ZHW Opole.pdf

More documents

Recommendations

Info

9 śywność i środowiskowe próbki z obszarów produkcji Ŝywności i obrotu Ŝywnością 10 śywność Oznaczanie liczby Enterobacteriaceae. Metoda płytkowa w temp. 370C od 1 jtk dla produktów płynnych od 10 jtk dla produktów innych niŜ płynne od 5 jtk na badanym obszarze próbki Oznaczanie liczby Enterobacteriaceae. Metoda NPL z przednamnaŜaniem w temp. 370C od 0,03 NPL dla produktów płynnych od 0,3 NPL dla produktów innych niŜ płynne Oznaczanie liczby Listeria monocytogenes 11 śywność od 10 jtk w 1 g / ml śywność Oznaczanie liczby droŜdŜy i pleśni. Metoda płytkowa w 25 12 0 C od 1 jtk dla produktów płynnych od 10 jtk dla produktów innych niŜ płynne 13 14 1. Środowiskowe próbki z obszarów produkcji Ŝywności i obrotu Ŝywnością Środowiskowe próbki z obszarów produkcji Ŝywności i obrotu Ŝywnością Pasze i komponenty Oznaczanie ogólnej liczby drobnoustrojów w próbkach pobranych z powierzchni. Metoda płytkowa w temp. 37 0 C od 1 jtk / cm 2 Oznaczanie liczby Enterobacteriaceae w próbkach pobranych z powierzchni. Metoda płytkowa w temp. 37 0 C od 1 jtk / cm 2 Ilościowe oznaczenie modyfikacji kukurydzy Bt- PN-EN ISO 21528-2:2005 Część 2 PN-EN ISO 21528-1:2005 Cześć 1 Tak Tak Tak Tak Tak Tak PN-EN ISO 11290- 2:2000/A1:2005/Ap1:2006 PN-ISO 7954:1999 nie nie PB-01/Śr.Sp. edycja 2 :2009 Tak Tak PB-02/Śr.Sp. edycja 2:2009 Tak Tak PB-03/BmSk edycja wydanie z dnia tak tak
2. Badanie GMO 3. 4. 5. 6. 7. 8. paszowe 176 Metoda PCR Zakres: od 0,1% Pasze i komponenty paszowe Pasze i komponenty paszowe Pasze i komponenty paszowe Pasze i komponenty paszowe Pasze i komponenty paszowe Pasze i komponenty paszowe Pasze i komponenty paszowe Jakościowe oznaczenie modyfikacji kukurydzy Bt- 176 Metoda PCR Zakres: od 0,1% Ilościowe oznaczenie modyfikacji soi Roundup Ready Metoda PCR Zakres: od 0,1 Jakościowe oznaczenie modyfikacji soi Roundup Ready Metoda PCR w czasie rzeczywistym Zakres: od 0,1 Ilościowe oznaczenie modyfikacji kukurydzy MON 810 Metoda PCR Zakres: od 0,1% Jakościowe oznaczenie modyfikacji kukurydzy MON 810 Metoda PCR Zakres: od 0,1% Obecność sekwencji specyficznych dla GMO: promotora 35S i terminatora NOS Metoda PCR Zakres: od 0,07% Obecność sekwencji specyficznych dla GMO: genu pat i terminatora nptII Metoda PCR 26.09.2011r PB-10/BmSk Edycja 1 wydanie z dnia 26.09.2011r PB-03/BmSk edycja 3 wydanie z dnia 26.09.2011r PB-09/BmSk Edycja 1 wydanie z dnia 26.09.2011r PB-03/BmSk edycja 3 wydanie z dnia 26.09. 2011r PB-01/BmSk Edycja 1 wydanie z dnia 26.09. 2011r PB-03/BmSk edycja 3 wydanie z dnia 26.09. 2011r PB-08/BmSk Edycja 1 wydanie z dnia 26.09. 2011r PB-03/BmSk edycja 3 wydanie z dnia 26.09. 2011r PB-05/BmSk edycja 1 wydanie z dnia 10.12. 2010r PB-03/BmSk edycja 3 wydanie z dnia 26.09. 2011r PB-04/BmSk edycja 1 wydanie z dnia 10.12. 2010r PB-03/BmSk edycja 3 wydanie z dnia 26.09. 2011r PB-07/BmSk edycja 1 wydanie z dnia 07.03. 2011r PB-11/BmSk tak tak tak tak tak tak nie – w trakcie walidacji tak tak tak tak tak tak tak 2012
Page 1 and 2: Zakład Higieny Weterynaryjnej w Op
Page 3 and 4: Badania chemiczne 1 L. p Badane obi
Page 5: 3 4 5 6 7 8 Przetwory mleczne Oznac
Page 9 and 10: L.p Badania chemiczne 1 2 3 4 5 6 7
Page 11 and 12: Badania mikrobiologiczne 20 21 22 2
Page 13 and 14: 6 7 8 9 10 Mikrobiologia zakaŜna 1
Page 15 and 16: 17 18 19 BSE 1 Histopatologia Fizjo

ZHW Opole.pdf

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?