Скачать оригинальный документ PDF (8739.6 КБ)

вследствие наноразмерных эффектов были также изучены. Для этого былиприготовлены частицы гидроксиапатита с размерами частиц 20±5, 40±10 и80±12 нм в диаметре и проведено исследование их влияние на пролиферациюдвух типов костных клеток: мезенхимальных стволовых клеток костного мозга(MSC) и клеток остеосаркомы (U2OS и MG63). Эксперименты на культурахуказанных клеток показали улучшение их жизнеспособности в присутствиинаноразмерного гидроксиапатита по сравнению с субмикроннымгидроксиапатитом. Большая клеточная жизнеспособность и пролиферацияклеток MSC была зафиксирована в присутствии наночастиц гидроксиапатита сразмером 20 нм. Однако в случае клеток костной опухоли, культивируемых вприсутствии наногидроксиапатита, наблюдалось обратное явление. Такимобразом, можно сделать вывод, что наноразмерные частицы гидроксиапатитамогут препятствовать распространению клеток U2OS и MG63, и активностьэтого процесса обратно пропорциональна размерам частиц, т.е. меньшиенаночастицы гидроксиапатита обладают большей способностью кпредотвращению пролиферацию клеток опухоли. Это говорит о том, чтонаночастицы гидроксиапатита обладают благоприятными для оптимизациибиологической функциональности клеток свойствами, причем размер частициграет ключевую роль. Эти in vitro результаты имеют большое значение дляпонимания биологическая активность наночастиц в процессахбиоминерализации.Исследования подтвердили, что наноразмерный аморфный гидроксиаптитобладает улучшенной биологической активностью по сравнению снаноразмерным гидроксиапатитом в виду лучшей адгезии и пролиферацииостеогенных клеток в субстратах с ним. Тем не менее, для того, чтобыправильно оценить механизм влияния кристалличности наноразмерныхкальций ортофосфатов на остеогенные клетки, это важно использоватьнаночастицы аморфного фосфата кальция тех же размеров, что и44