Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Zmeny v bunkovej imunite myší po infekcii nízkymi dávkami lariev<br />
Trichinella spiralis<br />
E. Dvorožňáková 1 , Z. Hurníková 1 , M. Kołodziej-Sobocińska 2 , E. Dziemian 2<br />
1 Parazitologický ústav SAV, Hlinkova 3, 040 01 Košice, SR<br />
2 Institute of Parasitology PAS, Twarda str 51/55, 00 818 Warsaw, Poland<br />
Nízka infekčná dávka 10 lariev Trichinella spiralis v našom experimente simulovala<br />
prirodzené podmienky infekcie hlodavcov, významných rezervoárov trichinelózy.<br />
V práci bola preskúmaná úloha lymfocytov a makrofágov v imunitnej odpovedi<br />
myší infikovaných nízkou (10L) a vysokou dávkou (400L) lariev T. spiralis�<br />
Pri infekcii nízkou dávkou parazita bola pozorovaná stimulácia proliferácie splenických<br />
T lymfocytov len počas črevnej fázy infekcie, t.j. od 5 do 15. dňa po infekcii (d.p.i.). Naopak,<br />
vysoká infekčná dávka indukovala najvyššie hodnoty proliferačnej odpovede T buniek od<br />
20. do 30. dňa p.i., počas migrácie novouliahnutých lariev. Proliferačná odpoveď B buniek<br />
v oboch infikovaných skupinách sa nelíšila do 15. d.p.i., po ktorom nasledovala výrazná<br />
stimulácia B buniek pri vysokej infekcii až do konca experimentu, t.j. 60 deň p.i. Pri nízkej<br />
infekcii boli zistené zvýšené hodnoty proliferačnej aktivity B buniek až od 45. dňa p.i.<br />
Pri sledovaní subpopulácií pomocných CD4 a cytotoxických CD8 lymfocytov bolo porovnavané<br />
ich percentuálne zastúpenie v slezine infikovaných myší z dôvodu rozdielnej<br />
splenomegálie pri rôznych infekciách. Na rozdiel od vysokej infekcie myší, ktorá nespôsobila<br />
výrazné zmeny v percentuálnom podiele CD4 T lymfocytov oproti kontrole, nízka infekcia<br />
myší signifikantne zvýšila podiel týchto buniek v slezine na 5. a 10. d.p.i. V CD8 T bunkovej<br />
subpopulácii neboli zistené rozdiely v závislosti od infekčnej dávky, v oboch infikovaných<br />
skupinách stúpali hodnoty relatívneho percenta do 15. d.p.i. a zotrvali zvýšené do 30. d.p.i.<br />
V črevnej fáze trichinelózy je dôležitá aktivácia Th2 buniek v obrane hostiteľa. Pri<br />
nízkej infekcii bola najvyššia in vitro produkcia Th2 cytokínu IL-5 už na 5. d.p.i., avšak nedosiahla<br />
ani polovicu maximálnej produkcie IL-5 na 10. d. p.i. myší s vysokou infekčnou<br />
dávkou. Pri vysokej infekcii bola vysoká produkcia IL-5 v celom priebehu experimentu. U<br />
myší s nízkou infekciou bol prechodný pokles IL-5 od 10. do 20. d. p.i. Prozápalová Th1<br />
odpoveď nebola výrazne aktivovaná pri nízkej infekcii, produkcia IFN- γ bola porovnateľná<br />
s kontrolou až do konca experimentu. Pri vysokej infekcii bol stimulovaná produkcia<br />
IFN-γ od 10. do 45. d.p.i., čo môže byť spojené s migráciou novouliahnutých lariev.<br />
Metabolická aktivita peritoneálnych makrofágov bola hodnotená in vitro produkci-<br />
- ou superoxidového aniónu O . Tento metabolit bol výrazne inhibovaný na 5. d. p.i. pri<br />
2<br />
vysokej infekčnej dávke a jeho stimulácia bola zistená až od 30. do 60. dňa p.i. Nao-<br />
- pak, nízka infekcia zvýšila produkciu O už od 10. do 30. d. p.i., pričom s výnimkou 15.<br />
2<br />
a 30. d.p.i. neboli zistené výrazne rozdiely oproti kontrolným zdravým myšiam.<br />
Myši infikované nízkou dávkou lariev T. spiralis absolútne eliminovali parazita<br />
zo svojho čreva do 15. d.p.i., ale pri vysokej infekcii pretrvávali adulty v čreve myší<br />
do 30. d.p.i., pričom záchyt parazita v hostiteľovi bol porovnateľný pri oboch infekciách<br />
(65,0-76,13% z infekčnej dávky). Pri svalovej fáze infekcie sa index reprodukčnej<br />
kapacity tiež nelíšil od veľkosti infekčnej dávky (306,0-325.13).<br />
Výsledky naznačujú, že nízke infekčné dávky T. spiralis stimulujú bunkovú imunitnú<br />
odpoveď myší v 1. až 3. týždni infekcie, pričom aktivácia CD4T lymfocytov a<br />
makrofágov je dostatočná na elimináciu parazita z čreva, ale nezabráni migrácii<br />
novouliahnutých lariev do svalov. Larvy však predstavujú slabý antigénny stimul a<br />
nenarušia imunologickú rovnováhu v hostiteľovi.<br />
Táto práca bola podporovaná Slovenskou grantovou agentúrou VEGA 2/0071/08.<br />
19