Čo včera platilo, dnes už neplatí… 20 Sk alebo 1€ za recept už v ...

10 mg, 20 mg a 40 mg tabletyatorvastatínNa liečbe atorvastatínom dosiahlo viac pacientovcieľové hodnoty lipidov v porovnaní s pacientamina liečbe simvastatínom. (1)% pacientov9080706050403020100simvastatín80atorvastatín686352462610 mg 20 mg 40 mgVýraznejšia redukcia LDL cholesterolu = Výraznejšia redukcia KVS rizika. (2)Pleiotropné účinky sú výraznejšie pri vyšších dávkach. (3)Účinnosť a bezpečnosť Atorisu 40 mg a jeho pleiotropné účinky(4, 5)boli potvrdené vlastnými klinickými štúdiami.čko medzi statínmiAtoris ® 40 mgLiteratúra:1. Jones PH et al. Comparison of the Efficacy and Safety of Rosuvastatin versus Atorvastatin, Simvastatin and Pravastatin across doses. Am J Cardiol 2003; 92: 152 - 60.2. Grundy SM, Cleeman JI, Bairey Merz CN, Brewer HB, Clark LT, Jr., Hunninghake DB, Pasternak RC, Smith SC, Jr., Stone NJ. Implications of RecentClinical Trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III Guidelines. Circulation 2004; 110: 227–39.3. Fichtlscherer S et al. Differential effects of short-term lipid lowering with ezetimibe and statins on endothelial function in patients with CAD: Clinical evidence for pleiotropic functions of statin therapy. European Heart Journal 2006; 27: 1182-90.4 . Barbič-Žagar B, Kos J, Grošelj M. Klinične izkušnje z atorvastatinom v visokih odmerkih. Med Razgl 2008; 46(4): 387-9.5. Susekov AV, Rozhkova TA, Tripoten‘ MI, Pogorelova OA, Kulev BD, Balakhonova TV, Zubareva MIu, Masenko VP, Rogozova AN, Kukharchuk VV. Randomized FARVATER study. Part 2. Effect of atorvastatin on endothelial function, distensibility and stiffness of vascular wall.Kardiologiia 2007; 47(2): 25-30.Slovensko, 4/2009, 2009-9754.Skrátená informácia o produkteTerapeutické indikácie: Hyperlipidémia. Atoris zni uje sérovú koncentráciu celkového cholesterolu,LDL cholesterolu, apolipoproteínu B a triglyceridov u pacientov s primárnou hypercholesterolémiou vrátanefamiliárnej hypercholesterolémie (heterozygotná forma) alebo zmiešanou (kombinovanou) hyperlipidémioutypu IIa a IIb. Atoris je tie indikovaný na zní enie zvýšených hladín celkového cholesterolu,LDL cholesterolu u pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou. Liek sa predpisujeako prídavok k diéte a iným nefarmakologickým opatreniam ak tieto osamote nemajú uspokojivýúèinok. Dávkovanie a spôsob podávania: Pred zahájením lieèby Atorisom musí by! pacient nastavenýna diétu zni ujúcu hladinu lipidov v krvi a musí v nej pokraèova! aj poèas lieèby Atorisom. Odporúèanáúvodná dávka je 10 mg jedenkrát denne. V závislosti na po adovanom úèinku denná dávkasa mô e zvýši! a na 80 mg. Maximálna dávka je 80 mg jedenkrát denne. Atoris sa mô e u íva!v jednej dávke v hociktorú dennú hodinu, ale v dy v rovnaký èas. Mô e sa u íva! po jedle alebo naprázdny alúdok. Významný úèinok je pozorovate¾ný po 2 tý dòoch lieèby a maximálny úèinok sa prejavípo 4 tý dòoch. Preto sa dávka neupravuje skôr ako po 4 tý dòoch lieèby s dannou dávkou. Kontraindikácie:Atoris je kontraindikovaný v nasledujúcich prípadoch: precitlivenos! na zlo ky lieku, aktívnepeèeòové ochorenie, nevysvetlite¾né permanentné zvýšenie hladín sérových transamináz, ochoreniekostí a svalov, gravidita a laktácia. Špeciálne upozornenia: Opatrnos! sa odporúèa ak Atoris u í-vajú pacienti nadmerne po ívajúci alkohol a pacienti s peèeòovým ochorením v anamnéze. Pri trojnásobnomzvýšení nad horný limit hodnôt AST a/alebo ALT musí by! terapia atorvastatínom prerušená.U ien vo fertilnom veku, ktoré nemajú spo¾ahlivú antikoncepciu sa u ívanie Atorisu neodporúèa. TerapiaAtorisom mô e vyvola! myopatiu, ktorá mô e vies! k rabdomyolýze a oblièkovému zlyhaniu.Terapia Atorisom mô e spôsobi! zvýšenie hladín sérovej kreatínkinázy (CK), ktoré treba bra! do úvahypri diferenciálnej diagnostike retrosternálnej bolesti. Liekové a iné interakcie: Súèasné u ívanie Atorisua cyklosporínu, antibiotík (erytromycínu, klaritromycínu, quinupristin/dalfopristin), inhibítorov proteáz(amprenavir, indinavir, ritonavir), antimykotík (flukonazol, itrakonazol, ketokonazol) alebo nefazodonumô e vies! k zvýšeniu sérových koncentrácii atorvastatínu, v dôsledku èoho sa mô u vyskytnú! myopatias rabdomyolýzou a oblèkové zlyhanie. Pri súèasnom u ívaní Atorisu a fibrátov sa mô e zvýši! rizikovzniku myopatie. Pou ívanie v gravidite a poèas laktácie: Atoris je kontraindikovaný poèas graviditya laktácie. Ne iaduce úèinky: Väèšina ne iaducich úèinkov je miernych a prechodných. V klinickýchštúdiách menej ako 2% pacientov prerušilo lieèbu pre ne iaduce úèinky. Najèastejšie sa vyskytujúcimine iaducimi úèinkami zahàòajú gastrointestinálne poruchy, bolesti hlavy, bolesti svalov a poruchyspánku. Dôle itá, ale ve¾mi vzácna skupina ne iaducich úèinkov sú svalové poruchy (myopatia),ktoré sa prejavujú ako svalová boles!, svalová slabos! a zvýšené hodnoty kreatínkinázy (CK – svalováfrakcia). Balenie: 30 filmom obalených tabliet. Dr ite¾ rozhodnutia o registrácii: KRKA, d.d.,Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Slovinsko Dátum poslednej revízie textu: august 2005 Výdajlieku je viazaný na lekársky predpis. Pred predpísaním si prosím preèítajte úplnú informáciuo produkte.Úplnú informáciu o lieku získate na adrese:Krka Slovensko, s.r.o., Moyzesova 4, 811 05 Bratislava, Tel. (02) 571 04 501, Fax (02) 571 04 502, www.krka.sk