Скачать оригинальный документ PDF (8739.6 КБ)

гидроксиапатита. Сравнивался в первую очередь эффект от использованиячастиц размером ~ 20 нм. Адгезия, пролиферация и дифференциация клетокMSC были измерены на пленках аморфного фосфата кальция игидроксиапатита в одном масштабе. Результат оказался неожиданным: большеклеток были адсорбированы на пленках с хорошо кристаллизованнымнаноразмерным гидроксиапатитом, чем на пленках наноразмерного аморфногофосфата кальция. Для дифференциации MSC клеток был проведен анализактивности фосфотазы. Результаты показали, что дифференциация MSC-клетокот остеобластов была значительно активизирована наногидроксиапатитом. Этиэксперименты ясно показывают, что кристаллический гидроксиапатит являетсялучшим субстратом для MSC-клеток, чем аморфный фосфат кальция. Данныеисследования показали, что свойства клеток определяются не только размеромчастиц, на которых они культивируются, но и природой фазы подложки.Клетки достаточно чувствительны, поэтому даже наноразмерные изменения втопографии подложки могут вызывать изменение поведения клеток. Какимобразом клетки «определяю» размер частиц подложки – до сих пор остаетсянеизвестным. На самом деле, определение механизмов, посредством которыхчастицы фосфатов кальция и их размеры оказывают воздействие на костныеклетки, требует дальнейших систематических исследований.II.4. Стоматологические приложенияКариес зубов является одной из самых распространенных болезнейполости рта. В результате деятельности бактерий на начальной стадии кариесапроисходит повреждение зубной эмали, которая является внешним покрытиемзубов и обладает достаточно высокой твердость и стойкость. Будучи самойминерализованной тканью органов позвоночных, зубная эмаль состоит измногочисленных игольчатых апатитных нанокристаллов, которыесгруппированы в параллельно расположенные призмы для обеспечения45