Organická chemie pro biochemiky I část 11

More documents

Recommendations

Info

kyselá povaha karboxylových kyselin„sloučenina, která je schopna odštěpit H + je kyselinou“, snadnost tohotoprocesu udává její síluorganické kyseliny, které nejsou rozpustné ve vodě pro malou disociovanosttvoří relativně snadno alkalické sole, které rozpustné jsouKa=ROOH- +[RCOO ][H3O ][RCOOH]H 2 OROpKOa= −logKH 3 O +alkoholy jsou mnohem slabší kyseliny, neboť alkoxidový anion (R-O - )není na rozdíl od karboxylátu stabilizován:aOOOROROROI-11-36
srovnání síly kyselintrifluoroctováfluoroctováchloroctovábromoctovájodoctovámravenčíhydroxyoctováakrylováoctovápropionováF 3 CCOOHFCH 2 COOHClCH 2 COOHBrCH 2 COOHICH 2 COOHHCOOHHOCH 2 COOHPhCOOHCH 2 =CHCOOHCH 3 COOHCH 3 CH 2 COOH0,232,592,582,683,123,753,834,194,254,754,87silnější kyselinaethanolCH 3 CH 2 OH(16)slabá kyselinake zvýšení síly karboxylových kyselin přispívá odtažení elektronů zrezonujícícho karboxylátu jak na alifatickém tak aromatickém zbytkuOOOROROROI-11-37
Page 1 and 2: Organická chemie pro biochemiky I
Page 3 and 4: Druhy karbonylových sloučenin (dv
Page 5 and 6: Polarizovanostδ-Oδ+můžeme vyjá
Page 7 and 8: formaldehyd, methanal, HCHOštiplav
Page 9 and 10: Obenzalhehydkapalina s vůní hořk
Page 11 and 12: příprava aldehydůprimární alko
Page 13 and 14: karbonylsrovnání s jinými uskupe
Page 15 and 16: δ-Oδ+ONupříkladem nukleofilní
Page 17 and 18: významnou nukleofilní reakcí kar
Page 19 and 20: významnou nukleofilní reakcí kar
Page 21 and 22: eakce aminů s karbonylovými slou
Page 23 and 24: δ-Oδ+YYONureakce karbonylu s nukl
Page 25 and 26: další veledůležitou reakcí kar
Page 27 and 28: příkladem vstupu nukleofilního
Page 29 and 30: příklady nukleofilní adice na ko
Page 31 and 32: karboxylové kyselinyI-11-31
Page 33 and 34: poznámka na okraj, často se pleto
Page 35: kyselina mravenčí H-COOHpáchnouc
Page 39 and 40: příprava karboxylových kyselinhy
Page 41 and 42: Druhy derivátů karboxylových kys
Page 43 and 44: eaktivita derivátů karboxylových
Page 45 and 46: OH 2 OOhydrolýza acyl halogenidů
Page 47 and 48: esteryshrnutí metod na přípravur
Page 49 and 50: ROOR'OHRR'OOOHROOH 3 O +ROOHrozdíl
Page 51 and 52: R BrNaCNR C Npříprava a reakce ni
Page 53 and 54: polyamidy a polyesteryH 2 NNH 2nClO
Page 55 and 56: hydroxykyselinyani hydroxyskupina n
Page 57 and 58: deriváty anorganických kyselin v
Page 59 and 60: syntheticky jsou zřejmě nejdůle

Organická chemie pro biochemiky I část 11

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?