02.02.2015 Views

ЛЕКЦИЯ 2 II. ПЕРВИЧНОЕ ОХЛАЖДЕНИЕ КОКСОВОГО ГАЗА 2.4 ...

ЛЕКЦИЯ 2 II. ПЕРВИЧНОЕ ОХЛАЖДЕНИЕ КОКСОВОГО ГАЗА 2.4 ...

ЛЕКЦИЯ 2 II. ПЕРВИЧНОЕ ОХЛАЖДЕНИЕ КОКСОВОГО ГАЗА 2.4 ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

<strong>II</strong>I. ПЕРЕРАБОТКА АММИАЧНОЙ ВОДЫ<br />

22<br />

3.1. Обработка аммиака при коксовании.<br />

Улавливание аммиака из коксового газа<br />

Основное количество аммиака при коксовании углей образуется за счет<br />

прямого выделения NH 3 при пиролизе азотсодержащихся соединений угля. Количество<br />

связываемого в аммиак азота достигает 11–15% от общего его содержания<br />

в угле. Выход аммиака при коксовании углей донецкого бассейна составляет<br />

0,25–0,30%, а кузнецких углей до 0,45% на 1 т сухого угля.<br />

Аммиак представляет собой газообразное вещество, его плотность<br />

0,7714 кг/м 3 . С воздухом аммиак образует взрывоопасную смесь с пределами<br />

взрываемости: нижний 14%, верхний 33% (объема); температура воспламенения<br />

аммиака 780°С. Аммиак очень токсичен, имеет резкий запах, ощущаемый при<br />

концентрации его в воздухе 40 мг/м 3 . Предельно допустимая концентрация аммиака<br />

в рабочей зоне производственных помещений 20 мг/м 3 .<br />

Аммиак хорошо растворяется в воде при низких температурах. Ниже приводится<br />

растворимость аммиака в 100 мл воды, частей (по массе):<br />

Температура, °С 20 30 40 70 80 90<br />

Растворимость 53,1 44,0 30,4 10,4 6,1 2,6<br />

Способность газообразного аммиака растворяться в воде даже при 70–80°С<br />

обусловливает частичное выделение его надсмольной водой в стояках и газосборниках.<br />

При охлаждении газа в первичных холодильниках в образовавшемся водяном<br />

конденсате – надсмольной воде – поглощается 10–20% аммиака в летний период<br />

и 20–50% в зимнее время (от его ресурсов в газе). Остальная часть аммиака<br />

(50–70%) поступает с газом в цех улавливания.<br />

Аммиак является ценным компонентом коксового газа и улавливать его из газа<br />

экономически выгодно. Он является источником для получения азотного удобрения<br />

(сульфата аммония) и основным реагентом для выделения пиридиновых оснований в<br />

сульфатно-пиридиновом отделении цеха улавливания. Очистка коксового газа от аммиака<br />

необходима и по следующим причинам: в присутствии кислорода, водяных паров,<br />

сероводорода и цианистого водорода в коксовом газе аммиак оказывает сильное<br />

корродирующее действие на аппаратуру и газопроводы; затрудняет улавливание бензольных<br />

углеводородов из коксового газа, так как вызывает быструю порчу поглотительного<br />

масла, нарушение технологического режима; при использовании коксового<br />

газа для бытовых целей он образует в топках ядовитые оксиды азота. Выделение аммиака<br />

из газа является непременным условием нормальной работы коксохимического<br />

производства и обязательно при использовании газа для бытовых целей.<br />

Выделение аммиака из коксового газа может осуществляться двумя способами:<br />

1) поглощением холодной водой в аппаратах, получивших название скрубберов,<br />

основанном на высокой растворимости аммиака в воде; 2) поглощением<br />

серной кислотой в аппаратах барботажного типа – сатураторах (или абсорберах),<br />

основанном на реакции нейтрализации аммиака серной кислотой. В промышленности<br />

широкое применение получил второй способ.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!