Скачать оригинальный документ PDF (8739.6 КБ)

химических методов, одним из наиболее точных из которых является методиммуно-ферментного анализа.Для эксперимента было подготовлено четыре серии образцов:контрольный образец (чистая клеточная культура), клеточная культура +гидроксиапатит, клеточная культура + «образец сравнения»-1, клеточнаякультура + «образец сравнения»-2. Состояние культуры регистрировали через48, 72 и 96 часов во всех четырех сериях образцов, при этом отмечались такиевизуальные характеристики культуры как состояние монослоя, так состояниесамих клеток. Фиксация изображений проводилась при 40-, 100- и 200-кратномувеличении. Также через указанные промежутки времени отбирались пробыдля определения содержания фибронектина. Всего проводилось четыре серииопытов. На рисунке III.9 для примера представлены результаты одной из серийэкспериментов.Использование разработанной методики оценки взаимодействиягидроксиапатита с культурой клеток позволило показать, что гидроксиапатит,синтезированный с помощью технологии золь-гель метода, не токсичен длякультуры дермальных фибробластов человека в системе in vitro.Свидетельством нейтральности образцов гидроксиапатита является отсутствиеповреждения клеток в культуре на протяжении всех сроков наблюдения,хорошая адгезия клеток к поверхности пластика в этих сериях, отчетливаяпролиферация клеток в культуре в присутствии образцов гидроксиапатита,удвоение концентрации клеток к четвертым суткам, накопление фибронектинав сериях с образцами этого вещества. Более того, практически во всехисследованных сериях с гидроксиапатитом наблюдали концентрацию клетоквокруг мелких образцов препарата, что свидетельствует о возможностиповышения адгезии клеток на этом веществе.Исследование с помощью комплексной методики воздействия образцовкостнозамещающего препарата отечественного производства «образец60