brzuch o wymiarach 840mm x<br />
460mm x 100mm i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
418. Dotyczy pkt 87 (warunki gwarancji i serwisu)<br />
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydłużenie maksymalnego czasu naprawy do 15<br />
dni roboczych od daty zgłoszenia oraz wydłużenie czasu w przypadku przedłużającej się<br />
naprawy do 10 dni po których wykonawca będzie zobowiązany dostarczyć sprzęt zastępczy.<br />
Pragniemy poinformować, że oferowany sprzęt produkowany jest poza granicami Polski i w<br />
związku z tym potrzebny jest dodatkowy czas na ewentualne sprowadzenie części zamiennych.<br />
Odpowiedź: Zamawiający akceptuje terminy wskazane w pytaniu.<br />
DOTYCZY: RESPIRATORÓW TRANSPORTOWYCH – 8 SZT.<br />
419. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania powszechnie używany respirator<br />
transportowy w którym regulacja ciśnienia szczytowego odbywa się z zakresie 20-60<br />
cmH2O”<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ofertę na produkt o cechach podanych w pytaniu.<br />
Strona 60 z 71
420. Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania po dwa komplety butli z reduktorem do<br />
każdego oferowanego respiratora czy też nastąpiła omyłka pisarska i Zamawiający oczekuje<br />
zaoferowania jednego pełnego kompletu tych urządzeń<br />
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje zaoferowania jednego pełnego kompletu tych urządzeń<br />
DOTYCZY: DEFIBRYLATOR – 4 SZT.<br />
421. Dotyczy pkt. 1<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator o wadze poniżej 9,5 kg<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
422. Dotyczy pkt. 2<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator dwufazowy<br />
wykorzystujący prostokątną, dwufazową falę defibrylacyjną, z zakresem wyboru energii od 2 do<br />
200 J, spełniający aktualne Wytyczne 2010 Europejskiej Rady Resuscytacji i Amerykańskiego<br />
Towarzystwa Kardiologicznego dotyczące zakresu energii defibrylacji dwufazowej <br />
Niskoenergetyczna defibrylacja dwufazowa została w pełni zaakceptowana w opublikowanych w listopadzie 2010 r.<br />
Międzynarodowych Wytycznych 2010 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej: „Gdy potwierdzone zostanie VF/VT naładuj<br />
defibrylator i wykonaj jedno wyładowanie (150-200J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych). .... Jeśli<br />
natomiast utrzymuje się VF/VT wykonaj drugie wyładowanie (150-360J dla defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla<br />
jednofazowych) ...Gdy utrzymuje się VF/VT podaj adrenalinę i natychmiast po tym wykonaj trzecie wyładowanie (150-360J dla<br />
defibrylatorów dwufazowych lub 360 J dla jednofazowych) i powróć do BLS...”, (Wytyczne 2005 Resuscytacji Krążeniowo-<br />
Oddechowej, Europejska Rada Resuscytacji/ Polska Rada Resuscytacji, Wydanie I, Kraków 2005, str. 51).<br />
Tak więc Wytyczne nie wymagają stosowania energii dwufazowej na poziomie 360 J, podają natomiast dopuszczalny zakres<br />
energii defibrylacji mieszczący się w przedziale od 150 do 360 J. Najnowsze wytyczne 2010 podtrzymują sformułowania<br />
zawarte w Wytycznych 2005 nie wprowadzając zmian w zakresie zalecanych poziomów energii defibrylacji dwufazowej.<br />
Dwufazowe niskoenergetyczne impulsy defibrylacyjne o energii do 200 J stosuje obecnie większość producentów, w tym<br />
czołowe firmy takie jak Corpuls, Philips, Schiller, ZOLL a także Cardio Aid, Reanibex. Wymóg specyfikacji w obecnej postaci<br />
promuje starszą technologię dwufazową i w sposób nieuzasadniony uniemożliwia zaoferowanie urządzeń najnowocześniejszych,<br />
o potwierdzonej klinicznie skuteczności, zgodnych z najnowszymi wytycznymi i posiadających wszelkie dopuszczenia do<br />
stosowania w działaniach medycznych, co stanowi w świetle ustawy Zamówienia Publiczne czyn nieuczciwej konkurencji.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
423. Dotyczy pkt. 4<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator z możliwością ładowania<br />
i wyładowanie przy pomocy elementów sterujących na łyżkach defibrylacyjnych<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ofertę na produkt o cechach podanych w pytaniu.<br />
424. Dotyczy pkt. 10<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator z możliwością ręcznego<br />
wewnętrznego rozładowania energii bez łyżek umieszczonych w uchwycie/testerze<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
425. Dotyczy pkt. 15<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator z możliwością<br />
ustawiania wzmocnienia sygnału EKG co najmniej 4 stopni wzmocnienia<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
426. Dotyczy pkt. 16<br />
Czy Zamawiający dopuści nowoczesny niskoenergetyczny defibrylator z odłączaną ładowarką<br />
230 V/50 Hz<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza niskoenergetyczny defibrylator z odłączaną<br />
ładowarką 230 V/50 Hz<br />
DOTYCZY: ZESTAW DO LAPAROSKOPII – 5 KPL.<br />
427. Czy Zamawiający dopuści zestaw laparoskopowy o poniższych parametrach:<br />
‣ Dot. Poz. 2 i 3 Sterownik oraz głowica kamery<br />
Medyczna kamera endoskopowa pracująca w standardzie Full HD 1080p tj. rozdzielczość 1920<br />
x 1080 pikseli, 16:9<br />
Skanowanie progresywne 50Hz i 60 Hz<br />
Strona 61 z 71
Czułość 1,17 lux<br />
Waga głowicy kamery 270 g<br />
Konstrukcja głowicy kamer umożliwiająca połączenie ze standardowymi optykami<br />
endoskopowymi<br />
Głowica kamery wyposażona w 2 programowalne przyciski<br />
Zintegrowany w głowicy kamery zoom optyczny Parfocal 2x<br />
Sterownik kamery wyposażony w 2 wyjścia DVI przesyłające sygnał wideo w rozdzielczości<br />
1920 x 1080 ze skanowaniem progresywnym<br />
Sterownik kamery wyposażony w wyjścia analogowe RGB, 2 x S-Video, Composite Video<br />
Procesor kamery wyposażony w 2 gniazda USB umożliwiające podłączenie przenośnej pamięci<br />
typu Pendrive i zapis zdjęć w rozdzielczości 1920x1080 oraz sekwencji wideo oraz podłączenie<br />
drukarki. Sterowanie zapisem poprzez przyciski głowicy kamery<br />
Funkcja jednoczesnego wyświetlania obrazu endoskopowego ( z wnętrza jamy ciała) oraz<br />
parametrów pracy insuflatatora tj. ciśnienia i przepływu aktualnego oraz zadanego na ekranie<br />
monitora medycznego<br />
Regulacja parametrów pracy insuflatora tj. ciśnienia oraz przepływu CO2 poprzez głowicę<br />
kamery<br />
Odpowiedź: Zmawiający dopuszcza zestaw do laparoskopii o cechach podanych w pytaniu.<br />
‣ Dot. Poz. 4 Źródło światła<br />
Źródło światła Ledowe, medyczne<br />
Moc żarówki 175 W<br />
Żywotność źródła światła 30 000 godz.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza źródło światła o cechach podanych w pytaniu.<br />
‣ Dot. Poz. 5 Insuflator<br />
Insuflator do insuflacji CO2 w celu wytworzenia i utrzymania odmy otrzewnowej na potrzeby<br />
badania i operacji laparoskopowych z funkcją podgrzewania gazu.<br />
Zasilanie insuflatora ze źródeł CO2 o ciśnieniu min. 5 bar<br />
Regulacja ciśnienie gazu insuflacyjnego 0 – 30 mmHg<br />
Regulacja prędkość przepływ gazu insuflacyjnego 0 – 30 l/min<br />
Temperatura podgrzewania 37°C (+10% / - 15%)<br />
Diodowy wskaźnik ilości CO2 w butli<br />
Diodowy wskaźnik słupkowy wartości bieżącej ciśnienia po stronie pacjenta<br />
Diodowy wskaźnik słupkowy wartości zadanej ciśnienia po stronie pacjenta<br />
Numeryczny wskaźnik wartości zadanej / bieżącej ciśnienia po stronie pacjenta<br />
Diodowy wskaźnik słupkowy wartości bieżącej przepływu gazu<br />
Diodowy wskaźnik słupkowy wartości zadanej przepływu gazu<br />
Numeryczny wskaźnik wartości zadanej / bieżącej przepływu gazu<br />
Wskaźnik cyfrowy objętości zużytego gazu<br />
Sygnalizacja sygnałem dźwiękowym przekroczenia wartości zadanej ciśnienia insuflacji<br />
Tryb pracy: inicjalizacja odmy otrzewnowej<br />
Tryb pracy: operacja<br />
Urządzenie wyposażone w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z<br />
centralnym systemem/siecią urządzeń endoskopowych bloku operacyjnego<br />
Zintegrowany z urządzeniem chwyt na butlę CO2<br />
Silikonowy dren do insuflacji, szt. 1<br />
Przewód wysokociśnieniowy do połączenia insuflatora ze źródłem CO2, długość min. 100 cm –<br />
szt.1<br />
Filtr CO2 - szt. 10<br />
Zasilanie elektryczne 220 – 240 V, 50 Hz<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza produktu o opisanych cechach.<br />
‣ Dot. Poz. 6 Pompa ssąco płucząca<br />
Pompa ssąco-płucząca do zastosowań w operacjach laparoskopowych<br />
Maksymalne ciśnienie płukania 400 mmHg<br />
Maksymalna wydajność płukania 3.5 l/min<br />
Strona 62 z 71
Maksymalne ciśnienie odsysania 0.75 bar<br />
Maksymalna wydajność odsysania 3.5 l/min<br />
Słój do odsysania o pojemności 1,5 litrów, nadający się do sterylizacji - 1 szt.<br />
Pokrywa na słój do odsysania, nadająca się do sterylizacji, z zabezpieczeniem przed<br />
przepełnieniem - 1 szt.<br />
Stojak na słój 1,5 litrowy – 2 szt.<br />
Pojemnik na roztwór płuczący, nadający się do sterylizacji - 1 szt<br />
Zestaw drenów silikonowych do odsysania, do sterylizacji – 1 kpl.<br />
Zestaw drenów silikonowych do płukania, nadający się do sterylizacji - 1 kpl.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zestaw do laparoskopii o cechach podanych w<br />
pytaniu.<br />
‣ Dot. Poz. 14 Optyki<br />
Optyki 0, 30, 45 oraz 70 stopni o polu widzenia 101 ⁰<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza optyki o powyższych parametrach, jednakże o<br />
średnicy i długości odpowiednio wskazanej w SIWZ<br />
‣ Dot. Poz. 15 Narzędzia laparoskopowe<br />
Trokar wielorazowy gwintowany śr. 11 mm, dł. 10,05 cm z redukcją do 5 mm<br />
Odpowiedź: Zmawiający dopuszcza trokar o cechach podanych w pytaniu.<br />
DOTYCZ: MIKROSKOPU OPERACYJNEGO- 1 KPL.<br />
428. Dotyczy pkt. 4 SIWZ<br />
Czy Zamawiający zaakceptuje system oświetlenia xenonowego spełniający wszystkie opisane<br />
parametry z jednym źródłem zasilania<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 189 niniejszego pisma.<br />
429. Dotyczy pkt. 13 siwz<br />
W punkcie 13 Zamawiający wymaga: całkowicie zintegrowany w mikroskopie system<br />
wizualizacji i archiwizacji.<br />
W skład systemu wizualizacji powinna wchodzić kamera i monitor. Kamera jako źródło obrazu<br />
wraz ze sterownikiem czyli urządzeniem sterującym jej pracą, monitor zaś jako medium służące<br />
do wyświetlenia, a więc wizualizacji obrazu widzianego przez kamerę. Zatem oba te elementy w<br />
świetle wymagań Zamawiającego są konieczne. Dodatkowo w kontekście wymagań w punkcie 8<br />
kamera jest niezbędnym elementem systemu autofokus. By system wizualizacji spełniał również<br />
warunki postawione w punkcie 19 składamy zapytanie – czy Zamawiający poprzez całkowicie<br />
zintegrowany w mikroskopie system wizualizacji i archiwizacji ma na myśli: kamerę 3CCD<br />
całkowicie zintegrowaną w obudowie mikroskopu nie wymagającą dodatkowych zewnętrznych<br />
adapterów optycznych wraz ze sterownikiem całkowicie zintegrowanym w obudowie statywu<br />
oraz monitor zintegrowany ze statywem mikroskopu na ruchomym ramieniu, systemem<br />
archiwizacji zintegrowanym w obudowie statywu mikroskopu tak, by wszystkie przewody były<br />
schowane wewnątrz obudowy<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 190<br />
niniejszego pisma.<br />
430. Dotyczy pkt. 18 siwz<br />
Zwracamy uwagę, że proponowany zasięg ramienia przy wysokości okularów powyżej 2 m nie<br />
ma zastosowania w warunkach sali operacyjnej. Proponowane przez nas urządzenie dostosowane<br />
jest pod względem ruchomości ramion i głowicy do najbardziej wymagających operatorów.<br />
Zasięg ramienia wynosi 1600mm, odległość obiektywu od podłogi wynosi od 795mm do<br />
1860mm, zakres ruchu głowicy w kierunku przód/tył wynosi 200 stopni, zakres wychylenia<br />
głowicy lewo/prawo wynosi ponad 46 stopni w każdym kierunku, obrót ramienia z głowicą<br />
wynosi 270 stopni w lewo i 270 stopni w prawo, zakres obrotu ramienia nośnego to minimum<br />
290 stopni, zaś obrót statywu wokół osi podstawy wynosi 360 stopni, zakres uniesienia ramienia<br />
sprężynującego wynosi 870 mm i pozwala na pozycjonowanie ramienia w zakresie od 1880mm<br />
do 2750mm. Takie zakresy ruchów statywu i głowicy pozwalają na dowolne ustawienie<br />
Strona 63 z 71
urządzenia oraz na dostosowanie optymalnej pozycji przy zabiegu bez względu na wzrost<br />
operatora. Czy w związku z powyższym Zamawiający dopuści mikroskop o opisanych wyżej<br />
parametrach<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z udzielona odpowiedzią na pytanie nr 26<br />
niniejszego pisma.<br />
431. Dotyczy pkt. 20 siwz<br />
Czy Zamawiający wymaga systemu zasysania sterylnych folii operacyjnych, który pozwala na<br />
stosowanie folii różnych producentów<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z udzielona odpowiedzią na pytanie nr 191<br />
niniejszego pisma.<br />
432. Dotyczy pkt. 23 siwz<br />
Konstrukcja oferowanego przez nas mikroskopu jest kompaktowa, to znaczy wszystkie<br />
przewody i kable są umieszczone wewnątrz obudowy urządzenia, co znacznie ułatwia<br />
czyszczenie i dezynfekcję mikroskopu. Dodatkowo cała konstrukcja została zaprojektowana tak,<br />
aby nie było miejsc trudno dostępnych do czyszczenia. Procedura dezynfekcji urządzenia bez<br />
względu na rodzaj powłoki malarskiej, jakim zostało pokryte i tak powinna być przeprowadzana<br />
regularnie w celu zabezpieczenia pacjenta i personelu bloku operacyjnego. Zamawiający<br />
wymaga również we wcześniejszych punktach SIWZ systemu do folii sterylnych, zatem w<br />
trakcie operacji to będzie główna bariera aseptyczna oddzielająca urządzenie od pola<br />
operacyjnego. Czy biorąc pod uwagę powyższą argumentację Zamawiający dopuści mikroskop<br />
bez powłoki nano-silver<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z udzielona odpowiedzią na pytanie nr 193<br />
niniejszego pisma.<br />
433. Dotyczy pkt. 25 siwz<br />
Czy Zamawiający ma na myśli taki system kontroli natężenia oświetlenia, który automatycznie<br />
ustawia maksymalny limit poziomu natężenia światła w danej odległości roboczej<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, pod warunkiem, iż zapobiegnie<br />
ono uszkodzeniu tkanek pacjenta.<br />
434. Dotyczy pkt. 27 siwz<br />
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na czas reakcji serwisu max 3 dni robocze od daty zgłoszenia <br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 194<br />
niniejszego pisma.<br />
435. Dotyczy pkt. 28 siwz<br />
Dostawa urządzenia zastępczego w przypadku awarii mikroskopu wiąże się z dużym i<br />
czasochłonnym przedsięwzięciem logistycznym, w skład którego wchodzi transport urządzenia z<br />
Niemiec i powtórna instalacja w siedzibie Zamawiającego. Zadanie komplikowane jest<br />
dodatkowo przez gabaryty skrzyni ładunkowej oraz samego urządzenia. Czy w związku z<br />
powyższym Zamawiający zgodzi się na dostawę urządzenia zastępczego po upływie 10 dni<br />
naprawy gwarancyjnej<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 195 niniejszego pisma.<br />
436. Dotyczy pkt. 28 siwz<br />
Czy w przypadku napraw wymagających użycia części Zamawiający wyrazi zgodę na<br />
maksymalny czas naprawy 10 dni roboczych a w przypadku napraw wymagających<br />
sprowadzenia części z zagranicy maksymalny czas naprawy 14 dni roboczych<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 196 niniejszego pisma.<br />
437. Dotyczy pkt. 28 siwz<br />
Prosimy o zmianę zapisu:<br />
Strona 64 z 71
„W przypadku braku przywrócenia sprawności technicznej (usunięcie usterki / awarii) w ciągu<br />
30 dni od zgłoszenia do naprawy - zamawiający ma prawo żądać wymiany sprzętu na nowy na<br />
koszt wykonawcy”<br />
na zapis:<br />
„W przypadku braku przywrócenia sprawności technicznej (usunięcie usterki / awarii) w ciągu<br />
30 dni od zgłoszenia do naprawy z powodu opieszałości Wykonawcy - zamawiający ma prawo<br />
żądać wymiany sprzętu na nowy na koszt wykonawcy”<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie zmienia zapisów i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
438. Dotyczy pkt. 29 siwz<br />
Zamawiający wymaga wymiany urządzenia na nowe po 3 naprawach uszkodzeń<br />
uniemożliwiających wykorzystanie sprzętu w pełnym zakresie. Oferowane przez nas urządzenie<br />
zbudowane jest w systemie modułowym. W razie awarii naprawiany jest odpowiedni moduł, a<br />
naprawa polega przeważnie na jego wymianie na nowy. Czy w związku z powyższym<br />
Zamawiający wyrazie zgodę na zapis mówiący tylko o wymianie podzespołu/modułu na nowy w<br />
przypadku jego 3-krotnej awarii, bez wymiany sprzętu na nowy<br />
Odpowiedź: Zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 197 niniejszego pisma.<br />
DOTYCZY: SSAKI ELEKTRYCZNE – 15 KPL.<br />
439. Dotyczy pkt. 3<br />
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny z maksymalną wydajność 80 l/min Nie widzimy<br />
merytorycznego uzasadnienia ograniczania górnej granicy wartości przepływu z uwagi na<br />
możliwość płynnej regulacji siły ssania.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ssak próżniowy o cechach podanych w pytaniu.<br />
440. Dotyczy pkt. 4<br />
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny z regulatorem podciśnienia z uchwytem<br />
naszynowym, obrotowym manometrem, zaworem odcinającym oraz drenem zbrojonym i<br />
wtykiem do instalacji próżniowej AGA z możliwością dezynfekcji<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ssak próżniowy o cechach podanych w pytaniu.<br />
441. Dotyczy pkt. 5<br />
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny z parametrami regulatora: wydajność: 80 l/min i<br />
maksymalne podciśnienia 95 kPa<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ssak próżniowy o cechach podanych w pytaniu.<br />
442. Dotyczy pkt. 6<br />
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny z możliwością precyzyjnego ustawienia podciśnienia<br />
za pomocą regulatora obrotowego<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ssak próżniowy o cechach podanych w pytaniu.<br />
443. Dotyczy pkt. 7<br />
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny z wielostopniowym zabezpieczeniem przed<br />
wydostaniem się odsysanej treści<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ssak próżniowy o cechach podanych w pytaniu.<br />
444. Dotyczy pkt. 12<br />
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny ze zbiornikiem zabezpieczającym o pojemności 0,5l<br />
zabezpieczający przed przelaniem instalacji- 2 szt.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ssak próżniowy o cechach podanych w pytaniu.<br />
445. Dotyczy pkt. 13<br />
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny z pojemnikiem na cewniki z możliwością<br />
zamontowania do szyny min. 400 mm-2 szt.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ssak próżniowy o cechach podanych w pytaniu.<br />
Strona 65 z 71
DOTYCZY: NOŻA HARMONICZNEGO – 1 KPL.<br />
446. Czy Zamawiający dopuści zestaw noża Ultradźwiękowego składający się z:<br />
‣ Kompaktowy generator do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża harmonicznego<br />
oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek. Generator z wbudowanym<br />
uniwersalnym magnetycznym gniazdem, automatycznie rozpoznającym rodzaj narzędzia i dostosowujące<br />
do niego rodzaj technologii i parametry pracy. Panel przedni z wbudowanym wyświetlaczem<br />
ciekłokrystalicznym (panel dotykowy)Panel tylny z wbudowanym gniazdem USB umożliwiającym<br />
aktualizację oprogramowania generatora. Uniwersalne gniazdo podłączenia aktywacji nożnej do obu<br />
technologii. Sygnalizacja dźwiękowa trybu pracy generatora z regulowanym poziomem głośności.<br />
Zdolność do zamykania naczyń krwionośnych do 7mm włącznie w zależności od zastosowanej technologii.<br />
Generator zawierajacy dwa integralnie przyłączone adaptery służące do instalacji wtyczek starszej<br />
generacji końcówek roboczych.- 1 szt<br />
‣ Konektor Harmonic Skalpel, umożliwiający podłączenie istniejących przetworników piezoelektrycznych o<br />
kodach HP054 i HPBLUE do kompaktowego generatora GEN11- 1 szt.<br />
‣ Wózek kompatybilny z generatorem, zapewniający umieszczenie i zabezpieczenie generatora, tylny<br />
uchwyt umożliwiający nawinięcie kabla zasilającego. Wózek posiada otwór w kolumnie służący do<br />
przeprowadzenia kabla sterującego pedałów FSW11. Blokada tylnych kół zapewnia unieruchomienie<br />
wózka- 1 szt<br />
‣ Pedały aktywacji nożnej dla obu technologii. Pedał lewy- aktywacja MIN lub aktywacja urządzenia<br />
bipolarnego zaawansowanego do termofuzji tkanek. Pedał prawy - aktywacja MAX dla technologii noża<br />
harmonicznego- 1 szt.<br />
‣ Przetwornik pizoelektryczny zaopatrzony w ceramiczny transducer – zakres częstotliwości pracy 55,5kH-<br />
2 szt.<br />
‣ 36cm nożyczki laparoskopowe wykorzystujące technologię harmoniczną z wbudowaną aktywacją ręczną,<br />
uchwyt pistoletowy, możliwość zamykania naczyń o śr.do 5mm,średnica ramienia 5mm,dł.branszy<br />
zakrzywionej 15mm,powierzchnie umożliwiające cięcie nożycowe, cięcie do tyłu,tworzenie okienek, z<br />
kluczem dynamometrycznym w zestawie, jednorazowe, sterylne lub Jednorazowe nożyczki laparoskopowe<br />
do cięcia i koagulacji tkanek z wbudowaną aktywacją ręczną, zamykające naczynia do 7 mm włącznie,<br />
wykorzystujące technologię, kontrolowanej termicznie termofuzji tkanek, współpracujące z generatorem<br />
GEN11, uchwyt pistoletowy, ramię 5mm, długość ramienia 35 cm, szczęki zakrzywione, jednorazowe,<br />
sterylne- 10 szt. (Zamawiający każdorazowo przy składaniu zamówienia określi rodzaj nożyczek)<br />
‣ 23cm nożyczki wykorzystujące technologię harmoniczną z wbudowaną aktywacją ręczną, uchwyt<br />
pistoletowy, możliwość zamykania naczyń o śr.do 5mm,średnica ramienia 5mm,dł.branszy zakrzywionej<br />
15mm,powierzchnie umożliwiające cięcie nożycowe, cięcie do tyłu, tworzenie okienek, z kluczem<br />
dynamometrycznym w zestawie, jednorazowe, sterylne lub Jednorazowe nożyczki do cięcia i koagulacji<br />
tkanek z wbudowaną aktywacją ręczną, zamykające naczynia do 7 mm włącznie, wykorzystujące<br />
technologię, kontrolowanej termicznie termofuzji tkanek, współpracujące z generatorem GEN11, uchwyt<br />
pistoletowy, ramię 5mm, długość ramienia 25 cm, szczęki zakrzywione, jednorazowe, sterylne- 10szt.<br />
(Zamawiający każdorazowo przy składaniu zamówienia określi rodzaj nożyczek)<br />
‣ 45cm nożyczki laparoskopowe wykorzystujące technologię harmoniczną z wbudowaną aktywacją ręczną,<br />
uchwyt pistoletowy, możliwość zamykania naczyń o śr.do 5mm,średnica ramienia 5mm,dł.branszy<br />
zakrzywionej 15mm,powierzchnie umożliwiające cięcie nożycowe, cięcie do tyłu, tworzenie okienek, z<br />
kluczem dynamometrycznym w zestawie, jednorazowe, sterylne lub Jednorazowe nożyczki laparoskopowe<br />
do cięcia i koagulacji tkanek z wbudowaną aktywacją ręczną, zamykające naczynia do 7 mm włącznie,<br />
wykorzystujące technologię, kontrolowanej termicznie termofuzji tkanek, współpracujące z generatorem<br />
GEN11, uchwyt pistoletowy, ramię 5mm, długość ramienia 45 cm, szczęki zakrzywione, jednorazowe,<br />
sterylne- 5 szt. (Zamawiający każdorazowo przy składaniu zamówienia określi rodzaj nożyczek).<br />
Warunki gwarancji i serwisu wg zapisów SIWZ pozostają bez zmian. Urządzenie, którego pytanie dotyczy jest<br />
kompletne i gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami<br />
eksploatacyjnymi).<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza produkt o cechach podanych w pytaniu.<br />
DOTYCZY : 12 A) I 12 B)WIERTAREK CHIRURGICZNYCH – 3 KPL.<br />
447. Dotyczy : Pojedynczy zasilacz regulowany opasek zaciskowych<br />
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pojedynczy zasilacz regulowany opasek<br />
zaciskowych z określonym wymogiem gwarancji - 12 miesiące od dnia uruchomienia sprzętu<br />
Pragniemy nadmienić, że wymóg 60 m-cy gwarancji powiększy koszt zakupu sprzętu o 300%<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza okres 12 miesięcy jako czasu najkrótszego możliwego<br />
do zaproponowania okresu gwarancji na zaciskacz.<br />
448. Dotyczy: Pojedynczy zasilacz regulowany opasek zaciskowych<br />
Czy Zmawiający dopuści wykonanie napraw serwisowych i przeglądów w siedzibie firmy<br />
Koszty przesyłki pokryje oferent. Pragniemy nadmienić naprawa zasilacza w siedzibie<br />
Zamawiającego w znacznym stopniu powiększy koszt zakupu przedmiotu zamówienia.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza opisane w pytaniu rozwiązanie.<br />
Strona 66 z 71
449. Dotyczy: Pojedynczy zasilacz regulowany opasek zaciskowych<br />
Czy Zamawiający dopuści czas naprawy 30 dni od przesłania sprzętu do siedziby firmy bez<br />
możliwości dostarczenia sprzętu zastępczego oraz wymiany na sprzęt nowy Producent nie<br />
przewiduje takiej możliwości.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza czas naprawy 15 dni od przesłania sprzętu do<br />
siedziby dostawcy bez konieczności dostarczenia sprzętu zastępczego oraz wymiany na<br />
sprzęt nowy.<br />
DOTYCZY CZĘŚCI C: SPRZĘT DO STERYLIZACJI<br />
450. Dotyczy: Urządzenia do dekontaminacji powierzchni i sprzętu medycznego - 3 kpl.,<br />
punkt 17<br />
Czy Zamawiający dopuści urządzenie w którym maksymalny czas procedury wynosi 180<br />
minut Standardowo procedura trwa 160 minut ale w specyficznych warunkach może się<br />
wydłużyć maksymalnie do180 min.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza urządzenie, w którym całkowity czas procedury<br />
wynosi max. 180 minut.<br />
451. Dotyczy: Wózków transportowych uniwersalnych – 10 szt.<br />
Czy Zamawiający dopuści wózki transportowe uniwersalne o wymiarach blatu 75x65 cm<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
452. Dotyczy: Wózka transportowego do bielizny -1 szt.<br />
Czy Zamawiający dopuści wózki transportowe do bielizny bez uchwytu do tabliczek<br />
adresowych<br />
Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z zakupu wózka transportowego do bielizny.<br />
453. Dotyczy: Pojemniki transportowe do sprzętu skażonego i transportowego<br />
Czy Zamawiający dopuści pojemniki o poniższych wymiarach:<br />
80x60x60 cm<br />
79x40x32 cm<br />
60x40x32 cm<br />
40x30x22 cm<br />
30x20x17 cm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pojemniki o podanych wymiarach.<br />
454. Dotyczy: Krzesła z oparciem obrotowym, na kółkach i sprężynie gazowej- 16 sztuk<br />
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania krzesło z regulacją siedziska w zakresie 490-630<br />
mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza krzesło z regulacją siedziska w zakresie 490-630 mm<br />
455. Dotyczy: Krzesła z oparciem obrotowym, na kółkach i sprężynie gazowej- 16 sztuk<br />
Czy Zamawiający dopuści krzesło z oparciem obrotowym, na kółkach i sprężynie gazowej –<br />
krzesło w zakresie regulacji wysokości siedziska: 490-630 mm<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zgodnie z treścią SIWZ, przy czym regulacja siedziska<br />
– zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie 454 niniejszego pisma.<br />
456. Dotyczy ssaków elektrycznych – 15 kpl<br />
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania 15 sztuk ssaków elektrycznych o parametrach:<br />
podciśnieniu max. nie mniejszym niż 85kPa, maksymalnej wydajności nie mniejszej niż<br />
50l/min i nie większej niż 55l/min, możliwości precyzyjnego ustawienia podciśnienia za<br />
pomocą regulatora membranowego wielostopniowym zabezpieczeniem przez przelaniem<br />
pompy oraz przystosowanym do pracy ciągłej 24h/dobę o cichej pracy z<br />
włącznikiem/wyłącznikiem nożnym zintegrowanym z wózkiem jezdnym na czterech kołach ( w<br />
tym dwa z blokadami)<br />
457. Czy też 15 zestawów ssących do podłączenia do centralnej instalacji próżniowej<br />
montowanych na szynach przyściennych lub kolumnach anestezjologicznych, łatwych w<br />
Strona 67 z 71
montażu i demontażu, składających się z autoklawowalnego regulatora podciśnienia z uchwytem<br />
naszynowym, obrotowym manometrem, zaworem odcinającym oraz drenem podciśnienia 0-76<br />
kPa wraz z drenem zbrojonym z końcówka AGA- 2 szt., ze zbiornikiem zabezpieczającym o<br />
pojemności 0,25 l zabezpieczającym przed przelaniem instalacji- 2szt., z pojemnikiem na<br />
cewniki o wysokości 280mm z możliwością zamontowania do szyny – 2 szt., ze zbiornikiem 2<br />
litrowym wielorazowym z polisulfonianu na wydzielinę, nietłukącym z tworzywa z podziałką,<br />
do sterylizacji w temperaturze do 134 0 C i dezynfekcji z pokrywami z zabezpieczeniem i przed<br />
przepełnieniem i uchwytami naszynowymi- 3 szt., z drenem przelewowym łączącym zbiorniki<br />
na wydzielinę -1 szt., z filtrami antybakteryjnymi (op. min. 5szt.) – 1 op. , z drenem<br />
silikonowym z łącznikiem do cewników -4 m/zestaw- 1szt.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza ssaków elektrycznych podanych w pkt. 456 a<br />
dopuszcza zestawy ssące o cechach opisanych w pytaniu nr 457 niniejszego pisma.<br />
458. Dot. SIWZ Rozdział 5 Część F podpunkt „f” i „g” dla Części A/Respiratory: czy koszty<br />
części materiałów zużywalnych takich jak np.: czujniki tlenowe, baterie, akumulatory<br />
wymieniane okresowo zgodnie z zaleceniami producenta w czasie przeglądów poza<br />
gwarancyjnych mają być uwzględnione w cenie aparatu <br />
Odpowiedź: Świadczenie usług przeglądów pogwarancyjnych nie stanowi elementu zakresu<br />
przedmiotu zamówienia, jak również wymiany elementów zużywalnych.<br />
459. Dot. części A, Respiratory, punkt 120: uprzejmie prosimy o przeredagowanie punktu<br />
dotyczącego gwarancji i serwisu na: „Maksymalny czas naprawy 7 dni roboczych od daty<br />
zgłoszenia. W przypadku przedłużającej się naprawy powyżej 5 dni wykonawca dostarcza<br />
sprzęt zastępczy o nie niższych parametrach technicznych na czas trwania naprawy. W<br />
przypadku braku przywrócenia sprawności technicznej (usunięcie usterki / awarii) w ciągu<br />
30 dni od zgłoszenia do naprawy - zamawiający ma prawo żądać wymiany sprzętu na nowy<br />
na koszt wykonawcy”<br />
Odpowiedź: Zamawiający wydłuża termin naprawy skutkujący wstawieniem sprzętu<br />
zastępczego. Jeżeli naprawa nie zostanie dokonana w ciągu 7 dni – wówczas istnieje<br />
obowiązek dostarczenia sprzętu zamiennego następnego dnia (ósmego).<br />
460. Dot. części A, Respiratory, punkt 121: Czy Zamawiający zgodzi się na przeformułowanie<br />
tego punktu na: „W przypadku gdy w okresie gwarancyjny wystąpi 3-krotne uszkodzenie<br />
tego samego elementu/modułu to Wykonawca zobowiązany jest do wymiany danego<br />
elementu/modułu na nowy”, aby zapis był spójny z tożsamym zapisem w Załączniku nr 6<br />
„Opis warunków gwarancji” Pozostawienie zapisu w obecnym stanie może doprowadzić<br />
do sytuacji, gdzie drobna usterka np.: kółka jezdnego, ramienia przegubowego, czy lampki<br />
kontrolnej, która powoduje brak możliwości wykorzystania sprzętu w pełnym zakresie,<br />
będzie obligowała wykonawcę do wymiany całego respiratora na nowy.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 254.<br />
461. Dot. części A, Respiratory, punkt 115 i 105: Czy Zamawiający wymaga jak w punkcie<br />
115 respiratorów na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą i tylko potencjalnej możliwości<br />
technicznej rozbudowy o system eksploatacji urządzenia po zamocowaniu na szynie „<br />
ciężkiej”, bez wyposażenia w odpowiednie elementy mocujące Obecnie są wymagane oba<br />
systemy jednocześnie, co powoduje powiększenie oferty o kilkadziesiąt tysięcy złotych przy<br />
tej ilości respiratorów.<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga respiratorów mocowanych do szyny / na półce.<br />
462. Dotyczy pakietu 13, pkt. 6- Długość impulsu w trybie impulsowym regulowana w<br />
zakresie min. 0,2ms-80 ms.<br />
Z definicji, Superpulse to tryb pracy lasera, w którym długość impulsu jest krótsza niż 2ms.<br />
Ponieważ Superpulse jest oddzielnym trybem pracy, niezależnym do Trybu Impulsowego,<br />
nie dubluje się czasów 0,2-2ms w Trybie Impulsowym. Czy Zamawiający dopuści laser o<br />
długości impulsu w Trybie Impulsowym regulowanej w zakresie 2ms-5s<br />
Strona 68 z 71
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza laser o długości impulsu w Trybie impulsowym<br />
regulowanej w zakresie 2ms-80ms, przy tym z częstotliwością fali regulowaną w<br />
zakresie 5-50 Hz<br />
463. Wykonywanie zabiegów laserem CO 2 w krtani jest niemożliwe bez mikromanipulatora<br />
do mikroskopu. Czy Zamawiający wymaga zatem zaoferowania mikromanipulatora do<br />
mikroskopu Czy mikromanipulator powinien być wyposażony w lustrzany układ optyczny<br />
do płynnej regulacji dystansu roboczego Do jakiego modelu mikroskopu mikromanipulator<br />
ma być dołączony- jaki łącznik jest wymagany<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie.<br />
464. Laser bez uchwytów ogniskujących promień na tkance, nie nadaje się do wykonywania<br />
zabiegów w obrębie nosa, gardła i jamy ustnej. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania<br />
uchwytu ogniskującego do zabiegów w jamie ustnej i na skórze, uchwytu do plastyki<br />
podniebienia z końcówką typu back-stop, oraz uchwytu do chirurgii nosa z wiązką<br />
końcówką prostą i wąską końcówką kątową<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga zaoferowania uchwytu ogniskującego do<br />
zabiegów wewnątrz jamy ustnej i na skórze, do plastyki podniebienia z końcówką<br />
back-stop oraz uchwytów do zabiegów wewnątrznosowych z wąską końcówką prostą i<br />
wąską końcówką kątową.<br />
465. Norma dotycząca bezpieczeństwa użytkowania laserów wymaga by wszystkie osoby<br />
przebywające na Sali operacyjnej w czasie zabiegu miały nałożone okulary ochronne. Czy<br />
laser ma być wyposażony w okulary ochronne ile sztuk<br />
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania do lasera 6 szt. okularów<br />
ochronnych.<br />
466. Czy Zamawiający dopuści laser o mocy w trybie Superpulse regulowanej do 10W<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza laser o mocy w trybie Superpulse regulowanej do<br />
12W<br />
467. Czy Zamawiający dopuści urządzenie z widzialnym laserem pilotującym 650nm, 15mW<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza urządzenie z widzialnym laserem pilotującym<br />
650nm.<br />
468. Czy Zamawiający dopuści monochromatyczny wyświetlacz dotykowy<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
469. Czy Zamawiający dopuści monochromatyczny wyświetlacz dotykowy<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza i wymaga zgodnie z treścią SIWZ.<br />
470. Czy Zamawiający dopuści laser bez pamięci standardowych ustawień dla różnych<br />
procedur otolaryngologicznych<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza laser bez pamięci standardowych ustawień dla<br />
różnych procedur otolaryngologicznych<br />
471. Czy Zamawiający dopuści laser bez możliwości rozbudowy lasera o skaner laserowy<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza laser operacyjny bez możliwości rozbudowy o<br />
skaner laserowy<br />
472. Czy laser ma być wyposażony w system usuwania dymu z filtracją zapachów.<br />
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga obligatoryjnie.<br />
Strona 69 z 71
DOTYCZY: CZĘŚĆ A: WYPOSAŻENIE DLA OIT I SAL WYBUDZEŃ<br />
PACJENTÓW, POZ. 1 RESPIRATORY - 18 SZT., PKT. V, PPKT 20. PRZYSTAWKA<br />
DEFIBRYLUJĄCA - 2 SZT.<br />
CZĘŚĆ A: WYPOSAŻENIE DLA OIT I SAL WYBUDZEŃ PACJENTÓW, POZ. 5<br />
DEFIBRYLATOR - 4 SZT.<br />
CZĘŚĆ B: WYPOSAŻENIE SAL OPERACYJNYCH, POZ. 4 DEFIBRYLATOR - 4<br />
SZT.<br />
473. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator (przystawkę defibrylacyjną) z<br />
łyżkami twardymi do defibrylacji z przyciskami ładowania i spustu energii na łyżkach <br />
Wartość energii jest ustawiana defoltowo (programowana przed zabiegiem) tak, aby skrócić<br />
maksymalnie czas defibrylacji o ile zajdzie taka potrzeba.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza defibrylator (przystawkę defibrylacyjną) z<br />
łyżkami twardymi do defibrylacji z przyciskami ładowania i spustu energii na łyżkach<br />
474. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator (przystawkę defibrylacyjną) z<br />
kolorowym ekranem o przekątnej 5,6 cala <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza defibrylator (przystawkę defibrylacyjną) z<br />
kolorowym ekranem o przekątnej co najmniej 5,6 cala<br />
475. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator (przystawkę defibrylacyjną) z<br />
zasilaniem akumulatorowym pozwalającym na:<br />
a. Co najmniej 140 defibrylacji energią maksymalną 360 J<br />
b. Co najmniej 3,5 godzinne monitorowanie EKG <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza defibrylator o cechach podanych w pytaniu.<br />
476. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator (przystawkę defibrylacyjną) z<br />
następującymi parametrami stymulacji<br />
a. Zakres prądu stymulacji 0 – 200 mA<br />
b. Zakres częstości stymulacji 40 – 170 imp./min. <br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza defibrylator o cechach podanych w pytaniu.<br />
DOTYCZY:<br />
CZĘŚĆ B: WYPOSAŻENIE SAL OPERACYJNYCH, POZ. 5 APARAT RTG Z<br />
RAMIENIEM C - 1 KPL, PKT F POZOSTAŁE WYPOSAŻENIE APARATU<br />
477. Dotyczy pkt 7<br />
Czy Zamawiający dopuści garsonki ochronne (kpl. kamizela + spódnica) nadające się do<br />
czyszczenia i dezynfekcji środkami na bazie aktywnego tlenu Pozostałe parametry zgodne z<br />
SIWZ<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stosowanie w tym celu środków na bazie<br />
aktywnego tlenu.<br />
478. Dotyczy pkt 7<br />
Czy Zamawiający nie popełnił omyłki pisarskiej w podaniu rozmiarów 2 kpl. garsonek<br />
ochronnych (kpl. kamizela + spódnica) - 110x90cm Prosimy o sprecyzowanie rozmiaru w<br />
oparciu o załączoną tabelę powszechnie występujących rozmiarów garsonek:<br />
OBWÓD KLATKI<br />
PIERSIOWEJ (cm)<br />
WZROST<br />
(cm)<br />
do 96 96-108 108-120 ponad 120<br />
a x h a x h a x h a x h<br />
do 158 52 x 90 (SV) 60 x 90 (MV) 68 x 90 (LV) 72 x 90 (XLV)<br />
158-170 52 x 100 (SS) 60 x 100 (MS) 68 x 100 (LS) 72 x 100 (XLS)<br />
170-182 52 x 110 (SM) 60 x 110 (MM) 68 x 110 (LM) 72 x 110 (XLM)<br />
Strona 70 z 71
182-194 52 x 120 (SL) 60 x 120 (ML) 68 x 120 (LL) 72 x 120 (XLL)<br />
a – szerokość fartucha (pierwsza liczba w tabeli<br />
h – długość fartucha (druga liczba w tabeli) – dotyczy przodu<br />
fartucha<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaproponowanie zamiast 2<br />
kpl. garsonek w rozmiarze 110 x 90 cm – produktu w rozmiarze 72<br />
x 100 cm.<br />
479. Dotyczy pkt 8<br />
Czy Zamawiający dopuści osłony tarczycy nadające się do<br />
czyszczenia i dezynfekcji środkami na bazie aktywnego tlenu<br />
Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stosowanie w tym celu<br />
środków na bazie aktywnego tlenu.<br />
480. Dotyczy pkt 9<br />
Czy Zamawiający dopuści gogle ochronne nadające się do czyszczenia i dezynfekcji<br />
środkami na bazie aktywnego tlenu Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza stosowanie w tym celu środków na bazie aktywnego<br />
tlenu.<br />
481. Dotyczy pkt 11<br />
Czy Zamawiający dopuści osłony radiologiczne pacjenta (komplet osłon na gonady męskie i<br />
żeńskie) nie nadające się do sterylizacji, natomiast nadające się do dezynfekcji<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.<br />
482. Dotyczy pkt 12<br />
Czy Zamawiający dopuści osłony radiologiczne pacjenta - osłony oczu jednorazowego<br />
użytku - 2 op. po 20 szt. oraz odstąpi od wymogu zaoferowania osłony tarczycy w związku<br />
z tym, że osłony tarczycy są przedmiotem zamówienia w pkt. 8<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taki sposób realizacji przedmiotu zamówienia w tym<br />
zakresie. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza zaproponowanie zamiast wyposażenia<br />
opisanego w pkt. F.1 – 30 sztuk pokrowców sterylnych jednorazowego użytku - pasujących<br />
na dostarczony aparat.<br />
483. Dotyczy pkt 13<br />
Czy Zamawiający dopuści osłony radiologiczne pacjenta - fartuch miednicowy rozmiar<br />
40x50cm nie nadający się do sterylizacji, natomiast nadający się do dezynfekcji<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.<br />
DOTYCZY: CZĘŚĆ B PKT 6 - APARAT DO KOAGULACJI<br />
484. Czy Zamawiający dopuści, aby wymagana gwarancja na aparat wynosiła min. 36 m-cy,<br />
natomiast na akcesoria do aparatu min. 12 m-cy Akcesoria, w wyniku codziennej,<br />
intensywnej eksploatacji ulegają naturalnemu zużyciu, dlatego producenci udzielają 12<br />
miesięcznej gwarancji lub określają maksymalną liczbę użyć uprawniającą do napraw lb<br />
wymiany gwarancyjnej.<br />
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza skrócenie okresu gwarancji na akcesoria do aparatu<br />
na okres 12 miesięcy.<br />
Prosimy o uwzględnienie w/ w odpowiedzi i zapraszamy do składania ofert.<br />
Z poważaniem,<br />
Strona 71 z 71